Infanrix Hexa
Infanrix Hexa: bruksanvisning och recensioner
- 1. Släpp form och komposition
- 2. Farmakologiska egenskaper
- 3. Indikationer för användning
- 4. Kontraindikationer
- 5. Metod för applicering och dosering
- 6. Biverkningar
- 7. Överdosering
- 8. Särskilda instruktioner
- 9. Läkemedelsinteraktioner
- 10. Analoger
- 11. Villkor för lagring
- 12. Villkor för utdelning från apotek
- 13. Recensioner
- 14. Pris på apotek
Latinskt namn: Infanrix HEXA
ATX-kod: J07CA09
Aktiv ingrediens: vaccin för förebyggande av difteri, kikhosta, poliomyelit, tetanus och Haemophilus influenzae typ b-infektioner
Producent: GlaxoSmithKline Biologicals (Belgien), Smithkline Beecham-Biomed (Ryssland)
Beskrivning och fotouppdatering: 2018-10-26
Priser på apotek: från 1888 rubel.
köpa
Infanrix Hexa är ett kombinationsvaccin för att förebygga hepatit B, stelkramp, poliomyelit, kikhosta, difteri och en infektion orsakad av Haemophilus influenzae typ b.
Släpp form och komposition
Doseringsformen för Infanrix Hexa är en suspension för intramuskulär (i / m) administrering:
- adsorberat, kombinerat vaccin för att förebygga hepatit B, poliomyelit (inaktiverad), kikhosta (acellulär), stelkramp, difteri: vit, separerar vid sedimentering i en vit fällning (när den skakas helt bryts ner) och färglös transparent vätska (i sprutor om 0,5 ml);
- vaccin adsorberat, konjugerat för att förhindra infektion orsakad av Haemophilus influenzae typ b: vitt frystorkat pulver eller tät massa; lösning rekonstituerad från frystorkat: ogenomskinlig, separeras vid avsättning i en färglös vätska och vit fällning, lätt återsuspenderas genom skakning (i neutrala glasampuller, 1 dos)
1 spruta med suspension med 2 nålar (eller utan dem) placeras i separata plastbehållare komplett med 1 flaska frystorkat i en blister; i en kartong 1 uppsättning.
Aktiva substanser i 0,5 ml adsorberat, kombinerat vaccin för att förebygga hepatit B, difteri, poliomyelit (inaktiverad), kikhosta (acellulär), stivkramp:
- difteritoxoid - minst 30 internationella enheter (ME);
- tetanustoxoid - inte mindre än 40 ME;
- pertussis toxoid - 0,025 mg;
- trådformigt hemagglutinin - 0,025 mg;
- pertaktin (69 kDa yttre membranprotein) - 0,008 mg;
- ytantigen av hepatit B-viruset (HBsAg) - 0,01 mg;
- poliomyelitvirus typ 1 inaktiverad - 40 enheter (U) D-antigen;
- poliomyelitvirus typ 2 inaktiverad - 8 IE av D-antigen;
- poliomyelitvirus typ 3 inaktiverad - 32 enheter D-antigen.
Hjälpkomponenter: vatten för injektion - upp till 0,5 ml; aluminiumfosfat - 0,2 mg; aluminiumhydroxid - 0,5 mg; Onsdag 199 (M 199) - 1,15 mg (inklusive aminosyror - 0,09 mg); natriumklorid - 4,5 mg.
Sammansättning av 0,5 ml adsorberat, konjugerat vaccin för att förhindra infektion orsakad av Haemophilus influenzae typ b:
- aktiv substans: kapselpolysackarid av Haemophilus influenzae typ b - 0,01 mg (konjugerad med tetanustoxoid ~ 0,025 mg);
- hjälpkomponenter: aluminiumfosfat - 0,12 mg; laktos - 12,6 mg.
Farmakologiska egenskaper
Farmakodynamik
Immunogeniciteten för Infanrix Hex utvärderades i kliniska prövningar på barn i åldern 42 dagar med två doser och tre doser primära vaccinationer följt av revaccination.
