Brufica Plus - Bruksanvisning, Recensioner, Pris, Analoger

2024 Författare: Rachel Wainwright | [email protected]. Senast ändrad: 2023-12-15 07:41

Brufica Plus

Brufica Plus: bruksanvisning och recensioner

1. 1. Släpp form och komposition
2. 2. Farmakologiska egenskaper
3. 3. Indikationer för användning
4. 4. Kontraindikationer
5. 5. Metod för applicering och dosering
6. 6. Biverkningar
7. 7. Överdosering
8. 8. Särskilda instruktioner
9. 9. Applicering under graviditet och amning
10. 10. Användning i barndomen
11. 11. Vid nedsatt njurfunktion
12. 12. För kränkningar av leverfunktionen
13. 13. Användning hos äldre
14. 14. Läkemedelsinteraktioner
15. 15. Analoger
16. 16. Lagringsvillkor
17. 17. Villkor för utdelning från apotek
18. 18. Recensioner
19. 19. Pris på apotek

Latinskt namn: Brufica Plus

ATX-kod: M01AE51

Aktiv ingrediens: ibuprofen (Ibuprofen), paracetamol (Paracetamol)

Tillverkare: Highlans Laboratories Pvt. Ltd. (Higlance Laboratories Pvt. Ltd.) (Indien)

Beskrivning och fotouppdatering: 2017-05-05

Priser på apotek: från 278 rubel.

köpa

Brufica Plus är ett kombinerat smärtstillande och febernedsättande medel för barn.

Släpp form och komposition

Doseringsform - suspension för oral administrering: viskös konsistens, från ljusorange till orange färgvätska, med en karaktäristisk lukt och fruktsmak (60 och 100 ml vardera i mörka glas- eller polyetenflaskor, utrustade med lock med en första öppningskontroll eller en första öppningskontroll + barnskyddssystem; 1 flaska i en kartong komplett med en mätsked, en sprutdispenser och bruksanvisning för Brufica Plus).

Sammansättning av 5 ml suspension:

• aktiva substanser: paracetamol - 162,5 mg; ibuprofen - 100 mg;
• hjälpkomponenter: natriumkarmellos, propylparahydroxibensoat, metylparahydroxibensoat, sackaros, sorbitol, aspartam, natriumbensoat, magnesiumaluminiumsilikat, polysorbat 80, natriumcitrat, citronsyramonohydrat, glycerol, renat vatten, ananassmak, solorange, färgämne.

Farmakologiska egenskaper

Farmakodynamik

Brufica Plus är ett kombinationsläkemedel med smärtstillande, febernedsättande och antiinflammatoriska effekter.

Verkningsmekanismen förklaras av förmågan hos de aktiva substanserna i läkemedlet att hämma biosyntesen av prostaglandiner - förmedlare av smärta och inflammation.

Effekten av kombinationen av ibuprofen med paracetamol är högre än när dessa aktiva komponenter i läkemedlet används separat.

Farmakokinetik

Paracetamol:

• absorption: ämnet absorberas väl i mag-tarmkanalen. Den maximala plasmakoncentrationen når inom 0,5–2 timmar;
• distribution: 15% av dosen binder till plasmaproteiner, paracetamol tränger in i blod-hjärnbarriären;
• metabolism: 90–95% av den mottagna dosen genomgår biotransformation i levern, varav cirka 80% går in i konjugeringsreaktioner med sulfater och glukuronsyra, vilket resulterar i bildandet av inaktiva metaboliter; cirka 17% av dosen genomgår hydroxylering, vilket resulterar i bildandet av åtta aktiva metaboliter, vilka därefter konjugeras med glutation, vilket resulterar i bildandet av farmakologiskt inaktiva metaboliter. Om det inte finns tillräckligt med glutation i kroppen, kan aktiva metaboliter blockera hepatocyters enzymsystem och, som en konsekvens, orsaka deras nekros. Dessutom är CYP2E1-isoenzymet också involverat i metabolismen av paracetamol;
• utsöndring: läkemedlet utsöndras av njurarna i form av metaboliter, huvudsakligen i form av konjugat, högst 5% paracetamol utsöndras oförändrat. Halveringstiden för metaboliter är 1–4 timmar, halveringstiden för det oförändrade ämnet är 4-5 timmar.

