Byeta Long
Byeta Long: bruksanvisning och recensioner
- 1. Släpp form och komposition
- 2. Farmakologiska egenskaper
- 3. Indikationer för användning
- 4. Kontraindikationer
- 5. Metod för applicering och dosering
- 6. Biverkningar
- 7. Överdosering
- 8. Särskilda instruktioner
- 9. Applicering under graviditet och amning
- 10. Användning i barndomen
- 11. Vid nedsatt njurfunktion
- 12. För kränkningar av leverfunktionen
- 13. Användning hos äldre
- 14. Läkemedelsinteraktioner
- 15. Analoger
- 16. Lagringsvillkor
- 17. Villkor för utdelning från apotek
- 18. Recensioner
- 19. Pris på apotek
Latinskt namn: Byetta Long
ATX-kod: A10BX04
Aktiv ingrediens: Exenatide (Exenatide)
Producent: Amylin Ohio LLC (USA); Wetter Pharma-Fertigung, GmbH & Co. KG. (Vetter Pharma-Fertigung, GmbH & Co. KG) (Tyskland)
Beskrivning och fotouppdatering: 2019-11-07
Priser på apotek: från 10959 rubel.
köpa
Byeta Long är ett hypoglykemiskt medel.
Släpp form och komposition
Byetta Long produceras i pulverform för beredning av en suspension för subkutan (s / c) administrering av långvarig verkan: nästan vit eller vit; lösningsmedel - färglös eller med en gul / brun genomskinlig vätska (satspulver i en mängd motsvarande 2 mg exenatid, i en glasgenomskinlig ampull på 3 ml, försluten med en klorbutylgummipropp och en aluminiumlock med en polypropylenlock, och lösningsmedel i en dos av 0,65 ml i en transparent glasspruta med en volym på 1,5 ml med en polypropylenkolv med en brombutylgummikolv och en Luer-lockanslutning; i en förseglad blisterremsförpackning 1 uppsättning, inklusive 1 flaska pulver, 1 spruta med lösningsmedel, 1 adapter och 2 sterila nålar; i en kartong med kontroll av den första öppningen 4 blåsor;pennspruta - i pennspetsens främre kammare innehåller pulver i en mängd motsvarande 2 mg exenatid, i den bakre kammaren i den transparenta glaspatronen inbyggd i penna - lösningsmedel i en dos av 0,65 ml; i en förseglad blisterremsa förpackning 1 spruta penna med 1 steril nål; i en kartong med första öppningskontroll 4 konturcellsförpackningar och 1 extra steril nål. Varje förpackning innehåller också instruktioner för användning av Byetta Long). Varje förpackning innehåller också instruktioner för användning av Byetta Long). Varje förpackning innehåller också instruktioner för användning av Byetta Long).
1 dos pulver (1 uppsättning eller 1 spruta) innehåller:
- aktiv substans: exenatid - 2 mg;
- ytterligare komponenter: sackaros, polymer 50:50 DL 4AP [sampoly- (D, L-laktid-glykolid)].
Sammansättningen av lösningsmedlet: polysorbat 20, natriumkarmellos, natriumdivätefosfatmonohydrat, natriumklorid, natriumvätefosfatheptahydrat, vatten för injektion; dessutom för en pennspruta - 1 M natriumhydroxidlösning.
Farmakologiska egenskaper
Farmakodynamik
Exenatide är en glukagonliknande peptid-1 (GLP-1) -receptoragonist som uppvisar några av de antihyperglykemiska effekterna som är inneboende i GLP-1. Aminosyrasekvensen i Exenatide överlappar den hos human GLP-1. In vitro-studier har visat att den aktiva substansen binder till GLP-1-receptorer och stimulerar dem, och dess verkningsmekanism involverar cyklisk adenosinmonofosfat (cAMP) och / eller andra intracellulära signalöverföringsvägar.
Exenatid glukosberoende främjar ökad insulinproduktion av β-celler i bukspottkörteln. Minskningen i insulinproduktion sker mot bakgrund av en minskning av blodsockernivån. Om den aktiva substansen användes i kombination med tiazolidindion och / eller metformin, översteg inte frekvensen av episoder av hypoglykemi den som registrerades i placebogruppen med tiazolidindion och / eller metformin. Detta kan bero på en glukosberoende insulinotrop verkningsmekanism.
Exenatid hämmar produktionen av glukagon, vars nivå är otillräckligt ökad hos patienter med typ 2-diabetes mellitus (DM). Att sänka nivån av glukagon i blodet minskar den hastighet med vilken glukos frigörs i levern. Men samtidigt leder Exenatide inte till en störning av den normala utsöndringen av glukagon och andra hormoner som orsakas av en minskning av blodsockernivån. Byeta Long hjälper till att sakta ner gastrisk tömning, vilket minskar hastigheten med vilken glukos kommer in i blodomloppet. Användningen av produkten hjälper till att minska mängden mat som konsumeras som ett resultat av minskad aptit och ökad mättnad.
Exenatid ger förbättrad glykemisk kontroll på grund av långvariga minskningar av fastande blodglukos och postprandial glukos hos patienter med typ 2-diabetes. Till skillnad från endogent GLP-1 tillåter de farmakodynamiska och farmakokinetiska profilerna hos Byetta Long att läkemedlet används en gång var sjunde dag. Under en farmakodynamisk studie av Exenatide på patienter med typ 2-diabetes, som svar på intravenös (iv) bolusadministrering av glukos, visades återställandet av fas I-insulinsekretion och förbättring av fas II.
I två studier (24 och 30 veckor långa) jämfördes Byetta Long i en dos av 2 mg en gång var sjunde dag med Exenatide som togs dagligen (Byettas läkemedel). I båda studierna registrerades en minskning av halten av glykosylerat hemoglobin (HbA 1c) i blodet redan under den första mätningen - 4 eller 6 veckor efter studiens start. Hos patienter som fick läkemedlet skedde en statistiskt signifikant minskning av nivån av HbA 1c jämfört med patienter från gruppen exenatid som togs två gånger om dagen. Båda grupperna visade också en minskning i kroppsvikt från baslinjen, men skillnaden mellan grupperna var inte statistiskt signifikant.
Ytterligare minskningar av HbA 1c- nivåer och ihållande minskningar av kroppsvikt registrerades i minst 52 veckor hos patienter som avslutade den 30-veckors kontrollerade fasen och den 22 veckor långa okontrollerade fasen av studien.
I en 26-veckorsstudie resulterade Byetta Long i en dos av 2 mg i en mer effektiv minskning av HbA 1c- koncentrationen, en statistiskt signifikant minskning av den genomsnittliga kroppsvikten och en mindre frekvent förekomst av episoder av hypoglykemi jämfört med insulin glargin en gång dagligen. I en 26-veckors dubbelblind studie visade sig Byetta Long vara överlägsen pioglitazon och sitagliptin, som tas vid maximala dagliga doser medan de tar metformin, för att minska HbA 1c- nivåer relativt baslinjen.
Under processen med alla studier av läkemedlet Byetta Long registrerades en minskning av kroppsvikt relativt de initiala värdena.
Läkemedelsbehandling ledde också till en signifikant minskning av fastande plasma / serumglukos. Denna minskning noterades redan fyra veckor efter behandlingsstart. Dessutom registrerades en minskning av nivån av postprandial glukos. Förbättringen av fastande blodglukos var stabil under 52 veckors behandling.
Under läkemedelsstudier observerades en minskning av systoliskt blodtryck (SBP) med 2,9-4,7 mm Hg. Konst. i förhållande till de ursprungliga värdena. Den uppnådda förbättringen av SBP noterades inom 52 veckor efter behandlingen.
Farmakokinetik
Exenatidabsorptionshastigheter säkerställer Byetta Longs förmåga att hålla länge.
Under studierna om användningen av läkemedlet i en dos av 2 mg en gång var sjunde dag översteg den genomsnittliga nivån av exenatidhalten den minsta effektiva nivån (~ 50 pg / ml) redan 2 veckor efter kursstart, en ytterligare ökning av den genomsnittliga plasmakoncentrationen av exenatid i blodet observerades för ytterligare 6 –7 veckor. Innehållet i den aktiva substansen under de följande veckorna noterades vid nivån 300 pg / ml, vilket bekräftade uppnåendet av ett jämviktstillstånd. Stationär koncentration (C ss) av exenatid observerades när den användes i en tid per 7 dagar regim med de minsta svängningarna mellan de maximala och minimala nivåer.
Den genomsnittliga skenbara distributionsvolymen (Vd) för den aktiva substansen efter subkutan administrering av 1 dos är 28 liter.
Enligt resultaten från prekliniska studier utsöndras exenatid huvudsakligen av njurarna genom glomerulär filtrering med ytterligare proteolytisk nedbrytning. Det genomsnittliga uppenbara aktiva ämnets clearance är 9 l / h. Doser av Exenatide påverkar inte dessa farmakokinetiska parametrar. Efter avslutad behandling med Byetta Long faller medelmedlets plasmakoncentration i blodet under detektionsgränsen efter cirka 10 veckor.
De farmakokinetiska egenskaperna hos Exenatide påverkas inte kliniskt av ras, kön och kroppsvikt.
Indikationer för användning
Användning av Byetta Long rekommenderas för typ 2-diabetes som kompletterande behandling med metformin, tiazolidindion, sulfonureidderivat, en kombination av metformin och sulfonylureaderivat eller tiazolidindion och metformin, med förbehåll för otillräcklig glykemisk kontroll (vid användning av dessa läkemedel vid maximalt tolererade doser).
Kontraindikationer
- Typ 1-diabetes eller diabetisk ketoacidos;
- allvarliga lesioner i mag-tarmkanalen (GIT) med samtidig gastrisk pares;
- allvarligt nedsatt njurfunktion och njursvikt i slutstadiet [med kreatininclearance (CC) under 30 ml / min]; nedsatt njurfunktion med måttlig svårighetsgrad (på grund av mycket begränsad erfarenhet av användning av läkemedlet hos patienter i denna kategori);
- akut pankreatit eller en historia av pankreatit;
- personlig / familjehistoria av medullär sköldkörtelcancer;
- kombinerad användning med insulin (läkemedlet ersätter inte insulin);
- syndrom av multipel endokrin neoplasi (MEN) typ 2;
- ålder upp till 18 år
- graviditet och amning
- överkänslighet mot någon av beståndsdelarna i Byetta Long.
Byeta Long, bruksanvisning: metod och dosering
Läkemedlet Byeta Long injiceras ej i buken, låret eller underarmen när som helst på dygnet, oavsett måltid.
Den rekommenderade dosen av ett hypoglykemiskt medel är 2 mg en gång var sjunde dag.
Vid överföring av en patient från användning av Exenatide 2 gånger om dagen (Byettas läkemedel) till Byetta Long-behandling är det möjligt att observera en kortvarig ökning av blodsockernivån, som i de flesta fall sker inom 14 dagar efter behandlingsstart.
Med kombinerad användning av läkemedlet med tiazolidindion, metformin eller med en kombination av dessa medel är det möjligt att inte justera den initiala dosen av tiazolidindion och / eller metformin. Om Byetta Long ordineras i kombination med ett sulfonureidderivat kan det vara nödvändigt att minska dosen av det senare för att minska risken för hypoglykemi.
Byeta Long ska ges en gång på sju dagar, samma veckodag. Om det behövs kan du ändra dagen för administreringen av läkemedlet, men nästa dos i detta fall bör administreras tidigast 24 timmar efter föregående injektion.
