Korvaltab - Bruksanvisning, Indikationer, Doser, Analoger

2024 Författare: Rachel Wainwright | [email protected]. Senast ändrad: 2023-12-15 07:41

Corvaltab

Användningsinstruktioner:

1. 1. Släpp form och komposition
2. 2. Indikationer för användning
3. 3. Kontraindikationer
4. 4. Metod för applicering och dosering
5. 5. Biverkningar
6. 6. Särskilda instruktioner
7. 7. Läkemedelsinteraktioner
8. 8. Analoger
9. 9. Villkor för lagring
10. 10. Villkor för utdelning från apotek

Corvaltab är ett läkemedel med en vasodilator, lugnande och måttlig kramplösande effekt.

Släpp form och komposition

Korvaltab produceras i form av tabletter: runda, platta, med avfasningar, nästan vita eller vita med varandra, med en specifik lukt (10 st. I blåsor, 2 eller 10 blåsor i en kartong).

Sammansättningen av en tablett innehåller aktiva ingredienser:

• Fenobarbital - 7,5 mg;
• Etylester av alfa-bromisovalerinsyra - 8,2 mg;
• Pepparmyntaolja - 0,58 mg.

Hjälpkomponenter: magnesiumstearat, mikrokristallin cellulosa, potatisstärkelse, beta-cyklodextrin, laktosmonohydrat.

Indikationer för användning

• Neuroser med ökad irritabilitet;
• Hypertension och vegetativ-vaskulär dystoni (tillsammans med andra läkemedel);
• Sömnlöshet;
• Takykardi, mild kramp i kranskärlen;
• Tarmkramper associerade med neurovegetativa störningar (som kramplösande).

Kontraindikationer

• Leverporfyri;
• Allvarliga funktionsstörningar i njurarna och / eller levern;
• Allvarlig hjärtsvikt
• Barnens ålder (på grund av bristande erfarenhet av användning av Corvaltab i denna åldersgrupp av patienter);
• Överkänslighet mot läkemedelskomponenter.

Läkemedel som innehåller fenobarbital är kontraindicerade för användning vid diabetes mellitus, akut hjärtinfarkt, svår arteriell hypotoni, depression, alkoholism, myasthenia gravis, drog- och drogberoende, obstruktivt syndrom, andningssjukdomar med andfåddhet.

Korvaltab är inte ordinerat till ammande och gravida kvinnor.

Eftersom läkemedlet innehåller laktos rekommenderas inte patienter med ärftlig laktos-galaktosintolerans att ta det.

Corvaltab ska tas med försiktighet hos patienter med arteriell hypotoni, hyperkines, hypertyreoidism, binjurefunktion, akut och ihållande smärta, akut läkemedelsförgiftning.

Administreringssätt och dosering

Corvaltab tas oralt före måltid.

Dosering och varaktighet för behandlingskuren bestäms av läkaren individuellt.

Som regel ordineras Corvaltab 2-3 gånger om dagen, 1-2 tabletter. En enda dos ökad till 3 tabletter används vid behandling av kramper i kranskärlen och takykardi.

Bieffekter

Corvaltab tolereras vanligtvis väl.

I vissa fall kan följande biverkningar utvecklas:

• Nervsystemet: svaghet, trötthet, minskad uppmärksamhetskoncentration, ataxi, nystagmus, paradoxal agitation, nedsatt rörelsekoordination, hallucinationer, slö reaktioner, dåsighet, kognitiv svikt, förvirring, huvudvärk, lätt yrsel;
• Matsmältningssystemet: känsla av tyngd i den epigastriska regionen, förstoppning, vid långvarig användning - kräkningar, illamående, leverfunktionsstörningar;
• Kardiovaskulärt system: bradykardi, arteriell hypotoni;
• Muskuloskeletala systemet: med långvarig användning - kränkning av osteogenes;
• Hematopoietiskt system: trombocytopeni, anemi, agranulocytos;
• Immunsystemet: överkänslighetsreaktioner, inklusive allergiska reaktioner (hudutslag, klåda, urtikaria), angioödem;
• Hud och slemhinnor: toxisk epidermal nekrolys, Stevens-Johnsons syndrom;
• Andra: andfåddhet.

Långvarig användning av läkemedel som innehåller brom kan leda till bromförgiftning, som kännetecknas av symtom som: deprimerat humör, depression i centrala nervsystemet, ataxi, apati, förvirring, konjunktivit, lakrimation, rinit, purpura eller akne.

Vanligtvis försvinner dessa biverkningar när dosen Corvaltab minskas eller behandlingen avslutas.

speciella instruktioner

Under behandlingen bör alkoholkonsumtion undvikas.

Fenobarbital, som ingår i Corvaltab, kan leda till risken för att utveckla Stevens-Johnson och Lyells syndrom (troligen under de första veckorna av användning).

Långvarig behandling rekommenderas inte, eftersom långvarig användning av läkemedlet kan orsaka läkemedelsberoende, ackumulering av brom i kroppen och som ett resultat förgiftning med det.

I fall där smärta i hjärtområdet inte försvinner efter att du tagit Corvaltab måste du konsultera en läkare för att utesluta akut kranskärlssyndrom.

Corvaltab kan orsaka yrsel och sömnighet, därför rekommenderas inte patienter under behandlingstiden att arbeta med farliga mekanismer, köra fordon och utföra arbete som kräver snabba motoriska och mentala reaktioner och ökad uppmärksamhet.

Läkemedelsinteraktioner

Vid samtidig användning av Korvaltab med vissa läkemedel kan biverkningar uppstå:

• Läkemedel som sänker det centrala nervsystemet: ömsesidig förstärkning av verkan;
• Smärtstillande medel, lokalbedövningsmedel: förbättrar deras verkan;
• Valproinsyraberedningar, alkohol: förstärker Corvaltabs verkan;
• Läkemedel som metaboliseras av leverenzymer (inklusive monoaminoxidashämmare): förlängning av effekten av fenobarbital;
• Rifampicin: minskar effekten av fenobarbital;
• Guldpreparat: ökad risk för njurskada;
• Hjärtglykosider, indirekta antikoagulantia, antivirala, antimikrobiella, antifungala, orala hypoglykemiska, antiepileptika, psykotropa, antikonvulsiva, immunsuppressiva, hormonella, antiarytmiska, cytostatika, blodtryckssänkande läkemedel): påskyndar deras metabolism;
• Icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel (långvarig samtidig användning): ökad risk för blödning och magsårbildning;
• Zidovudin: ökad toxicitet för båda läkemedlen;
• Metotrexat: ökad toxicitet.

Analoger

Korvaltabs analoger är: Barboval, Valocordin, Valeckard, Korvaldin, Corvalcaps.

Villkor för lagring

Förvaras utom räckhåll för barn vid temperaturer upp till 25 ° C.

Hållbarhet är 2 år.

Villkor för utdelning från apotek

Finns utan recept.

Information om läkemedlet är generaliserat, tillhandahålls endast i informationssyfte och ersätter inte de officiella instruktionerna. Självmedicinering är hälsofarligt!