Den skyddande nivån av antikroppar mot var och en av vaccinantigenerna med användning av tredosregimen bestämdes hos 95,7% (åtminstone) av de vaccinerade. Den skyddande nivån av antikroppar mot var och en av vaccinantigenerna efter revaccination bestämdes hos 98,4% (åtminstone) av de vaccinerade barnen.
Skyddande titrar (antikroppar) beroende på barnens ålder efter en månad efter avslutad primär vaccination med tre doser var:
- difteritoxoid (0,1 IE per 1 ml): ålder 2-3-4 månader, antalet vaccinerade (N) = 196 (2 studier) - 100%; 2–4–6 månader N = 1693 (6 studier) - 99,8%; 3-4-5 månader N = 1055 (6 studier) - 99,7%;
- tetanustoxoid (0,1 IE per 1 ml): ålder 2–3–4 månader N = 196 (2 studier) - 100%; 2–4–6 månader N = 1693 (6 studier) - 100%; 3-4-5 månader N = 1055 (6 studier) - 100%;
- pertussis toxoid (5 ELISA E per 1 ml): ålder 2–3–4 månader N = 196 (2 studier) - 100%; 2–4–6 månader N = 1693 (6 studier) - 100%; 3-4-5 månader N = 1055 (6 studier) - 99,8%;
- trådformigt hemagglutinin (5 ELISA E per 1 ml): ålder 2–3–4 månader N = 196 (2 studier) - 100%; 2–4–6 månader N = 1693 (6 studier) - 100%; 3-4-5 månader N = 1055 (6 studier) - 100%;
- pertaktin (5 ELISA U / ml): ålder 2–3–4 månader N = 196 (2 studier) - 100%; 2–4–6 månader N = 1693 (6 studier) - 100%; 3-4-5 månader N = 1055 (6 studier) - 99,7%;
- ytantigen av hepatit B-virus HBsAg (10 mIU / ml): ålder 2-3-4 månader N = 196 (2 studier) - 99,5%; 2–4–6 månader N = 1693 (6 studier) - 98,9%; 3-4-5 månader N = 1055 (6 studier) - 98%;
- poliovirus typ 1 (utspädning 1: 8): ålder 2–3–4 månader N = 196 (2 studier) - 100%; 2–4–6 månader N = 1693 (6 studier) - 99,9%; 3-4-5 månader N = 1055 (6 studier) - 99,7%;
- poliomyelitvirus typ 2 (utspädning 1: 8): ålder 2-3-4 månader N = 196 (2 studier) - 97,8%; 2–4–6 månader N = 1693 (6 studier) - 99,3%; 3-4-5 månader N = 1055 (6 studier) - 98,9%;
- poliomyelitvirus typ 3 (utspädning 1: 8): ålder 2–3–4 månader N = 196 (2 studier) - 100%; 2–4–6 månader N = 1693 (6 studier) - 99,7%; 3-4-5 månader N = 1055 (6 studier) - 99,7%;
- kapselpolysackarid av Haemophilus influenzae typ b (0,15 μg per 1 ml): ålder 2-3-4 månader N = 196 (2 studier) - 96,4%; 2–4–6 månader N = 1693 (6 studier) - 96,6%; 3-4-5 månader N = 1055 (6 studier) - 96,8%.
Skyddande titrar (antikroppar) vid användning av 4 doser Infanrix Hex vid revaccination under det andra leveåret efter en primärvaccination med tre doser (N = 2009; 12 studier) var:
- difteritoxoid (0,1 IE per 1 ml): 99%;
- tetanustoxoid (0,1 IE per ml): 99%;
- kikhosttoxoid (5 ELISA E per 1 ml): 99%;
- trådformigt hemagglutinin (5 ELISA E per 1 ml): 99%;
- pertaktin (5 ELISA U / ml): 99,5%;
- ytantigen av hepatit B-virus HBsAg (10 mIU / ml): 98,4%;
- poliomyelitvirus typ 1 (utspädning 1: 8): 99%;
- poliomyelitvirus typ 2 (utspädning 1: 8): 99%;
- poliomyelitvirus typ 3 (utspädning 1: 8): 99%;
- Kapselformad polysackarid av Haemophilus influenzae typ b (0,15 μg per ml): 99,7%.
