Mezapam
Användningsinstruktioner:
- 1. Släpp form och komposition
- 2. Indikationer för användning
- 3. Kontraindikationer
- 4. Metod för applicering och dosering
- 5. Biverkningar
- 6. Särskilda instruktioner
- 7. Läkemedelsinteraktioner
- 8. Analoger
- 9. Villkor för lagring
- 10. Villkor för utdelning från apotek
Mesapam är ett läkemedel med ångestdämpande och lugnande effekter.
Släpp form och komposition
Mesapam produceras i form av tabletter (i blister på 10 st., 5 förpackningar i en kartong; i mörka glasburkar på 50 st., 1 burk i en kartong).
Sammansättningen av en tablett innehåller:
- Aktiv ingrediens: medazepam - 10 mg;
- Hjälpkomponenter: potatisstärkelse - 20 mg, laktosmonohydrat (mjölksocker) - 69 mg, kalciumstearat (kalciumstearinsyra) - 1 mg.
Indikationer för användning
- Störningar av psykosomatisk och psykovegetativ natur, inklusive vegetativ-vaskulär dystoni, funktionella störningar i mag-tarmkanalen och hjärt-kärlsystemet, sömnstörningar, klimakteriskt syndrom, migrän (för att förhindra attacker);
- Psykopatier, neuroser, psykopatiska och neurosliknande tillstånd, åtföljda av irritabilitet, ökad excitabilitet, minskat humör, emotionell labilitet, spänning, ångest, rädsla;
- "Skola" neuroser, överdriven upphetsning och mental labilitet hos barn;
- Alkoholavbrottssyndrom (med okomplicerad kurs);
- Försenade neurotiska störningar som utvecklas i strukturen av drogberoende och alkoholism remission (samtidigt med andra droger).
Kontraindikationer
- Drog- och alkoholberoende;
- Sömnapné;
- Allvarlig myasthenia gravis;
- Stängd vinkelglaukom;
- Sjukdomar i njurar och lever (i akut kurs);
- Nedsatt njur- och / eller leverfunktion (i svåra fall);
- Första trimestern av graviditet och amning;
- Överkänslighet mot läkemedlets komponenter såväl som andra bensodiazepiner.
Under II-III-trimestrarna av graviditeten är det möjligt att använda Mezapam i fall där fördelarna med behandlingen är högre än den förväntade skada på fostrets hälsa (det är nödvändigt att undvika att använda läkemedlet i höga doser eller under lång tid).
Administreringssätt och dosering
Mesapam tas oralt, helst före måltider.
Den initiala vuxendosen är 5 mg 2-3 gånger om dagen, den dagliga dosen ökas gradvis till 30 mg (vid behov upp till 40 mg). På poliklinisk basis ordineras vanligtvis 5 mg på morgonen och vid middagstid, på kvällen - 10 mg. Den genomsnittliga enstaka dosen är 10-20 mg, den dagliga dosen är 30-40 mg. Den maximala dagliga dosen på öppenvården är 40 mg, på ett sjukhus - 60-70 mg. Varaktigheten av behandlingen är upp till 60 dagar. Det är möjligt att upprepa kursen med en paus på minst 21 dagar.
Äldre patienter och ungdomar ordineras Mezapam i en daglig dos av 10-20 mg.
En dos per dag för barn bestäms av ålder:
- 1-2 år: 1 / 2-3 mg;
- 3-6 år: 1-2 / 3-6 mg;
- 7-10 år: 4-8 / 6-24 mg;
- Över 10 år: 6-10 / 20-60 mg.
Med alkoholism ordineras vanligtvis 30 mg per dag i 7-14 dagar.
