Apidra SoloStar - Instruktioner För Användning, Pris, Recensioner, Lösningsanaloger

2024 Författare: Rachel Wainwright | [email protected]. Senast ändrad: 2023-12-15 07:41

Apidra SoloStar

Apidra SoloStar: bruksanvisning och recensioner

1. 1. Släpp form och komposition
2. 2. Farmakologiska egenskaper
3. 3. Indikationer för användning
4. 4. Kontraindikationer
5. 5. Metod för applicering och dosering
6. 6. Biverkningar
7. 7. Överdosering
8. 8. Särskilda instruktioner
9. 9. Applicering under graviditet och amning
10. 10. Användning i barndomen
11. 11. Vid nedsatt njurfunktion
12. 12. För kränkningar av leverfunktionen
13. 13. Användning hos äldre
14. 14. Läkemedelsinteraktioner
15. 15. Analoger
16. 16. Lagringsvillkor
17. 17. Villkor för utdelning från apotek
18. 18. Recensioner
19. 19. Pris på apotek

Latinskt namn: Apidra SoloStar

ATX-kod: A10AB06

Aktiv ingrediens: insulin glulisin (Insulinum glulisinum)

Producent: Sanofi-Aventis Vostok, CJSC (Ryssland), Sanofi-Aventis Deutschland, GmbH (Sanofi-Aventis Deutschland, GmbH) (Tyskland)

Beskrivning och fotouppdatering: 2019-10-07

Priser på apotek: från 2015 rubel.

köpa

Apidra SoloStar är ett hypoglykemiskt läkemedel för subkutan administrering, en kortverkande insulinanalog.

Släpp form och komposition

Doseringsform - lösning för subkutan (subkutan) administrering: transparent, nästan färglös eller färglös (i en kartong 5 patroner av färglöst transparent glas, 3 ml vardera, monterad i engångssprutor och instruktioner för användning av Apidra SoloStar).

Sammansättning av 1 ml lösning:

• aktiv substans: insulin glulisin - 100 enheter (verkningsenheter) (3,49 mg);
• hjälpkomponenter: saltsyra, m-kresol (m-kresol), natriumhydroxid, polysorbat 20, trometamin (trometamol), natriumklorid, vatten för injektionsvätska.

Farmakologiska egenskaper

Farmakodynamik

Insulin glulisin - den aktiva substansen i Apidra SoloStar - är en rekombinant analog av humant insulin, när det gäller effekten är det lika med vanligt humant insulin. Den terapeutiska effekten av insulin glulisin efter subkutan administrering utvecklas snabbare, varaktigheten av effekten är kortare än vid användning av lösligt humant insulin.

Den viktigaste effekten av insulin och dess analoger, inklusive insulin glulisin, är regleringen av glukosmetabolism. Insulin hjälper till att minska koncentrationen av glukos i blodet, vilket sker genom att stimulera absorptionen av glukos i perifera vävnader, särskilt fettvävnad och skelettmuskulatur, samt att hämma bildandet av glukos i levern.

Insulin hämmar proteolys och lipolys i adipocyter och ökar proteinbiosyntesen. Enligt resultaten från studier som utförts på friska volontärer och patienter med diabetes (diabetes mellitus) börjar insulin glulisin, när det ges subkutant, snabbare än lösligt humant insulin. I genomsnitt börjar den utvecklas på 10–20 minuter. Effekterna av minskande blodsockernivåer av lösligt humant insulin och insulin glulisin vid administrering intravenöst skiljer sig inte åt i styrka. 1 U insulin glulisin har samma glukossänkande aktivitet som 1 U lösligt humant insulin.

