Neurokolin
Neurokolin: bruksanvisning och recensioner
- 1. Släpp form och komposition
- 2. Farmakologiska egenskaper
- 3. Indikationer för användning
- 4. Kontraindikationer
- 5. Metod för applicering och dosering
- 6. Biverkningar
- 7. Överdosering
- 8. Särskilda instruktioner
- 9. Applicering under graviditet och amning
- 10. Användning i barndomen
- 11. Användning hos äldre
- 12. Läkemedelsinteraktioner
- 13. Analoger
- 14. Villkor för lagring
- 15. Villkor för utdelning från apotek
- 16. Recensioner
- 17. Pris på apotek
Latinskt namn: Neurokolin
ATX-kod: N06BX06
Aktiv ingrediens: citikolin (citikolin)
Tillverkare: JSC "Binnopharm" (Ryssland)
Beskrivning och fotouppdatering: 2019-09-10
Priser på apotek: från 276 rubel.
köpa
Neurokolin är ett nootropiskt medel.
Släpp form och komposition
Läkemedlet produceras i form av en lösning för intravenös (i / v) och intramuskulär (i / m) administrering: färglös transparent vätska (4 ml vardera i en ampull av färglöst neutralt glas med en färgad prick och ett skår / med en färgad brytring och med ytterligare färgade ringar från 1 till 3 stycken eller utan dem; i en blisterremsa gjord av polyvinylkloridfilm 3 eller 5 ampuller, i en kartong 1 eller 2 förpackningar och instruktioner för användning av neurokolin).
4 ml lösning (1 ampull) innehåller:
- aktiv substans: citikolinnatrium - 522,5 eller 1045 mg, vilket motsvarar citikolin i en dos av 500 eller 1000 mg;
- ytterligare komponenter: 1 M natriumhydroxidlösning eller 1 M saltsyralösning - upp till pH 6,5–7,5; vatten för injektion - upp till 4 ml.
Farmakologiska egenskaper
Farmakodynamik
Citikolin är en föregångare till viktiga ultrastrukturella komponenter i cellmembranet (främst fosfolipider). Det har en bredspektrum farmakologisk effekt: det deltar i restaureringen av skadade cellmembran, hämmar fosfolipasaktiviteten, blockerar överdriven bildning av fria radikaler och förhindrar även celldöd genom att påverka mekanismerna för apoptos.
I det akuta stadiet av stroke minskar den aktiva substansen Neurocholine volymen av skadad vävnad och förbättrar kolinerg överföring. Vid traumatisk hjärnskada (TBI) förkortar citikolin varaktigheten av posttraumatisk koma, minskar svårighetsgraden av neurologiska symtom och hjälper till att minska återhämtningsperiodens varaktighet.
Det nootropiska medlet visar en positiv effekt vid behandling av kognitiva störningar mot bakgrund av kronisk hypoxi i hjärnan, som inkluderar brist på initiativ, minnesnedsättning, svårigheter att utföra dagliga aktiviteter och egenvård. Neurokolin ger en ökning av uppmärksamhetsnivån och medvetandet och minskar också manifestationer av amnesi. Användningen av läkemedlet är effektiv vid behandling av känsliga och motoriska neurologiska störningar av degenerativ och vaskulär uppkomst.
Farmakokinetik
Citikolin absorberas väl med intravenös och intramuskulär administrering, processen för metabolisk transformation sker i levern med bildandet av kolin och cytidin. Plasmanivån av kolin i blodet efter administrering av neurokolin ökar betydligt. Citikolin är ganska bra fördelat i hjärnans strukturer, vilket visar den snabba införlivandet av kolinfraktionen i strukturella fosfolipider och cytidinfraktionen i cytidinnukleotider och nukleinsyror. Efter att ha nått hjärnan införlivas citikolin aktivt i mitokondriella, cytoplasmiska och cellmembran och bildar en bråkdel av den strukturella fosfolipidfraktionen.
Från införas i kroppen av citikolin dos elimineras endast 15%: omkring 12% av den utandade CO 2 och mindre än 3% utsöndras i urinen. I processen för eliminering av läkemedlet genom njurarna kan två faser urskiljas, varav den första fasen varar cirka 36 timmar och kännetecknas av en snabb minskning av utsöndringshastigheten, och den andra fasen kännetecknas av en signifikant långsammare minskning av hastigheten. Detsamma fixeras i det utandade CO 2 - eliminationshastigheten minskar snabbt under de första ~ 15 timmarna och minskar sedan mycket långsammare.
Indikationer för användning
- ischemisk stroke, akut stadium (som en del av kombinerad behandling);
- ischemisk och hemorragisk stroke, återhämtningsperiod;
- TBI, akut (som en del av kombinerad behandling) och återhämtningsperioder;
- beteendemässiga och kognitiva försämringar i degenerativa och vaskulära patologier i hjärnan.
Kontraindikationer
Absolut:
- barn och ungdomar upp till 18 år;
- svår vagotoni (övervägande av tonen i det autonoma nervsystemets parasympatiska uppdelning);
- amningsperiod;
- överkänslighet mot någon ingrediens i lösningen.
Graviditet är en relativ kontraindikation för användning av neurokolin, vilket kräver utnämning och övervakning av en läkare.
Neurokolin, bruksanvisning: metod och dosering
Neurokolinlösning administreras intravenöst eller intramuskulärt.
Den intravenösa lösningen ordineras som en långsam intravenös injektion med en varaktighet av 3 till 5 minuter, beroende på den administrerade dosen, eller som en dropp intravenös infusion med en hastighet av 40-60 droppar per minut. Neurokolin kan användas tillsammans med alla typer av isotoniska lösningar för intravenös användning och dextroslösningar.