Skyddande titrar (antikroppar) efter 1 månad efter slutet av den två-doserade primära vaccinationen följt av revaccination, beroende på barnets ålder, var:
- difteritoxoid (0,1 IE per 1 ml): 2-4–12 månader, N = 196 (1 studie) - 100%; 3-5-11 månader, N = 352 (3 studier) - 100%;
- tetanustoxoid (0,1 IE per 1 ml): 2-4–12 månader, N = 196 (1 studie) - 100%; 3-5-11 månader, N = 352 (3 studier) - 100%;
- pertussis toxoid (5 ELISA E per 1 ml): 2-4–12 månader, N = 196 (1 studie) - 99,5%; 3-5-11 månader, N = 352 (3 studier) - 100%;
- filamentöst hemagglutinin (5 ELISA E per 1 ml): 2-4–12 månader, N = 196 (1 studie) - 100%; 3-5-11 månader, N = 352 (3 studier) - 100%;
- pertaktin (5 ELISA U / ml): 2-4–12 månader, N = 196 (1 studie) - 100%; 3-5-11 månader, N = 352 (3 studier) - 99,2%;
- ytantigen av hepatit B-virus HBsAg (10 mIU / ml): 2-4–12 månader, N = 196 (1 studie) - 99,8%; 3-5-11 månader, N = 352 (3 studier) - 98,9;
- poliomyelitvirus typ 1 (utspädning 1: 8): 2–4–12 månader, N = 196 (1 studie) - 98,4%; 3-5-11 månader, N = 352 (3 studier) - 99,8%;
- poliomyelitvirus typ 2 (utspädning 1: 8): 2–4–12 månader, N = 196 (1 studie) –98,4%; 3-5-11 månader, N = 352 (3 studier) - 99,4%;
- poliomyelitvirus typ 3 (utspädning 1: 8): 2-4–12 månader, N = 196 (1 studie) - 97,9%; 3-5-11 månader, N = 352 (3 studier) - 99,2%;
- kapselpolysackarid av Haemophilus influenzae typ b (0,15 mcg per 1 ml): 2-4–12 månader, N = 196 (1 studie) - 100%; 3-5-11 månader, N = 352 (3 studier) - 99,6%.
Den skyddande effekten av Infanrix Hex mot kikhosta varierar från 84 till 88,7%. Detta bekräftas av resultaten från kliniska studier utförda i Italien på barn i åldern 2-4-6 månader och i Tyskland hos barn 3-4-5 månader. Efter avslutad det primära kikhostvaccinationsschemat i Italien, utan omvaccination, i 60 månader bevarades den skyddande effekten i samma barngrupp.
Immunogeniciteten hos Infanrix Hex utvärderades genom kliniska studier efter avslutad en tre-dos primärvaccinationskurs hos barn i åldrarna 2-4-6 månader på cirka 300 för tidigt födda barn födda från 24 till 36 veckors graviditet och efter revaccination hos barn i åldern 18 till 24 månader. - hos cirka 200 för tidigt födda barn.
Efter 1 månad efter avslutad primärvaccination uppnådde 98,7% av de vaccinerade (åtminstone) nivån av seroprotektion mot poliomyelitvirus typ 1 och 2, stelkramp och difteri; 90,9% av de vaccinerade (åtminstone) uppnådde en skyddande nivå av antikroppar mot poliomyelitvirus typ 3, viral hepatit B-antigen och kapselpolysackarid av Haemophilus influenzae typ b. I förhållande till antikroppar mot pertussis toxoid var 94,9% av de vaccinerade seropositiva; till trådformigt hemagglutinin och pertaktin - alla vaccinerade.
