Ketoprofen Organic - Bruksanvisning, Tabletter, Pris, Recensioner

2024 Författare: Rachel Wainwright | [email protected]. Senast ändrad: 2023-12-15 07:41

Ketoprofen Organisk

Ketoprofen Organic: bruksanvisning och recensioner

1. 1. Släpp form och komposition
2. 2. Farmakologiska egenskaper
3. 3. Indikationer för användning
4. 4. Kontraindikationer
5. 5. Metod för applicering och dosering
6. 6. Biverkningar
7. 7. Överdosering
8. 8. Särskilda instruktioner
9. 9. Applicering under graviditet och amning
10. 10. Användning i barndomen
11. 11. Vid nedsatt njurfunktion
12. 12. För kränkningar av leverfunktionen
13. 13. Användning hos äldre
14. 14. Läkemedelsinteraktioner
15. 15. Analoger
16. 16. Villkor för utdelning från apotek
17. 17. Recensioner
18. 18. Pris på apotek

Latinskt namn: Ketoprofen Organica

ATX-kod: M01AE03

Aktiv ingrediens: ketoprofen (ketoprofen)

Tillverkare: JSC "ORGANIKA" (Ryssland)

Beskrivning och fotouppdatering: 2019-12-07

Priser på apotek: från 66 rubel.

köpa

Ketoprofen Organic är ett icke-steroida antiinflammatoriskt läkemedel (NSAID).

Släpp form och komposition

Doseringsform av organisk ketoprofen:

• kapslar: orange, storlek nr 2, inuti fyllda med vita granuler med en krämig eller gulaktig nyans (i en kartong 2, 3 eller 5 blister med 10 kapslar vardera; i en kartong 1 burk av ljusskyddande glas innehållande 20, 30 eller 50 kapslar);
• filmdragerade tabletter: vita eller nästan vita, bikonvexa, runda (i en kartong 2, 3 eller 5 blisterförpackningar innehållande 10 tabletter vardera; i en kartong 1 polymerburk eller ljusskyddande glas innehållande 20, 30 eller 50 tabletter);
• lösning för intravenös (intravenös) och intramuskulär (intramuskulär) administrering: färglös, transparent, något färgad (i en kartong 1 eller 2 blisterförpackningar innehållande 5 ampuller av ljusskärmande glas som innehåller 2 ml lösning).

Varje förpackning innehåller också instruktioner för användning av Ketoprofen Organic.

Sammansättning av 1 kapsel:

• aktiv substans: ketoprofen - 50 mg;
• hjälpkomponenter: magnesiumstearat - 0,9 mg; kolloidal kiseldioxid (aerosil) - 0,5 mg; mikrokristallin cellulosa - 24,2 mg; kroskarmellosnatrium (primellos) - 2,7 mg; mannitol (mannitol) - 10,5 g; hyprolos (hydroxipropylcellulosa, Klucel LF) - 1,2 mg;
• skal: gelatin - upp till 100%; titandioxid - 2%; solnedgångsgul (E110) eller gul solnedgång - 2%.

Sammansättning av 1 filmdragerad tablett:

• aktiv substans: ketoprofen - 100 mg;
• hjälpkomponenter: magnesiumstearatmonohydrat - 1,8 mg; kolloidal kiseldioxid (aerosil) - 1 mg; mikrokristallin cellulosa - 48,4 mg; natriumkroskarmellos (primellos) - 5,4 mg; mannitol (D-mannitol) - 21 mg; hyprolos (Klucel LF) - 2,4 mg;
• skal: Opadray II vit [talk - 1,48 mg; makrogol (polyetylenglykol) - 2,02 mg; titandioxid - 2,5 mg; polyvinylalkohol - 4 mg] - 10 mg.

Sammansättning av 1 ml lösning för i / v- och i / m-administrering:

• aktiv substans: ketoprofen - 50 mg;
• hjälpkomponenter: natriumhydroxidlösning 1M - upp till pH 6,0–7,5; bensylalkohol - 20 mg; etanol (etylalkohol) 96% - 100 mg; propylenglykol - 400 mg; vatten för injektion - upp till 1 ml.

