Zyvox - Instruktioner För Användning Av Ett Antibiotikum, Pris, Recensioner, Analoger

2024 Författare: Rachel Wainwright | [email protected]. Senast ändrad: 2023-12-15 07:41

Zyvox

Zyvox: bruksanvisning och recensioner

1. 1. Släpp form och komposition
2. 2. Farmakologiska egenskaper
3. 3. Indikationer för användning
4. 4. Kontraindikationer
5. 5. Metod för applicering och dosering
6. 6. Biverkningar
7. 7. Överdosering
8. 8. Särskilda instruktioner
9. 9. Applicering under graviditet och amning
10. 10. Användning i barndomen
11. 11. Vid nedsatt njurfunktion
12. 12. För kränkningar av leverfunktionen
13. 13. Läkemedelsinteraktioner
14. 14. Analoger
15. 15. Lagringsvillkor
16. 16. Villkor för utdelning från apotek
17. 17. Recensioner
18. 18. Pris på apotek

Latinskt namn: Zivox

ATX-kod: J01XX08

Aktiv ingrediens: linezolid (Linezolid)

Tillverkare: Fresenius Kabi Norge (Norge); Pfizer Pharmaceuticals LLC (Puerto Rico); Pharmacia & Upjohn Company (USA), etc.

Beskrivning och foto uppdaterat: 28.08.2019

Priser på apotek: från 6725 rubel.

köpa

Zyvox är ett antimikrobiellt läkemedel av oxazolidinonklassen som är aktivt mot anaeroba mikroorganismer, ett brett spektrum av aeroba gram-positiva bakterier och vissa gram-negativa bakterier.

Släpp form och komposition

Zyvox finns i följande doseringsformer:

• Infusionsvätska, lösning: klar, färglös eller något gulaktig vätska (100, 200 eller 300 ml i engångsinfusionspåsar av Excel-film, förseglade i laminerad folie, 1, 2, 5, 10 eller 25 påsar i en kartong);
• Filmdragerade tabletter: ovala, vita eller nästan vita, på en av sidorna är inskriptionen "ZYVOX 600 mg" gjord i röd färg (10 st. I blister eller blister, 1 blister eller förpackning i en kartong);
• Granuler för oral suspension: vit eller ljusgul; en suspension framställd av granuler är homogen, från vit till ljusgul (66 g vardera i 150 ml mörka glasflaskor, komplett med en måttsked, 1 flaska vardera i en kartong).

Varje kartong innehåller också instruktioner för användning av Zivox.

Sammansättningen av 1 ml infusionslösning innehåller:

• Aktiv ingrediens: linezolid - 2 mg;
• Hjälpkomponenter: vattenfri citronsyra, natriumcitratdihydrat, glukosmonohydrat, vatten för injektionsvätska.

Sammansättningen av en tablett innehåller:

• Aktiv ingrediens: linezolid - 600 mg;
• Hjälpkomponenter: majsstärkelse, hydroxipropylcellulosa, mikrokristallin cellulosa (MCC), magnesiumstearat, natriumstärkelseglykolat, Opadry-färgämne, rött läkemedelsfärg, karnaubavax.

Sammansättningen av en dos av en suspension framställd av granuler (5 ml) inkluderar:

• Aktiv ingrediens: linezolid - 100 mg;
• Hjälpkomponenter: citronsyra, sackaros, natriumcitrat, xantangummi, natriumsalt av karboximetylcellulosa och MCC, aspartam, natriumbensoat, mannitol, kolloidal kiseldioxid, smaker (apelsin, mynta, vanilj, apelsinkräm), natriumklorid, sötningsmedel.

Farmakologiska egenskaper

Farmakodynamik

Den aktiva substansen i Zivox, linezolid, är ett syntetiskt antibiotikum. Avser oxazolidinoner, en ny klass av antimikrobiella medel. Visar aktivitet mot aeroba gram-positiva bakterier, vissa gram-negativa bakterier och anaeroba mikroorganismer.

Ämnet hämmar selektivt proteinsyntes i bakterier. Förhindrar bildandet av ett funktionellt 70S-initieringskomplex (på grund av bindning till bakteriella ribosomer), vilket är en viktig komponent i translationsprocessen under proteinsyntes.

