Texter - Bruksanvisning, Indikationer, Doser, Analoger

2024 Författare: Rachel Wainwright | [email protected]. Senast ändrad: 2023-12-15 07:41

Text

Användningsinstruktioner:

1. 1. Släpp form och komposition
2. 2. Indikationer för användning
3. 3. Kontraindikationer
4. 4. Metod för applicering och dosering
5. 5. Biverkningar
6. 6. Särskilda instruktioner
7. 7. Läkemedelsinteraktioner
8. 8. Analoger
9. 9. Villkor för lagring
10. 10. Villkor för utdelning från apotek

Priser i onlineapotek:

från 217 gnugga.

köpa

Lyrica är ett antiepileptiskt läkemedel.

Släpp form och komposition

Läkemedlet Lyrica produceras i form av kapslar: hårda, gelatinösa, med inskriptionen "Pfizer" applicerad i svart bläck på locket, på kroppen - dosering och kod; innehållet i kapslarna är nästan vitt eller vitt pulver:

• 25 mg: storlek # 4, vit; på kroppen - "PGN 25" (i blister på 14 st., 1 blister i en kartong);
• 50 mg: storlek # 3, vit med en svart rand på kroppen; på fodralet - "PGN 50" (i blister på 10 st., 10 blister i en kartong; i blister på 14 st., 1 eller 4 blister i en kartong; i blister på 21 st., 4 blister i en kartong packa);
• 75 mg: storlek nr 4, med en vit kropp och ett rött-brunt till mörkröd-brunt lock; på kroppen - "PGN 75" (i blister på 14 st., 1 eller 4 blåsor i en kartong);
• 100 mg: storlek # 3, rödbrun till mörkrödbrun; på fodralet - "PGN 100" (i blister på 10 st., 10 blister i en kartong; i blister på 14 st., 1 eller 4 blister i en kartong; i blister på 21 st., 4 blister i en kartong packa);
• 150 mg: storlek # 2, vit; på kroppen - "PGN 150" (i blister på 14 st., 1 eller 4 blåsor i en kartong);
• 200 mg: storlek nr 1, ljusrödbrun till rödbrun; på fodralet - "PGN 200" (i blister på 10 st., 10 blister i en kartong; i blister på 14 st., 1 eller 4 blister i en kartong; i blister på 21 st., 4 blister i en kartong packa);
• 300 mg: storlek # 0, med en vit kropp och ett mörkrödbrunt till röttbrunt lock; på fodralet - "PGN 300" (i blister på 14 st., 1 eller 4 blåsor i en kartong).

1 kapsel innehåller:

• Aktiv ingrediens: pregabalin - 25, 50, 75, 100, 150, 200 eller 300 mg;
• Hjälpkomponenter (respektive): laktosmonohydrat - 35/70 / 8,25 / 11 / 16,5 / 22/33 mg, majsstärkelse - 20/40 / 8,375 / 11,17 / 16,75 / 22,33 / 33, 5 mg, talk - 20/40 / 8,375 / 11,17 / 16,75 / 22,33 / 33,5 mg.

Kapslarnas kropp och lock inkluderar:

• 25, 50 och 150 mg (kropp och lock), 75 och 300 mg (kropp): titandioxid - 2,44423%, gelatin - upp till 100%;
• 75 mg (cap), 100 mg (body and cap): färgämne röd järnoxid - 1,7361%, titandioxid - 0,409%, gelatin - upp till 100%;
• 200 mg (kropp och lock): rött järnoxidfärgämne - 0,4398%, titandioxid - 0,4144%, gelatin - upp till 100%;
• 300 mg (lock): färgad röd järnoxid - 0,7361%, titandioxid - 0,409%, gelatin - upp till 100%.

Sammansättning av kapselfärg: shellack, koncentrerad ammoniaklösning, etanol, isopropanol, kaliumhydroxid, butanol, propylenglykol, svart järnoxidfärgämne, renat vatten.