Farmakologiska egenskaper

Farmakodynamik

Ketoprofen Organic tillhör NSAID, derivat av propionsyra. Läkemedlet har febernedsättande, smärtstillande och antiinflammatoriska egenskaper, vilket är associerat med undertryckandet av aktiviteten av cyklooxygenas-1 och cyklooxygenas-2, som reglerar syntesen av prostaglandiner.

Genom att verka på lipoxygenas- och cyklooxygenas-länken mellan metabolismen av arakidonsyra hämmar ketoprofen syntesen av tromboxaner, leukotriener och prostaglandiner. Läkemedlet leder till en signifikant hämning av aktiviteten hos neutrofiler vid reumatoid artrit, stabiliserar lysosomala membran, har en kraftfull anti-bradykinin-aktivitet, central och perifer analgetisk verkan.

Ketoprofen har ingen katabolisk effekt på ledbrosk. Uppkomsten av dess antiinflammatoriska verkan noteras i slutet av en veckas behandling.

Farmakokinetik

Farmakokinetiska egenskaper hos ketoprofen när de tas oralt (kapslar, tabletter):

• absorption: Ketoprofen absorberas snabbt, dess biotillgänglighet överstiger 90%. Ämnet absorberas från mag-tarmkanalen (GIT) tillräckligt fullständigt och snabbt;
• distribution: upp till 99% av adsorberat ketoprofen binder till plasmaproteiner, i större utsträckning till albumin. Dess maximala plasmakoncentration på 0,1–0,2 liter per kg uppnås snabbt på grund av den låga distributionsvolymen. Efter 24 timmar från början av regelbundet intag av läkemedlet uppnås dess jämviktskoncentration. Ämnet passerar bra in i bindväv och synovialvätska. Det tränger inte in i blod-hjärnbarriären i en betydande volym. Trots att koncentrationen av ketoprofen i synovialvätskan är något lägre än i plasma, kännetecknas de av större stabilitet (kvarstår upp till 30 timmar). Tack vare detta minskar ledstyvhet och smärtsyndrom under en lång period;
• metabolism: ketoprofen metaboliseras mestadels i levern, där det genomgår glukuronisering för att bilda estrar med glukuronsyra, som utsöndras av njurarna med 60–80% på 24 timmar;
• utsöndring: mindre än 1% av läkemedlet utsöndras med avföring. Halveringstiden (T _1/2) varierar från 1,6 till 1,9 timmar. Ketoprofen har, på grund av dess snabba och ganska fullständiga eliminering, inte kumulativa egenskaper.

Farmakokinetiska egenskaper hos ketoprofen med parenteral (i / v eller i / m) administrering av Ketoprofen Organic (lösning):

• absorption: vid intravenös administrering observeras den maximala koncentrationen i blodplasman efter 5 minuter med intramuskulär injektion - 15–30 minuter. För parenteral administrering är arean under koncentrationstidskurvan (AUC) proportionell mot den administrerade dosen;
• fördelning: kopplingen av ketoprofen till plasmaproteiner i blodet är 99%. Dess jämviktskoncentration i cerebrospinalvätska och blodplasma bibehålls i 2-18 timmar. Läkemedlet tränger väl in i bindväv och synovialvätska. 15 minuter efter en enda intramuskulär injektion av 0,1 g ketoprofen uppnås signifikanta nivåer av dess koncentrationer i synovialvätskan. Som vid oral administrering är ämnets koncentration i synovialvätskan lägre än i blodplasman, men mer stabil (kvarstår upp till 30 timmar). På grund av detta bevaras läkemedlets terapeutiska effekt under en längre period;
• metabolism: genom konjugering med hyaluronsyra metaboliseras ketoprofen i levern;
• utsöndring: huvudsakligen utsöndras njurarna i form av metaboliter, i mindre utsträckning genom tarmarna. Plasmahalveringstiden är 1,65 timmar.

Vid njursvikt sänks utsöndringen av ketoprofen och T _1/2 ökar med en timme. I fall av leversvikt ökar T _1/2, vilket kan leda till att läkemedlet ackumuleras i vävnaderna. Hos äldre patienter ökade denna indikator med 48%.