I fas I-studier på patienter med typ 1-diabetes utvärderades den glukossänkande profilen för insulin glulisin och lösligt humant insulin, som administrerades subkutant vid olika tidpunkter i en dos av 0,15 U / kg i förhållande till en standardmått på 15 minuter. Enligt de erhållna resultaten ger insulin glulisin, administrerat 2 minuter före en måltid, samma glykemiska kontroll efter måltider som lösligt humant insulin administrerat 30 minuter före en måltid. Insulin glulisin, när det administreras 2 minuter före en måltid, ger bättre glykemisk kontroll efter en måltid, jämfört med lösligt humant insulin som ges 2 minuter före en måltid. Injicerat 15 minuter efter måltidens början ger insulin glulisin samma glykemiska kontroll efter en måltid som lösligt humant insulin.som introduceras 2 minuter före måltiderna.

En fas I-studie utförd i en grupp överviktiga patienter som använde insulin glulisin, insulin lispro och lösligt humant insulin visade att insulin glulisin behöll sina snabba responsegenskaper i denna patientgrupp. Tiden att nå 20% av den totala AUC (arean under koncentration-tidskurvan) och AUC _{(0-2 h)} (återspeglar också tidig glukossänkande aktivitet) i denna studie var (respektive):

• insulin glulisin: 114 minuter; 427 mg / kg;
• insulin lispro: 121 minuter; 354 mg / kg;
• lösligt humant insulin: 150 minuter; 197 mg / kg.

Dessutom genomfördes kliniska studier på patienter med typ 1 och typ 2-diabetes och jämförde läkemedlets effektivitet med andra insuliner.

Under en 26-veckors fas III-klinisk studie av typ 1-diabetes jämfördes effekterna av insulin glulisin och insulin lispro. Båda läkemedlen administrerades strax före måltiderna (0-15 minuter) ej tillämpligt. Jämförbara blodglukosvärden noterades. Till skillnad från insulin lispro krävdes ingen ökning av basinsulindosen när insulin glulisin användes.

På grundval av en klinisk fas III-studie på 12 veckor bekräftades också jämförbarheten mellan effektiviteten av insulin glulisinadministrering omedelbart efter måltiderna och den när den användes före måltiderna (0-15 minuter) eller införandet av lösligt humant insulin 30-45 minuter före måltiderna.

Vid typ 2-diabetes genomfördes en fas III-studie för att jämföra insulin glulisin med lösligt humant insulin administrerat subkutant till patienter som också använde insulin-isofan som basal. De flesta av patienterna i denna studie blandade sitt kortverkande insulin med isofaninsulin strax före injektionen. Jämfört med lösligt humant insulin uppvisade insulin glulisin en större minskning av HbA _1c- koncentrationen från baslinjen.

Hos patienter med typ 1-diabetes med kontinuerlig infusion s / c-administrering av insulin med hjälp av en pumpanordning var frekvensen för kateteröckning med insulin glulisin och insulin aspart låg.

Farmakokinetik

En snabbare absorption underlättas genom substitution av aminosyrasparagin med humant insulin i position B3 mot lysin och lysin i position B29 mot glutaminsyra i insulin glulisin.

Farmakokinetiska kurvor för AUC hos patienter med typ 1 och 2-diabetes och friska frivilliga visade att absorptionen av insulin glulisin jämfört med lösligt humant insulin var ungefär 2 gånger snabbare med upp till två gånger C _max (maximal koncentration av substansen).

Enligt resultaten från en studie med patienter med typ 1-diabetes var T _max (tid för att nå den maximala koncentrationen av ämnet) efter administrering av insulin glulisin i en dos av 0,15 U / kg s.c. och lösligt humant insulin 55 respektive 82 minuter och C _max i plasma - 82 ± 1,3 och 46 ± 1,3 μU / ml. Insulin glulisin har en kortare genomsnittlig uppehållstid i den systemiska cirkulationen än normalt humant insulin (98 respektive 161 minuter).

Hos patienter med typ 2-diabetes efter administrering av 0,2 U / kg insulin glulisin s / c är C _max 91 μU / ml med ett interkvartilintervall i intervallet 78-104 μU / ml.

