Imovax Polio - Instruktioner För Användning Av Vaccinet, Recensioner, Pris, Analoger

Innehållsförteckning:

Imovax Polio - Instruktioner För Användning Av Vaccinet, Recensioner, Pris, Analoger
Imovax Polio - Instruktioner För Användning Av Vaccinet, Recensioner, Pris, Analoger

Video: Imovax Polio - Instruktioner För Användning Av Vaccinet, Recensioner, Pris, Analoger

Video: Imovax Polio - Instruktioner För Användning Av Vaccinet, Recensioner, Pris, Analoger
Video: VEM: De två poliovaccinerna 2024, November
Anonim

Imovax polio

Imovax Polio: bruksanvisning och recensioner

  1. 1. Släpp form och komposition
  2. 2. Farmakologiska egenskaper
  3. 3. Indikationer för användning
  4. 4. Kontraindikationer
  5. 5. Metod för applicering och dosering
  6. 6. Biverkningar
  7. 7. Överdosering
  8. 8. Särskilda instruktioner
  9. 9. Applicering under graviditet och amning
  10. 10. Läkemedelsinteraktioner
  11. 11. Analoger
  12. 12. Villkor för lagring
  13. 13. Villkor för utdelning från apotek
  14. 14. Recensioner
  15. 15. Pris på apotek

Latinskt namn: Imovax Polio

ATX-kod: J07BF03

Aktiv ingrediens: Vaccin för att förebygga poliomyelit (Vaccinum ad prophylaxim poliomyelitidis)

Tillverkare: Sanofi Pasteur, Frankrike

Beskrivning och fotouppdatering: 18.10.2018

Suspension för subkutan och intramuskulär administrering av Imovax Polio
Suspension för subkutan och intramuskulär administrering av Imovax Polio

Imovax Polio är ett MIBP-vaccin.

Släpp form och komposition

Imovax Polio finns i form av en suspension för subkutan och intramuskulär administrering (0,5 ml / 1 dos): färglös transparent vätska (1 dos i en 1 ml spruta av typ I-glas med en kolv av elastomer, med en fast nål och ett skyddande lock för henne, eller utan en nål, med en skyddskåpa för en sprutkanyl i en uppsättning med två separata nålar, 1 eller 5 sprutor i en förseglad förpackning).

Sammansättningen av en dos (0,5 ml) inkluderar:

  • aktiva komponenter: inaktiverad poliomyelit typ 1-virus (Mahoney) - 40 D-antigenenheter, inaktiverad typ 2-poliomyelitvirus (MEF-1) - 8 D-antigenenheter, inaktiverad typ 3 poliomyelitvirus (Sockett) - 32 D-antigenenheter
  • hjälpkomponenter: konserveringsmedel - 2-fenoxietanol, formaldehyd; stabilisator / lösningsmedel - upp till 0,5 ml.

Farmakologiska egenskaper

Farmakodynamik

Imovax Polio-vaccinet är en suspension av poliomyelitvirus av typ 1, 2 och 3, odlade på VERO-cellinjen, renade och inaktiverade med formaldehyd.

I slutet av en månad efter tre gånger vaccination med Imovax Polio är detektionsgraden av antikroppar mot poliomyelitvirus av typ 1 och 3 100% och för typ 2-virus - 99-100%.

Hos barn från 1 till 3 år leder revaccination till en signifikant ökning av det geometriska medelvärdet (SGT) av antikroppar, och frekvensen för detektion av antikroppar i blodserumet närmar sig 100%. Den skyddande SHT av antikroppar mot poliomyelitvirus kvarstår 4–5 år efter revaccination av alla tre typerna. Efter den första omvaccinationen varar immuniteten i 5 år.

Hos tidigare immuniserade vuxna och ungdomar leder revaccination till ett uttalat immunsvar med en hög nivå av seroprotektion, närmar sig 100%, och en signifikant ökning av CGT-antikroppar.

Indikationer för användning

Imovax Polio är ordinerat för att förebygga poliomyelit.

Kontraindikationer

  • allergiska reaktioner på läkemedlets komponenter;
  • sjukdomar som åtföljs av feber, kronisk eller akut infektionssjukdom i det akuta stadiet. Vaccination utförs 2-4 veckor efter återhämtning eller under rekonvalescens eller remission. Vid mild ARVI, akuta tarmsjukdomar etc. utförs vaccinationer omedelbart efter att temperaturen återgår till normal.

Förhållanden under vilka Imovax Polio ska användas med försiktighet:

  • vid trombocytopeni eller störningar i blodkoagulationssystemet, måste vaccinet administreras subkutant;
  • hos spädbarn födda 28 veckor eller tidigare (djupt för tidigt). Hos dessa barn bör den potentiella risken för att utveckla apné övervägas och andningen bör övervakas i 48–72 timmar, särskilt hos personer med andningsomfång i andningsorganen. Eftersom fördelarna med immunisering i denna grupp av barn är stora bör vaccination inte försenas eller anses kontraindicerad.
  • om det är nödvändigt att ta mediciner som undertrycker immunsystemet, eftersom immunsvaret på vaccinet kan minskas. I dessa fall bör vaccination skjutas upp till slutet av behandlingen. I en situation där vaccination inte kan överföras bör patientens antikroppsnivå kontrolleras efter vaccination för att säkerställa att det räcker för att ge skydd mot polio.

Instruktioner för användning av Imovax Polio: metod och dosering

Imovax Polio-vaccinet administreras subkutant eller intramuskulärt i en enda dos på 0,5 ml, den intramuskulära administreringsvägen föredras.

Barn under 2 år ska injicera läkemedlet i den övre yttre ytan av mitten av låret.

