Sumamed - Bruksanvisning, Indikationer, Doser

2024 Författare: Rachel Wainwright | [email protected]. Senast ändrad: 2023-12-15 07:41

Sumamed

Användningsinstruktioner:

1. 1. Släpp form och komposition
2. 2. Indikationer för användning
3. 3. Kontraindikationer
4. 4. Metod för applicering och dosering
5. 5. Biverkningar
6. 6. Särskilda instruktioner
7. 7. Läkemedelsinteraktioner
8. 8. Villkor för lagring

Priser i onlineapotek:

från 124 gnugga.

köpa

Sumamed är ett bredspektrum antibakteriellt läkemedel. Det är ett antibiotikum i makrolidgruppen (azalid).

Släpp form och komposition

Sumamed finns i följande doseringsformer:

• filmdragerade tabletter, 125 mg: bikonvex, rund, blå, graverad PLIVA på ena sidan, graverad”125” på den andra; vid pausen syns en vit eller nästan vit kärna (6 st. i blåsor, 1 blister i en kartong);
• filmdragerade tabletter, 500 mg: bikonvex, oval, blå, graverad PLIVA på ena sidan, graverad”500” på den andra; vid pausen syns en vit eller nästan vit kärna (3 st. i blåsor, i en kartong 1 blister);
• dispergerbara tabletter 125 mg: platta, runda, vita eller nästan vita, graverade med "TEVA 125" på ena sidan, med avfasade kanter (6 st. i blister, 1 blister i en kartong);
• dispergerbara tabletter 250 mg: platta, runda, vita eller nästan vita, graverade "TEVA 250" på ena sidan och en linje på den andra, med avfasade kanter (6 st. i blister, 1 blister i en kartong);
• dispergerbara tabletter 500 mg: platta, runda, vita eller nästan vita, graverade "TEVA 500" på ena sidan och en linje på den andra, med avfasade kanter (3 st. i blister, i en kartong 1 eller 2 blister);
• dispergerbara tabletter 1000 mg: platta, runda, vita eller nästan vita, graverade med "TEVA 1000" på ena sidan och två vinkelräta märken på den andra, med avfasade kanter (1 st. i blister, i en kartong 1 eller 3 blister);
• hårda gelatinkapslar 250 mg: storlek nr 1, med ett blått lock och en blå kropp; innehåll - en komprimerad massa som sönderfaller när den pressas, eller pulver från vitt till ljusgult (6 st. i blister, 1 blister i en kartong);
• pulver för beredning av suspension för oral administrering 100 mg / 5 ml: vit eller gulvit, med en karakteristisk jordgubbslukt; färdig suspension - homogen, gulvit, med en jordgubblukt (20,925 g vardera i 50 ml polyetenflaskor, 1 flaska i en kartong komplett med en spruta för dosering och / eller en mätsked);
• frystorkat för beredning av infusionsvätska, lösning: vitt eller nästan vitt pulver (i färglösa glasflaskor, i en kartong 5 flaskor).

Sammansättning av 1 filmdragerad tablett:

• aktiv substans: azitromycin (i form av azitromycindihydrat) - 125 mg eller 500 mg;
• hjälpkomponenter: hypromellos, mikrokristallin cellulosa, magnesiumstearat, majsstärkelse, vattenfri kalciumvätefosfat, natriumlaurylsulfat, förgelatinerad stärkelse;
• filmskal: titandioxid, talk, hypromellos, polysorbat 80, indigokarminfärgämne.

Sammansättning av 1 dispergerbar tablett:

• aktiv substans: azitromycin (i form av azitromycindihydrat) - 125, 250, 500 eller 1000 mg;
• hjälpkomponenter: natriumlaurylsulfat, mikrokristallin cellulosa, povidon K30, natriumsackarinatdihydrat, kolloidal kiseldioxid, krospovidon typ A, magnesiumstearat, aspartam, banansmak (150 mg tabletter) eller apelsin (250 mg, 500 mg och 1000 mg tabletter).

Sammansättning av 1 kapsel:

• aktiv substans: azitromycin (i form av azitromycindihydrat) - 250 mg;
• hjälpkomponenter: natriumlaurylsulfat, mikrokristallin cellulosa, magnesiumstearat;
• kapsel skalkomposition: titandioxid, gelatin, indigokarmin.

Sammansättning av 1 g pulver för beredning av suspension:

• aktiv substans: azitromycin (i form av azitromycindihydrat) - 23,895 mg;
• hjälpkomponenter: hyprolos, sackaros, titandioxid, natriumfosfat, xantangummi, kolloidal kiseldioxid, jordgubbsmak.

Sammansättning för 1 flaska med frystorkat:

• aktiv substans: azitromycin (i form av azitromycindihydrat) - 500 mg;
• hjälpkomponenter: natriumhydroxid, citronsyramonohydrat.

Indikationer för användning

Sumamed används för att behandla infektiösa och inflammatoriska sjukdomar orsakade av mikroorganismer som är känsliga för azitromycin:

• infektioner i ÖNH-organen och övre luftvägarna (otitis media, bihåleinflammation, halsfluss, faryngit);
• infektioner i nedre luftvägarna (lunginflammation, förvärring av kronisk bronkit, akut bronkit, inklusive infektioner orsakade av atypiska mikroorganismer);
• fästburen borrelios i början (Lyme-sjukdomen);
• infektioner i mjukvävnad och hud, till exempel impetigo, erysipelas, måttlig akne vulgaris, sekundärt infekterade dermatoser (för Sumamed i form av tabletter);
• infektioner i urinvägarna (cervicit, uretrit), vars orsakande medel är Chlamydia trachomatis (för Sumamed i form av tabletter och kapslar).

Sammanfattad i form av ett frystorkat medel för beredning av en infusionslösning används för samhällsförvärvad lunginflammation och infektiösa och inflammatoriska sjukdomar i bäckenorganen (salpingit, endometrit) orsakade av Neisseria gonorrhoeae eller Chlamydia trachomatis och Mycoplasma hominis.

Kontraindikationer

Absolut:

• svår njursvikt (kreatininclearance mindre än 40 ml / min);
• svår leverfunktion
• fruktosintolerans, isomaltas / sukrasbrist (för Sumamed i pulverform för beredning av suspensionen);
• barns ålder upp till 6 månader (för Sumamed i pulverform för att förbereda en suspension);
• barn under 3 år (för Sumamed i form av tabletter med en dos på 125 mg);
• barn under 12 år och kroppsvikt mindre än 45 kg (för Sumamed i form av tabletter med en dos på 500 mg och kapslar);
• barn och ungdomar upp till 18 år (för Sumamed i form av frystorkat)
• gemensam mottagning med dihydroergotamin och ergotamin;
• överkänslighet mot azitromycin eller hjälpkomponenter i läkemedlet, såväl som erytromycin, ketolider eller andra makrolider.

Relativ (Sumamed används med försiktighet):

• mild och måttlig nedsatt njurfunktion (kreatininclearance mer än 40 ml / min);
• mild till måttlig leverfunktion;
• förekomsten av proarytmogena faktorer, särskilt hos äldre patienter (arytmi, kliniskt signifikant bradykardi, svår hjärtsvikt, hypomagnesemi eller hypokalemi, förvärvad eller medfödd förlängning av QT-intervallet, samtidig användning av klass IA och III antiarytmiska läkemedel, antidepressiva medel, fluorokinoloner, antipsykotiska läkemedel och cytazapride);
• diabetes mellitus (för Sumamed i pulverform för beredning av en suspension);
• samtidig användning av warfarin, digoxin eller cyklosporin.

Administreringssätt och dosering

Filmdragerade tabletter, dispergerbara tabletter och kapslar

Sumamed tas oralt 1 timme före måltider eller 2 timmar efter måltider.

Rekommenderade doser och behandlingstid för vuxna och barn över 12 år med en kroppsvikt på 45 kg eller mer:

• infektioner i ÖNH-organ, luftvägar, mjukvävnad och hud: 500 mg en gång dagligen, behandlingen är 3 dagar; med måttlig akne vulgaris efter en standardkurs på 3 dagar fortsätter behandlingen i ytterligare 9 veckor (500 mg en gång i veckan);
• det första steget av borrelios: 1000 mg den första dagen, 500 mg de följande dagarna, behandlingsförloppet är 5 dagar;
• okomplicerad cervicit / uretrit: 1000 mg en gång.

Rekommenderade doser och behandlingstid för barn i åldern 3–12 år med en kroppsvikt mindre än 45 kg:

• infektioner i ÖNH-organ, andningsvägar, mjukvävnad och hud: 10 mg / kg kroppsvikt en gång om dagen, behandlingen är 3 dagar;
• tonsillit / faryngit orsakad av Streptococcus pyogenes: 20 mg / kg en gång dagligen, behandlingsförloppet är 3 dagar (maximal dos är 500 mg per dag);
• det första steget av borrelios: den första dagen - 20 mg / kg en gång om dagen, de följande dagarna - 10 mg / kg en gång om dagen, är behandlingsförloppet 5 dagar.

Oral suspension

Sammanfattad i form av en suspension för oral administrering ordineras till barn i åldern 6 månader till 3 år. Läkemedlet tas en gång om dagen 1 timme före måltiderna eller 2 timmar efter måltiderna. Suspensionen bör tas med lite vatten.