Ibuprofen:

• absorption: efter oral administrering absorberas den väl, den maximala koncentrationen når inom 1-2 timmar;
• distribution: upp till 90% av ämnet binder till plasmaproteiner, tränger långsamt in i ledhålan såväl som i synovialvävnaden, där den bibehålls och skapar en koncentration större än i plasma;
• metabolism: ibuprofen metaboliseras i levern; cirka 60% av den farmakologiskt inaktiva R-formen omvandlas långsamt till den aktiva S-formen;
• utsöndring: utsöndras huvudsakligen av njurarna i form av metaboliter (oförändrade - mindre än 1%), i mindre utsträckning - med galla; halveringstiden är 2 timmar.

Indikationer för användning

Läkemedlet används symtomatiskt - för att minska smärta och inflammation har det ingen effekt på sjukdomens utveckling.

Indikationer för användning av Brufica Plus är:

• ökad kroppstemperatur i följande fall: reaktioner efter vaccination, infektionssjukdomar hos barn, influensa, akut andningsorgan och andra infektiösa och inflammatoriska sjukdomar;
• mild till måttlig smärtsyndrom: migrän, huvudvärk och tandvärk, muskelsmärta (inklusive med stukningar), smärta med skador och brännskador, halsont och öron, neuralgi och andra typer av smärta.

Kontraindikationer

Absolut:

• aktiv leversjukdom eller svår leversvikt
• svår njursvikt med kreatininclearance (CC) mindre än 30 ml / min;
• blodkoagulationsstörningar (inklusive hemofili och hemorragisk diates);
• bekräftad hyperkalemi;
• tillstånd efter kranskärlsomgått ympning;
• dekompenserat kardiovaskulärt svikt
• cerebrovaskulär eller annan blödning;
• komplett / ofullständig kombination av bronkialastma, polypos rhinosinusit (återkommande polypos i nässlemhinnan och paranasala bihålor) med intolerans mot acetylsalicylsyra och / eller andra icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel (NSAID);
• erosiva och ulcerösa sjukdomar i mag-tarmkanalen (inklusive magsår i magsäcken och tolvfingertarmen, ulcerös kolit, Crohns sjukdom); magsårblödning i den aktiva fasen eller i historien (två eller flera bekräftade episoder av magsårsjukdom eller sårblödning);
• en historia av blödning eller perforering av mag-tarmsår orsakad av användning av NSAID;
• sällsynt ärftlig fruktosintolerans;
• III graviditetens trimester;
• amningsperiod;
• barn under 2 år
• samtidig användning av andra läkemedel som innehåller paracetamol och / eller ibuprofen;
• överkänslighet mot någon komponent i Brufica Plus.

Brufica Plus ska användas med försiktighet vid måttlig njursvikt (CC 30-60 ml / min), nedsatt leverfunktion (inklusive Gilberts syndrom), uttorkning, cerebrovaskulär och allvarliga somatiska sjukdomar, bronkialastma och allergiska reaktioner i scenen förvärring eller historia, vätskeretention och ödem, arteriell hypertoni och / eller hjärtsvikt, perifer arteriell sjukdom, diabetes mellitus, dyslipidemi / hyperlipidemi, genetisk frånvaro av enzymet glukos-6-fosfatdehydrogenas, systemisk lupus erythematosus och andra Shar autoimmuna bindvävssjukdomar (), blodsjukdomar med okänd etiologi (leukopeni, anemi, trombocytopeni), förekomst av Helicobacter pylori-infektion, kolit (inklusive ulcerös kolit), enterit, gastrit,en historia av en episod av magsår eller blödande sår i mag-tarmkanalen, samtidig användning av orala glukokortikosteroider (inklusive prednisolon), blodplättmedel (inklusive acetylsalicylsyra och klopidogrel), antikoagulantia (inklusive warfarin), selektiva återupptagshämmare (inklusive cytalotramon) paroxetin, fluoxetin och sertralin), liksom i I - II - trimestern av graviditet och ålderdom.såväl som under I - II trimestern av graviditet och ålderdom.såväl som under I - II trimestern av graviditet och ålderdom.

