Berlition 600
Berlition 600: bruksanvisning och recensioner
- 1. Släpp form och komposition
- 2. Farmakologiska egenskaper
- 3. Indikationer för användning
- 4. Kontraindikationer
- 5. Instruktioner för användning av Berlition-metoden och doseringen
- 6. Biverkningar
- 7. Överdosering
- 8. Särskilda instruktioner
- 9. Applicering under graviditet och amning
- 10. Användning i barndomen
- 11. Läkemedelsinteraktioner
- 12. Analoger
- 13. Villkor för lagring
- 14. Villkor för utdelning från apotek
- 15. Recensioner
- 16. Pris på apotek
Latinskt namn: Berlithion 600
ATX-kod: A16AX01
Aktiv ingrediens: Thioctic acid (Thioctic acid)
Producent: Jenahexal Pharma, EVER Pharma Jena GmbH, Haupt Pharma Wolfratshausen (Tyskland)
Beskrivning och fotouppdatering: 2018-10-22
Priser på apotek: från 794 rubel.
köpa
Berlition 600 är ett antioxidant och neurotroft metaboliskt läkemedel som reglerar ämnesomsättningen.
Släpp form och komposition
Doseringsform Berlition 600 - ett koncentrat för beredning av en infusionslösning: en klar vätska, grön-gul [24 ml i glasampuller (25 ml) i mörk färg med en strecklinje (vit markör) och grön-gul-gröna ränder, 5 st. i en plastpall, i en kartong 1 pall].
1 ampull innehåller:
- aktiv substans: tioktinsyra - 0,6 g;
- hjälpkomponenter: etylendiamin, vatten för injektionsvätska.
Farmakologiska egenskaper
Farmakodynamik
Den aktiva ingrediensen i Berlition 600 är α-liponsyra (tioktisk) syra, är ett koenzym av α-ketoacids dekarboxyleringsreaktioner och en endogen antioxidant av direkta (bindande fria radikaler) och indirekta verkningsmekanismer. Främjar en ökning av halten av glykogen i levern, en minskning av glukoskoncentrationen i blodplasma och insulinresistens. Deltar i regleringen av metaboliska processer av kolhydrater och lipider, stimulerar kolesterolmetabolismen.
De antioxidativa egenskaperna hos tioktinsyra gör det möjligt att skydda celler från skador genom sönderfallsprodukter, minska (vid diabetes mellitus) bildandet av slutprodukter med progressiv glykosylering av proteiner i nervceller, förbättra endoneuralt blodflöde och mikrocirkulation och öka det fysiologiska innehållet i antioxidanten glutation. Genom att förstärka en minskning av glukosnivån i blodplasman, i diabetes mellitus, har det en effekt på den alternativa metabolismen av glukos, vilket minskar ackumuleringen av patologiska metaboliter (polyoler) och därigenom minskar ödem i nervvävnaden.
Deltagandet av tioktinsyra i fettmetabolismen möjliggör en ökning av biosyntesen av fosfolipider (inklusive fosfoinositider), vilket förbättrar den störda strukturen hos cellmembran. Det återställer energimetabolismen och normaliserar ledningen av nervimpulser. Neutraliserar de toxiska effekterna av alkoholmetaboliter som acetaldehyd och pyruvinsyra, och minskar överdriven bildning av fria syreradikaler. Försvagning av manifestationer av polyneuropati (parestesi, brännande känsla, domningar och smärta i extremiteterna) minskar endoneural hypoxi och ischemi.
Användningen av tioktinsyra för terapi i form av etylendiaminsalt minskar svårighetsgraden av möjliga biverkningar.
Farmakokinetik
Den maximala koncentrationen av tioktinsyra i blodplasman 30 minuter efter intravenös (IV) administrering når cirka 0,02 mg / ml, den totala koncentrationen är cirka 0,005 mg / h / ml.
Berlition 600 genomgår presystemisk eliminering och metaboliseras huvudsakligen av effekten av det första passet genom levern. Bildandet av metaboliter sker som ett resultat av oxidation och konjugering av sidokedjor. Vd (distributionsvolym) - cirka 450 ml / kg. Den totala plasmaclearance är 10-15 ml / min / kg. I större utsträckning utsöndras 80–90% av läkemedlet i form av metaboliter genom njurarna. Halveringstiden är cirka 25 minuter.
Indikationer för användning
- alkoholisk polyneuropati;
- diabetisk polyneuropati.
Kontraindikationer
- ålder upp till 18 år
- graviditetsperiod;
- amning;
- en indikation på en historia av överkänslighet mot komponenterna i Berlition 600.
Instruktioner för användning av Berlition 600: metod och dosering
Den färdiga läkemedelslösningen är avsedd för infusionsadministrering.
Omedelbart före användning löses 1 ampull av koncentratet i 250 ml 0,9% natriumkloridlösning. Lösningen ska injiceras intravenöst, infusionens varaktighet ska vara minst 0,5 timme. Eftersom den aktiva substansen är ljuskänslig måste injektionsflaskan med den beredda lösningen förpackas i aluminiumfolie för att skydda den mot ljusexponering.
Rekommenderad daglig dos: 0,6 g eller 1 ampull, behandlingsförlopp 2-4 veckor. Vidare, för underhållsbehandling, bör den orala formen av tioktinsyra användas i en daglig dos av 0,3-0,6 g.
Läkaren bestämmer kursens varaktighet eller behovet av att upprepa det individuellt.