För att bereda suspensionen, tillsätt 12 ml vatten till innehållet i flaskan med pulvret och skaka ordentligt tills en homogen konsistens uppnås. Den resulterande volymen kommer att vara cirka 25 ml, vilket är 5 ml mer än den nominella volymen. En sådan avvikelse tillhandahålls för att kompensera för den oundvikliga förlusten av suspension vid dosering av Sumamed. Den färdiga suspensionen kan förvaras i högst 5 dagar vid en temperatur som inte överstiger 25 ° C.

Den beredda suspensionen måste skakas noggrant före varje användning. Den föreskrivna dosen doseras ut med den medföljande doseringssprutan eller mätskeden, som ska sköljas och torkas efter varje användning.

Dosen av suspensionen liknar de rekommenderade doserna för användning av tabletter hos barn 3–12 år (1 ml av suspensionen innehåller 20 mg azitromycin).

Lyofilisat för beredning av infusionsvätska, lösning

Sumamed injiceras intravenöst under 1 timme (i en lösningskoncentration på 2 mg / ml) eller 3 timmar (i en lösningskoncentration på 1 mg / ml). Intramuskulär eller intravenös jetinjektion är förbjuden.

Lösningen för infusion bereds i två steg:

1. Beredning av den beredda lösningen. Tillsätt 4,8 ml vatten för injektion i injektionsflaskan med frystorkat och skaka ordentligt tills pulvret är helt upplöst. 1 ml av den resulterande lösningen innehåller 100 mg azitromycin. Den färdigberedda lösningen inspekteras med avseende på olösta partiklar. Om de hittas kan lösningen inte användas.
2. Utspädning av den beredda lösningen. Ringers lösning, 0,9% natriumkloridlösning eller 5% dextroslösning kan användas som lösningsmedel. Volymen av lösningsmedlet beror på den erforderliga slutkoncentrationen av azitromycin. För att erhålla en lösning av 1 mg / ml krävs 500 ml lösningsmedel, 2 mg / ml - 250 ml. Den beredda lösningen används omedelbart (förutsatt att det inte finns några synliga olösta partiklar, om några finns, kan lösningen inte användas).

Rekommenderade doser och behandlingstid för vuxna patienter:

• samhällsförvärvad lunginflammation: 500 mg en gång dagligen i 2 dagar (enligt läkarens beslut kan kursen förlängas till 5 dagar), sedan överförs patienten till den orala formen av Sumamed i en dos på 500 mg en gång om dagen den allmänna behandlingen är 7-10 dagar;
• infektiösa och inflammatoriska sjukdomar i bäckenorganen: 500 mg en gång om dagen i 2 dagar (maximalt - upp till 5 dagar), sedan en gång om dagen, 250 mg Sumamed i dosform för oral administrering; den allmänna behandlingen är 7 dagar.

Patienter med nedsatt njur- och / eller leverfunktion med mild till måttlig svårighetsgrad, liksom äldre, behöver inte dosjusteras.

Bieffekter

• mag-tarmkanalen, levern och gallvägarna: mycket ofta - diarré; ofta - buksmärta, kräkningar, illamående sällan - rapningar, muntorrhet, dyspepsi, dysfagi, hepatit, ökad saliv, munslemhinnessår, förstoppning, flatulens, gastrit, uppblåsthet; sällan - kolestatisk gulsot, leverfunktion mycket sällan - pankreatit, missfärgning av tungan; okänd frekvens - levernekros, leversvikt, fulminant hepatit;
• andningsorgan: sällan - näsblod, andfåddhet;
• hjärt-kärlsystemet: sällan - rodnad i ansiktet, hjärtklappning; okänd frekvens - ventrikulär takykardi, blodtryckssänkning, arytmi av pirouettyp, förlängning av QT-intervallet;
• nervsystemet och sensoriska organ: ofta - huvudvärk; sällan - smakstörning, nervositet, sömnlöshet eller sömnighet, yrsel, parestesi, synstörning, yrsel, hörselnedsättning; sällan - uttalad emotionell upphetsning okänd frekvens - förlust eller perversion av lukt, psykomotorisk hyperaktivitet, delirium, smakförlust, ångest, hallucinationer, hypestesi, svimning, myasthenia gravis, aggression, kramper, tinnitus och / eller hörselnedsättning.
• muskuloskeletala systemet: sällan - muskelsmärta, smärta i nacke och rygg, artros; okänd frekvens - artralgi;
• hud och subkutan vävnad: sällan - torr hud, hudutslag, svettning, dermatit; sällan - ökad ljuskänslighet; okänd frekvens - erythema multiforme, Stevens-Johnsons syndrom;
• urinvägarna: sällan - metrorragi, smärta i njureområdet, dysuri, dysfunktion i testiklarna; okänd frekvens - akut njursvikt, interstitiell nefrit;
• metabolism: sällan - anorexi;
• lymfsystemet och blod: sällan - neutropeni, eosinofili, leukopeni; mycket sällan - hemolytisk anemi, trombocytopeni;
• allergiska reaktioner: sällan - överkänslighetsreaktioner, angioödem; okänd frekvens - anafylaktiska reaktioner;
• infektionssjukdomar: sällan - faryngit, rinit, lunginflammation, andningssjukdomar, gastroenterit, candidiasis; okänd frekvens - pseudomembranös kolit;
• laboratorieparametrar: en ökning av leverenzymernas aktivitet, en ökning av plasmakoncentrationerna av bilirubin, urea, kreatinin, glukos och klor, en minskning eller ökning av koncentrationen av bikarbonater, en ökning av hematokrit, en ökning av aktiviteten av alkaliskt fosfatas, en förändring av innehållet av natrium och kalium i plasma, en ökning av antalet eosinofiler, monocyter,, basofiler och neutrofiler, minskat antal lymfocyter;
• andra reaktioner: sällan - ansiktsödem, sjukdom, perifert ödem, asteni, bröstsmärtor, trötthet, feber.

speciella instruktioner

När nästa dos av Sumamed saknas ska den missade dosen tas så snart som möjligt, efterföljande doser tas med 24 timmars intervall.

Under behandling med läkemedlet krävs regelbunden undersökning av patienten för närvaron av eldfasta patogener och tecken på superinfektioner, inklusive svampinfektioner.

Med utvecklingen av antibiotisk associerad diarré under Sumamed-behandlingen och 2 månader efter avslutad behandling är det nödvändigt att utesluta pseudomembranös kolit.

Information till patienter med diabetes mellitus och patienter på diet: pulver till suspension innehåller sackaros (0,32 brödsenheter / 5 ml).

Information till patienter med diet med begränsat natriumintag: En flaska Sumamed i form av frystorkat innehåller 198,3 mg natrium.

Med samtidig utnämning av antacida bör orala former av Sumamed tas 1 timme före eller 2 timmar efter användning av dessa läkemedel.

I händelse av biverkningar från centrala nervsystemet eller synorganet måste man vara försiktig när man kör fordon och andra potentiellt farliga mekanismer.

Läkemedelsinteraktioner

På grund av azitromycins höga farmakologiska aktivitet och den betydande sannolikheten för interaktion mellan Sumamed och andra läkemedel / rekommendationer kan rekommendationer om deras kompatibilitet endast ges av den behandlande läkaren.

Villkor för lagring

Förvara vid en temperatur som inte överstiger 25 ° C. Förvaras oåtkomligt för barn.

Hållbarhet: filmdragerade tabletter, dispergerbara tabletter och kapslar - 3 år; pulver för beredning av suspension för oral administrering och lyofilisat för beredning av infusionsvätska, lösning - 2 år.

Sumamed: priser på onlineapotek

Läkemedelsnamn Pris Apotek

Sumamed 100 mg / 5 ml pulver för suspension för oral administrering 20 ml 1 st. 124 RUB köpa

Sumamed forte 200 mg / 5 ml pulver för suspension för oral administrering 16,74 g 1 st. 220 RUB köpa

Sumamed pulver för prig sus. för internt ungefär. 100 mg / 5 ml / 23 ml 17 g 226 r köpa

Sumamed 125 mg filmdragerade tabletter 6 st. 263 r köpa

Sumamed tabletter p.p. 125 mg 6 st. 317 r köpa

Sumamed Forte pulver för fjädersuspension. för internt ungefär. 200 mg / 5 ml 16,74 g 332 RUB köpa

Sumamed 250 mg kapslar 6 st. 359 r köpa

Sumamed forte 200 mg / 5 ml pulver för beredning av suspension för oral administrering 35,57 g 1 st. 366 r köpa

Sumamed 500 mg filmdragerade tabletter 3 st. 369 r köpa

Sumamed forte 200 mg / 5 ml pulver för suspension för oral administrering 29,3 g (30 ml) 1 st. 400 RUB köpa

Sumamed tabletter p.p. 500 mg 3 st. 420 RUB köpa

Sumamed 500 mg dispergerbara tabletter 3 st. 439 r köpa

Sumamed Forte pulver för fjädersuspension. för internt ungefär. 200 mg / 5 ml 35,37 g RUB 519 köpa

Se alla erbjudanden från apotek

Information om läkemedlet är generaliserat, tillhandahålls endast i informationssyfte och ersätter inte de officiella instruktionerna. Självmedicinering är hälsofarligt!