Brufica Plus, bruksanvisning: metod och dosering

Suspension Brufic Plus är indicerat för oral administrering. Läkemedlet tas när symtom uppträder (vid en ökning av kroppstemperaturen eller utvecklingen av smärta).

Skaka flaskan ordentligt innan du tar den. För korrekt dosering måste du använda den medföljande sprutan / mätskeden.

Rekommenderade enstaka doser av Brufica Plus, beroende på barnets ålder och kroppsvikt:

• 2-3 år (10-15 kg) - 5 ml;
• 4-6 år (16-21 kg) - 7,5 ml;
• 7-9 år (22-26 kg) - 10 ml;
• 10-11 år (27-32 kg) - 12,5 ml;
• 12-14 år (33-43 kg) - 15 ml.

Den maximala antagningsfrekvensen är 3 gånger om dagen.

För att minska den förhöjda kroppstemperaturen, använd Brufica Plus i högst 3 dagar för att lindra smärtsyndrom - högst 5 dagar. Om symtomen kvarstår efter denna period krävs medicinsk rådgivning.

Använda injektionsflaskor med en mätspruta ingår:

1. Skaka flaskan väl.
2. Sätt in sprutan tätt i flaskans hals.
3. Samla upp suspensionen till önskat märke genom att vända flaskan upp och ner och dra försiktigt kolven nedåt.
4. Återställ flaskan till dess ursprungliga läge och ta försiktigt bort sprutan genom att rotera.
5. Placera sprutan i barnets munhålan och släpp upp suspensionen smidigt genom att långsamt trycka på kolven.
6. Skölj sprutan med varmt vatten och torka.

Bieffekter

Möjliga biverkningar av Brufica Plus (efter utvecklingsfrekvens klassificeras enligt följande: mycket ofta - ≥ 1/10, ofta - från ≥ 1/100 till <1/10, sällan - från ≥ 1/1000 till <1/100, sällan - från ≥ 1/10 000 till <1/1000, mycket sällsynt - <1/10 000, frekvens okänd - inga tillgängliga data):

• från immunsystemet: sällan - överkänslighet, inklusive icke-specifika allergiska och anafylaktiska reaktioner, eosinofili, allergisk rinit, hudmanifestationer (urtikaria, pruritus, Quinckes ödem, purpura, exfoliativ och bullös dermatoser som Stevens-Johnsons syndrom, syndrom Lyell, toxisk epidermal nekrolys, erythema multiforme), reaktioner från luftvägarna (andfåddhet, bronkospasm, dyspné, bronkialastma eller dess förvärring); mycket sällan - allvarliga överkänslighetsreaktioner, inklusive svullnad i tungan, struphuvudet och ansiktet, andfåddhet, takykardi, arteriell hypotoni (Quinckes ödem, anafylaxi, svår anafylaktisk chock);
• från blod- och lymfsystemet: mycket sällan - hematopoetiska störningar, såsom anemi, hemolytisk anemi, aplastisk anemi, pancytopeni, trombocytopeni, leukopeni och agranulocytos. Deras första tecken är ont i halsen, influensaliknande symtom, feber, svår svaghet, ytliga munsår, subkutan blödning, näsblod, blåmärken och blödning av okänd etiologi;
• från njurarna och urinvägarna: mycket sällan - papillär nekros, kompenserad och dekompenserad akut njursvikt (särskilt vid långvarig användning av Brufica Plus, i kombination med ödem och ökad koncentration av urea i blodplasman);
• från hepatobiliary systemet: mycket sällan - leverfunktion;
• från mag-tarmkanalen: sällan - buksmärta, dyspepsi, illamående sällan - kräkningar, flatulens, diarré, förstoppning mycket sällan - ulcerös stomatit, blodiga kräkningar, melena, magsår, gastrit, perforering eller gastrointestinal blödning; okänd frekvens - förvärring av ulcerös kolit och Crohns sjukdom;
• från det kardiovaskulära systemet: frekvensen är okänd - perifert ödem, ökat blodtryck, hjärtsvikt; med långvarig användning - risken för trombotiska komplikationer (till exempel hjärtinfarkt, stroke);
• från nervsystemet: sällan - huvudvärk; mycket sällan hos patienter med autoimmuna sjukdomar - aseptisk hjärnhinneinflammation;
• från andningsorganen och mediastinumorgan: okänd frekvens - andfåddhet, bronkospasm, bronkialastma;
• laboratorieindikatorer: en minskning av hematokrit, hemoglobin, kreatininclearance och glukoskoncentration i blodplasma, en ökning av plasmakreatininkoncentrationen och levertransaminasaktivitet, en ökning av blödningstiden;
• andra: mycket sällan - ödem, inklusive perifert.

