Bravinton
Användningsinstruktioner:
- 1. Släpp form och komposition
- 2. Indikationer för användning
- 3. Kontraindikationer
- 4. Metod för applicering och dosering
- 5. Biverkningar
- 6. Särskilda instruktioner
- 7. Läkemedelsinteraktioner
- 8. Villkor för lagring
Bravinton är ett läkemedel som förbättrar hjärncirkulationen, har antihypoxiska, antiaggregerande och vasodilaterande effekter.
Släpp form och komposition
- koncentrat för beredning av infusionsvätska, lösning: klar, färglös eller något grönaktig vätska [2 ml i mörka glasampuller, 5 ampuller i en blisterremsa, 1 eller 2 förpackningar i en kartong komplett med en ampullkniv eller skärmaskin; 5 eller 10 ampuller i en kartong med en insats med celler för ampuller i en eller två rader (när ampuller med brytring eller urtag används är inte ampullkniven eller skäraren));
- tabletter: vita med en gulaktig färgton (10 st. i blåsor och 50 st. i plastflaskor, i en kartong 2 förpackningar eller 1 flaska).
Aktiv ingrediens: vinpocetin, i 1 ml koncentrat och 1 tablett - 5 mg.
Hjälpkomponenter i koncentratet: natriumdisulfit (natriummetabisulfit), bensylalkohol, vinsyra, sorbitol, askorbinsyra, vatten för injektionsvätska.
Indikationer för användning
- akuta och kroniska former av cerebral cirkulationsinsufficiens: encefalopati, övergående ischemisk attack, multiinfarkt demens, återhämtningsstadium för hemorragisk stroke, akuta och återhämtningssteg av ischemisk stroke;
- i oftalmologi: vaskulära sjukdomar i näthinnan och / eller koroid, sekundärt glaukom, partiell vaskulär ocklusion, makuladegenerativa förändringar orsakade av angiospasm eller ateroskleros;
- i otolaryngology: Meniere's sjukdom, senil hörselnedsättning, yrsel av labyrintiskt ursprung, hörselnedsättning av vaskulär och toxisk (inklusive medicin) tillkomst.
Kontraindikationer
- akut fas av blödningsslag;
- allvarliga hjärtrytmstörningar
- svår ischemisk hjärtsjukdom;
- ålder upp till 18 år
- graviditet och amning
- överkänslighet mot Bravintons komponenter.
Administreringssätt och dosering
Lösningen framställd av koncentratet är avsedd för intravenös infusion med långsam dropp. Den initiala dosen är 20 mg i 500–1000 ml infusionslösning, därefter ökar dosen gradvis, den 10: e dagen är det möjligt att uppnå en maximal daglig dos på 1 mg / kg.
Varaktigheten av behandlingen är 10-14 dagar. Om det är nödvändigt att fortsätta behandlingen minskas dosen gradvis och patienten överförs till den orala formen av läkemedlet.
I tabletter ordineras Bravinton i en dos av 5-10 mg 3 gånger om dagen. Läkemedlets varaktighet bestäms individuellt. Behandlingen är långvarig, minst två månader.
Bieffekter
- från nervsystemet: yrsel;
- från matsmältningssystemet: illamående
- från det kardiovaskulära systemet: hyperemi i ansiktshuden, takykardi, övergående blodtryckssänkning, en ökning av kammarnas excitationstid, extrasystol;
- andra: en känsla av värme, tromboflebit vid injektionsstället.
speciella instruktioner
Om behandlingen avslutas bör dosen Bravinton minskas gradvis.
Koncentratet innehåller sorbitol, därför behöver patienter med diabetes mellitus kontrollera nivån av glukos i blodet under parenteral behandling.
Vid hemorragisk hjärnslag kan läkemedlet administreras intravenöst först efter att akuta symtom försvunnit (vanligtvis efter 5-7 dagar).
Under behandlingen ska man vara försiktig när man kör fordon och utför potentiellt farligt arbete.
Läkemedelsinteraktioner
Vinpocetin är farmaceutiskt oförenligt med heparin.
Vid samtidig användning av heparin ökar risken för att utveckla blödningskomplikationer.
Villkor för lagring
Förvara på en mörk plats, utom räckhåll för barn, vid temperaturer upp till 25 ° C.
Hållbarhet är 2 år.
Information om läkemedlet är generaliserat, tillhandahålls endast i informationssyfte och ersätter inte de officiella instruktionerna. Självmedicinering är hälsofarligt!