Om du saknar en dos måste du ange den så snart som möjligt och sedan använda Byetta Long som vanligt. Det är inte nödvändigt att utföra två injektioner av läkemedlet inom en dag.
Behandling med läkemedlet kräver ingen ytterligare självkontroll av blodsockernivåerna, men sådan kontroll kan vara nödvändig för att ändra dosen av läkemedlet, vilket är ett sulfonureidderivat.
I början av användningen av andra hypoglykemiska medel efter avslutad behandling av Byetta Long är det nödvändigt att ta hänsyn till läkemedlets långvariga effekt.
Det hypoglykemiska medlet är avsett för oberoende användning av patienter. En penna eller injektionssats används en gång och endast av en patient. Innan suspensionen bereds måste det säkerställas att lösningsmedlet är transparent och inte innehåller synliga partiklar. Suspensionen erhållen från pulvret kan inte lagras; den måste användas omedelbart för administrering.
Du kan inte använda en tidigare fryst beredning.
En patient eller en person som tar hand om honom och som inte har medicinsk utbildning bör noggrant studera reglerna för självinjektion av läkemedlet och följa strikt rekommendationerna i handboken för användning av Byetta Long-sprutpenna / kit som är fäst vid läkemedlet.
Bieffekter
De vanligaste biverkningarna som registrerades under läkemedelsbehandling var illamående och diarré. Illamående, som var den vanligaste biverkningen, noterades hos de flesta patienter i början av kursen, och senare under behandlingen minskade frekvensen av denna biverkning gradvis. De flesta av de störningar som utvecklades under användningen av det hypoglykemiska medlet var lindriga eller måttliga.
Under användningen av läkemedlet Byeta Long registrerades följande biverkningar:
- metabolism och näringsstörningar: mycket ofta (≥ 1/10) - hypoglykemi¹ (med kombinerad behandling med sulfonureidpreparat; de flesta episoder av hypoglykemi som registrerats i kliniska studier var milda och eliminerades efter oralt intag av kolhydrater); ofta (≥ 1/100 och <1/10) - minskad aptit¹; sällan (≥ 1/1000 och <1/100) - uttorkning¹;
- nervsystemet: ofta - yrsel¹, huvudvärk¹; sällan - dysgeusi¹, dåsighet¹;
- immunsystem: sällan (≥ 1/10 000 och <1/1000) - anafylaktisk reaktion¹;
- hud och subkutan vävnad: ofta - nässelfeber och / eller klåda ¹; sällan - hyperhidros¹, alopecia¹; med en ospecificerad frekvens (enligt rapporter är det inte möjligt att fastställa frekvensen för biverkningar) - abscesser vid injektionsstället och cellulit², makula och papulärt utslag², angioödem²;
- Magtarmkanalen: mycket ofta - diarré¹, illamående¹; ofta - dyspepsi¹, kräkningar¹, flatulens, uppblåsthet¹, buksmärta¹, förstoppning¹, gastroesofageal refluxsjukdom¹; sällan - rapningar, tarmobstruktion med ospecificerad frekvens - akut pankreatit²;
- njurar och urinvägar: sällan - njurfunktionella störningar¹;
- laboratorieparametrar: med ospecificerad frekvens - ökat internationellt normaliserat förhållande (INR);
- allmänna störningar och komplikationer vid injektionsstället: ofta - trötthet¹, asteni¹, klåda / erytem vid injektionsstället¹; sällan - ett utslag på injektionsstället¹ (för att förhindra att en reaktion utvecklas vid injektionsstället bör nya ställen väljas för varje efterföljande injektion); sällan - en känsla av ångest¹.
¹ Frekvens fastställd baserat på en databas med genomförda långtidsstudier om säkerhet och effekt av Exenatide med förlängd frisättning.
² Frekvens fastställd baserat på spontan rapportering med Byetta Long.