Överdos

Symtom: buksmärta, illamående, kräkningar, huvudvärk, tinnitus, metabolisk acidos, minskat blodtryck, takykardi, bradykardi, akut njursvikt, koma. Möjliga manifestationer av en hepatotoxisk effekt med utveckling av hepatonekros associerad med paracetamol.

Om du tar en överdriven dos av Brufica Plus, ska du göra magspolning, om inte mer än en timme har gått, ta sedan aktivt kol. Som terapeutiska åtgärder indikeras alkaliskt drickande, introduktion av SH-gruppgivare och föregångare till syntesen av glutation-metionin och N-acetylcystein, tvungen diurese och symtomatisk terapi. Behovet av ytterligare terapeutiska åtgärder (intravenös administrering av N-acetylcystein, ytterligare administrering av metionin) bestäms beroende på koncentrationen av paracetamol i blodet och tiden som gått sedan dess administrering.

Fall av överdosering är extremt sällsynta, men om den rekommenderade dosen överskrids rekommenderas det att omedelbart rådfråga läkare.

speciella instruktioner

Sannolikheten för att utveckla biverkningar kan minimeras om du tar Brufica Plus i den minsta effektiva dosen med minsta möjliga förlopp.

Vid långvarig behandling bör den perifera blodbilden, njurarnas och leverns funktionstillstånd övervakas.

I händelse av symtom på gastropati krävs en noggrann undersökning av patienten, inklusive ett fekalt ockult blodprov, ett fullständigt blodantal (bestämning av hemoglobin) och esophagogastroduodenoscopy.

Även med ett litet överskott av den rekommenderade dosen ökar risken för allvarlig leverskada hos patienter med glutationbrist och utvecklas till följd av svält, utmattning, ätstörningar, HIV-infektion, cystisk fibros (cystisk fibros).

Brufica Plus kan orsaka vätskeretention, ödem och ökat blodtryck, därför bör det användas med försiktighet hos patienter med högt blodtryck (nuvarande eller tidigare) och / eller kronisk hjärtsvikt.

Om det är nödvändigt att göra en analys för att bestämma nivån av socker eller urinsyra i blodet, ska patienten varna läkaren om att ta läkemedlet.

Om det blir nödvändigt att bestämma 17-ketosteroider ska Brufica Plus avbrytas 48 timmar före studien.

Du bör inte använda etanol (inklusive etanolinnehållande läkemedel) under behandlingsperioden.

Påverkan på förmågan att köra fordon och komplexa mekanismer

Om dåsighet, yrsel, slöhet eller synskada utvecklas rekommenderas att avstå från att utföra aktiviteter som kräver snabba reaktioner eller ökad uppmärksamhet.

Applicering under graviditet och amning

Brufica Plus är kontraindicerat under graviditetens tredje trimester. Under I-II-trimestrarna av graviditet och amning bör läkemedlet användas med försiktighet.

Pediatrisk användning

För barn under 2 år är utnämningen av Brufica Plus kontraindicerad.