Linezolid är aktiv:

• Aeroba gram-positiva bakterier: Staphylococcus aureus (stammar med mellanliggande känslighet för glykopeptider), Staphylococcus lugdunensis, Streptococcus Staphylococcus haemolyticus, pneumoniae (inklusive stammar med mellanliggande känslighet för penicilliner) och penicillinresistent penicillin (streptokocker i grupperna C och G), Streptococcus intermedius, Streptococcus viridans, Streptococcus pyogenes, Corynebacterium jeikeium, Enterococcus faecalis (inklusive glykopeptidresistenta stammar), Enterococcus gallinarum, Enterococcus gallinarum, Enterococcuscassoccasscallcumcumcallusum resistenta stammar), Staphylococcus aureus (inklusive meticillinresistenta stammar), Staphylococcus epidermidis (inklusive meticillinresistenta stammar), Listeria monocytogenes;
• Aeroba gramnegativa bakterier: Pasteurella multocida, Pasteurella canis;
• Anaeroba gram-positiva bakterier: Peptostreptococcus spp. (inklusive Peptostreptococcus anaerobius), Clostridium perfringens;
• Anaeroba gramnegativa bakterier: Prevotella spp., Bacteroides fragilis, Chlamydia pneumoniae.

Måttlig känslighet visas för Zyvox: Mycoplasma spp., Moraxella catarrhalis, Legionella spp.

Motståndskraftig mot linezolid: Pseudomonas spp., Neisseria spp., Haemophilus influenzae, Enterobacteriaceae.

Korsresistens mellan linezolid och kloramfenikol, tetracykliner, streptograminer, folsyraantagonister, aminoglykosider, rifampiciner, β-laktamantibiotika, glykopeptider, linkosamider, kinoloner observerades inte. Detta beror på att dessa läkemedel har olika verkningsmekanismer.

Linezolidresistens utvecklas gradvis genom en flerstegsmutation av 23S ribosomalt RNA (ribonukleinsyra) och observeras med en frekvens som är mindre än 1 × ^10-9 –1 × ^10-11.

Den beräknade postantibiotiska effekten av linezolid är ungefär 2 timmar för Staphylococcus aureus, i experimentella studier på djur visade det sig att indikatorn för Staphylococcus aureus respektive Staphylococcus pneumoniae var 3,6 respektive 3,9 timmar.

Farmakokinetik

Linezolid absorberas intensivt och snabbt från mag-tarmkanalen efter oral administrering. C _max (maximal koncentration) i blodplasma är 21,2 mg / l, genomsnittlig TC _max (tid för att nå maximal koncentration) i blod är 2 timmar, absolut biotillgänglighet är cirka 100%. Matintag har ingen effekt på absorptionen av linezolid.

Efter intravenös administrering, två gånger om dagen, 600 mg, är den genomsnittliga _Cmax och _Cmin (minsta koncentration) i blodplasma i jämviktstillstånd 15,1 respektive 3,68 mg / l.

Jämviktskoncentrationen av ämnet i blodet uppnås den andra administreringsdagen.

Hos friska vuxna patienter är _Vd (distributionsvolym) av ett ämne vid en jämviktskoncentration i genomsnitt 40–50 l, vilket är ungefär lika med den totala vattenhalten i kroppen. Plasmaproteinbindningen är 31%, denna indikator beror inte på koncentrationen av linezolid i blodet.

Det är känt att cytokrom P450-isoenzymer inte är inblandade i metabolismen av linezolid. Ämnet inhiberar eller förstärker inte aktiviteten hos kliniskt viktiga cytokrom P450-isoenzymer (1A2, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1, 3A4).

På grund av metabolisk oxidation bildas två inaktiva metaboliter: hydroxietylglycin (huvudmetaboliten, bildad som ett resultat av en icke-enzymatisk process) och aminoetoxiättiksyra (bildad i en mindre mängd). Det finns också bevis för andra inaktiva metaboliter.

Extrarenal clearance är cirka 65% av linezolids clearance. Med en ökning av dosen av substansen noteras en liten grad av icke-linjär clearance. Detta kan förklaras av en minskning av njur- / extrarenal clearance i närvaro av en hög dos av linezolid. Skillnaderna i clearance är dock små och påverkar inte den uppenbara T _1/2 (halveringstiden).

