Nootsil
Nootsil: bruksanvisning och recensioner
- 1. Släpp form och komposition
- 2. Farmakologiska egenskaper
- 3. Indikationer för användning
- 4. Kontraindikationer
- 5. Metod för applicering och dosering
- 6. Biverkningar
- 7. Överdosering
- 8. Särskilda instruktioner
- 9. Applicering under graviditet och amning
- 10. Användning i barndomen
- 11. Vid nedsatt njurfunktion
- 12. För kränkningar av leverfunktionen
- 13. Användning hos äldre
- 14. Läkemedelsinteraktioner
- 15. Analoger
- 16. Lagringsvillkor
- 17. Villkor för utdelning från apotek
- 18. Recensioner
- 19. Pris på apotek
Latinskt namn: Noocil
ATX-kod: N06BX06
Aktiv ingrediens: citikolin (citikolin)
Tillverkare: LLC "Ozon" (Ryssland)
Beskrivning och fotouppdatering: 2019-21-09
Priser på apotek: från 480 rubel.
köpa
Nootsil är ett bredspektrum nootropiskt medel.
Släpp form och komposition
Doseringsform - oral lösning: färglös, transparent, har en karakteristisk lukt [5, 10 eller 30 ml i glasgenomskinliga flaskor eller PET-flaskor (polyetylentereftalat), förseglad med en skruvpolymerlock med en första öppningskontroll eller en plastlock, i en kartong 1, 3, 6 eller 10 injektionsflaskor med vardera Noocil-bruksanvisning; det finns en sprutdispenser i förpackningar med 30 ml injektionsflaskor].
1 ml lösning innehåller:
- aktiv ingrediens: citikolin - 100 mg (i form av natriumcitikolin - 104,5 mg);
- ytterligare ingredienser: natriumsackarinat - 0,2 mg; kaliumsorbat - 3 mg; propylparahydroxibensoat - 0,25 mg; metylparahydroxibensoat - 1,45 mg; natriumcitrat - 6 mg; citronsyra - 1 mg; glycerol - 50 mg; sorbitol - 200 mg; jordgubbsmak - 0,41 mg; renat vatten - upp till 1 ml.
Farmakologiska egenskaper
Farmakodynamik
Citikolin är ett bredspektrumsprekursor för viktiga ultrastrukturella komponenter i cellmembranet (huvudsakligen fosfolipider). När de appliceras återställs skadade cellmembran, fosfolipasverkan inhiberas, fria radikaler bildas inte i överskott. Dessutom förhindrar Noocil, som verkar på apoptosmekanismerna, celldöd. Citikolin minskar volymen av skador på hjärnans substans under den akuta perioden av stroke, förbättrar kolinerg överföring. Hos patienter med traumatisk hjärnskada minskar det svårighetsgraden av neurologiska symtom, varaktigheten av posttraumatisk koma och varaktigheten av återhämtningsperioden.
Citikolin förbättrar symtomen som observerats hos patienter med kronisk hypoxi i hjärnan (brist på initiativ, svårigheter med egenvård och dagliga aktiviteter, minnesnedsättning). Läkemedelsbehandling kan minska manifestationer av amnesi och öka uppmärksamhetsnivån och medvetandet.
Noocila är effektivt vid behandling av sensoriska och motoriska neurologiska störningar i vaskulär och degenerativ etiologi.
Farmakokinetik
Farmakokinetiska parametrar för citikolin:
- absorption: när det tas oralt absorberas citikolin nästan fullständigt. Substansens biotillgänglighet vid intag av läkemedlet skiljer sig endast något från intravenös administrering.
- metabolism: förekommer i levern och tarmarna, cytidin och kolin bildas i processen för biotransformation; efter att ha tagit kolinhalten i blodplasman ökar signifikant;
- distribution: citikolin fördelas väl i hjärnans strukturer, kolinfraktioner införlivas snabbt i strukturella fosfolipider och cytidinfraktioner - i nukleinsyror och cytidinnukleotider. Substansen kommer in i hjärnan och införlivas aktivt i de cytoplasmatiska, cellulära och mitokondriella membranen och deltar därmed i konstruktionen av fosfolipidfraktionen;
- Utsöndring: citikolin som härrör från en organism i en volym av 15% av dosen, varav mindre än 3% utsöndras i urin och avföring och cirka 12% - med utandad CO 2. Processen för utsöndring av citikolin genom njurarna är uppdelad i två faser: under den första fasen, som varar i 36 timmar, minskar ämnets utsöndringshastighet snabbt, under den andra fasen saktar den avsevärt ner. En liknande process observeras i den utandade CO 2 - utsöndringshastigheten för citikolin minskar snabbt efter cirka 15 timmar, varefter den saktar långsamt.
Indikationer för användning
Nootsil är indicerat för behandling av följande sjukdomar / tillstånd:
- beteendestörningar och kognitiva störningar i kärl- och degenerativa sjukdomar i hjärnan;
- hemorragisk och ischemisk stroke - terapi under återhämtningsperioden;
- cerebral infarkt (akut period av ischemisk stroke) - som en del av komplex terapi;
- traumatisk hjärnskada - terapi under återhämtningsperioden; i den akuta fasen - som en del av komplex terapi.
Kontraindikationer
- svår vagotoni (övervägande av tonen i den parasympatiska delen av det autonoma nervsystemet);
- barn och ungdomar under 18 år (det finns inga kliniska data tillräckliga för att bedöma läkemedlets säkerhet och effekt i denna åldersgrupp);
- överkänslighet mot komponenterna som utgör Noocil.
Nootsil, bruksanvisning: metod och dosering
Noocil-lösning är avsedd för oral administrering. Den tidigare erforderliga dosen av lösningen kan spädas i 120 ml (eller ½ glas) vatten.
Den önskade tiden för intag är mellan måltider eller med måltider.
Rekommenderad dosering av Noocil:
- beteendestörningar och kognitiva störningar i kärl- och degenerativa sjukdomar i hjärnan: från 500 till 2000 mg per dag (från 5 till 10 ml 1-2 gånger om dagen). Läkaren bestämmer varaktigheten av behandlingen och dosen baserat på svårighetsgraden av symtomen på sjukdomen;
- hemorragisk och ischemisk stroke, traumatisk hjärnskada (återhämtningsperiod): från 500 till 2000 mg per dag (från 5 till 10 ml 1-2 gånger om dagen). Läkaren bestämmer varaktigheten av behandlingen och dosen baserat på svårighetsgraden av symtomen på sjukdomen;
- ischemisk stroke och traumatisk hjärnskada (akut period): 1000 mg (10 ml) var 12: e timme. Behandlingsvaraktigheten är minst 6 veckor.
Dosjustering av Noocil-lösning krävs inte för äldre patienter.
Bieffekter
Biverkningar under behandling med Noocil, som härrör från system och organ [grupperas enligt följande klassificering: mycket ofta ≥ 1/10; ofta (≥ 1/100 till <1/10); sällan (≥ 1/1000 till <1/100); sällan (≥ 1/10 000 till <1/1000); mycket sällan <1/10 000; frekvens okänd - frekvensen kan inte bestämmas utifrån tillgänglig data]:
- psyke: mycket sällan - sömnlöshet, agitation, hallucinationer;
- centrala nervsystemet: mycket sällan - reaktioner från det parasympatiska systemet, domningar i förlamade extremiteter, huvudvärk, tremor, yrsel;
- andningsorgan, bröstkorg och mediastinumorgan: mycket sällan - andfåddhet;
- lever och gallvägar: mycket sällan - en förändring i leverenzymernas aktivitet;
- mag-tarmkanalen: mycket sällan - diarré, illamående, kräkningar, aptitlöshet;
- hud och subkutan vävnad: mycket sällan - anafylaktisk chock, purpura, hyperemi, utslag, klåda, urtikaria;
- kärl: mycket sällan - arteriell hypertoni / hypotoni;
- allmänna störningar och störningar vid injektionsstället: mycket sällan - ödem, feber, frossa.
Vid förvärring av någon av ovanstående effekter eller förekomst av biverkningar som inte beskrivs i denna instruktion, är det nödvändigt att meddela den behandlande läkaren.