Indikationer för användning

Ketoprofen Organic används för symptomatisk behandling, vilket minskar smärta och inflammation vid appliceringstillfället. Läkemedlet har ingen effekt på sjukdomens progression.

Oral administrering (kapslar och filmdragerade tabletter):

• patologier i muskuloskeletala systemet (degenerativ och inflammatorisk): artros, ankyloserande spondylit (ankyloserande spondylit), psoriasis / reumatoid / giktartrit (för en akut giktattack rekommenderas användning av snabbverkande doseringsformer av läkemedlet);
• smärtsyndrom: postoperativt och posttraumatiskt smärtsyndrom, åtföljd av inflammation, tandvärk och huvudvärk, smärta på grund av onkologiska patologier, otitis media, adnexit, radikulit, bursit, artralgi, senin, neuralgi, ossalgi, myalgi;
• algodismenorré (som ett smärtstillande och tokolytiskt läkemedel).

Parenteral administrering (lösning för intravenös och intramuskulär administrering):

• degenerativa och inflammatoriska patologier i muskuloskeletala systemet (för symtomatisk behandling): ankyloserande spondylit, artros, gikt, pseudogout, reumatoid, psoriasis och reaktiv artrit (Reiters syndrom);
• smärtsyndrom: smärta vid cancer, posttraumatisk och postoperativ smärta (med inflammation och en ökning av kroppstemperaturen inklusive), ischias, neuralgi, myalgi, bursit, senin, migrän, huvudvärk;
• algodismenorré.

Kontraindikationer

Absoluta kontraindikationer för användning för alla former av frisättning av Ketoprofen Organic:

• progressiv njursjukdom, svår njursvikt (kreatininclearance upp till 30 ml per minut);
• svår (svår) leverfunktion;
• dekompenserad hjärtsvikt, perioden efter by-ympning av kranskärlen;
• inflammatorisk tarmsjukdom i det akuta stadiet (Crohns sjukdom, ulcerös kolit);
• erosiva och ulcerösa lesioner i mag-tarmkanalen och tolvfingertarmen, aktiv gastrointestinal blödning (cerebrovaskulär eller annan blödning);
• fullständig / ofullständig kombination av intolerans mot acetylsalicylsyra eller andra NSAID, återkommande polypos av paranasala bihålor och näsa, samt bronkialastma, inklusive historia;
• hemofili och andra blodproppar;
• III graviditetens trimester, amningsperiod;
• Barn och ungdomar under 15 år;
• individuell intolerans mot läkemedlets komponenter, salicylater och andra NSAID.

Ytterligare absoluta kontraindikationer för Ketoprofen Organiska kapslar: smärtlindring före och under kirurgiska ingrepp (på grund av hög blödningsrisk), kronisk smärtbehandling, bekräftad hyperkalemi.

Ytterligare absoluta kontraindikationer för Ketoprofen Organiska filmdragerade tabletter: kronisk dyspepsi, aktivt magsår, sår eller perforering i magen, tendens till blödning, divertikulit.

Ytterligare absoluta kontraindikationer för lösning för intravenös och intramuskulär administrering: kronisk dyspepsi, bekräftad hyperkalemi.

Relativa kontraindikationer för användning för alla former av läkemedelsfrisättning (Ketoprofen Organic ordineras under medicinsk övervakning):

• historia av sårskador i mag-tarmkanalen;
• närvaro av Helicobacter pylori-infektion;
• cerebrovaskulära sjukdomar;
• perifer arteriell patologi;
• dyslipidemi;
• hyperbilirubinemi;
• kronisk njursvikt (kreatininclearance från 30 till 60 ml per minut);
• kronisk hjärtsvikt (NYHA klassificering II - IV funktionsklass);
• arteriell hypertoni;
• blodsjukdomar (inklusive leukopeni);
• uttorkning;
• diabetes;
• rökning, alkoholism
• långvarig användning av NSAID;
• kombinationsbehandling med selektiva serotoninåterupptagshämmare (inklusive sertralin, fluoxetin, paroxetin, citalopram), blodplättmedel (inklusive klopidogrel), antikoagulantia (inklusive warfarin), orala glukokortikosteroider (inklusive prednisolon);
• Graviditet I och II av graviditeten;
• äldre ålder.

Ytterligare relativa kontraindikationer för användning av orala doseringsformer av Ketoprofen Organic (kapslar och filmdragerade tabletter): leversvikt, alkoholisk levercirros, bronkialastma, anemi, sepsis, ödem, stomatit, ischemisk hjärtsjukdom, hyperlipidemi, allvarliga somatiska sjukdomar.

Ytterligare relativa kontraindikationer för parenteral användning av Ketoprofen Organic (lösning för intravenös och intramuskulär administrering): systemisk lupus erythematosus och andra autoimmuna patologier av bindväv, en historia av bronkialastma, progressiv leversjukdom, kliniskt uttryckta kardiovaskulära patologier.

Ketoprofen Organic, bruksanvisning: metod och dosering

Oral administrering (kapslar och filmdragerade tabletter)

Ketoprofen Organiska kapslar och tabletter tas oralt, samtidigt med mat eller omedelbart efter en måltid, utan att tugga, dricka mycket vatten.

Rekommenderad dosering för ungdomar över 15 år och vuxna patienter:

• kapslar: 4 st. på en dag. Den dagliga dosen kan delas in i tre doser (beroende på svårighetsgraden av smärtsyndromet). Högst 2 kapslar kan tas samtidigt.
• filmdragerade tabletter: 1 st. 1-2 gånger om dagen med ett intervall på 8 timmar.

Den maximala dagliga dosen av ketoprofen i doseringsformer för oral administrering är 0,2 g.

För att förhindra den negativa effekten av ketoprofen på slemhinnorna i mag-tarmkanalen kan antacida tas samtidigt med tabletterna.

Parenteral administrering (lösning för intravenös och intramuskulär administrering)

Ketoprofen organisk lösning administreras intravenöst och intramuskulärt. För att minska frekvensen av biverkningar rekommenderas läkemedlet att användas i minimala effektiva doser.

Den rekommenderade dosen för intramuskulär administrering är 0,1 g ketoprofen (innehåll i 1 ampull), 1-2 gånger om dagen.

IV-infusion utförs endast på sjukhus. Deras varaktighet varierar från 30 till 60 minuter. Denna administreringsmetod kan användas i 48 timmar (inte mer).

Rekommenderad dos för intravenös infusion:

• kortvarig administrering: 0,1–0,2 g av läkemedlet (innehåll av 1–2 ampuller) utspätt i 0,1 l 0,9% natriumkloridlösning. Dosen administreras i ½ - 1 timme;
• långvarig administrering: 0,1–0,2 g av läkemedlet (innehåll av 1–2 ampuller), utspätt i 0,5 g laktatinnehållande Ringers lösning, 5% dextroslösning eller 0,9% natriumkloridlösning. Dosen administreras under 8 timmar; upprepad infusion är tillåten efter 8 timmar.

Den maximala dagliga dosen av ketoprofen som administreras parenteralt är 0,2 g. Behandlingstiden bestäms av läkaren individuellt för varje patient.

Ketoprofen Organic kan användas i kombination med centrala analgetika. Lösningen kan blandas i en flaska med opioider (till exempel morfin).

Om det behövs kan terapi kompletteras med användning av externa eller orala (kapslar, tabletter) former av ketoprofen, samt rektala suppositorier.

Äldre patienter uppmanas att börja behandlingen med en låg dos av lösningen och att utföra underhållsbehandling i den lägsta effektiva dosen.

Vid njursvikt (kreatininclearance upp till 20 ml per minut) eller kronisk leverpatologi (serumalbuminnivån reduceras) minskas dosen av läkemedlet.

Man bör komma ihåg att ketoprofen är oförenligt med tramadollösning (på grund av utfällning som ett resultat av blandning av dem).

Eftersom läkemedlet är känsligt för ljus, bör injektionsflaskorna förpackas i aluminiumfolie eller svart papper.

Bieffekter

Möjliga biverkningar vid användning av Ketoprofen Organic utvärderades i följande skala: [> 10% - mycket ofta; (> 1% och 0,1% och 0,01% och <0,1%) - sällan; <0,01%, inklusive isolerade meddelanden - mycket sällsynt].