Indikationer för användning

• Generaliserad ångestsyndrom;
• Neuropatisk smärta;
• Fibromyalgi;
• Epilepsi (som tilläggsbehandling för partiella anfall med eller utan sekundär generalisering).

Kontraindikationer

• Sällsynta ärftliga sjukdomar, inkl. intolerans mot galaktos, malabsorption av galaktos / glukos och laktasbrist;
• Ålder upp till 17 år inklusive (det finns inga data om läkemedlets säkerhet och effekt i denna åldersgrupp av patienter);
• Överkänslighet mot läkemedelskomponenter.

Texter bör tas med försiktighet i närvaro av njur- och hjärtsvikt, liksom hos patienter med en historia av läkemedelsberoende (under behandlingen behöver de noggrann medicinsk övervakning).

Amning ska avbrytas för ammande kvinnor under behandlingen. Det är möjligt att ordinera Lyrica under graviditet först efter att ha bedömt förhållandet mellan fördelarna för moderns hälsa och den troliga risken för fostret.

Kvinnor i fertil ålder behöver använda adekvata preventivmetoder.

Administreringssätt och dosering

Ta kapslar oralt, matintag har ingen effekt på läkemedlets effektivitet.

Den dagliga dosen kan fluktuera inom 150-600 mg, administreringsfrekvensen är 2-3 gånger om dagen.

Doseringen beror på indikationerna. Startdosen för behandling av epilepsi, neuropatisk smärta, fibromyalgi och generaliserad ångestsyndrom är 150 mg per dag. Efter 3-7 dagar (bestämd av läkemedlets tolerans och den uppnådda effekten) kan den ökas två gånger (med otillräcklig effekt - upp till 450 mg per dag). Vid behov, men inte tidigare än efter ytterligare sju dagar, kan den dagliga dosen ökas till maximalt 600 mg.

Du måste avbryta Lyrica gradvis, minst över en vecka.

Vid funktionella störningar i njurarna väljs dosen för män och kvinnor med hänsyn till kreatininclearance (CC) individuellt:

• Män: CC (ml per minut) = (kroppsvikt i kg) x (140 - ålder i år) / 72 x serumkreatinin (mg / dl);
• Kvinnor: CC (ml per minut) = 0,85 x CC-värde för män.

För patienter i hemodialys väljs den dagliga dosen av Lyrica med hänsyn till njurfunktionen (beroende på kreatininclearance, den dagliga start- / maximidosen och administreringsfrekvensen finns):

• ≥60 ml per minut: 150/600 mg, 2-3 gånger om dagen;
• ≥30 och
• ≥15

Efter varje fyra timmars hemodialys session ordineras en ytterligare dos en gång: start - 25 mg, högst - 100 mg.

Ingen dosjustering krävs hos patienter med leverfunktion.

Äldre patienter 65 år eller äldre kan behöva sänka pregabalindosen på grund av nedsatt njurfunktion.

Om en dos missas bör den tas så snart som möjligt, men det finns ingen anledning att öka nästa dos.

Bieffekter

De vanligaste biverkningarna är sömnighet och yrsel. Vanligtvis kännetecknas dessa fenomen av en mild eller måttlig kurs, men i vissa fall kan de bli en kausal avbrytande av behandlingen. Andra biverkningar som ledde till att behandlingen avbröts var nedsatt koordination och uppmärksamhet, perifert ödem, ataxi, förvirring, asteni och dimsyn. Dessa biverkningar kan bero på det underliggande medicinska tillståndet eller orsakas av samtidig behandling.