Bieffekter
- Kardiovaskulärt system och blod (hemostas, hematopoies): sänkning av blodtrycket, bradykardi, takykardi;
- Nervsystemet och sensoriska organ: dåsighet, yrsel, huvudvärk (uppträder vanligtvis som den första reaktionen på intaget, efter att dosen har sänkts försvinner den vanligtvis), slöhet, svaghet, bröstsmärta, deprimerat humör, förvirring, trötthet (i inklusive patienter med en historia av depressiva sjukdomar), dubbel suddig syn, bedövning, anterograd amnesi, pares av boende, dysartri, ryckningar i ögongloben, ataxi (hos äldre och försvagade patienter), paradoxala reaktioner (i form av ökad aggressivitet, sömnstörningar, kramper i olika muskelgrupper, stark spänning, känslor av rädsla, självmordstankar - oftare hos äldre patienter och barn);
- Magtarmkanalen: epigastrisk smärta, muntorrhet, kräkningar, illamående, gulsot, förstoppning, dyspeptiska symtom, ökad aktivitet av levertransaminaser;
- Andningsvägar: struphuvud, förtryck av andningscentret (med hjärnskador eller luftvägsobstruktion), andfåddhet, alveolär hypoventilation (hos patienter med kronisk obstruktiv lungsjukdom vid höga doser);
- Andra: bröstsmärtor, myasthenia gravis, urinretention, hudallergiska reaktioner (klåda, rodnad, utslag, exantem), dysmenorré, minskad libido; med långvarig användning - utveckling av missbruk (mental och fysisk), missbruk, abstinenssyndrom.
speciella instruktioner
Patienter som tar långvariga betablockerare, blodtryckssänkande läkemedel med central verkan, hypoglykemiska läkemedel, orala preventivmedel, hjärtglykosider och antikoagulantia Mezapam ska ordineras med försiktighet (det är omöjligt att förutsäga exakt vilken typ av interaktion mellan dessa läkemedel och medazepam är).
Behandlingen bör avbrytas vid ökad aggressivitet, spänning, rädsla, självmordstankar, hallucinationer, muskelkramper.
Med dagligt intag av Mezapam i flera veckor kan det finnas en risk att utveckla mentalt och fysiskt beroende (denna överträdelse kan observeras både när du tar höga doser av läkemedlet och när du använder det i vanliga terapeutiska doser), och därför är fortsättningen av behandlingen endast möjlig av hälsoskäl och först efter att noggrant balansera fördelarna med läkemedlet med risken för beroende av det. Risken för att utveckla läkemedelsberoende ökar hos patienter som tidigare missbrukat etanol eller läkemedel, liksom vid användning av stora doser, vilket ökar behandlingstiden.
Långvarig användning av Mezapam av gravida kvinnor kan orsaka utveckling av abstinenssyndrom hos nyfödda. Att ta höga doser av läkemedlet omedelbart före eller under förlossningen kan orsaka blodtryckssänkning, andningsdepression, sugsvårigheter ("slapp babysyndrom") och hypotermi hos nyfödda.
I fall där nästa dos av Mezapam saknas måste den tas omedelbart så snart det märktes, men det är omöjligt att fördubbla en enda dos.
Att dricka alkoholhaltiga drycker under behandlingen är oacceptabelt.
Under behandlingen och förebyggandet av abstinenssymptom bör Mezapam avbrytas gradvis.
Under eftereffektperioden kan allvarliga tillstånd av upphetsning uppstå.
Man bör komma ihåg att spänningar eller ångest i samband med vardaglig stress vanligtvis inte är indikationer för utnämningen av ångestdämpande medel.
För förare av fordon och patienter vars yrke är förknippad med ökad koncentration av uppmärksamhet måste Mezapam tas med försiktighet (under de första dagarna av behandlingen rekommenderas att man helt överger körning av fordon och utför arbete som kräver snabba mentala och fysiska reaktioner).
Läkemedelsinteraktioner
Med samtidig användning av Mezapam med vissa läkemedel kan följande effekter utvecklas:
- Läkemedel som sänker centrala nervsystemet (inklusive sömntabletter, narkotiska smärtstillande medel, antipsykotika, läkemedel mot anestesi, antihistaminer med en lugnande komponent), muskelavslappnande medel, alkohol och etanolinnehållande läkemedel: förstärker deras verkan;
- Alkohol: utveckling av en paradoxal reaktion;
- Levodopa: förtryck av dess handling;
- Teofyllin (låga doser): minskad lugnande effekt av medazepam;
- Östrogeninnehållande orala preventivmedel, cimetidin, disulfiram, omeprazol: förstärkning och förlängning av medazepams verkan;
- Nikotin: påskyndar eliminering av medazepam från kroppen.
Analoger
Analoger av Mezapam är: Rudotel, Nobretem.
Villkor för lagring
Förvaras utom räckhåll för barn vid temperaturer upp till 30 ° C.
Hållbarheten är 5 år.
Villkor för utdelning från apotek
Tilldelas på recept.
Information om läkemedlet är generaliserat, tillhandahålls endast i informationssyfte och ersätter inte de officiella instruktionerna. Självmedicinering är hälsofarligt!