Bieffekter
- från immunsystemet: mycket sällan - allergiska reaktioner (klåda, hudutslag, nässelfeber); i isolerade fall - anafylaktisk chock;
- från nervsystemet: mycket sällan - diplopi, försämring eller förändring av smak, kramper;
- från metabolismens sida: mycket sällan - sänkning av glukosnivån i blodplasman; eventuellt yrsel, huvudvärk, svettningar, synstörning (symtom på hypoglykemiskt tillstånd)
- från det hematopoetiska systemet: mycket sällan - purpura (hemorragisk utslag), trombocytopati, tromboflebit;
- lokala reaktioner: mycket sällan - brännande känsla vid injektionsstället;
- andra reaktioner: mot bakgrund av en hög grad av intravenös injektion - en övergående ökning av intrakraniellt tryck, andningssvårigheter.
Överdos
Symtom på en överdos av tioktinsyra är: huvudvärk, illamående, kräkningar. För allvarliga fall av berusning, inklusive oavsiktlig administrering av mer än 80 mg av läkemedlet per 1 kg kroppsvikt, är utseendet på generaliserade anfall, psykomotorisk agitation och medvetslöshet karakteristisk. Dessutom är det möjligt att utveckla allvarliga kränkningar av syra-basbalansen, hypoglykemi (upp till utvecklingen av koma), mjölksyraacidos, akut nekros i skelettmusklerna, hemolys, syndrom av deseminerad intravaskulär koagulation, multipelt organsvikt och undertryckande av benmärgsaktivitet.
Behandling: på grund av bristen på en specifik motgift, rekommenderas akut symtomatisk behandling på sjukhus. Tillämpning av lämpliga åtgärder för att eliminera symtom på förgiftning, inklusive metoder för modern intensivvård för behandling av fall som hotar patientens liv.
Användningen av hemodialys-, hemoperfusions- eller filtreringsmetoder för utsöndring av tioktinsyra är ineffektiva.
speciella instruktioner
Patienter med diabetes mellitus måste säkerställa regelbunden övervakning av nivån av glukoskoncentration i blodplasma, särskilt i början av läkemedlet. Om det behövs ska dosen av oralt hypoglykemiskt medel eller insulin minskas för att förhindra utveckling av hypoglykemi.
Eftersom etanol minskar den kliniska effekten av Berlition 600, bör alkohol och etanolinnehållande produkter inte konsumeras under behandlingen och emellanåt.
Mot bakgrund av intravenös administrering av läkemedlet kan överkänslighetsreaktioner utvecklas, om patienten utvecklar klåda, sjukdom och andra symtom på läkemedelsintolerans krävs omedelbar avslutning av infusionen.
Lös upp Berlition 600 koncentrat endast i 0,9% natriumkloridlösning. Det är tillåtet att lagra den beredda lösningen i cirka 6 timmar, förutsatt att den är skyddad från ljus.
Påverkan på förmågan att köra fordon och komplexa mekanismer
Det rekommenderas att vara försiktig när du utför potentiellt farliga aktiviteter och kör fordon. Effekten av Berlition 600 på koncentrationen av uppmärksamhet och hastigheten på patientens psykomotoriska reaktioner har inte studerats, men möjliga sidoreaktioner som yrsel eller synskada kan påverka dessa indikatorer.
Applicering under graviditet och amning
Användningen av läkemedlet under dräktighet och amning är kontraindicerad på grund av brist på tillräcklig klinisk erfarenhet av behandling av denna kategori av patienter.
Pediatrisk användning
Enligt instruktionerna kan Berlition 600 inte ordineras för behandling av barn och ungdomar under 18 år, eftersom läkemedlets säkerhet och dess effektivitet inte har fastställts.
Läkemedelsinteraktioner
Vid samtidig användning med Berlition 600:
- insulin, orala hypoglykemiska medel för oral administrering: förstärker deras kliniska effekt;
- etanol: minskar den terapeutiska effekten av tioktinsyra avsevärt;
- järnberedningar: främja bildandet av kelatkomplex, därför rekommenderas att undvika sådana kombinationer;
- cisplatin: tioktinsyra minskar dess effektivitet.
Eftersom tioktinsyra kombineras med sockermolekyler bildas dåligt lösliga komplexa föreningar kan Berlition 600 inte blandas med följande lösningar: Ringer, glukos, fruktos, dextros eller med lösningar som reagerar med disulfid och SH-grupper.
Analoger
Berlition 600-analoger är: Apilak Grindeks, Aloe Extract, Actovegin, Gastricumel, Bioglobin-U, Zaveska, Dalargin, Kuvan, Methyldronate, Lipin, Plazmol, Spirulina, Erbisol, Orfadin, Solcoseryl.
Villkor för lagring
Förvaras oåtkomligt för barn.
Förvara vid temperaturer upp till 25 ° C (frys inte), skyddad från ljus.
Hållbarheten är 3 år.
Villkor för utdelning från apotek
Tilldelas på recept.
Berlition 600 recensioner
Recensioner av 600 läkare om Berlition vittnar om läkemedlets höga effektivitet och goda tolerans. Patienterna kallar läkemedlet av hög kvalitet och effektivt, men de är missnöjda med dess höga kostnad.
Pris för Berlition 600 på apotek
Priset för Berlition 600 är cirka 895 rubel.
Berlition 600: priser på onlineapotek
|
Läkemedelsnamn Pris Apotek |
|
Berlition 600 25 mg / ml koncentrat för beredning av infusionsvätska, lösning 24 ml 5 st. 794 r köpa |
|
Berlition 600 slut för prig-lösning för inf. 25 mg / ml 24 ml 5 st. RUB 817 köpa |
Anna Kozlova Medicinsk journalist Om författaren
Utbildning: Rostov State Medical University, specialitet "Allmän medicin".
Information om läkemedlet är generaliserat, tillhandahålls endast i informationssyfte och ersätter inte de officiella instruktionerna. Självmedicinering är hälsofarligt!