Barn från 2 år, ungdomar och vuxna behöver injicera läkemedlet i deltoidmuskeln.

Innan du injicerar läkemedlet, se till att nålen inte har trängt in i ett blodkärl.

Du kan inte använda vaccinet med dess yttre förändringar.

Rutinmässig vaccination mot poliomyelit utförs för alla barn genom att införa en dos vaccin vid 3 och 4,5 månader i enlighet med National Calendar of Prevention Vaccinations.

Den tredje vaccinationen och efterföljande revaccinationer ges med ett levande poliomyelitvaccin vid de datum som anges i det nationella vaccinationsschemat. Imovax Polio används för den tredje vaccinationen och efterföljande revaccinationer av barn som lider av hiv-infektion, födda till mödrar med hiv-infektion, liksom barn som är i barnhem, i enlighet med antalet år och intervall mellan revaccinationer och vaccinationer som föreskrivs i den nationella kalendern för förebyggande vaccinationer - vid 6, 18, 20 månader och vid 14 år.

Om ett oralt levande vaccin används för omvaccinering och vaccination måste bruksanvisningen beaktas.

Bieffekter

  • hematopoetiska organ: lymfadenopati;
  • hud och subkutan vävnad: urtikaria, utslag;
  • immunsystem: allergiska och anafylaktiska reaktioner, anafylaktisk chock;
  • muskuloskeletala systemet: övergående och svag myalgi och artralgi de första dagarna efter vaccination;
  • lokala och allmänna reaktioner: ömhet, svullnad, rodnad vid injektionsstället, som uppträder under de första två dagarna efter injektionen och varar 1-2 dagar; feber de första 24–48 timmarna efter användning av läkemedlet;
  • centrala nervsystemet: dåsighet, agitation, kortvariga kramper, feberkramper, irritabilitet under de första timmarna eller dagarna efter vaccination (kortvarig), huvudvärk, övergående svag parestesi (särskilt i extremiteterna) under de första 14 dagarna efter vaccination (i extremt sällsynta fall kan kramper hända ännu senare än den angivna tiden, men efter 7 dagar finns det inga bevis för ett samband mellan anfall och vaccination);
  • data från kliniska studier: en ökning av kroppstemperaturen upp till 38,5–39,5 ° С, normaliserad inom 24–48 timmar efter vaccination / revaccination med ett läkemedel.

Säkerhetsindikatorerna för Imovax Polio skiljer sig praktiskt taget inte från patienter i olika åldrar, med hänsyn till den relativa frekvensen av biverkningar och det faktum att få händelser är specifika för en fast ålder (till exempel kramper hos spädbarn och barn mellan 2 och 11 år, artralgi / myalgi - hos vuxna och ungdomar). På grund av samtidig administrering av andra vacciner med Imovax Polio-vaccinet är det omöjligt att fastställa ett exakt orsakssamband mellan förekomsten av biverkningar och användningen av vaccinet.

Hos djupt prematura spädbarn (födda vid eller före 28 veckor) kan det finnas fall av förlängning av intervallen mellan andningsrörelser under perioden 2-3 dagar efter vaccination.

Vid oönskade reaktioner som inte anges i denna instruktion rekommenderas att du kontaktar en specialist.

Överdos

Det finns ingen information om en överdos av Imovax Polio.

speciella instruktioner

Vaccination rekommenderas för personer med kroniska immunbrister, såsom HIV-infektion, även om immunsvaret mot vaccinet kan minskas på grund av den underliggande sjukdomen.

Vaccination rekommenderas för personer som är kontraindicerade för administrering av ett oralt levande vaccin, liksom revaccination för personer vars primära vaccination utfördes med ett oralt vaccin.

Påverkan på förmågan att köra fordon och komplexa mekanismer

Effekten av Imovax Polio på förmågan att köra fordon och delta i andra potentiellt farliga aktiviteter har inte studerats.

Applicering under graviditet och amning

Det finns inga tillförlitliga data om användningen av vaccinet under graviditeten. Under djurstudier erhölls inte tillräckliga data om läkemedlets effekt på graviditet, förlossning och utveckling efter födseln, samt utvecklingen av embryot och fostret. Potentiell risk okänd.

Enligt instruktionerna kan Imovaksa Polio, om det behövs, användas under graviditet. Amning är inte en kontraindikation för vaccination.

Läkemedelsinteraktioner

Det är tillåtet att samtidigt injicera Imovax Polio med olika sprutor i olika delar av kroppen med andra vacciner i den nationella kalendern för förebyggande vaccinationer (förutom BCG-M- och BCG-vacciner).

Blanda inte vaccinet i samma spruta med andra vacciner eller läkemedel.

Analoger

Imovax Polio-analoger är: BiVak Polio, Polimilex, Poliorix.

Villkor för lagring

Förvaras åtskilt från ljus, vid en temperatur på 2 till 8 ° C, frys inte. Förvaras oåtkomligt för barn.

Hållbarhet är 3 år.

Villkor för utdelning från apotek

Tilldelas på recept.

Recensioner om Imovax Polio

Enligt recensioner tolereras Imovax Polio i allmänhet.

Pris för Imovax Polio på apotek

För närvarande är priset på Imovax Polio okänt. Priset på sin analoga BiVak Polio är i genomsnitt 993 rubel.

Anna Kozlova
Anna Kozlova

Anna Kozlova Medicinsk journalist Om författaren

Utbildning: Rostov State Medical University, specialitet "Allmän medicin".

Information om läkemedlet är generaliserat, tillhandahålls endast i informationssyfte och ersätter inte de officiella instruktionerna. Självmedicinering är hälsofarligt!

Rekommenderas: