Mikroyodid 200 - Instruktioner, Användning Under Graviditet, Pris, Recensioner

Innehållsförteckning:

Mikroyodid 200 - Instruktioner, Användning Under Graviditet, Pris, Recensioner
Mikroyodid 200 - Instruktioner, Användning Under Graviditet, Pris, Recensioner

Video: Mikroyodid 200 - Instruktioner, Användning Under Graviditet, Pris, Recensioner

Video: Mikroyodid 200 - Instruktioner, Användning Under Graviditet, Pris, Recensioner
Video: FÖRSTA TRIMESTERN UNDER MIN GRAVIDITET (ILLAMÅENDE OCH ANDRA SYMPTOM) 2024, April
Anonim

Mikrojodid 200

Mikroyodid 200: bruksanvisning och recensioner

  1. 1. Släpp form och komposition
  2. 2. Farmakologiska egenskaper
  3. 3. Indikationer för användning
  4. 4. Kontraindikationer
  5. 5. Metod för applicering och dosering
  6. 6. Biverkningar
  7. 7. Överdosering
  8. 8. Särskilda instruktioner
  9. 9. Applicering under graviditet och amning
  10. 10. Användning i barndomen
  11. 11. Vid nedsatt njurfunktion
  12. 12. Läkemedelsinteraktioner
  13. 13. Analoger
  14. 14. Villkor för lagring
  15. 15. Villkor för utdelning från apotek
  16. 16. Recensioner
  17. 17. Pris på apotek

Latinskt namn: Microiodide 200

ATX-kod: H03CA

Aktiv ingrediens: kaliumjodid (kaliumjodid)

Tillverkare: JSC "Tatkhimfarmpreparaty" (Ryssland)

Beskrivning och fotouppdatering: 2019-08-07

Tabletter Microiodide 200
Tabletter Microiodide 200

Microiodide 200 är ett läkemedel för förebyggande och behandling av jodbristförhållanden.

Släpp form och komposition

Läkemedlet finns i form av tabletter: vita, plattcylindriska, runda, med en skiljelinje och en avfasning (i blåsor: 10 st., I en kartong 5 förpackningar; 25 st., I en kartong 2, 4, 6 eller 8 förpackningar; varje förpackning innehåller också instruktioner för användning av Microiodide 200).

1 tablett innehåller:

  • aktiv substans: kaliumjodid - 0,262 mg, vilket motsvarar 0,2 mg jodid;
  • hjälpkomponenter: sackaros, laktosmonohydrat, aerosil (kolloidal kiseldioxid), kalciumstearat.

Farmakologiska egenskaper

Farmakodynamik

Microiodide 200 är ett jodpreparat som reglerar syntesen av tyroxin, sköldkörtelns sköldkörtelhormon. Den aktiva ingrediensen i läkemedlet är kaliumjodid, förutom att fylla på jodbristen, har den en antyroid, slemlösande, mucolytisk, radioskyddande, resorberbar, svampdödande effekt.

Jod är ett viktigt spårmineral som sköldkörteln behöver för att fungera korrekt. Jodjoner oxideras, efter inträde av jodider i sköldkörtelfollikelns epitelceller, under påverkan av enzymet jodidperoxidas till elementärt jod. Den resulterande joden införlivas i tyrosinmolekylen, där en del av tyrosinradikalerna jodiseras i tyroglobulin för att bilda tyroniner, bland vilka de viktigaste är trijodtyronin (T3) och tyroxin (T4). Tyroniner med tyroglobulin bildar ett komplex som deponeras i kolloid i sköldkörteln.

Intaget av jod i kroppen i en fysiologisk mängd hjälper till att förhindra utvecklingen av endemisk struma orsakad av jodbrist i maten. Att ta läkemedlet påverkar förhållandet mellan T3 och T4, nivån av sköldkörtelstimulerande hormon, hos barn (inklusive nyfödda) - det normaliserar sköldkörtelns storlek.

Farmakokinetik

Efter att ha tagit Mikroyodide 200 inuti finns det en snabb och fullständig absorption av kaliumjodid i tunntarmen. Dess distribution i det intracellulära utrymmet varar i 2 timmar.

Koncentrationen av jodid i vävnaderna i sköldkörteln är mer än 0,5 mg / g, dessutom ackumuleras den i slemhinnan i magen, saliv- och bröstkörtlarna.

Övervinner aktivt den hematoplasenta barriären, som utsöndras i bröstmjölk.

Det utsöndras huvudsakligen via njurarna: 80% av dosen - inom de första 48 timmarna, resten - inom 10-20 dagar. Delvis kaliumjodid utsöndras med utsöndring av saliv, svett, luftrör och andra körtlar.

Indikationer för användning

  • behandling av diffus euthyroid goiter hos unga vuxna patienter och barn, inklusive nyfödda;
  • förebyggande av återfall av struma efter operation för att avlägsna den eller en behandling för struma med sköldkörtelhormoner;
  • förebyggande av utveckling av endemisk struma, inklusive under graviditet.

Kontraindikationer

Absolut:

  • hypotyreoidism (utom när orsaken till dess förekomst är en uttalad jodbrist);
  • svår tyrotoxicos;
  • latent tyrotoxicos - för användning av läkemedlet i en daglig dos över 0,15 mg;
  • dermatit herpetiformis;
  • toxiskt adenom, nodulär struma - för användning av läkemedlet i en daglig dos över 0,3 mg, förutom preoperativ behandling för att blockera sköldkörteln;
  • samtidig behandling med radioaktivt jod hos patienter med eller misstänkt sköldkörtelcancer;
  • galaktosintolerans, laktasbrist, glukos-galaktosmalabsorptionssyndrom;
  • överkänslighet mot jod och läkemedelskomponenter.

Microiodide 200 ska användas med försiktighet vid nedsatt njurfunktion.

Microiodide 200, bruksanvisning: metod och dosering

Tabletterna tas oralt efter måltid med mycket vätska.

Vid behandling av barn under tre år måste tabletten lösas i 1 matsked kylt kokt vatten.

Dosen och varaktigheten för att ta Mikroyodide 200 bestäms av den behandlande läkaren.

Den dagliga dosen tas en gång.

Rekommenderad daglig dos:

  • förebyggande av utvecklingen av endemisk struma: barn, inklusive nyfödda, - 0,1 mg; ungdomar och vuxna - 0,1-0,2 mg; under graviditet och amning - 0,15-0,2 mg;
  • förebyggande av återfall av struma efter avslutad behandling med hormonella preparat i sköldkörteln eller efter operation för att ta bort den: 0,1–0,2 mg;
  • behandling av euthyroid goiter: nyfödda, barn, ungdomar - 0,1–0,2 mg; unga patienter och vuxna - 0,3-0,5 mg.

Användningsperioden för Mikroyodide 200 i syfte att förebygga kan pågå flera månader eller till och med år, om det anges, för livet. Behandlingsförloppet för struma hos nyfödda är i genomsnitt 0,5–1 månader, hos barn, ungdomar och vuxna - 6-12 månader eller mer.

Bieffekter

Mot bakgrund av användning av Mikroyodide 200 i de rekommenderade doserna är det osannolikt att biverkningar utvecklas.

I sällsynta fall kan allergiska reaktioner förekomma i form av hudutslag, Quinckes ödem.

Överdos

Symtom: mot bakgrund av långtidsbehandling i en daglig dos över 0,3 mg kan jodinducerad hypertyreoidism utvecklas, oftare hos äldre patienter som lider av struma under lång tid, liksom med nodulär struma eller toxiskt adenom. Med kronisk överdos är utvecklingen av jodism (överskott av jod i kroppen) möjlig. De karaktäristiska symtomen vid jodism är: metallsmak i munnen, akne, inflammation och ödem i slemhinnorna (konjunktivit, rinit, gastroenterit, bronkit), ödem i spottkörtlarna, dermatit, nervös irritabilitet, feber. Symtom på akut överdos inkluderar: reflex kräkningar, brun färgning av slemhinnor, buksmärta, diarré (inklusive melena), i svåra fall, uttorkning och chock är möjliga.