Efter 1 månad efter revaccination hade 98,4% av de vaccinerade (åtminstone) en skyddande nivå av antikroppar mot var och en av vaccinantigenerna, med undantag av pertussis toxoid (minst 96,8%) och hepatit B-virusantigen (minst 88, 7%). När det gäller att öka koncentrationen av antikroppar (15-235 gånger) indikerar svaret på införandet av en boosterdos adekvat primärvaccination i förhållande till alla antigener som finns i Infanrix Hexa.
Studier som utfördes 2,5–3 år efter revaccination bekräftade att serumskyddet mot hepatit B-viruset kvarstod hos 85,3% av de vaccinerade; mot kapselpolysackarid av Haemophilus influenzae typ b och poliomyelitvirus typ 1, 2, 3 - hos 95,7% (inte mindre).
Efter avslutad tre doser av primärvaccination med ytterligare revaccinering med läkemedlet bedömdes immunsvarets varaktighet hos barn 4-8 år. Hos 91% av barnen (åtminstone) observerades immunskydd mot poliovirus typ 1, 2, 3 och kapselpolysackarid av Haemophilus influenzae typ b; hos 64,7% av barnen (åtminstone) - mot stelkramp och difteri.
Seropositiv mot kikhostkomponenter i vaccinet förblev minst 87% (antikroppar mot PRN); 97,5% (antikroppar mot PHA); 25,4% (antikroppar mot pertussis toxoid) av barn.
I förhållande till viral hepatit B observerades immunskydd efter avslutad en tre-dos primärvaccination med ytterligare revaccination med läkemedlet hos mer än 85% av de vaccinerade barnen i åldern 4–5 år och hos mer än 72% av de vaccinerade barnen i åldern 7-8 år.
Hos 48% (åtminstone) av de vaccinerade barnen i åldern 11–12 år observerades immunskydd mot viral hepatit B efter att ha avslutat en tvådos primärvaccination följt av omvaccination.
Bevarandet av immunminnet mot hepatit B-viruset bekräftades också hos barn 4–12 år. Dessa barn genomgick en kurs med primärvaccination följt av omvaccinering med läkemedlet. Hos 96,8% (åtminstone) av de vaccinerade noterades induktionen av immunskydd efter införandet av en ytterligare dos monovalent vaccin för att förhindra viral hepatit B.
Indikationer för användning
Enligt instruktionerna ordineras Infanrix Hexa för primärvaccination och revaccination av barn mot följande sjukdomar / infektioner:
- polio;
- difteri;
- Hepatit B;
- stelkramp;
- kikhosta;
- Haemophilus influenzae typ b-infektion.
Kontraindikationer
Absolut:
- encefalopati av okänt ursprung, som utvecklades inom 7 dagar efter föregående administrering av vaccinet med kikhostkomponenten. I sådana fall avbryts pertussisvaccinationen och administreringen av endast difteri-tetanusvaccinet, såväl som vaccinet mot hepatit B, polio och infektion orsakad av Haemophilus influenzae typ b, fortsätter;
- akuta infektiösa / icke-infektiösa patologier, förvärring av kroniska sjukdomar (tillfälliga kontraindikationer för vaccinationer); planerade vaccinationer utförs efter 14-28 dagar efter återhämtning eller under remission eller rekonvalescens; i fall av milda akuta luftvägsinfektioner och akuta tarmsjukdomar utförs vaccinationer omedelbart efter att temperaturen har återgått till normal;
- överkänslighet efter ett tidigare vaccin mot Haemophilus influenzae typ b, polio, hepatit B, kikhosta, stelkramp eller difteri;
- individuell intolerans mot komponenterna i beredningen, liksom neomycin och polymyxin.
Relativ (sjukdomar / tillstånd i närvaro av vilka utnämningen av Infanrix Hex kräver försiktighet):
- trombocytopeni;
- störningar i blodkoagulationssystemet.
Instruktioner för användning av Infanrix Hex: metod och dosering
Suspensionen (1 dos på 0,5 ml) injiceras djupt i / m, i den mellersta tredjedelen av den anterolaterala ytan på låret, alternerande sidor under efterföljande injektioner. Infanrix Hexa kan inte administreras intradermalt eller intravenöst.
Förloppet av primärvaccination i enlighet med Ryska federationens nationella kalender för förebyggande vaccinationer består av tre doser vaccin, som administreras i 3; 4,5 och 6 månader. På rekommendation av en läkare är det dock möjligt att använda ett annat primärt vaccinationsschema med tre doser och två doser. Det är viktigt att observera intervallet mellan injektioner av Infanrix Hex 1 månad (åtminstone).
Revaccination, i enlighet med Ryska federationens nationella kalender för förebyggande vaccinationer, utförs en gång var 18: e månad av livet. På rekommendation av en läkare kan omvaccination utföras vid en annan tidpunkt, med iakttagande av ett intervall på 6 månader (åtminstone) från den sista vaccinationen av primärkursen. Booster-dosen efter en två-dos primärvaccination rekommenderas mellan 11 och 13 månader. efter en tre-dos primärvaccination - upp till 18 månader.
Vid överträdelse av vaccinationsschemat bör man vägledas av instruktionerna för användning av Infanrix Hex och rekommendationerna från Ryska federationens nationella kalender för förebyggande vaccinationer.
Infanrix Hexa-vaccin används inte till barn över 36 månader.
För prematura barn (minst 24 veckors graviditet) består det rekommenderade vaccinationsschemat av 3 vaccinationer med ytterligare revaccination. Det är viktigt att observera intervallet mellan injektioner på minst 1 månad. Revaccineringsdosen administreras efter 6 månader (inte tidigare) från den sista vaccinationen av primärkursen, helst upp till 18 månaders livstid.
Före användning skakas sprutan med det adsorberade, kombinerade vaccinet för förebyggande av hepatit B, poliomyelit (inaktiverad), kikhosta (acellulär), stelkramp och difteri tills en homogen, homogen vitaktig suspension erhålls.
Det är viktigt att inspektera båda typerna av Infanrix Hexa-vaccin visuellt för mekaniska föroreningar och / eller utseendeförändringar. Om de hittas kan vaccinet inte användas.
När du använder en förpackning med två nålar, före beredning av vaccinet, avlägsnas skyddskåpan från sprutmunstycket och en steril nål från en separat plastbehållare är tätt fastsatt på sprutan.
För att bereda vaccinet från injektionsflaskan med frystorkat avlägsnande av skyddskåpan av plast och aluminiumlock. Därefter, i en injektionsflaska med ett vaccin för att förhindra infektion orsakad av Haemophilus influenzae typ b, konjugerad, adsorberad (lyofilisat) med en nål (genomträngande injektionsflaskans gummipropp), det adsorberade vaccinet i sprutan, kombinerat för att förebygga hepatit B, poliomyelit (inaktiverad), kikhosta (acellulär), stelkramp, difteri (suspension). Det är viktigt att vänta tills lyofilisatet är helt upplöst utan att koppla ur sprutan från injektionsflaskan (men inte mer än 5 minuter).
Det rekonstituerade vaccinet verkar vara en mer grumlig suspension än det ursprungliga rekonstitutionsvaccinet. Om det finns andra förändringar förstörs vaccinet.
Därefter tas suspensionen tillbaka i sprutan, nålen byts till en ny och införs omedelbart. Det rekonstituerade vaccinet kan förvaras vid en temperatur av 21 ° C i 8 timmar.
Det rekommenderas att vaccinet värms upp till rumstemperatur. Uppvärmning till rumstemperatur ger också den nödvändiga elasticiteten för gummifläskproppen. För att göra detta, i 5 minuter, lämnas flaskan vid en temperatur av 25 ± 3 ° C innan suspensionen injiceras från sprutan.
De tillgängliga uppgifterna indikerar möjligheten att lagra komponenterna i satsen vid en temperatur som inte överstiger 25 ° C under 6 dagar. Under denna period måste Infanrix Hexa användas, och efter denna period förstörs den oanvända produkten.