Den intravenösa administreringsvägen för lösningen är mer föredragen än den intramuskulära vägen. Vid förskrivning av intramuskulära injektioner är det nödvändigt att undvika upprepad administrering av läkemedlet på samma plats.
Rekommenderad dosering av neurokolin:
- akut stadium av ischemisk stroke och TBI: från första dagen efter diagnos, var 12: e timme i en dos av 1000 mg; behandlingsförloppet är minst 6 veckor;
- återhämtningsperioden för TBI, återhämtningsperioden för ischemisk och hemorragisk stroke, kognitiva och beteendestörningar mot bakgrund av degenerativa och vaskulära patologier i hjärnan: i en daglig dos av 500-2000 mg; dosen och behandlingsförloppet bestäms med hänsyn till svårighetsgraden av lesionssymptomen.
Bieffekter
- hjärt-kärlsystemet: kortsiktiga förändringar i blodtrycket;
- psykiska störningar: agitation, hallucinationer;
- nervsystemet: yrsel, huvudvärk, sömnlöshet, domningar i förlamade extremiteter, skakningar, stimulering av det parasympatiska nervsystemet;
- allergiska reaktioner: klåda, utslag, anafylaktisk chock;
- matsmältningssystemet: minskad aptit, illamående, diarré, kräkningar, förändringar i aktiviteten hos leverenzymer;
- andra: känsla av värme, andfåddhet, svullnad.
Överdos
Fall av överdosering av neurokolin har inte beskrivits på grund av dess låga toxicitet.
speciella instruktioner
Lösningen i ampullen är avsedd för engångsbruk och måste administreras omedelbart efter att ampullen har öppnats.
Används i höga doser kan citikolin vid ihållande hemorragisk stroke förvärra blodflödet i hjärnan.
Påverkan på förmågan att köra fordon och komplexa mekanismer
Under behandlingen med Neurocholine rekommenderas att man är försiktig när man bedriver aktiviteter som kräver ökad koncentration av uppmärksamhet och snabb respons. Såsom arbetet hos en avsändare / operatör, att köra bil, kontroll av andra potentiellt farliga rörelsemekanismer.
Applicering under graviditet och amning
Det finns inte tillräckligt med data om användningen av läkemedlet hos kvinnor under graviditeten för att analysera läkemedlets säkerhet och effekt hos människor. Under prekliniska studier på djur avslöjades inte den negativa effekten av citikolin på graviditeten och fosterutvecklingen. Trots detta är användning av Neurocholine endast tillåtet om den förväntade nyttan för kvinnan uppväger den möjliga risken för fostrets hälsa.
Om det är nödvändigt att använda Neurocholine under amning är det nödvändigt att överföra barnet till konstgjord utfodring, eftersom det inte finns några data om utsöndring av citikolin i bröstmjölk hos människor.
Pediatrisk användning
Neurokolinbehandling är kontraindicerad hos patienter under 18 år på grund av brist på tillräckliga kliniska data.
Användning hos äldre
Vid användning av citikolin hos äldre patienter krävs ingen dosjustering.
Läkemedelsinteraktioner
- nootropiska läkemedel som innehåller b-dimetylaminoetylester av paraklorfenoxiättiksyrahydroklorid (meklofenoxat): det rekommenderas inte att kombinera dessa läkemedel med neurokolin;
- levodopa: i kombination med citikolin förstärks effekterna av levodopa.
Analoger
Analoger av neurokolin är Cerakson, Recognan, Ronocyte, Neipilept, Quinel, Lexuver, Citicoline, Proneiro, Ceresil Canon.
Villkor för lagring
Förvaras utom räckhåll för barn vid en temperatur som inte överstiger 25 ° C.
Hållbarhet är 2 år.
Villkor för utdelning från apotek
Tilldelas på recept.
Recensioner om Neurocholine
Eftersom det för närvarande inte finns några recensioner av Neurocholine på specialiserade webbplatser är det inte möjligt att objektivt bedöma effektiviteten och nackdelarna med läkemedelsbehandling. Dess analoger (vars aktiva substans också är citikolinnatrium), enligt tillgängliga recensioner från patienter, visade bra resultat under rehabilitering efter en stroke och ledde också till en minskning av svårighetsgraden av neurologiska symtom och en minskning av återhämtningsperioden under kursanvändning efter en huvudskada.
Priset på neurokolin på apotek
Priset på Neurocholine, en lösning för i / v- och i / m-administrering, för en förpackning som innehåller 5 ampuller om 4 ml vardera, kan vara: i en dos av 1000 mg / 4 ml - 780 rubel; i en dos av 500 mg / 4 ml - 440 rubel.
Neurokolin: priser på onlineapotek
|
Läkemedelsnamn Pris Apotek |
|
Neurokolin 500 mg / 4 ml lösning för intravenös och intramuskulär administrering 4 ml 5 st. 276 r köpa |
|
Neurokolin 1000 mg / 4 ml lösning för intravenös och intramuskulär administrering 4 ml 5 st. 823 RUB köpa |
|
Neurokolinlösning för intravenös och intramuskulär injektion. 1000 mg / 4 ml amp. 5 delar. 854 r köpa |
Maria Kulkes Medicinsk journalist Om författaren
Utbildning: Första Moskvas statliga medicinska universitet uppkallat efter I. M. Sechenov, specialitet "Allmän medicin".
Information om läkemedlet är generaliserat, tillhandahålls endast i informationssyfte och ersätter inte de officiella instruktionerna. Självmedicinering är hälsofarligt!