Oral administrering (kapslar och filmdragerade tabletter Ketoprofen Organisk):

• matsmältningssystemet: ofta - dyspepsi (illamående, diarré, kräkningar, aptitlöshet, flatulens, halsbränna), buksmärta, NSAID-gastropati; sällan - nedsatt leverfunktion, stomatit; sällan - erosiva och ulcerösa lesioner; mycket sällan - förändring av smak, blödning / perforering av mag-tarmkanalen;
• nervsystemet: ofta - asteni, depression, sömnighet, nervositet, agitation, sömnlöshet, yrsel, huvudvärk; sällan - perifer neuropati, migrän, minnesstörning, glömska, förvirring / medvetslöshet;
• sinnesorgan: sällan - yrsel, yrsel, hörselnedsättning, konjunktival hyperemi, ögonsmärta, torrhet i ögats slemhinna, konjunktivit, dimsyn, buller / öronring
• kardiovaskulärt system: sällan - ökat blodtryck, ödem; sällan - takykardi;
• andningsorgan: sällan - larynxödem (tecken på anafylaktisk reaktion), bronkospasm, rinit, faryngit, andfåddhet, hemoptys; sällan - astmaattacker;
• hematopoetiska organ: sällan - leukopeni, anemi, trombocytopeni, hemolytisk anemi, agranulocytos. Att ta ketoprofen i höga doser kan hämma trombocytaggregationen och därmed förlänga blödningstiden och orsaka blåmärken och näsblod.
• urinvägar: sällan - edematöst syndrom; sällan - nefrotiskt syndrom, interstitiell nefrit, nedsatt njurfunktion, uretrit, cystit; mycket sällan - hematuri;
• immunförsvar: sällan - andningsorganens reaktivitet, inklusive andfåddhet, bronkospasm, bronkialastma och dess förvärring (särskilt mot bakgrund av individuell intolerans mot acetylsalicylsyra och andra NSAID); mycket sällan - anafylaxi, angioödem;
• allergiska reaktioner: ofta - kliande hud / utslag (inklusive erytematös urtikaria); sällan - rinit; sällan - exfoliativ dermatit;
• andra: sällan - ökad svettning; sällan - ljuskänslighet, törst, andfåddhet, muskelsvängningar, myalgi, näsblod; vid långvarig användning i höga doser - vaginal blödning;
• laboratorieindikatorer: mycket ofta - onormala leverfunktionsindikatorer (tabletter).

Parenteral administrering (lösning för intravenös och intramuskulär administrering av Ketoprofen Organic):

• hematopoietiskt system, lymfsystem: sällan - leukopeni, hemolytisk / hemorragisk anemi; okänd frekvens - nedsatt benmärgsfunktion, trombocytopeni, agranulocytos;
• immunsystem: okänd frekvens - anafylaktiska reaktioner (inklusive anafylaktisk chock);
• nervsystemet: ofta - asteni, sömnlöshet, depression; sällan - dåsighet, yrsel, huvudvärk; sällan - perifer neuropati, förvirring / medvetslöshet, parestesi; frekvensen är okänd - känslomässig labilitet, nedsatt smak, kramper;
• sinnesorgan: sällan - hörselnedsättning, ögonsmärta, torrhet i ögons slemhinna, konjunktivit, tinnitus, dimsyn; okänd frekvens - optisk neurit;
• kardiovaskulärt system: sällan - takykardi; okänd frekvens - vasodilatation, arteriell hypertoni, hjärtsvikt;
• andningsorgan: sällan - larynxödem, näsblod, förvärring av bronkialastma; frekvensen är okänd - rinit, bronkospasm (särskilt med individuell intolerans mot NSAID);
• Magtarmkanalen: ofta - NSAID gastropati, buksmärta, dyspepsi, illamående, kräkningar; sällan - gastrit, uppblåsthet, diarré, förstoppning; sällan - stomatit, magsår; mycket sällan - perforering av mag-tarmkanalen, melena, hemorrhoidal / gastrointestinal / gingival blödning, Crohns sjukdom, förvärring av ulcerös kolit; okänd frekvens - magont, mag-tarmbesvär;
• lever och gallvägar: sällan - ökad aktivitet av bilirubin och leverenzymer, hepatit;
• hud: sällan - hudutslag / klåda; okänd frekvens - urtikaria, purpura, toxisk epidermal nekrolys, bullös utslag, inklusive Stevens-Johnsons syndrom, erytem, Quinckes ödem, förvärring av kronisk urtikaria, alopeci, ljuskänslighet;
• urinvägar: sällan - hematuri, uretrit, cystit mycket sällan - onormala värden på indikatorer för njurfunktion, nefrotiskt syndrom, interstitiell nefrit, akut njursvikt; frekvensen är okänd - hyperkalemi, vätskeretention i kroppen och som ett resultat en ökning av kroppsvikt;
• annat: sällan - trötthet, perifert ödem; sällan - muskelsvängningar, törst, andfåddhet, menometrorragi, hemoptys.

Överdos

Orala överdosfall av Ketoprofen Organic (kapslar, filmdragerade tabletter) beskrivs inte. Liksom för berusning med andra NSAID, med en överdos av ketoprofen, kan de viktigaste symtomen vara: buksmärta, illamående, kräkningar (inklusive blod), huvudvärk, kramper, andningsdepression, nedsatt medvetande, melena, njursvikt, nedsatt njurfunktion;

För behandling rekommenderas magsköljning, utnämning av aktivt kol, symptomatisk och stödjande behandling. Effekten av ketoprofen på mag-tarmkanalen kan försvagas av läkemedel som sänker utsöndringen av magkörtlar (till exempel protonpumpshämmare) och prostaglandiner. Övervakning av kardiovaskulär och andningsaktivitet rekommenderas. Ingen specifik motgift hittades, hemodialys är ineffektiv.

speciella instruktioner

Oral administrering (kapslar och filmdragerade tabletter)

Under perioden med att ta Ketoprofen Organic, rekommenderas att man övervakar njurarnas / leverns funktionella tillstånd och bilden av perifert blod.

Man bör komma ihåg att läkemedlet ska avbrytas 48 timmar före studien för bestämning av 17-ketosteroider.

Användningen av ketoprofen kan dölja symtomen på smittsamma patologier.

Vid nedsatt lever- / njurfunktion ordineras Ketoprofen Organic i reducerade doser. I sådana fall övervakas patienterna noga under behandlingsperioden.

Parenteral administrering (lösning för intravenös och intramuskulär administrering)

Långvarig NSAID-behandling kräver periodisk utvärdering av ett kliniskt blodprov, fekalt ockult blodprov och övervakning av njur- / leverfunktion, särskilt hos äldre patienter (över 65 år).

I samband med befintliga rapporter om utseende eller ökad vätskeretention i kroppen under användning av ketoprofen, bör patienter med hjärtsvikt och / eller arteriell hypertoni övervakas noggrant.

Under droganvändningsperioden rekommenderas att man övervakar blodtrycket, särskilt mot bakgrund av kardiovaskulära patologier.

Med försiktighet utförs behandling med Ketoprofen Organica för cerebrovaskulära sjukdomar, perifera arteriella patologier, kranskärlssjukdom, akut och svår kronisk hjärtsvikt och / eller okontrollerad arteriell hypertoni. Intag av vissa NSAID kan vara förknippat med risken för arteriell trombos (stroke, hjärtinfarkt). Tillgängliga data för att utesluta denna risk i fall av ketoprofenbehandling är otillräckliga.

Risken för att utveckla allergiska reaktioner medan du tar läkemedlet ökar hos patienter med nasal polypos, astma, kronisk bihåleinflammation / rinit.

Ketoprofen, som andra NSAID, kan dölja manifestationerna av infektiösa och inflammatoriska patologier. Om du hittar symtom på infektion eller försämring av patientens välbefinnande när du använder lösningen, bör du omedelbart rådfråga en läkare.

Förekomsten av kontraindikationer från mag-tarmkanalen (magsår, perforering, blödning) i anamnesen kräver noggrann övervakning av patienten vid förskrivning av långvarig behandling eller ordination av höga doser av ketoprofen.