Bieffekter
Möjliga biverkningar (> 10% - mycket vanliga;> 1% och 0,1% och 0,01% och <0,1% - sällan; <0,01% - extremt sällsynta):
- infektiösa och parasitiska patologier: sällan - infektion i övre luftvägarna;
- ämnesomsättning och näring: mycket ofta - aptitlöshet;
- psyke: mycket ofta - ångest, ovanlig gråt, irritabilitet; ofta - upphetsning;
- nervsystemet: sällan - dåsighet; extremt sällsynt - kramper (med eller utan feber);
- andningsorgan, bröst- och mediastinumorgan: sällan - hosta; sällan - bronkit;
- mag-tarmkanalen: ofta - diarré, kräkningar;
- hud och subkutan vävnad: ofta - klåda; sällan - utslag; extremt sällsynt - urtikaria, dermatit;
- allmänna störningar och störningar vid injektionsstället: mycket ofta - trötthet, en ökning av kroppstemperaturen över 38 ° C, ödem vid injektionsstället (d 5 cm); sällan - diffust ödem i extremiteten i vilken Infanrix Hexa injicerades, ibland med inblandning av intilliggande led.
Observationer efter registrering:
- blod och lymfsystem: sällan - trombocytopeni, lymfadenopati;
- immunsystem: sällan - allergiska reaktioner (inklusive anafylaktoida / anafylaktiska reaktioner);
- nervsystemet: sällan - hypotensivt hyporesponsivt syndrom (chockliknande tillstånd eller kollaps);
- andningsorgan, bröstorgan och mediastinum: sällan - apné;
- hud och subkutan vävnad: sällan - angioödem;
- störningar vid injektionsstället och allmänna störningar: sällan - blåsor vid injektionsstället, ödem / svårt ödem i hela extremiteten i vilken injektionen gjordes.
Överdos
Det finns inga data om en överdos av Infanrix Hex.
speciella instruktioner
Innan läkemedlet administreras utförs en undersökning och barnets historia studeras, med uppmärksamhet åt tidigare vaccinationer och sannolikheten för biverkningar.
Som med alla vaccinationer kan inte alla som vaccineras ha ett skyddande immunsvar.
Infanrix Hexa förhindrar inte utvecklingen av patologier orsakade av andra patogener, förutom difteri corynebacterium, tetanus eller pertussis bacillus, hepatit B-virus, poliovirus typ 1, 2, 3 och Haemophilus influenzae typ b. Emellertid förväntas en förebyggande effekt mot hepatit D, som kan förebyggas genom vaccination, eftersom hepatit D (orsakad av hepatit delta-virus) inte förekommer i frånvaro av hepatit B.
Eftersom infanrix Hex introduceras, som alla andra vacciner, kan en anafylaktisk reaktion utvecklas, är det viktigt att ha allt du behöver redo för att stoppa det. I 30 minuter efter vaccination måste den vaccinerade vara under medicinsk övervakning.
I fall av följande reaktioner, i samband med administrering av ett vaccin som innehåller en kikhostkomponent, är beslutet att använda Infanrix Hex endast möjligt efter korrelering av de möjliga riskerna med fördelarna (hög förekomst av kikhosta):
- en ökning av kroppstemperaturen på mer än 40 ° C, som har utvecklats under två dagar och inte har någon annan identifierbar orsak;
- hypotensivt hyporesponsivt syndrom som utvecklades inom två dagar efter vaccination;
- oupphörlig gråt, som varar i 3 timmar eller mer och uppstår inom 2 dagar efter vaccinationen;
- kramper med eller utan förhöjd kroppstemperatur, inträffar inom 3 dagar efter administrering av vaccinet.
För progressiva neurologiska störningar, inklusive infantila spasmer, okontrollerad epilepsi eller progressiv encefalopati, skjuts upp kikhostvaccination tills tillståndet korrigeras eller stabiliseras. Beslutet att ordinera ett vaccin med en kikhostkomponent fattas individuellt efter noggrann övervägande av de potentiella fördelarna och potentiella riskerna.