Överdos
Symtom på en överdos av ett hypoglykemiskt medel, i enlighet med resultaten från kliniska studier av Exenatide, som används två gånger om dagen, är svår illamående och kräkningar samt en snabb minskning av blodsockret. Om man misstänker en överdos föreskrivs stödjande symptomatisk behandling.
speciella instruktioner
Byetta Long ska inte användas som förstahandsbehandling för typ 2-diabetes med otillräcklig glykemisk kontroll under träning och en lämplig diet.
Läkemedlet ska inte administreras intramuskulärt (i / m) eller intravenöst (i / v).
En dos av ett hypoglykemiskt medel innehåller praktiskt taget inget natrium (mindre än 1 mmol natrium).
Med införandet av kliniskt signifikanta doser av läkemedlet till försöksdjur avslöjades en ökning av frekvensen av C-cell-sköldkörteltumörer i jämförelse med kontrollgruppen. Baserat på resultaten av prekliniska och kliniska studier kan ett liknande hot mot C-celltumörer (inklusive medullär cancer) i sköldkörteln hos människor inte uteslutas. En biologisk tumörmarkör för medullär cancer är serumnivån av kalcitonin i blodet. Möjligheten att rutinmässigt övervaka koncentrationen av detta hormon i serum- eller ultraljudundersökning (US) av sköldkörteln för att tidigt upptäcka medullär cancer hos patienter som får behandling med Byetta Long har inte fastställts. Patienter med medullär cancer har vanligtvis serumkalcitoninnivåer> 50 ng / L. När,när serumkalcitoninhalten är förhöjd måste patienten genomgå ytterligare undersökning. Patienter med sköldkörtelnoduler som identifierats under en fysisk undersökning eller tomografi i nacken är också föremål för ytterligare undersökning.
Under perioden efter användning av Byetta Long rapporterades rapporter om nedsatt njurfunktion, såsom en ökning av serumkreatininnivåer, njursvikt, försämring av kronisk njursvikt, akut njursvikt. Ibland var det i sådana fall nödvändigt att ordinera hemodialys. Ett antal av dessa fenomen kan utlösas av den resulterande uttorkningen på grund av diarré och / eller kräkningar och / eller på grund av användning av läkemedel som stör vattenmetabolism eller njurfunktion, vilket kan inkludera diuretika, icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel (NSAID), ACE-hämmare (angiotensinkonverterande enzym). När symtomatisk behandling ordinerades och läkemedlet som orsakade dessa effekter avbröts återställdes den nedsatta njurfunktionen. Nefrotoxicitet av Exenatide har inte bekräftats i studier.
På bakgrunden av terapi med Byetta Long registrerades i sällsynta fall utvecklingen av akut pankreatit, vanligtvis löst efter utnämning av stödjande behandling. Emellertid förekom hemorragisk eller nekrotiserande pankreatit och / eller död extremt sällsynt. De karakteristiska symptomen på akut pankreatit är ihållande, intensiv smärta i buken. Om du misstänker utvecklingen av denna komplikation bör läkemedelsbehandlingen avbrytas.
Med användning av Exenatide har det förekommit fall av snabb kroppsviktförlust - med en hastighet på mer än 1,5 kg per vecka. Sådan viktminskning kan leda till negativa resultat, och därför kräver denna biverkning noggrann kontroll av symtomen på kolelithiasis.
Påverkan på förmågan att köra fordon och komplexa mekanismer
Studien av Exenatids påverkan på förmågan att köra fordon och andra mekanismer genomfördes inte. Vid användning av Byetta Long i kombination med ett sulfonylureamedicin under körning eller arbete med komplexa mekanismer rekommenderas att man vidtar försiktighetsåtgärder för att förhindra hypoglykemi.
Applicering under graviditet och amning
Kvinnor i reproduktionsåldern ska använda tillförlitlig preventivmedel under behandlingen. På grund av det faktum att Byeta Long har en lång eliminationsperiod måste läkemedelsbehandlingen avslutas minst tre månader innan den planerade graviditeten börjar.
