Malabsorption - Orsaker, Symtom, Behandling

2024 Författare: Rachel Wainwright | [email protected]. Senast ändrad: 2023-12-15 07:41

Malabsorption

Malabsorption i tarmen inom medicin kallas malabsorptionssyndrom. Denna sjukdom uppstår på grund av förändringar i tunntarmens matsmältnings-transportfunktion, vilket framkallar metaboliska störningar. Sjukdomen kännetecknas av ett antal kliniska manifestationer, såsom viktminskning, diarré, multivitaminbrist etc. Malabsorption är medfödd eller förvärvas som ett resultat av olika sjukdomar i mag-tarmkanalen (levercirros, kort tarmsyndrom, kronisk pankreatit och andra).

Malabsorptionssyndrom, symtom

Malabsorption har ganska specifika symtom, som kan användas för att bestämma förekomsten av denna sjukdom hos en person. De vanligaste bland dem är:

• Diarre;
• Steatorrhea;
• Asthenovegetative syndrom;
• Olika störningar på grund av vitaminbrist.

Hos patienter med malabsorption finns störningar i tarmarnas arbete, uppblåsthet, mullrande och smärta i buken. Smärta observeras som regel i övre delen och kan utstråla till nedre delen av ryggen. Mängden avföring i denna sjukdom ökar markant och den får en vattnig konsistens och ibland en fet glans. Detta fenomen kallas steatorré.

Manifestationen av asthenovegetativt syndrom vid malabsorption kännetecknas av störningar i en sjuk persons nervsystem. Trötthet, ett tillstånd av apati och allmän svaghet i kroppen är de viktigaste symptomen på syndromet på grund av brist på ämnen som är nödvändiga för att nervsystemet ska fungera korrekt.

Malabsorptionssyndrom manifesteras också av patologiska processer i huden, som orsakas av brist på vitaminer och ämnen. Så sådana kränkningar kan leda till eksem, torrhet och åldersfläckar på huden, dermatit och håravfall, spröda och mörkare naglar. Dessutom kan brist på ett specifikt vitamin eller ämne orsaka ett separat problem:

• Brist på vitamin K leder ofta till subkutana blödningar och uppkomsten av röda fläckar på hudytan;
• Brist på vitamin E påverkar nervsystemet negativt och orsakar olika neuropatier;
• Brist på vitamin A framkallar en störning i skymningssynen;
• Brist på D-vitamin bidrar till utvecklingen av muskelsmärta och benskörhet;
• Lågt proteininnehåll hos patienter leder till ansamling av vätska i bukhålan;
• Brister i zink och koppar orsakar hudutslag.

Ett av de viktigaste symptomen på malabsorption är också snabb viktminskning. Dessutom har patienter ibland nedsatt sexuell funktion, eftersom detta syndrom leder till minskad libido och till och med impotens. Hos kvinnor, ofta med malabsorptionssyndrom, observeras oregelbundna menstruationer, liksom förekomst av amenorré.

Galaktosmalabsorption

På tal om en sådan patologi som malabsorptionssyndrom är det nödvändigt att markera sin typ separat, kallad glukos-galaktosmalabsorption. Detta är en sällsynt genetisk sjukdom som ärvs och karakteriseras av nedsatt absorption av monosackarider i mag-tarmkanalen. Utvecklingen av sjukdomen orsakas av en mutation i strukturen av en gen som är ansvarig för syntesen av ett transportprotein. Det är han som flyttar glukos och galaktos genom tunntarmens väggar.

Glukos-galaktosmalabsorption hos barn leder till nedsatt vävnadsandning, och det finns därför en försening i fysisk och mental utveckling. Detta beror på det faktum att röda blodkroppar berövas förmågan att bära syre och koncentrationen av glukos i barnets blod minskar och galaktosmetaboliter ackumuleras gradvis.

Deras koncentration i hjärtat, hjärnan, njurarna, ögonlinsen leder till skador på dessa organ. Malabsorption hos barn kan orsaka levercirros om metaboliten ackumuleras i detta organ eller i hjärnan.

Galaktosmalabsorption kan också manifesteras genom ackumulering av metaboliter i tarmvecken och i njurarna, vilket förhindrar inträde av aminosyror i blodomloppet. När slemhinnan i tunntarmen irriteras av monosackarider, ökar mängden vätska i den, därför hindras processen för absorption av näringsämnen. Alla dessa fenomen leder till utvecklingen av ett sådant karakteristiskt symptom på galaktosmalabsorption som diarré.

Malabsorptionsbehandling

Behandling av malabsorption involverar först och främst eliminering av sjukdomen som orsakade syndromet och tillhörande dysbios. Dessutom syftar den till att korrigera kosten med hjälp av dieter, samt att eliminera elektrolytstörningar och motoriska förändringar i matsmältningssystemet, korrigera patologier för proteinmetabolism och vitaminbrist.

Således kan behandling för malabsorption delas in i tre huvudtyper:

• Dietterapi;
• Medicinsk behandlingsmetod;
• Kirurgisk metod.

Dietterapi för malabsorption innefattar främst att äta mat med mycket protein. Fetter i en sjuk persons kost, särskilt om det finns ett symtom på sjukdomen som steatorré, bör minskas med nästan hälften. Ofta, för behandling av malabsorption, rekommenderar läkare att man använder olika speciella blandningar, vitaminer och spårämnen.

Den medicinska metoden för att behandla sjukdomen inkluderar i sin tur:

• Preparat som korrigerar bristen på vitaminer och mineraler;
• Antibakteriella läkemedel;
• Antacida terapi;
• Hormonbehandling;
• Koleretiska läkemedel;
• Antidiarrheal och antisekretoriska läkemedel;
• Bukspottkörtelnzymer.

Kirurgiskt ingripande för malabsorption krävs i särskilt allvarliga fall och syftar till att eliminera sjukdomen som utlöste utvecklingen av detta syndrom hos patienten.

YouTube-video relaterad till artikeln:

Informationen är generaliserad och tillhandahålls endast i informationssyfte. Vid första tecken på sjukdom, kontakta din läkare. Självmedicinering är hälsofarligt!