Försiktighet vid användning av lösningen måste också iakttas i fall av antikoagulantia (heparinderivat, främst lågmolekylär vikt, kumarin), lever- / njursvikt, svår trombocytopeni, von Willebrand-Jurgens sjukdom, hemofili och hemostasrubbningar.

Vid kronisk njursvikt (särskilt hos äldre patienter), som tar diuretika, nefros, cirros och hjärtsvikt i början av behandlingen, bör njurfunktionen övervakas noggrant. I sådana fall kan användning av ketoprofen leda till en minskning av renalt blodflöde på grund av hämning av prostaglandin, såväl som njurdekompensation.

Innan du utför radikala kirurgiska ingrepp bör Ketoprofen Organic avbrytas.

På grund av det faktum att läkemedlet kan påverka kvinnlig fertilitet negativt rekommenderas det inte för patienter som planerar en graviditet.

Påverkan på förmågan att köra fordon och komplexa mekanismer

Under behandlingsperioden bör man vara försiktig när man kör fordon och bedriver potentiellt farliga aktiviteter, eftersom användning av Ketoprofen Organic kan orsaka yrsel och andra biverkningar som påverkar patientens kognitiva funktioner.

Applicering under graviditet och amning

Ketoprofen Organic under graviditetens tredje trimester (speciellt efter 36 veckor) ordineras inte på grund av den potentiella effekten på livmodern, den möjliga förekomsten av njursvikt, oligohydramnios, ökad blödningstid, för tidig tillslutning av ductus arteriosus och / eller utveckling av svaghet i livmodern.

Under medicinsk övervakning kan Ketoprofen Organic användas i I- och II-trimestern i fall där den potentiella terapeutiska effekten för modern överväger de förväntade riskerna för fostret.

När du planerar en graviditet rekommenderas inte användning av läkemedlet, eftersom det kan minska sannolikheten för äggimplantation.

Liksom andra ämnen som extraheras i bröstmjölk rekommenderas inte Ketoprofen Organic för användning under amning.

Pediatrisk användning

Alla former av frisättning av Ketoprofen Organic är förbjudna för användning i pediatrisk praxis för behandling av barn och ungdomar under 15 år.

Med nedsatt njurfunktion

• användning är kontraindicerad: progressiv njursjukdom, svår njursvikt;
• utnämningen kräver medicinsk övervakning: kronisk njursvikt.

För kränkningar av leverfunktionen

Doseringsformer av Ketoprofen Organic är kontraindicerade i följande fall:

• kapslar: aktiv leversjukdom eller svårt nedsatt leverfunktion;
• lösning: svår leverfunktion
• tabletter: svår leverfunktion.

Användning hos äldre

Behandling med Ketoprofen Organic hos äldre patienter kräver medicinsk övervakning.

Läkemedelsinteraktioner

Möjliga interaktioner mellan ketoprofen och andra ämnen / läkemedel:

• antihypertensiva / urikosuriska läkemedel, diuretika: minskad effektivitet;
• etanol, fibrinolytika, blodplättmedel, antikoagulantia: förstärker deras verkan;
• östrogener, mineralokortikosteroider, glukokortikosteroider: ökade biverkningar;
• kortikotropin, salicylater, andra NSAID: möjlig sårbildning, gastrointestinal blödning, ökad sannolikhet för nedsatt njurfunktion;
• cefotetan, cefamandol, cefoperazon, blodplättmedel, trombolytika, heparin, orala antikoagulantia: ökad blödningsrisk;
• trimetoprim, takrolimus, lågmolekylära hepariner, angiotensinkonverterande enzymhämmare, kaliumsparande diuretika, kaliumsalter: ökad risk för nedsatt njurfunktion och hyperkalemi;
• digoxin, metotrexat, cyklosporin, litiumpreparat, nifedipin, verapamil, långsamma kalciumkanalblockerare, hjärtglykosider: ökar deras koncentration i blodplasma;
• probenecid: en signifikant minskning av clearance av ketoprofen i blodplasma;
• Mifepriston: Potentiellt nedsatt effektivitet. Ketoprofen bör startas tidigast 8-12 dagar efter utsättning av mifepriston;
• orala hypoglykemiska läkemedel, insulin: ökar deras hypoglykemiska effekt (dosberäkning krävs);
• tricykliska antidepressiva medel, fenylbutazon, rifampicin, barbiturater, fenytoin (inducerare av mikrosomal oxidation i levern): öka produktionen av hydroxylerade aktiva metaboliter av läkemedlet;
• pentoxifyllin: förstärker dess antikoagulerande effekt och ökar risken för hemorragiska komplikationer;
• natriumvalproat: nedsatt blodplättaggregering;
• kolestyramin, antacida: minskad läkemedelsabsorption;
• myelotoxiska läkemedel: ökade manifestationer av ketoprofen hematotoxicitet;
• angiotensin-omvandlande enzymhämmare, angiotensin II-receptorblockerare: mot bakgrund av nedsatt njurfunktion (uttorkning, hos äldre patienter) är försämrad njurfunktion möjlig fram till utvecklingen av akut njursvikt;
• selektiva serotoninåterupptagshämmare: ökad risk för gastrointestinal blödning;
• cyklosporin, takrolimus: utvecklingen av en additiv nefrotoxisk effekt är möjlig (särskilt hos äldre patienter);
• trombocytaggregationshämmare, trombocytaggregationshämmare (iloprost, abciximab, eptifibatid, tirofiban): ökad sannolikhet för blödning.

Under de första veckorna av kombinationsbehandling med ketoprofen med metotrexat i en dos som inte överstiger 15 mg på sju dagar rekommenderas att blodprovet övervakas varje vecka. När symtom på nedsatt njurfunktion uppträder och hos äldre patienter bör studien utföras oftare.

Ketoprofen Organisk lösning är farmaceutiskt oförenlig med tramadollösning.

Analoger

Analoger av Ketoprofen Organic är Ketonal, Ketoprofen, Bystrumkaps, Ketoprofen-SOLOpharm, Artrum, Ketoprofen-ESKOM, Ketonal UNO, Artrozilen, Ketoprofen MV, Ketonal DUO, Arketal Rompharm, Ketoprofen DS, etc.

Förvara på en plats skyddad från ljus och fukt: kapslar och lösning för i / v- och i / m-administrering - vid temperaturer upp till 25 ° C; filmdragerade tabletter - upp till 30 ° C.

Förvaras oåtkomligt för barn.

Hållbarhet är 2 år.

Villkor för utdelning från apotek

Tilldelas på recept.

Recensioner om Ketoprofen Organic

Enligt recensioner är Ketoprofen Organic ett säkert, effektivt och prisvärt smärtstillande medel.

Bland bristerna noterar patienter oftast utvecklingen av biverkningar från mag-tarmkanalen.

Pris för Ketoprofen Organic på apotek

Det ungefärliga priset för Ketoprofen Organic är:

• filmdragerade tabletter (20 st i en förpackning) - från 68 till 97 rubel;
• kapslar (20-pack) - 63 rubel.

Ketoprofen Organic: priser på onlineapotek

Läkemedelsnamn Pris Apotek

Ketoprofen Organisk 50 mg kapsel 20 st. RUB 66 köpa

Ketoprofen Organiska kapslar 50 mg 20 st. 108 RUB köpa

Ketoprofen Organisk 50 mg / ml lösning för intravenös och intramuskulär administrering 2 ml 10 st. 109 RUB köpa

Ketoprofen Organisk 100 mg filmdragerade tabletter 20 st. 118 RUB köpa

Ketoprofen Organisk lösning för intravenös och intramuskulär injektion. 50 mg / ml ampull 2 ml 10st 135 RUB köpa

Ketoprofen Organiska tabletter p.o. 100 mg 20 st. RUB 150 köpa

Maria Kulkes Medicinsk journalist Om författaren

Utbildning: Första Moskvas statliga medicinska universitet uppkallat efter I. M. Sechenov, specialitet "Allmän medicin".

Information om läkemedlet är generaliserat, tillhandahålls endast i informationssyfte och ersätter inte de officiella instruktionerna. Självmedicinering är hälsofarligt!