Uppgifter om kvinnors användning av läkemedlet under graviditeten är begränsade. Reproduktionstoxicitet har konstaterats i prekliniska djurstudier.
Det finns inga bevis som stöder exenatids förmåga att utsöndras i bröstmjölk.
Under graviditet och amning är behandling med Byetta Long kontraindicerad.
Pediatrisk användning
Hos patienter under 18 år är användningen av Byeta Long kontraindicerad på grund av avsaknad av data som bekräftar säkerheten och effekten av läkemedelsbehandling hos barn och ungdomar.
Med nedsatt njurfunktion
Det har fastställts att en ökning av den systemiska nivån av Exenatidexponering med 23 respektive 74% kan observeras hos patienter som fick Byetta Long i en dos av 2 mg, i närvaro av mild och måttlig njurfunktion, jämfört med individer med normal njurfunktion.
I närvaro av en mild grad av nedsatt njurfunktion (CC 50-80 ml / min) behöver dosen av Byetta Long inte justeras, med måttlig svårighetsgrad (30-50 ml / min) - användning av läkemedlet rekommenderas inte på grund av begränsad klinisk erfarenhet, med en svår grad kränkningar (CC under 30 ml / min) eller njursvikt i slutstadiet är kontraindicerad.
För kränkningar av leverfunktionen
Hos patienter med nedsatt leverfunktion utfördes ingen farmakokinetisk studie av läkemedlet. Eftersom Byeta Long elimineras huvudsakligen av njurarna, har sannolikt leverfunktion sannolikt ingen effekt på blodnivåerna av Exenatide.
I närvaro av leversjukdom finns det inget behov av att justera dosen av läkemedlet.
Användning hos äldre
Data om äldre patienter är begränsade, men enligt tillgängliga data förväntas inga signifikanta förändringar i nivån för Exenatide-exponering med ökande ålder till 75 år.
När Exenatide användes två gånger om dagen i en dos av 0,01 mg hos patienter med typ 2-diabetes i åldern 75–85 år sågs AUC (område under den farmakokinetiska kurvan) med cirka 36% jämfört med det hos patienter 45-65 år, vilket, förmodligen orsakad av försvagning av njurfunktionen i ålderdomen.
Äldre patienter som använder Byetta Long behöver inte ändra dosen, men sannolikheten för minskad njurfunktion med åldern måste beaktas.
Läkemedelsinteraktioner
- orala läkemedel (läkemedel som är känsliga för gastrisk tömningshastighet): en kliniskt signifikant minskning av hastigheten och absorptionsgraden av dessa läkemedel förväntas inte, varigenom en dosändring inte krävs
- paracetamol (i en dos på 1000 mg): efter 14 veckors behandling med Byetta Long sågs inga signifikanta förändringar i AUC för paracetamol på fastande mage eller efter måltider, jämfört med kontrollperioden; den maximala koncentrationen (Cmax) av paracetamol efter måltider och på fastande mage minskade med 5 respektive 16%, och tiden för att nå maximal koncentration (Tmax) ökade från cirka 1 timme under kontrollperioden till 1,3 timmar (efter måltider) och 1,4 timmar (på fastande mage);
- sulfonureidpreparat: risken för hypoglykemi förvärras, en dosändring av dessa läkemedel kan krävas.
Resultaten av interaktionsstudierna, registrerade vid förskrivning av Exenatide 2 gånger om dagen i en dos av 0,01 mg:
- warfarin: när warfarin togs 35 minuter efter injektionen av exenatid observerades en ökning av T max med cirka 2 timmar; kliniskt signifikanta förändringar i Cmax eller AUC observerades inte, det fanns rapporter om en ökning av INR; i det inledande skedet av behandlingen med Byetta Long, om det används samtidigt med warfarin- och / eller kumarinderivat, är det nödvändigt att övervaka INR-värden;
- hämmare av hydroximetylglutaryl-CoA-reduktas (HMG-CoA-reduktas), inklusive lovastatin i en dos av 40 mg en gång om dagen: det var en minskning av C max och AUC för lovastatin med 28 respektive 40%, samt en ökning av T max i genomsnitt upp till 4 timmar jämfört med indikatorerna som observerats när enbart lovastatin tas; under 30 veckors placebokontrollerade studier med kombinerad användning av Exenatide- och HMG-CoA-reduktashämmare registrerades inga ihållande förändringar i lipidmetabolismen; det är inte nödvändigt att justera doserna av dessa medel, men vid behov kontrollera lipidprofilen;
- levonorgestrel (0,15 mg) och etinylöstradiol (0,03 mg): det fanns ingen förändring i C max / C min och AUC-värdena för dessa substanser efter att ha tagit ett p-piller, varav de var komponenter, 1 timme före administrering av Exenatide; vid användning av ett kombinerat preventivmedel 35 minuter efter introduktionen av Exenatide registrerades inga förändringar i AUC, men det fanns en minskning av Cmax för levonorgestrel med 27–41%, etinylöstradiol med 45%, liksom en ökning av T max med 2-4 timmar som ett resultat av en minskning av magsäckens tömning; en minskning av Cmax- värdet är inte kliniskt signifikant, därför krävs ingen förändring av dosen av orala preventivmedel;
- lisinopril och digoxin: det fanns ingen kliniskt signifikant effekt på C max eller AUC av dessa substanser, men det fanns en ökning av T max med cirka 2 timmar.
Analoger
Analogerna till Byeta Long är Trulicity, Victoza, Byeta, Lixumia, etc.
Villkor för lagring
Förvara i originalförpackningen på en plats skyddad från ljus, utom räckhåll för barn, vid en temperatur på 2-8 ° C utan att frysa. Efter att förpackningen har öppnats kan läkemedlet förvaras i förseglade blåsor i högst fyra veckor vid en temperatur som inte överstiger 30 ° C.
Sprutpennans hållbarhet är 2 år, satsen är 3 år.
Villkor för utdelning från apotek
Tilldelas på recept.
Recensioner om Byeta Long
Recensioner av Byeta Long från patienter på medicinska platser hittas praktiskt taget inte på grund av att läkemedlet registrerades av Rysslands hälsovårdsministerium först 2017. Experter talar däremot om Exenatide som ett effektivt antidiabetiskt medel för patienter med typ 2-diabetes och ett kroppsmassindex över 35 kg / m², som inte kunde uppnå de glykemiska parametrarna endast mot bakgrund av monoterapi med metformin / tiazolidindion, eller med en kombination av dessa läkemedel eller en kombination av metformin med sulfonureidpreparat (vid användning av dessa läkemedel i maximalt tolererade doser). Fördelarna med långverkande Exenatide-behandling inkluderar också den kardiovaskulära säkerheten som fastställts under kliniska studier och den låga frekvensen av administreringar - 4-5 injektioner per månad. Det senare, enligt experter,kan hjälpa patienten att följa behandlingen.
Priset på Byeta Long på apotek
Priset på Byetta Long, ett pulver för beredning av en suspension för subkutan administrering av långvarig verkan (2 mg / 0,65 ml), kan vara 12,100-13,155 rubel. per förpackning innehållande 4 sprutpennor.
Byeta Long: priser på onlineapotek
|
Läkemedelsnamn Pris Apotek |
|
Byetta Long 2 mg pulver för suspension för subkutan administrering av långvarig verkan 4 st. 10959 RUB köpa |
Anna Kozlova Medicinsk journalist Om författaren
Utbildning: Rostov State Medical University, specialitet "Allmän medicin".
Information om läkemedlet är generaliserat, tillhandahålls endast i informationssyfte och ersätter inte de officiella instruktionerna. Självmedicinering är hälsofarligt!