Snabbare absorption noteras efter införandet av Apidra SoloStar i den främre bukväggen, jämfört med införandet av läkemedlet i låret. Den absoluta biotillgängligheten för insulin glulisin är cirka 70% (från den främre bukväggen - 73%, från deltomuskulaturen - 71%, från lårområdet - 68%), denna indikator har låg individuell variation.

Efter intravenös administrering är fördelningen och utsöndringen av insulin glulisin och lösligt humant insulin lika och är respektive: _Vd (distributionsvolym) - 13 och 22 liter, T _1/2 (halveringstid) - 13 och 18 minuter.

I jämförelse med lösligt humant insulin utsöndras insulin glulisin efter SC-administrering snabbare (uppenbar T _1/2 är 86 respektive 42 minuter). Hos friska individer och hos patienter med typ 1 och 2-diabetes var den uppenbara T _{1/2 av} insulin glulisin i tvärsnittsanalys av studier inom intervallet 37–75 minuter.

Hos patienter med njurinsufficiens kan behovet av insulin minskas. Vid nedsatt leverfunktion har farmakokinetiska parametrar inte studerats.

Det finns mycket begränsad information om farmakokinetiken för insulin glulisin hos äldre patienter med diabetes.

Hos barn med diabetes typ 1 studerades farmakokinetiken och farmakodynamiken för insulin glulisin i två åldersgrupper - 7-11 och 12-16 år. Snabb absorption av ämnet noterades i båda grupperna och värdena för _Cmax och _Tmax liknade de hos vuxna. Liksom hos vuxna patienter gav insulin glulisin, när det administrerades omedelbart före ett måltest, bättre blodglukosreglering efter måltid än lösligt humant insulin.

Indikationer för användning

Apidru SoloStar är ordinerat för behandling av diabetes mellitus som kräver användning av insulin.

Kontraindikationer

Absolut:

• hypoglykemi;
• ålder upp till 6 år;
• individuell intolerans mot läkemedlets komponenter.

En relativ kontraindikation (Apidra SoloStar ordineras under medicinsk övervakning) är graviditet.

Apidra SoloStar, bruksanvisning: metod och dosering

Apidra SoloStar-lösning administreras s / c 0-15 minuter före måltider eller strax efter måltider.

Läkemedlet ordineras i behandlingsregimer som innehåller antingen mellanverkande insulin, långverkande insulin eller en långverkande insulinanalog. Apidru SoloStar kan också användas i kombination med orala hypoglykemiska medel.

Dosregimen bör väljas individuellt.

Introduktionen av Apidra SoloStar-lösningen kan ske i form av en subkutan injektion eller en kontinuerlig infusion i det subkutana fettet med hjälp av ett pumpsystem.

Platser för läkemedelsinjektion:

• s / c-injektion: i området av den främre bukväggen, låret eller axeln;
• kontinuerlig infusion: i den främre bukväggen.

Vid varje ny administrering av läkemedlet måste de angivna injektions- / infusionsställena alterneras. Platsen för administrering av Apidra SoloStar, fysisk aktivitet och andra förändrade förhållanden kan påverka läkemedlets uppkomst och varaktighet. Vid subkutan injektion i bukväggen noteras en något snabbare absorption än vid införandet i de andra områdena av kroppen som nämns ovan.

För att undvika att få Apidra SoloStar direkt i blodkärlen måste försiktighetsåtgärder vidtas. Massera inte injektionsområdet. Patienter måste följa rätt injektionsteknik.

Insulin glulisin kan blandas med humant isofaninsulin, där Apidra SoloStar dras först in i sprutan. S / C-injektion bör göras omedelbart efter blandning. Blandade insuliner kan inte administreras intravenöst.

När du utför en kontinuerlig subkutan infusion ska Apidru SoloStar inte blandas med andra läkemedel, inklusive insuliner eller lösningsmedel.

Om det behövs kan läkemedlet avlägsnas från cylinderampullen på sprutpennan och användas för injektion med en pumpanordning för kontinuerlig subkutan insulininfusion.

