Polcortolon TS - Instruktioner För Användning Av Aerosol, Analoger, Pris

2024 Författare: Rachel Wainwright | [email protected]. Senast ändrad: 2023-12-15 07:41

Polcortolon TS

Polcortolon TS: bruksanvisning och recensioner

1. 1. Släpp form och komposition
2. 2. Farmakologiska egenskaper
3. 3. Indikationer för användning
4. 4. Kontraindikationer
5. 5. Metod för applicering och dosering
6. 6. Biverkningar
7. 7. Överdosering
8. 8. Särskilda instruktioner
9. 9. Applicering under graviditet och amning
10. 10. Användning i barndomen
11. 11. Användning hos äldre
12. 12. Läkemedelsinteraktioner
13. 13. Analoger
14. 14. Villkor för lagring
15. 15. Villkor för utdelning från apotek
16. 16. Recensioner
17. 17. Pris på apotek

Latinskt namn: Polcortolone TC

ATX-kod: D07CB01

Aktiv ingrediens: triamcinolonacetonid (triamcinolonacetonid) + tetracyklin (tetracyklin)

Producent: Tarkhominsk läkemedelsanläggning Polfa, JSC (Polen)

Beskrivning och fotouppdatering: 2018-11-27

Polcortolone TS är ett kombinerat preparat för extern användning med antibakteriella och antiinflammatoriska effekter.

Släpp form och komposition

Doseringsform - aerosol för externt bruk: en homogen suspension utan mekaniska föroreningar, gul, med en karakteristisk lukt (30 ml vardera i aluminium aerosolflaskor utrustade med en sprayanordning och en kontinuerlig ventil, i en kartong 1 flaska och bruksanvisning för Polcortolon TS).

Aktiva ämnen i en aerosolflaska:

• tetracyklinhydroklorid - 400 mg;
• triamcinolonacetonid - 10 mg.

Hjälpkomponenter: isopropylmyristat, sorbitantriolat (Span 85V), lecitin, en blandning av butan, propan och isobutan (Drivosol 35A).

Farmakologiska egenskaper

Farmakodynamik

Verkan av Polcortolone TS beror på egenskaperna hos dess aktiva ingredienser:

• tetracyklinhydroklorid är ett antibakteriellt medel med bred spektrum. Undertryckande proteinsyntes av patologiska mikroorganismer, uppvisar bakteriostatisk aktivitet;
• triamcinolonacetonid är ett fluoridderivat av prednisolon, en syntetisk glukokortikosteroid med antiinflammatoriska, antiallergiska, antipruritiska och antiexudativa effekter.

Farmakokinetik

Vid applicering externt absorberas tetracyklin praktiskt taget inte i den systemiska cirkulationen. Triamcinolon kan komma in i blodomloppet i små mängder, varefter det metaboliseras i levern och utsöndras av njurarna.

Absorptionen av läkemedlet förbättras i närvaro av en inflammatorisk process och hudskador.

Indikationer för användning

• allergiska hudsjukdomar komplicerade av en sekundär bakteriell infektion: eksem, atopisk dermatit, urtikaria;
• blandade infektioner och hudsjukdomar orsakade av bakterier som är känsliga för tetracyklin, inklusive hydradenit, follikulit, furunkulos, erysipelas, impetigo, etc.

Kontraindikationer

• kränkning av hudens integritet på platserna för den avsedda applikationen av läkemedlet;
• lupus;
• tumörer och precancerösa tillstånd i huden;
• virus- och svampinfektioner i huden;
• vattkoppor;
• kutana manifestationer av syfilis;
• vaccinationsperiod;
• barn under 3 år
• Jag graviditet trimester;
• överkänslighet mot någon komponent i aerosolen.

Vid glaukom bör Polcortolone TS användas med försiktighet.

Polcortolon TS, bruksanvisning: metod och dosering

Aerosol Polcortolon TS appliceras externt: de drabbade områdena i huden bevattnas med en läkemedelsström och håller flaskan på ett avstånd av cirka 15–20 cm i 3 sekunder.

Flaskan måste skakas före användning under sprutning - håll den upprätt.

För vuxna ska behandlingen av hudskador utföras 2-4 gånger om dagen med iakttagande av samma tidsintervall. Behandlingsförloppet beror på typen av sjukdom och dess svårighetsgrad. I genomsnitt varar behandlingen från 5 till 10 dagar, i svåra fall kan den förlängas till 25 dagar.

För barn över 3 år sprutas läkemedlet en gång om dagen. Polcortolone TS i denna kategori av patienter kan användas under en kort tid och endast på små delar av kroppen.

Bieffekter

När du använder läkemedlet på små hudområden och under en kort tid utvecklas inte signifikanta biverkningar.

Vissa patienter upplever hudirritation, klåda och purpura.