Överdos
Med tanke på citikolinens låga toxicitet är överdosering av läkemedel osannolik. I fall där en stor dos Noocil togs av misstag föreskrivs symptomatisk behandling.
speciella instruktioner
Konserveringsmedlet som ingår i Noocil-lösningen kan genomgå tillfällig partiell kristallisation och därför kan en liten mängd kristaller bildas när lösningen kommer in i kylan. De bildade partiklarna löses upp inom några månader efter ytterligare lagring under rekommenderade förhållanden. Närvaron av kristalliserade partiklar i lösningen påverkar inte beredningens kvalitet.
Påverkan på förmågan att köra fordon och komplexa mekanismer
Nootsil kan orsaka sådana oönskade reaktioner från nervsystemet som yrsel och tremor, vilket kan påverka koncentrationsförmågan och hastigheten på psykomotoriska reaktioner. Därför bör patienter som genomgår läkemedelsbehandling och är anställda i potentiellt farliga industrier (arbeta med maskiner i rörelse och komplex utrustning), samt att köra fordon, vara försiktiga.
Applicering under graviditet och amning
Det finns inte tillräckligt med information om användning av citikolin hos kvinnor som bär barn. Studier som utförts på djur har inte registrerat någon negativ effekt under graviditeten, men det är endast tillåtet att ordinera Noocil till kvinnor under denna period om den förväntade nyttan för modern överstiger den potentiella risken för fostret.
Det finns ingen tillförlitlig information om utsöndring av citikolin i bröstmjölk, därför bör kvinnor som ammar, om nödvändigt, ordinerar Noocil vägra amma, eftersom risken för barnet inte kan uteslutas helt.
Pediatrisk användning
Barn och ungdomar under 18 år ordineras inte Nootsil eftersom det inte finns tillräckliga kliniska data för att bedöma läkemedlets säkerhet och effekt i denna åldersgrupp.
Med nedsatt njurfunktion
Det finns inga speciella villkor för användning av Noocil för patienter med nedsatt njurfunktion.
För kränkningar av leverfunktionen
Det finns inga speciella villkor för användning av Noocil för patienter med nedsatt leverfunktion.
Användning hos äldre
Äldre patienter behöver inte justera dosen Noocil.
Läkemedelsinteraktioner
Det rekommenderas inte att använda citikolin i kombination med läkemedel som innehåller meklofenoxat.
När du tar Noocil samtidigt med levodopa ökar effekten av den senare.
Analoger
Analogerna till Noocil är Quinel, Lexuver, Neipilept, Neuropol, Neurocholin, Proneiro, Recognan, Ronocyte, Ceraxon, Ceralin-Lekpharm, Ceresil Canon, Citicoline, Encetron-SOLOpharm, etc.
Villkor för lagring
Förvaras oåtkomligt för barn.
Förvaringstemperaturen bör inte överstiga 25 ° C.
Hållbarheten är 3 år.
Villkor för utdelning från apotek
Tilldelas på recept.
Recensioner om Noocil
Det finns för närvarande inga recensioner om Noocil.
Pris för Nootsil på apotek
Det ungefärliga priset för Nootsil, oral lösning, 100 mg / ml, beroende på apotekets nätverk, är 478-541 rubel. (för 3 flaskor om 10 ml) eller 843-945 rubel. (för 10 injektionsflaskor om 10 ml).
Nootsil: priser på onlineapotek
|
Läkemedelsnamn Pris Apotek |
|
Nootsil 100 mg / ml oral lösning 10 ml 3 st. 480 RUB köpa |
|
Nootsil 100 mg / ml oral lösning 10 ml 10 st. RUB 940 köpa |
|
Nootsil oral lösning 100 mg / ml injektionsflaska. 10 ml nr 10 RUB 968 köpa |
Maria Kulkes Medicinsk journalist Om författaren
Utbildning: Första Moskvas statliga medicinska universitet uppkallat efter I. M. Sechenov, specialitet "Allmän medicin".
Information om läkemedlet är generaliserat, tillhandahålls endast i informationssyfte och ersätter inte de officiella instruktionerna. Självmedicinering är hälsofarligt!