Infusionssetet och behållaren som används med läkemedlet bör bytas ut minst var 48: e timme på ett aseptiskt sätt. Dessa rekommendationer kan skilja sig från de allmänna instruktionerna i pumphandböckerna. Om dessa speciella rekommendationer inte följs kan allvarliga biverkningar utvecklas.

Det är nödvändigt att ta hänsyn till möjligheten att den använda pumpenheten går sönder, för vilken vi har alternativa system för att administrera läkemedlet och kunna injicera p / c-medlet korrekt.

På grund av ett fel på pumpenheten, ett fel på infusionssetet eller ett fel vid hantering av dem kan hyperglykemi, diabetisk ketoacidos och ketos utvecklas snabbt. I sådana fall är det nödvändigt att snabbt identifiera och eliminera orsakerna till dessa oönskade fenomen.

Instruktioner för korrekt hantering av förfyllda sprutor måste följas noggrant.

Sprutan ska förvaras vid rumstemperatur i 1-2 timmar före användning (användning av kylt insulin är smärtsammare). Innan introduktionen måste du inspektera patronen inuti sprutpennan. Om det finns synliga fasta partiklar, liksom när färg och konsistens förändras, kan inte Apidru SoloStar användas. Efter användning måste en tom penna kasseras (återanvändning är förbjuden).

Den fyllda pennan kan inte överföras till en annan person, den ska endast användas av en patient, vilket minskar risken för infektion.

En ny nål måste anslutas till pennan före varje användning. Ett säkerhetstest bör utföras (enhet och nål fungerar bra, luftbubblor avlägsnas). Endast kompatibla nålar kan användas.

Enheten doserar noggrant insulin och är säker att använda. Pennan ska skyddas från damm och smuts. Du kan rengöra utsidan genom att torka av med en fuktig trasa. Sänk inte sprutpennan i vätska, smörj inte och skölj.

När du utför ett säkerhetstest mäts en dos motsvarande 2 U (den inre och yttre nålskyddet måste tas bort). Pennan är placerad med nålen uppåt och knackar försiktigt på insulinpatronen med fingret så att luftbubblorna rör sig i nålens riktning. Sedan är knappen för läkemedelsadministration helt nedtryckt. Om enheten fungerar som den ska visas insulin vid nålens spets.

Efter avslutat säkerhetstest ska doseringsfönstret visa "0". Därefter kan du ställa in önskad dos.

Dosen kan ställas in från 1 till 80 enheter med en noggrannhet på 1 enhet. Om en stor dos behövs ges två eller flera injektioner.

Patienten måste informeras om injektionstekniken av en läkare. Nålen ska sättas in under huden. Injektionsknappen måste tryckas helt in. Den hålls i detta läge i ytterligare 10 sekunder tills nålen tas bort. Detta säkerställer att den fullständigt angivna dosen insulin levereras.

I alla fall ska nålen tas bort och kasseras efter varje injektion. Detta förhindrar kontaminering och / eller infektion, luft som tränger in i insulinbehållaren och insulinläckage. När du har tagit bort nålen måste du stänga sprutpennan med ett lock.

Behovet av insulin mot bakgrund av nedsatt leverfunktion kan minska, vilket är förknippat med en minskad förmåga till glukoneogenes och en avmattning i insulinmetabolismen.

Vid njursvikt kan behovet av insulin minska.

Hos äldre patienter med diabetes saknas information om farmakokinetiken. Med åldern ökar sannolikheten för nedsatt njurfunktion, vilket kan leda till en minskning av insulinbehovet.

Bieffekter

Biverkningar som uppstår vid användning av Apidra SoloStar är karakteristiska för läkemedel i denna klass och är vanliga för alla insulin.

Hypoglykemi är den vanligaste biverkningen av insulinbehandling. Överträdelser kan förekomma i bakgrunden av användningen av höga doser insulin utöver behovet av det.