En ökning av kroppstemperaturen är vanligare hos barn som får läkemedlet samtidigt med pneumokockkonjugatvaccinet, jämfört med barn som bara får Infanrix Hexa-vaccin.
Med den kombinerade användningen av läkemedlet med Prevenar 13-vaccinet observerades en ökning av förekomsten av hypotensivt hyporesponsivt syndrom och kramper (med eller utan en ökning av kroppstemperaturen) jämfört med användningen av Infanrix Hexa-vaccin ensamt.
Som en psykologisk reaktion på vaccination efter och ibland före den observeras allvarlig svaghet och svimning. I detta avseende är det viktigt att se till att barnet inte skadas av eventuell svimning innan läkemedlet administreras.
Med anamnes på anfall med hög kroppstemperatur samt anamnes på anfall och plötsligt dödssyndrom krävs noggrann övervakning av vaccinet i 2-3 dagar efter administrering av Infanrix Hex (under denna period kan biverkningar uppstå).
Immunsvar kan inte uppnås hos HIV-infekterade patienter.
Infanrix Hexa får användas till för tidigt födda barn. I sådana fall är immunsvaret mot vissa antigener lägre, vilket är typiskt för denna kategori av vaccinerade. Det är viktigt att ta hänsyn till den möjliga risken för att utveckla apné och behovet av att övervaka andningsfunktionen i 6 dagar med den primära vaccinationen av barn som är födda före 28 veckors graviditet och särskilt med en historia av andningssvårighetssyndrom.
Eftersom vaccination av barn i denna grupp är nödvändig, rekommenderas det inte att skjuta upp eller vägra primärvaccination. I sådana fall utförs det på ett sjukhus under medicinsk övervakning (i 6 dagar).
Vid urinanalys efter 7-14 dagar efter administrering av läkemedlet kan ett positivt test registreras, eftersom antigenet från kapselpolysackariden av Haemophilus influenzae typ b utsöndras i urinen. Andra tester görs under denna period för att bekräfta diagnosen Haemophilus influenzae typ b-infektion.
Läkemedelsinteraktioner
Infanrix Hexa kan administreras i kombination med ett vaccin för att förebygga vattkoppor, röda hund, påssjuka, mässling, rotavirusinfektion, meningokockvaccin (serogrupp A, C, W, Y) konjugerad, meningokock (serogrupp C) konjugerad, pneumokock konjugerad.
Läkemedlet ska inte blandas med andra vacciner i samma spruta.
Analoger
Analogerna till Infanrix Hex är: Infanrix, Pentaxim, Tetraksim.
Villkor för lagring
Förvara på en plats skyddad från ljus och fukt vid temperaturer upp till 8 ° C. Förvaras oåtkomligt för barn. Frys inte.
Hållbarheten är 3 år.
Villkor för utdelning från apotek
Släppt för sjukhus.
Recensioner av Infanrix Hexa
Enligt recensioner är Infanrix Hexa ett effektivt vaccin som tolereras väl av barn. I sällsynta fall noteras snabbt tårighet, en ökning av kroppstemperaturen och lokala reaktioner. Föräldrar betonar att det är mycket lättare för ett barn att tolerera än lokala vacciner, det är multikomponent, välrenat och säkert.
Nästan alla recensioner om vaccinet är extremt positiva, eftersom nackdelar de bara noterar att det betalas, det är ganska dyrt och säljs inte alltid.
Pris för Infanrix Hexa på apotek
Det ungefärliga priset på Infanrix Hexa-vaccin för 1 dos i ett paket är 700 rubel.
Infanrix Hexa: priser på onlineapotek
|
Läkemedelsnamn Pris Apotek |
|
Infanrix Hexa-vaccin 0,5 ml / dos suspension för intramuskulär administrering av 0,5 ml 1 st. 1888 RUB köpa |
Anna Kozlova Medicinsk journalist Om författaren
Utbildning: Rostov State Medical University, specialitet "Allmän medicin".
Information om läkemedlet är generaliserat, tillhandahålls endast i informationssyfte och ersätter inte de officiella instruktionerna. Självmedicinering är hälsofarligt!