Under användningen av Lyrica kan följande störningar utvecklas:

• Nervsystemet: mycket ofta - dåsighet, yrsel; ofta - ataxi, dysartri, letargi, tremor, nedsatt uppmärksamhet, balans och koordination, parestesi, sedering, minnesnedsättning, amnesi; sällan - talstörning, nystagmus, stupor, kognitiva störningar, hypestesi, myokloniska anfall, försvagning av reflexer, postural yrsel, brännande känsla på slemhinnorna och huden, svimning, avsiktlig tremor, psykomotorisk agitation, dyskinesi, smakförlust, hyperestesi; sällan - hypokinesi, dysgrafi, parosmi
• Hematopoietiskt system: sällan - neutropeni;
• Andningsorgan: sällan - hosta, andfåddhet, torrhet i nässlemhinnan; sällan - en känsla av täthet i halsen, blödning från näsan, nästäppa, rinit, snarkning;
• Matsmältningssystemet: ofta - muntorrhet, uppblåsthet, flatulens, förstoppning, kräkningar; sällan - gastroesofageal återflöde, försvagning av munslemhinnans känslighet, ökad saliv; sällan - ascites, dysfagi, pankreatit;
• Reproduktionssystem: ofta - erektil dysfunktion; sällan - fördröjd utlösning, sexuell dysfunktion; sällan - dysmenorré, urladdning från bröstkörtlarna och deras volymökning, amenorré, smärta i bröstkörtlarna;
• Muskuloskeletala systemet: sällan - artralgi, muskelsvängningar, myalgi, ledsvullnad, muskelspasmer och stelhet, smärta i rygg och lemmar; sällan - kramper i livmoderhalsen, nacksmärta, rabdomyolys;
• Kardiovaskulärt system: sällan - takykardi, kalla extremiteter, värmevallningar, sänkning eller ökning av blodtrycket, AV-blockad av första graden; sällan - sinusarytmi, takykardi och bradykardi;
• Urinvägar: sällan - dysuri, urininkontinens; sällan - njursvikt, oliguri
• Synorgan: ofta - diplopi, suddig syn; sällan - svullnad i ögonen, smärta i ögonen, nedsatt synskärpa, astenopi, förträngning av synfält, ökad lakrimation, torra ögon; sällan - strabismus, ögonirritation, flimrande av gnistor framför ögonen, oscillopsi, förlust av perifer syn, mydriasis, nedsatt uppfattning om syndjup, ökad ljusstyrka av visuell uppfattning;
• Organ i den vestibulära apparaten och hörseln: ofta - yrsel; sällan - hyperacusis;
• Psyke: ofta - minskad libido, irritabilitet, eufori, förvirring, desorientering, sömnlöshet; sällan - ångest, humörsstabilitet, depersonalisering, apati, hallucinationer, panikattacker, anorgasmi, depression, svårigheter att välja ord, agitation, deprimerat humör, ökad libido och sömnlöshet, ovanliga drömmar; sällan - disinhibition, hög humör;
• Invasioner och infektioner: sällan - nasofaryngit;
• Dermatologiska reaktioner: sällan - svettning, rodnad i huden, papulärt utslag; sällan - urtikaria, kall svett;
• Metabolism: ofta - en ökning av aptit och kroppsvikt; sällan - anorexi, hypoglykemi; sällan - viktminskning
• Laboratorieindikatorer: sällan - ökad aktivitet av kreatinfosfokinas, aspartataminotransferas, alaninaminotransferas, minskat antal blodplättar; sällan - en minskning av kaliumnivån i blodet, en ökning av innehållet av kreatinin och glukos i blodet, en minskning av antalet leukocyter i blodet;
• Andra: ofta - gångstörning, perifert ödem, berusning, trötthet; sällan - frossa, generaliserat ödem, smärta, asteni, fall, törst, täthet i bröstet; sällan - hypertermi.

Följande biverkningar noterades vid observationer efter marknadsföring med användning av Lyrica:

• Kardiovaskulärt system: förlängning av QT-intervallet, kronisk hjärtsvikt;
• Andningsorgan: lungödem;
• Nervsystemet: kramper, medvetslöshet, huvudvärk, kognitiv försämring;
• Matsmältningssystemet: sällan - svullnad i tungan, illamående, diarré
• Reproduktionssystem: gynekomasti;
• Urinvägar: urinretention;
• Synorgan: keratit, synförlust;
• Allergiska och dermatologiska reaktioner: sällan - klåda, överkänslighetsreaktioner, Stevens-Johnsons syndrom, angioödem, inklusive ansiktsödem;
• Andra: ökad trötthet.

speciella instruktioner

Under användning av Lyrica, i fall där en ökning av kroppsvikt observeras hos patienter med diabetes mellitus, kan det vara nödvändigt att justera doserna av hypoglykemiska läkemedel.