Som regel utvecklas symtom på hypoglykemi plötsligt. Symtom på adrenerg motreglering observeras vanligtvis först (sympathoadrenal systemet aktiveras som svar på hypoglykemi). De manifesterar sig som en känsla av hunger, irritabilitet, tremor eller nervös spänning, ångest, kall svett, blekhet i huden, uttalade hjärtklappning, takykardi. Ju snabbare hypoglykemi utvecklas och ju svårare den fortsätter, desto starkare är symtomen på adrenerg motreglering. I framtiden uppträder neuropsykiatriska störningar mot bakgrund av neuroglykopeni, vilket manifesterar sig som en känsla av trötthet, svaghet eller ovanlig trötthet, minskad koncentrationsförmåga, synstörningar, dåsighet, illamående, huvudvärk, krampaktigt syndrom, förvirring eller medvetslöshet.

Episoder med svår hypoglykemi, särskilt återkommande episoder, kan skada nervsystemet. Allvarlig och långvarig hypoglykemi kan vara livshotande, eftersom även ett dödligt utfall är möjligt mot bakgrund av en ökning av hypoglykemi.

Lokala överkänslighetsreaktioner mot insulin inkluderar hyperemi, klåda och svullnad vid injektionsstället för Apidra SoloStar. Vanligtvis försvinner dessa reaktioner efter några dagar / veckors användning av läkemedlet. Hos vissa patienter är de inte associerade med insulin, utan med hudirritation på grund av dess antiseptiska behandling före injektion eller felaktig subkutan injektion.

Systemiska överkänslighetsreaktioner mot Apidru SoloStar kännetecknas av utslag över hela kroppen (inklusive åtföljt av klåda), en känsla av täthet i bröstet, kvävning, minskat blodtryck, kraftig svettning eller ökad hjärtfrekvens. I allvarliga fall av generaliserade allergier, inklusive anafylaktiska reaktioner, kan livshotande tillstånd utvecklas.

Som med alla andra insuliner kan lipodystrofi uppträda vid injektionsstället, vilket kan leda till att läkemedlet absorberas långsammare. Utvecklingen av detta oönskade fenomen kan underlättas genom att regeln om växling mellan administrationsställen för Apidra SoloStar inte följs. För att minska och förhindra uppkomsten av lipodystrofi kan det vara en konstant växling av injektionsställen inom ett av injektionsområdena (axel, lår, främre bukvägg).

Det finns information om oavsiktlig introduktion av andra insuliner istället för Apidra SoloStar, särskilt detta gäller långverkande insuliner.

Överdos

Det finns inga speciella data angående en överdos av insulin glulisin. När du använder doser av Apidra SoloStar som överstiger behovet av insulin kan hypoglykemi uppstå.

Terapi: för milda episoder av hypoglykemi är glukos eller sockerinnehållande livsmedel effektiva. Därför rekommenderas diabetespatienter att alltid ha med sig kakor, godis, sockerbitar eller söt fruktjuice.

Allvarlig hypoglykemi kan åtföljas av koma, neurologiska störningar och kramper, och patienten kan förlora medvetandet under episoden. För att lindra symtom kan du använda:

• glukagon: injiceras subkutant eller intramuskulärt av en person som har fått lämpliga instruktioner, i en dos av 0,5–1 mg;
• Koncentrerad (20%) glukoslösning (dextros): administreras intravenöst av en vårdpersonal.

För att förhindra utvecklingen av en upprepad episod av hypoglykemi, som kan uppstå efter en uppenbar klinisk förbättring, rekommenderas patienten att ta kolhydrater genom munnen efter att ha återhämtat sig medvetandet.

För att fastställa orsaken till svår hypoglykemi och förhindra utveckling av andra liknande episoder, bör patientens tillstånd efter glukagonadministrering övervakas på ett sjukhus.

speciella instruktioner

Överföring av en patient till insulin från en annan tillverkare eller en ny typ av insulin måste ske under noggrann medicinsk övervakning, eftersom detta kan kräva en dosjustering. Detta kan vara nödvändigt på grund av följande ändringar:

• insulinkoncentration;
• typ av insulin (av animaliskt ursprung);
• typ av insulin (insulin isofan, lösligt insulin, etc.);
• produktionssätt;
• varumärke (tillverkare).

Det är också möjligt att göra ändringar i samtidig oral hypoglykemisk behandling. Avbrytande av behandling eller användning av otillräckliga doser av insulin, särskilt hos patienter med typ 1-diabetes, kan orsaka diabetisk ketoacidos och hyperglykemi (tillstånd som är potentiellt livshotande).

Tiden efter vilken symtomen på hypoglykemi uppträder bestäms av hastigheten på effekten av det använda insulinet, därför kan det förändras när du byter behandlingsregim.

Villkor som kan ändra eller minska svårighetsgraden av föregångarna till hypoglykemi:

• användningen av vissa läkemedel, såsom betablockerare;
• långvarig existens av SD;
• diabetisk neuropati;
• intensivering av insulinbehandling;
• överföring av patienten till humant insulin från insulin av animaliskt ursprung.

Dosjusteringar kan också vara nödvändiga om patienter gör förändringar i sina normala matvanor eller ökar fysisk aktivitet. Träning som utförs omedelbart efter en måltid kan öka risken för hypoglykemi. Efter injektion av snabbverkande insulinanaloger, jämfört med lösligt humant insulin, kan hypoglykemi utvecklas snabbare.

En okompenserad hyperglykemisk / hypoglykemisk reaktion kan orsaka medvetslöshet, koma eller död.

Med emotionell överbelastning eller sjukdom kan behovet av insulin förändras.

Efter första användningen är Apidra SoloStar hållbarhet i en engångsspruta 4 veckor. Det rekommenderas att märka datumet för den första administreringen av läkemedlet på etiketten. Kyl inte injektionssprutan före användning.

Engångssprutpennor efter användning ska förvaras vid temperaturer upp till 25 ° C på en plats skyddad från ljus och utom räckhåll för barn.

Påverkan på förmågan att köra fordon och komplexa mekanismer

Under terapiperioden finns det en risk vid körning. Detta beror på sannolikheten för hyperglykemi och hypoglykemi, liksom synstörningar som observerats under utvecklingen av dessa tillstånd. Detta är särskilt farligt för försvagade patienter såväl som patienter som inte har några symtom eller har frekventa episoder av hypoglykemi. För att fatta ett beslut om patientens möjlighet / omöjlighet att köra fordon måste dessa faktorer bedömas från fall till fall. För att undvika möjligheten att utveckla hypoglykemi, rekommenderas patienter att vidta försiktighetsåtgärder under körning.

Applicering under graviditet och amning

Erfarenheten av att använda Apidra SoloStar hos gravida kvinnor är otillräcklig. Enligt en begränsad mängd data (färre än 300 graviditetsresultat) påverkar läkemedlet inte negativt varken graviditetsförloppet eller fostrets eller det nyfödda barnets intrauterina utveckling. I reproduktionsstudier på djur hittades inga skillnader mellan insulin glulisin och humant insulin i förhållande till graviditetsförloppet, embryonal / fosterutveckling, förlossning och utveckling efter födseln.

Apidru SoloStar till gravida kvinnor bör användas med försiktighet med obligatorisk övervakning av blodsockerkoncentrationen och upprätthållande av glykemisk kontroll.

Kvinnor med graviditet eller graviditetsdiabetes behöver upprätthålla glykemisk kontroll under hela graviditeten. Behovet av insulin under graviditetens första trimester kan minska, och under andra och tredje trimestern - öka. Omedelbart efter leverans minskar insulinbehovet snabbt.

Det finns inga bevis som bekräftar eller förnekar att insulin glulisin utsöndras i bröstmjölk. Under amning kan det vara nödvändigt att justera dieten och insulindoseringen.

Pediatrisk användning

Eftersom den kliniska informationen om användning av Apidra SoloStar hos barn under 6 år är begränsad, är läkemedlet inte ordinerat för denna åldersgrupp av patienter.

Med nedsatt njurfunktion

Vid njursvikt kan behovet av insulin minska.

För kränkningar av leverfunktionen

Behovet av insulin mot bakgrund av nedsatt leverfunktion kan minska, vilket är förknippat med en minskad förmåga till glukoneogenes och en avmattning i insulinmetabolismen.

Användning hos äldre

Hos äldre patienter med diabetes finns det inte tillräckligt med information om farmakokinetiken för Apidra SoloStar. Med åldern ökar sannolikheten för nedsatt njurfunktion, vilket kan leda till en minskning av insulinbehovet.

Läkemedelsinteraktioner

Särskilda studier om farmakokinetiska interaktioner har inte utförts. Baserat på tillgänglig empirisk kunskap i förhållande till andra liknande läkemedel tros det att utvecklingen av kliniskt signifikanta läkemedelsinteraktioner är osannolik. Vissa substanser / läkemedel kan påverka glukosmetabolismen, i sådana fall kan dosjustering av Apidra SoloStar och särskilt noggrann övervakning av behandlingen krävas.

Läkemedel som påverkar insulinets hypoglykemiska effekt:

• ökning (inklusive en ökning av känsligheten för hypoglykemi): angiotensinkonverterande enzymhämmare, propoxyfen, orala hypoglykemiska medel, disopyramid, fluoxetin, fibrater, pentoxifyllin, monoaminoxidashämmare, antimikrobiella medel sulfa, salicylater;
• minskning: somatropin, glukokortikosteroider, diazoxid, danazol, isoniazid, diuretika, fenotiazinderivat, sympatomimetika, progestiner, östrogener, sköldkörtelhormoner, antipsykotiska läkemedel, proteashämmare.

Andra möjliga interaktioner:

• klonidin, betablockerare, alkohol, litiumsalter: med kombinerad användning är potentiering eller försvagning av den hypoglykemiska effekten av insulin möjlig;
• pentamidin: hypoglykemi kan förekomma med efterföljande utveckling av hyperglykemi;
• klonidin, betablockerare, reserpin, guanetidin: i kombination med läkemedel med sympatolytisk aktivitet kan symtom på reflex adrenerg aktivering vara mindre uttalade eller frånvarande.

Insulin glulisin bör inte blandas med andra läkemedel än humant insulin isofan.

Om Apidru SoloStar administreras med en infusionspump får det inte blandas med lösningsmedel och andra insulinpreparat.

Analoger

Analogerna till Apidra SoloStar är: Apidra, Insulin lispro, Humalog, Brinsulrapi MK 40 U / ml, Actrapid HM Penfill, etc.

Villkor för lagring

Förvara på en plats skyddad från ljus vid en temperatur på 2-8 ° C. Frys inte. Förvaras oåtkomligt för barn.

Hållbarhet är 2 år.

Efter första användningen är Apidra SoloStar hållbarhet i en engångsspruta 4 veckor. Engångssprutpennor efter användning ska förvaras vid temperaturer upp till 25 ° C på en plats skyddad från ljus och utom räckhåll för barn.

Villkor för utdelning från apotek

Tilldelas på recept.

Recensioner om Apidre SoloStar

Recensioner om Apidre SoloStar är mest positiva. Användarvänlighet och snabb utveckling av åtgärder noteras.

Priset på Apidru SoloStar på apotek

Det ungefärliga priset för Apidru SoloStar (5 sprutpennor i förpackningen) är 1851-2100 rubel.

Apidra SoloStar: priser på onlineapotek

Läkemedelsnamn Pris Apotek

Apidra SoloStar 100 U / ml lösning för subkutan administrering 3 ml 5 st. 2015 RUB köpa

Maria Kulkes Medicinsk journalist Om författaren

Utbildning: Första Moskvas statliga medicinska universitet uppkallat efter I. M. Sechenov, specialitet "Allmän medicin".

Information om läkemedlet är generaliserat, tillhandahålls endast i informationssyfte och ersätter inte de officiella instruktionerna. Självmedicinering är hälsofarligt!