I avsaknad av nedsatt njurfunktion och mot en bakgrund av mild och måttlig njursvikt utsöndras linezolid av njurarna som hydroxietylglycin, aminoetoxiättiksyra och oförändrad substans (40, 10 respektive 30–35%). Det utsöndras av tarmarna som hydroxietylglycin och aminoetoxiättiksyra (6 respektive 3%). Linezolid utsöndras praktiskt taget oförändrat av tarmen.

T _{1/2 av} ämnet ligger i intervallet från 5 till 7 timmar.

Hos patienter med svårt nedsatt njurfunktion (med kreatininclearance <30 ml / min), efter en engångsdos på 600 mg linezolid, ökar koncentrationen av de två huvudmetaboliterna med 7-8 gånger. Samtidigt observeras inte en ökning av AUC-värdet (arean under koncentration-tidskurvan) för utgångssubstansen. Under hemodialys utsöndras en viss mängd huvudmetaboliter, trots detta, deras plasmakoncentration i blodet efter att ha tagit 600 mg linezolid och utfört dialysproceduren hos patienter med svår njursvikt överstiger signifikant koncentrationen i blodet hos patienter utan nedsatt njurfunktion eller med mild till måttlig njursvikt. …

De farmakokinetiska parametrarna för linezolid vid svårt leversvikt (enligt Child-Pugh klassificering, klass C) har inte studerats. Betydande störningar i metabolismen av linezolid vid leversvikt förväntas inte, eftersom det sker på ett icke-enzymatiskt sätt.

Indikationer för användning

Antibiotikumet Zyvox används för att behandla infektiösa och inflammatoriska sjukdomar när det misstänks eller är säkert känt att de orsakas av aeroba och anaeroba gram-positiva mikroorganismer som är känsliga för linezolid (inklusive infektioner tillsammans med bakteremi):

• Gemenskapsförvärvad lunginflammation: orsakande medel - Streptococcus pneumoniae (inklusive dess multiresistenta stammar, inklusive de som åtföljs av bakteriemi); patogen - Staphylococcus aureus (endast stammar som är känsliga för meticillin);
• Nosokomiell (sjukhus) lunginflammation: orsakande medel - Staphylococcus aureus (inklusive meticillinresistenta och meticillinkänsliga stammar); patogen - Streptococcus pneumoniae (inklusive multiresistenta stammar);
• Komplicerade infektioner i mjukvävnader och hud, inklusive infektioner med diabetesfotsyndrom (SDS), utan tecken på osteomyelit: patogener - Staphylococcus aureus (inklusive meticillinresistenta och meticillinkänsliga stammar), Streptococcus agalactiae och Streptococcus pyogenes;
• Okomplicerade infektioner i mjukvävnader och hud: patogener - Staphylococcus aureus (uteslutande stammar som är känsliga för meticillin) eller Streptococcus pyogenes;
• Vankomycinresistenta infektioner: det orsakande medlet är Enterococcus faecium, inklusive infektioner tillsammans med bakteremi.

Kontraindikationer

Alla former av frisättning av Zivox är kontraindicerade vid överkänslighet mot läkemedlets komponenter.

Absoluta kontraindikationer för oral administrering av Zivox (tabletter, granulat):

• Samtidig administrering av monoaminoxidashämmare A eller B (isokarboxazid, fenelzin) såväl som en tvåveckorsperiod efter avslutad användning;
• Oförmåga att kontrollera blodtrycket under behandling hos patienter med feokromocytom, okontrollerad arteriell hypertoni, tyrotoxicos, liksom hos patienter som får adrenerga agonister (fenylpropanolamin, pseudoefedrin, epinefrin, dobutamin) och / eller dopaminomimetika (levodopa, amantadin, dopamin);
• Oförmåga att övervaka patienter med risk för serotonergt syndrom;
• Karcinoidsyndrom och / eller intag av serotoninåterupptagshämmare, tricykliska antidepressiva medel, 5-HT ₁ receptoragonister (triptaner), meperidin eller buspiron;
• Barn under 12 år (för tabletter på grund av omöjligheten av adekvat dosval).

Relativa kontraindikationer (ökad risk för biverkningar):

• Allvarligt nedsatt njurfunktion
• Leversvikt;
• Systeminfektioner som utgör en risk för livet (användning av venösa katetrar på intensivvårdsavdelningar);
• Graviditet;
• Amningsperiod.