Under behandlingen kan sömnighet och yrsel utvecklas, vilket hos äldre patienter kan orsaka oavsiktliga fall och skador. Under studierna efter marknadsföring har också fall av medvetslöshet, förvirring och nedsatt kognitiv funktion noterats.

Antiepileptika (inklusive Lyrica) kan öka risken för att utveckla självmordsbeteende eller tankar, därför är noggrann medicinsk övervakning nödvändig för patienter som genomgår behandling.

Om tecken på angioödem uppträder (i form av perioralt ödem, ansiktsödem eller ödem i vävnaderna i övre luftvägarna) bör behandlingen avbrytas.

Suddig syn och andra synstörningar försvinner vanligtvis utan ytterligare behandling efter avbrytande av läkemedlet.

I vissa fall noterades också utvecklingen av njursvikt under behandlingen, ibland efter att behandlingen avbröts återställdes njurfunktionen.

Efter behandling (långvarig eller kortvarig) kan annullering av Lyrica leda till utvecklingen av följande oönskade fenomen: yrsel, depression, svettning, ångest, huvudvärk, illamående, kramper, sömnlöshet, diarré, influensaliknande syndrom.

Förekomsten av störningar i centrala nervsystemet, särskilt dåsighet, ökar under behandlingen av central neuropatisk smärta i samband med ryggmärgsskada. Det kan också bero på summeringen av Lyricas åtgärder med samtidigt tagna läkemedel (till exempel antispastiska läkemedel), som måste beaktas vid behandling av neuropatisk smärta.

Under behandlingen kan encefalopati utvecklas, särskilt hos patienter med samtidigt sjukdomar som kan leda till dess uppkomst.

På grund av att sömnighet och yrsel kan utvecklas under användning av Lyrica, rekommenderas det inte att köra fordon, liksom att utföra andra potentiellt farliga typer av arbete förrän graden av läkemedlets effekt på patienten är klarlagd.

Läkemedelsinteraktioner

På grund av det faktum att Lyrica utsöndras oförändrat i urinen, genomgår obetydlig metabolism hos människor, binder inte till plasmaproteiner och hämmar inte heller metabolismen av andra läkemedel, sannolikheten för att läkemedlet kan gå in i farmakokinetisk interaktion är ganska låg.

Vid samtidig användning av Lyrica med vissa läkemedel kan följande effekter uppstå:

• Andra läkemedel som sänker det centrala nervsystemet: utveckling av koma och andningssvikt;
• Läkemedel som orsakar förstoppning (till exempel icke-narkotiska smärtstillande medel): störningar i mag-tarmkanalen, inklusive förekomsten av paralytisk ileus, förstoppning, tarmobstruktion;
• Oxykodon: försämring av motoriska och kognitiva funktioner;
• Lorazepam, etanol: förbättring av deras effekter.

Analoger

Analoger av läkemedlet Lyrica är: Algerica, Pregabio, Pregabalin, Pregabalin-Richter.

Villkor för lagring

Förvara på en torr plats utom räckhåll för barn vid temperaturer upp till 25 ° C.

Hållbarheten är 3 år.

Villkor för utdelning från apotek

Tilldelas på recept.

Texter: priser på onlineapotek

Läkemedelsnamn Pris Apotek

Lyrica 75 mg kapslar 14 st. 217 r köpa

Lyrica 150 mg kapslar 14 st. 286 r köpa

Lyrica 75 mg kapslar 56 st. 777 RUB köpa

Lyrica 150 mg kapslar 56 st. 1055 RUB köpa

Lyrica 300 mg kapslar 56 st. 1937 RUB köpa

Information om läkemedlet är generaliserat, tillhandahålls endast i informationssyfte och ersätter inte de officiella instruktionerna. Självmedicinering är hälsofarligt!