I sällsynta fall av långvarig behandling eller användning av en aerosol under ocklusiva förband utvecklas följande oönskade reaktioner: torr hud, akne, hudatrofi, pigmentering, ljuskänslighet, telangiektasi, hämning av epidermal tillväxt, poststeroid vaskulär purpura, ökad hårväxt, sekundära infektioner.

Vid långvarig användning av Polcortolone TS på stora hudområden ökar förekomsten av vissa biverkningar som är karakteristiska för glukokortikosteroider: perifert ödem, hyperglykemi, arteriell hypertoni, immunsuppressiv effekt.

Överdos

Vid korrekt extern användning av aerosolen är överdosering sällsynt. Emellertid kan överdoseringssymptom utvecklas om läkemedlet används felaktigt eller under lång tid på stora delar av kroppen. Dessa inkluderar tecken som är karakteristiska för systemiska glukokortikosteroider, inklusive undertryckande av hypofys-binjurefunktionen.

speciella instruktioner

Aerosol Polcortolon TS rekommenderas inte för användning längre än 4 veckor.

När du sprutar läkemedlet bör du vidta försiktighetsåtgärder: andas inte in aerosolen och skydda också dina ögon. Om produkten av misstag kommer i ögonen, skölj dem omedelbart med rent varmt vatten.

Polcortolone TS bör användas med extrem försiktighet i ansiktet på huden, eftersom absorptionen av läkemedlet förstärks i detta område, vilket ökar risken för biverkningar (hudatrofi, telangiectasia, perioral dermatit) även vid kortvarig behandling.

Behandlingen bör utföras noggrant hos patienter, särskilt äldre, med befintliga atrofiska hudförändringar.

Tetracyklin, som är en del av aerosolen, med långvarig användning, kan orsaka tillväxt av resistenta stammar av stafylokocker och Candida albicans, vilket kräver lämplig behandling. Detta antibiotikum kan också orsaka utveckling av fotosensibilisering. I detta avseende rekommenderas det att skydda hudområdena som behandlas med läkemedlet från direkt solljus.

Under terapiperioden ska vaccination inte utföras.

Om du får biverkningar eller hudirritation, bör du omedelbart kontakta en läkare.

Påverkan på förmågan att köra fordon och komplexa mekanismer

Polcortolon TS påverkar inte en persons psykiska och fysiska förmåga att köra bil och arbeta med komplexa mekanismer.

Applicering under graviditet och amning

Polcortolone TS är kontraindicerat för gravida kvinnor under första trimestern. Vid ett senare tillfälle kan läkaren ordinera läkemedlet endast om den förväntade nyttan överväger de potentiella riskerna.

Det är inte känt om de aktiva substanserna i aerosolen utsöndras i bröstmjölk, därför kan Polcortolone TS användas under amning endast efter att ha bedömt fördelningsförhållandet för modern och risken för att utveckla biverkningar hos barnet. Om behandlingen är kliniskt berättigad, bör aerosolen appliceras på små hudområden under en kort tid, så att bröstkörtelns hud undviks.

Pediatrisk användning

• upp till 3 år: användningen av läkemedlet är kontraindicerat;
• över 3 år: Polcortolone TS bör användas på ett begränsat sätt (under kort tid på små hudområden), eftersom kortikosteroider kan påverka barnets tillväxt och utveckling vid långvarig användning i höga doser.

Användning hos äldre

Läkemedlet ska användas med försiktighet hos äldre patienter med befintliga atrofiska hudförändringar.

Läkemedelsinteraktioner

Ingen information tillgänglig.

Analoger

Analoger av Polcortolon TS är: Akriderm Genta, Belogent, Bemilon, Gyoksizon, Cortomycetin, Oxycort, Flucinar N, Fucidin G, Fucicort, Celestoderm-V med garamicin.

Villkor för lagring

Förvara vid temperaturer upp till 25 ° C utom barns räckhåll.

Hållbarhet är 2 år.

Villkor för utdelning från apotek

Tilldelas på recept.

Recensioner om Polcortolone TS

Patienter som har ordinerats ett läkemedel för behandling av hudsjukdomar lämnar mestadels positiva recensioner om Polcortolone TS. Om alla läkares rekommendationer följs tolereras aerosolen väl och orsakar inte biverkningar.

Pris för Polcortolon TS på apotek

Genomsnittspriset för Polcortolon TS är 423 rubel. för 1 flaska aerosol med en volym på 30 ml.

Anna Kozlova Medicinsk journalist Om författaren

Utbildning: Rostov State Medical University, specialitet "Allmän medicin".

Information om läkemedlet är generaliserat, tillhandahålls endast i informationssyfte och ersätter inte de officiella instruktionerna. Självmedicinering är hälsofarligt!