Zyvox, bruksanvisning: metod och dosering

Beroende på orsaksmedlet för infektionen bestäms lokaliseringen och svårighetsgraden av sjukdomsförloppet, liksom på den kliniska effekten, varaktigheten av behandlingsförloppet och dosregimen.

Lösning för infusion

Zyvox-lösningen ska administreras intravenöst, administreringstiden är från 30 till 120 minuter, det rekommenderas att dela den dagliga dosen med 2 gånger.

Följande doseringsregim av Zivox rekommenderas för vuxna och barn över 12 år:

• Gemensam förvärvad lunginflammation, lunginflammation, sjukhus, mjukvävnadsinfektioner och hud (inklusive åtföljd av bakteriemi..) - 600 mg var 12: e timme under 1 ^1/2 / ₂ veckor;
• Enterokockinfektioner (inklusive de som åtföljs av bakteremi) - 600 mg var 12: e timme under 2-4 veckor.

Följande doseringsregim för Zivox rekommenderas för barn under 12 år:

• Gemenskapsförvärvad lunginflammation, lunginflammation, sjukhus, mjukvävnadsinfektioner och hud (inklusive åtföljd av bakteriemi..) - 10 mg / kg var 8: e timme under 1 ^1/2 / ₂ veckor;
• Enterokockinfektioner (inklusive de som åtföljs av bakteriemi) - 10 mg / kg var 8: e timme under 2-4 veckor.

Ta bort skyddsfolien omedelbart innan du använder lösningen och pressa sedan infusionspåsen i ungefär en minut för att säkerställa att det inte finns några läckor. Läckaget av förpackningen indikerar en överträdelse av dess täthet, därför är lösningen icke-steril, inte lämplig för användning.

Anslut inte infusionspåsar i serie och använd förpackningar som är delvis fyllda.

I slutet av proceduren måste resterna av den oanvända lösningen kasseras.

Patienter som påbörjade behandling med den parenterala formen av Zyvox kan bytas till den orala doseringsformen enligt kliniska indikationer. I detta fall är dosval inte nödvändigt, eftersom biotillgängligheten för linezolid när den tas oralt är nästan 100%.

Granulat för beredning av oral suspension, belagda tabletter

Suspension gjord av granulat och Zyvox-tabletter tas oralt, oavsett matintag.

Den rekommenderade doseringen för behandling av infektioner (inklusive de som åtföljs av bakteriemi):

• Samhällsförvärvad lunginflammation, sjukhus pneumoni - 600 mg var 12: e timme för 1 ¹ / ₂ -2 veckor;
• Mjukvävnadsinfektioner och hud - från 400 till 600 mg (beroende på sjukdomens svårighetsgrad) var 12: e timme under 1 ¹ / ₂ -2 veckor;
• Enterokockinfektioner - 600 mg var 12: e timme i 2-4 veckor.

För barn från 5 år och äldre (från 12 år - för tabletter) rekommenderas Zyvox i en dos av 10 mg / kg kroppsvikt per dag, uppdelad i 2 doser.

För barn och vuxna bör den maximala dosen inte överstiga 600 mg två gånger om dagen.

Framställning av en suspension för oral administrering från granuler:

1. Knacka lätt på flaskan så att det kakade pulvret smuler sönder;
2. Mät exakt 123 ml vatten med en graderad cylinder;
3. Tillsätt den första portionen vatten (ungefär hälften av 123 ml) i flaskan, skaka sedan flaskan kraftigt för att jämnt fukta innehållet;
4. Tillsätt kvarvarande vatten och skaka flaskan igen tills en homogen 150 ml suspension erhålls.

Före användning måste suspensionen återsuspenderas genom att vända flaskan 3-5 gånger. Skaka inte.

Bieffekter

Vanligtvis finns det biverkningar förknippade med intaget av orala former av Zyvox, mild till måttlig. Huvudvärk, illamående och diarré rapporterades oftast.

Klassificering av frekvensen av biverkningar: mycket sällsynt (<0,01%), sällan (≥0,01% - <0,1%), sällan (≥0,1% - <1%), ofta (≥1% - < 10%), mycket ofta (≥10%).

