Calcitonin-ratiopharm
Användningsinstruktioner:
- 1. Släpp form och komposition
- 2. Indikationer för användning
- 3. Kontraindikationer
- 4. Metod för applicering och dosering
- 5. Biverkningar
- 6. Särskilda instruktioner
- 7. Läkemedelsinteraktioner
- 8. Analoger
- 9. Villkor för lagring
- 10. Villkor för utdelning från apotek
Calcitonin-ratiopharm är en paratyreoideahormonantagonist som påverkar benvävnad och kalciumhomeostas.
Släpp form och komposition
Doseringsform - doserad nässpray (14 eller 28 doser i injektionsflaskor).
Den aktiva ingrediensen är kalcitonin i form av laxkalcitonin, i en dos - 200 IE.
Hjälpkomponenter: meglumin, trometamol, vattenfri citronsyra, propylparahydroxibensoat, metylparahydroxibensoat, vatten för injektionsvätska.
Indikationer för användning
- Benvärk med osteolys och / eller osteopeni;
- Postmenopausal osteoporos;
- Pagets sjukdom (osteitis deformans);
- Zudecks syndrom eller algodystrofi är neurodystrofiska patologier, vars utveckling orsakas av reflexdystrofi, posttraumatisk osteoporos, axel-hand-syndrom, neurotrofa medicinska störningar och kausalgi.
Kontraindikationer
- Perioden av graviditet och amning;
- Barndom;
- Överkänslighet mot läkemedelskomponenter.
Administreringssätt och dosering
Calcitonin ratiopharm administreras intranasalt.
Läkaren ordinerar läkemedlet på grundval av kliniska indikationer.
Rekommenderad dosering:
- Osteolys och / eller osteopeni: 200 IE en gång om dagen, om en högre daglig dos förskrivs, ska den fördelas över flera injektioner. Fullständig smärtlindring kan uppstå efter flera dagars behandling. Dosen och administreringsfrekvensen justeras individuellt;
- Postmenopausal osteoporos: 200 IE, eller en injektion, 1 gång per dag i 3 månader eller mer. För att förhindra benresorption rekommenderas att ta D-vitamin och kalciumtillskott i acceptabla doser samtidigt;
- Pagets sjukdom: 200-400 IE 1-2 gånger om dagen;
- Neurodystrofiska patologier: 200 IE en gång om dagen, behandlingsperioden är 2-4 veckor. Om det behövs förlängs behandlingen med utnämningen av 1 dos av läkemedlet en gång på 2 dagar, behandlingsperioden beror på dynamiken i patientens tillstånd, men inte mer än 6 veckor.
Bieffekter
Användningen av läkemedlet kan orsaka biverkningar:
- Lokala reaktioner: torrhet i nässlemhinnan, rinit, bihåleinflammation, näsblod;
- Andra: ofta - illamående, yrsel, kräkningar, rodnad, artralgi; i isolerade fall - polyuri och frossa (övergående), arteriell hypertoni, perifert ödem, överkänslighetsreaktioner i form av lokal eller generaliserad hudutslag.
speciella instruktioner
Bildad som ett resultat av långvarig användning av antikroppar mot kalcitonin påverkar inte dess effektivitet.
Behandling av patienter med kronisk rinit rekommenderas under ständig övervakning av en läkare på grund av ökad resorption av den aktiva substansen mot bakgrund av inflammation i nässlemhinnan.
Patienter med misstänkt överkänslighet mot laxkalcitonin måste utföra hudtester med en utspädd steril lösning av kalcitonin innan intranasal administrering av läkemedlet. Behovet av hudtest orsakas av den befintliga risken för att utveckla (i denna kategori personer) systemiska allergiska reaktioner, inklusive anafylaktisk chock.
Under användningen av läkemedlet måste försiktighet iakttas vid körning av fordon och mekanismer, eftersom verkan av Calcitonin-ratiopharm kan orsaka yrsel hos patienter.
Läkemedelsinteraktioner
Ingen kliniskt signifikant interaktion mellan läkemedlet och andra läkemedel har fastställts.
Analoger
Det finns ingen information om analoger av Calcitonin-ratiopharm.
Villkor för lagring
Förvaras utom räckhåll för barn vid en temperatur på 2 till 8 ° C efter att flaskan har öppnats - upp till 25 ° C.
Villkor för utdelning från apotek
Tilldelas på recept.
Information om läkemedlet är generaliserat, tillhandahålls endast i informationssyfte och ersätter inte de officiella instruktionerna. Självmedicinering är hälsofarligt!