Med nedsatt njurfunktion

• svår njursvikt (CC <30 ml / min): användning av Brufica Plus är kontraindicerat;
• njursvikt (CC 30-60 ml / min), inklusive uttorkning: behandling kan endast utföras efter samråd med läkare, under hans noggranna övervakning.

För kränkningar av leverfunktionen

• aktiv leversjukdom, svår leversvikt: användning av Brufica Plus är kontraindicerad;
• leversvikt, inklusive Gilberts syndrom: behandling kan endast utföras efter samråd med läkare, under hans noggranna övervakning.

Användning hos äldre

Äldre patienter under behandlingen bör vara under noggrann medicinsk övervakning.

Läkemedelsinteraktioner

• glukokortikosteroider: risken för sårbildning och gastrointestinal blödning ökar;
• diuretika och blodtryckssänkande läkemedel såsom ACE-hämmare (angiotensin-converting enzyme) och angiotensin II-antagonister: deras effektivitet kan minska, nefroticitet hos Brufica Plus ökar;
• metotrexat: det finns en risk för en ökning av plasmakoncentrationen;
• trombolytiska läkemedel, antikoagulantia (warfarin): deras effekt kan öka;
• cyklosporin: risken för att utveckla nefrotoxicitet ökar;
• litiumpreparat: en ökning av dess nivå i blodet är möjlig;
• zidovudin: risken för hematotoxicitet ökar, fall av hemartros och hematom är kända för att utvecklas hos HIV-positiva patienter med hemofili;
• hjärtglykosider: deras koncentration i blodplasman kan öka, vilket resulterar i en minskning av glomerulär filtreringshastighet och förvärring av hjärtsvikt;
• trombocytagenter och selektiva serotoninåterupptagshämmare: det finns en risk för gastrointestinal blödning;
• kinolonantibiotika: kramper kan förekomma;
• hämmare av levermikrosomala enzymer: risken för hepatotoxisk verkan minskar;
• mifepriston: dess effektivitet minskar (Brufica Plus kan tas först efter 8–12 dagars paus);
• metoklopramid, domperidon: absorptionshastigheten för paracetamol ökar;
• kolestyramin: absorptionshastigheten för paracetamol minskar;
• takrolimus: ökad risk för nefrotoxicitet;
• urikosuriska läkemedel: deras effektivitet minskar;
• kloramfenikol, kloramfenikol: tiden för deras utsöndring ökar 5 gånger, vilket ökar risken för berusning;
• barbiturater, difenin, fenytoin, karbamazepin, primidon och andra antikonvulsiva medel, fenylbutazon, butadion, flumecinol, zidovudin, rifampicin, etanol, St. …

Analoger

Analogerna till Brufika Plus är Brustan, Ibuklin, Ibuklin Junior, Next, Nurofen Long, Khairumat, etc.

Villkor för lagring

Förvaras oåtkomligt för barn på en torr plats vid en temperatur som inte överstiger 25 ° C. Frys inte.

Hållbarhet - 3 år, efter flaskans första öppning - 6 månader.

Villkor för utdelning från apotek

Tilldelas på recept.

Recensioner om Brufic Plus

Läkemedlet dök upp på läkemedelsmarknaden relativt nyligen, så recensioner om Brufik Plus är få, men mestadels positiva: läkemedlet minskar snabbt och effektivt feber vid olika förkylningar, smittsamma och inflammatoriska sjukdomar, tolereras väl, orsakar inte biverkningar.

Pris för Brufica Plus på apotek

Det ungefärliga priset för Brufica Plus för 1 flaska 100 ml är 340 rubel.

Brufica Plus: priser på onlineapotek

Läkemedelsnamn Pris Apotek

Brufica Plus för värme och smärta för barn 100 ml 278 r köpa

Brufica Plus 100 mg + 162,5 mg / 5 ml oral suspension 100 ml 1 st. 278 r köpa

Anna Kozlova Medicinsk journalist Om författaren

Utbildning: Rostov State Medical University, specialitet "Allmän medicin".

Information om läkemedlet är generaliserat, tillhandahålls endast i informationssyfte och ersätter inte de officiella instruktionerna. Självmedicinering är hälsofarligt!