Hos vuxna patienter:

• Matsmältningssystemet: sällan - missfärgning av tungan; ofta - illamående, kräkningar, diarré, buksmärtor (inklusive spastiska), förstoppning, flatulens, candidiasis i munslemhinnan;
• Centrala och perifera nervsystemet: sällan - perversion av gustatory perception; ofta - sömnlöshet, kramper, yrsel, huvudvärk;
• Genitourinary system: ofta - vaginal candidiasis;
• Hud: ofta - utslag;
• Laboratorieindikatorer: sällan - en ökning av koncentrationen av triglycerider i blodet, en ökning av aktiviteten hos leverenzymer (inklusive ALAT (alaninaminotransferas), AST (aspartataminotransferas), ALP (alkaliskt fosfatas), LDH (laktatdehydrogenas), amylas, lipas och total kreatininkoncentration bilirubin), vilket ökar koncentrationen av prolaktin; ofta - trombocytopeni;
• Andra: sällan - opportunistisk svampinfektion; ofta feber.

Dessutom noterades: klåda, dyspepsi, ökat blodtryck (blodtryck).

Hos ungdomar mellan 12 och 17 år:

• Matsmältningssystemet: ofta - illamående, kräkningar, diarré, buksmärta (generaliserad och lokal), lös avföring;
• Nervsystemet: ofta - yrsel, huvudvärk;
• Hud: sällan - klåda; ofta ett utslag
• Från andningsorganen: ofta - övre luftvägsinfektioner, hosta, faryngit;
• Laboratorieindikatorer: sällan - en ökning av koncentrationen av triglycerider i blodet, eosinofili, en ökning av ALT-aktiviteten, koncentrationen av kreatinin, lipas;
• Andra: ofta - smärta av ospecificerad lokalisering, feber.

Forskningsdata efter marknadsföring (spontan):

• Nervsystemet: kramper, perifer neuropati;
• Matsmältningssystemet: missfärgning av tandemaljen;
• Känslor: episoder av optisk neuropati, vilket möjligen leder till synförlust;
• Metabolism: mjölksyraacidos;
• Allergiska reaktioner: anafylaxi;
• Hud: angioödem, utslag, bullösa hudskador (som Stevens-Johnsons syndrom);
• Laboratorieindikatorer: reversibel myelosuppression (anemi, leukopeni, trombocytopeni, pancytopeni);
• Andra: trötthet, frossa, serotonergt syndrom.

Biverkningar vid användning av Zivox i form av en infusionsvätska, lösning:

• Matsmältningssystemet: ofta - illamående, kräkningar, smakförvrängning, diarré, flatulens, epigastrisk smärta (inklusive spastisk), förändringar i indikatorer: total bilirubin, AST, ALT, ALP;
• Hematopoietiskt system: ofta - reversibel anemi, leukopeni, trombocytopeni, pancytopeni;
• Andra: sällan - fall av perifer neuropati och neuropati i synnerven vid användning i mer än 28 dagar *; ofta - huvudvärk, candidiasis.

Notera

* sambandet mellan användning av Zyvox-infusionslösning och utveckling av neuropati har inte bevisats, eftersom patienter i de flesta av de observerade fallen antingen fick läkemedel som kan orsaka neuropati (paroxetin, amitriptylin, isoniazid) och / eller hade sjukdomar som kan leda till utveckling av neuropati (arteriell hypertoni, diabetes mellitus, kroniskt njursvikt, hjärnabscess, osteosarkom).

Biverkningar under parenteral administrering beror inte på dosen av Zivox och kräver som regel inte avbrytande av behandlingen.

Överdos

Det finns ingen information om överdosering med Zivox.

Vid behov ordineras symptomatisk behandling (inklusive åtgärder för att upprätthålla nivån av glomerulär filtrering). Cirka 30% av dosen utsöndras under hemodialys i 3 timmar.

speciella instruktioner

Vid en etablerad infektion eller om det finns en misstanke om infektioner orsakade av samtidigt gramnegativa mikroorganismer rekommenderas att man dessutom använder medel som verkar på gramnegativ flora.

I vissa fall kan patienter som får linezolid, beroende på behandlingstiden, utveckla reversibel myelosuppression (med trombocytopeni, leukopeni, anemi och pancytopeni). Under behandlingen bör därför blodtalet övervakas hos patienter med myelosuppression i anamnesen, med ökad blödningsrisk, medan användning av linezolid med läkemedel som minskar antalet blodplättar, hemoglobininnehåll och / eller deras funktionella egenskaper, samt med en behandlingstid i mer än 2 veckor. …

När du tar antibakteriella läkemedel, inkl. linezolid bör risken för att utveckla pseudomembranös kolit av varierande svårighetsgrad övervägas, särskilt om diarré är närvarande.

Som ett resultat av användningen av nästan alla antibakteriella läkemedel, inklusive Zyvox, har fall av Clostridium difficile-associerad diarré (från mild till svår) rapporterats. Antibiotikabehandling stör den naturliga tarmmikrofloran och aktiverar tillväxten av mikroorganismen Clostridium difficile, som producerar toxinerna A och B, vilket orsakar diarré. Överdrivna toxiner kan öka sannolikheten för död hos patienter, eftersom dessa infektioner kan vara resistenta mot antimikrobiell behandling, i vissa fall kan kolektomi vara nödvändig. Noggrann övervakning av tillståndet hos patienter efter antibiotikabehandling som har haft diarré i samband med Clostridium difficile är nödvändig i 2 månader.

Vid symtom på synstörning (förändring av skärpa, förändring av färguppfattning, synfältsdefekter, dimsyn), bör du omedelbart kontakta en ögonläkare. Övervakning av synfunktionen är nödvändig för alla patienter som använder Zyvox under en lång tidsperiod (3 månader eller mer), liksom för patienter med nya symtom på synstörning, oavsett behandlingstiden. I och med utvecklingen av neuropati i synnerven och perifer neuropati rekommenderas att man bedömer förhållandet mellan risk och nytta för att avgöra om behandlingen med linezolid ska fortsätta.

Fall av mjölksyraacidos har rapporterats i samband med användning av linezolid, därför krävs noggrann medicinsk övervakning för tillståndet hos patienter som mot bakgrund av antibiotikabehandling upplever upprepade kräkningar eller illamående, oförklarlig acidos eller en minskning av masskoncentrationen av bikarbonatanjoner.

Krampanfall hos patienter som tog linezolid observerades i de flesta fall med en historia av data om tidigare kramper eller risken för deras utveckling.

Om Zyvox ska användas i kombination med selektiva serotoninåterupptagshämmare, krävs konstant övervakning av patienter för att identifiera symptom och tecken på serotonergt syndrom (hyperpyrexi, nedsatt kognitiv funktion, hyperreflexi, nedsatt rörelsekoordination). När de dyker upp krävs omedelbar återkallelse av en eller båda av de droger som tas. Att stoppa det serotonerga läkemedlet kan orsaka abstinens.

I händelse av en omvänd ytlig förändring av fläckar av tandemaljen rekommenderas det att göra en professionell rengöring av tänderna hos tandläkaren.

Påverkan på förmågan att köra fordon och komplexa mekanismer

Parenteral administrering av läkemedlet har ingen effekt på frekvensen av psykomotoriska reaktioner.

Under behandling med orala former av Zivox rekommenderas det inte att köra specialutrustning och fordon för att delta i aktiviteter förknippade med en ökad risk.

Applicering under graviditet och amning

Säkerhetsprofilen för Zivox hos gravida och ammande kvinnor har inte studerats.

Under graviditeten kan terapi endast ordineras i fall där den förväntade nyttan uppväger den möjliga risken. Om Zivox används under amning bör amning avbrytas.

Pediatrisk användning

För barn under 12 år är Zyvox-tabletter kontraindicerade.

Med nedsatt njurfunktion

Vid svår njursvikt ska behandlingen utföras med försiktighet.

För kränkningar av leverfunktionen

I händelse av leversvikt används antibiotikumet Zyvox under medicinsk övervakning.

Läkemedelsinteraktioner

Cytokromisozymer deltar enligt in vitro-studier inte i metabolismen av linezolid, vilket i sin tur inte förstärker eller hämmar aktiviteten hos kliniskt signifikanta cytokromisoenzymer.

Linezolid är en reversibel icke-selektiv hämmare av monoaminoxidas, därför kan det hos vissa patienter som får det vara en måttlig reversibel ökning av tryckverkan av fenylpropanolamin och pseudoefedrin, och därför rekommenderas att minska initialdoser av sådana läkemedelsgrupper som dopaminomimetika (levodopa, amantadin, dopamin), adrenomimetika fenylpropanolamin, pseudoefedrin, adrenalin, dobutamin, noradrenalin) och ytterligare dosval genom titrering.

Det fanns ingen utveckling av serotoninsyndrom (i studierna av fas I, II och III) när linezolid användes i kombination med serotonerga läkemedel, men flera rapporter innehöll data om utvecklingen av serotoninsyndrom mot bakgrund av samtidig användning av Zyvox och antidepressiva medel - selektiva serotoninåterupptagshämmare.

Som ett resultat av samtidig användning med gentamicin och aztreonam sågs ingen förändring i farmakokinetiken för linezolid.

Rifampicin orsakade en minskning av Cmax (maximal koncentration av ett ämne i blodet) och AUC (Area Under Curve) av linezolid med i genomsnitt 21% respektive 32%.

Zyvox i form av en infusionslösning är kompatibel med 0,9% natriumkloridlösning, 5% glukoslösning (dextros), Ringers lösning för injektion med laktos.

Farmaceutisk infusionsvätska är inkompatibel med klorpromazin, diazepam, amfotericin B, pentamidinisionion, erytromycin, fenytoin, co-trimoxazol.

Kemiskt är lösningen för infusion oförenlig med ceftriaxonnatrium.

Det är kontraindicerat att införa ytterligare komponenter i infusionslösningen, och därför bör Zivox administreras separat när Zivox ordineras samtidigt med andra läkemedel.

Analoger

Analoger av Zivox är: Sanguiritrin, Dioxidin, 5-NOK, Hexametylentetramin, Ristomycinsulfat, Rowlin-Routek, Galenofillipt, Dixin, Kirin, Nitroxolin, Cubicin, Monural, Urofosfabol, Fosfomycin, Amizolideva, Linezolide, Zeniks

Villkor för lagring

Förvara på en torr, mörk plats utom räckhåll för barn. Lagringstemperatur för tabletter och granulat - högst 30 ° C, lösning - högst 25 ° C.

Hållbarhet för tabletter och infusionsvätska är 3 år, granulat för beredning av suspensionen är 2 år.

Vi rekommenderar att du förvarar en flaska med en suspension beredd av granulat i en kartong vid rumstemperatur upp till 25 ° C, högst 3 veckor. En flaska med granulat för beredning av en suspension för oral administrering måste vara tätt tillsluten.

Villkor för utdelning från apotek

Tilldelas på recept.

Recensioner om Zivoks

Recensioner om Zivoks är mest positiva. Det finns rapporter om utvecklingen av biverkningar, främst i form av illamående och huvudvärk. I vissa fall försvinner de på egen hand efter några dagar, men vid allvarliga överträdelser avbryts läkemedlet. Kostnaden för fonderna bedöms vara hög.

Pris för Zyvox på apotek

Det ungefärliga priset för Zivox är: tabletter (10 st.) - 12 000–20 552 rubel, infusionslösning (10 påsar om 300 ml vardera) - 9461–16 791 rubel, granulat för beredning av en suspension (1 flaska 66 g) - RUB 10 487

Zyvox: priser på onlineapotek

Läkemedelsnamn Pris Apotek

Zyvox 2 mg / ml infusionsvätska, lösning 100 ml 10 st. RUB 6725 köpa

Zivoks-lösning för inf. 2 mg / ml 100 ml n10 RUB 7614 köpa

Zyvox 600 mg filmdragerade tabletter 10 st. 9499 RUB köpa

Zyvox 100 mg / 5 ml granulat för beredning av suspension för oral administrering 66 g 5 st. 9 729 RUB köpa

Zyvox 100 mg / 5 ml granulat för beredning av suspension för oral administrering 66 g 1 st. RUB 10 021 köpa

Zyvox 2 mg / ml infusionsvätska, lösning 300 ml 10 st. 14350 RUB köpa

Zivox tabletter s.p. 600 mg 10st RUB 17663 köpa

Maria Kulkes Medicinsk journalist Om författaren

Utbildning: Första Moskvas statliga medicinska universitet uppkallat efter I. M. Sechenov, specialitet "Allmän medicin".

Information om läkemedlet är generaliserat, tillhandahålls endast i informationssyfte och ersätter inte de officiella instruktionerna. Självmedicinering är hälsofarligt!