Behandling: vid kronisk överdos krävs avbrytande av Mikroyodide 200. Behandling av akut överdos inkluderar omedelbar gastrisk sköljning, administrering av natriumtiosulfat, sedan - utnämning av symptomatisk behandling, åtgärder för att återställa vattenelektrolytbalansen, anti-chockbehandling.

speciella instruktioner

Innan du börjar använda kaliumjodid är det nödvändigt att genomföra en lämplig undersökning för att utesluta en malign skada på sköldkörteln, hypertyreoidism eller nodulär giftig struma.

Vid nedsatt njurfunktion ökar intag av Mikroyodide 200 risken för hyperkalemi, därför bör behandlingen i denna kategori av patienter åtföljas av periodisk övervakning av kaliumnivån i blodet.

Man bör komma ihåg att mot bakgrund av användningen av läkemedlet i doser som överstiger 0,15 mg per dag är övergången av den latenta formen av hypertyreoidism till den manifesta formen möjlig.

Påverkan på förmågan att köra fordon och komplexa mekanismer

Under perioden med att ta Mikroyodide 200 försämras inte patienternas förmåga att köra fordon och mekanismer.

Applicering under graviditet och amning

Under graviditetsperioden och amningen ökar behovet av jod. Indikationer för utnämningen av Mikroyodide 200 under graviditet och amning är fall då intaget av jod med mat som konsumeras per dag är mindre än 0,2 mg.

Man bör komma ihåg att om de rekommenderade doserna överskrids kan läkemedlet orsaka utveckling av hypotyreos och struma i fostret.

Pediatrisk användning

Användningen av Mikroyodide 200 till barn, inklusive nyfödda, är indicerat för kliniska indikationer inom det rekommenderade doseringsområdet.

Med nedsatt njurfunktion

Microiodide 200 ska användas med försiktighet till patienter med nedsatt njurfunktion.

Läkemedelsinteraktioner

Under appliceringsperioden av Mikroyodide 200 bör man komma ihåg att kaliumtiocyanat och perklorat hämmar sköldkörtelns absorption av jod. Sköldkörtelstimulerande hormon förbättrar absorptionen av jod i sköldkörteln, stimulerar produktionen av dess hormoner.

Vid samtidig behandling med antyroida läkemedel finns det en ömsesidig försvagning av effekterna.

Risken för hyperkalemi ökar med samtidig användning av läkemedlet med angiotensinkonverterande enzymhämmare (inklusive lisinopril, kaptopril, enalapril), med en kombination av höga doser jod och kaliumsparande diuretika.

Att ta litiumpreparat i kombination med höga doser jod bidrar till förekomsten av struma och hypotyreos.

Mot bakgrund av kaliumjodid minskar upptagningen av jodisotoperna 1311 och 1231 av sköldkörteln.

Analoger

Analoger av Mikroyodide 200 är: Mikroyodide 100, Kaliumjodid, Jodomarin 100, Jodomarin 200, 9 månader Kaliumjodid, Jod Vitrum, Jod Vitrum för barn, Jodbalans, Kaliumjodförnyelse.

Villkor för lagring

Förvaras oåtkomligt för barn.

Förvara vid temperaturer upp till 25 ° C, skyddad från fukt och ljus.

Hållbarheten är 3 år.

Villkor för utdelning från apotek

Finns utan recept.

Recensioner av Mikroyodid 200

Recensioner av Mikroyodid 200 är få, men de är positiva. Patienter rapporterar att den regelbundna användningen av Mikroyodide 200, inklusive under graviditeten, hjälper till att förhindra jodbrist och öka kroppens ton, särskilt under höst-vinterperioden.

Pris för Microiodide 200 på apotek

Priset på Mikroyodide 200 för ett paket som innehåller 50 tabletter kan vara från 54 rubel, 100 tabletter - från 121 rubel.

Maria Kulkes
Maria Kulkes

Maria Kulkes Medicinsk journalist Om författaren

Utbildning: Första Moskvas statliga medicinska universitet uppkallat efter I. M. Sechenov, specialitet "Allmän medicin".

Information om läkemedlet är generaliserat, tillhandahålls endast i informationssyfte och ersätter inte de officiella instruktionerna. Självmedicinering är hälsofarligt!

Rekommenderas: