Rent Koncentrerat Hästens Stötkrampsserum - Bruksanvisning

2024 Författare: Rachel Wainwright | [email protected]. Senast ändrad: 2023-12-15 07:41

Renat koncentrerat hästens stivkrampsserum

Rent koncentrerat hästfettskrampserum: bruksanvisning och recensioner

1. 1. Släpp form och komposition
2. 2. Farmakologiska egenskaper
3. 3. Indikationer för användning
4. 4. Kontraindikationer
5. 5. Metod för applicering och dosering
6. 6. Biverkningar
7. 7. Överdosering
8. 8. Särskilda instruktioner
9. 9. Applicering under graviditet och amning
10. 10. Läkemedelsinteraktioner
11. 11. Analoger
12. 12. Villkor för lagring
13. 13. Villkor för utdelning från apotek
14. 14. Recensioner
15. 15. Pris på apotek

Latinskt namn: Serum antitetanicum equinum purificatum concentratum liquidum

ATX-kod: J06AA02; J07AM01

Aktiv ingrediens: tetanus toxoid (Anatoxinum Tetanicum)

Producent: JSC NPO Microgen (Ryssland)

Beskrivning och fotouppdatering: 10.10.2018

Koncentrerat tetanusserum av häst, koncentrerat (Tetanus antitetanus serum) är ett immunologiskt preparat som neutraliserar tetanustoxin.

Släpp form och komposition

Läkemedlet produceras i form av en lösning för injektion: en lätt opaliserande färglös eller med en gul färgvätska utan sediment [3000, 10 000, 20 000 eller 50 000 internationella antitoxiska aktivitetsenheter (ME) i en ampull, varvid volymen serum för varje dos beräknas med hänsyn till läkemedlets specifika aktivitet; i en kartong 5 ampuller med tetanustoxoidserum (PSS) och 5 ampuller med renat utspätt hästserum *, utrustade med en ampullkniv eller skärmaskin; om ampuller har ett skår, ring eller öppning, är inte kniv eller skärmaskin fäst; varje förpackning innehåller också instruktioner för användning av koncentrerat hästtetanusserum].

1 ml av läkemedlet innehåller minst 1200 IE.

* hästserum renat utspätt 1: 100 - transparent, färglös vätska utan sediment (1 ml i en ampull).

Farmakologiska egenskaper

PSS är en immunoglobulinfraktion av blodserumet hos hästar immuniserade med tetanustoxin eller toxoid, som innehåller specifika antikroppar - antitoxiner som neutraliserar tetanustoxin.

Indikationer för användning

Renat koncentrerat hästsvampkrampserum används för specifikt nödförebyggande och behandling av stelkramp.

Kontraindikationer

• graviditet: under första halvåret är användningen av AC-toxoid och PSS kontraindicerad, under andra halvan - PSS;
• en historia av indikationer på systemiska allergiska reaktioner och komplikationer som härrör från tidigare administrering av PSS, hästserum utspätt 1: 100 eller överkänslighet mot läkemedel.

Renat koncentrerat hästsvampkrampsserum, bruksanvisning: metod och dosering

Krampförebyggande förebyggande

Nödspecifik profylax av tetanus är indicerad för följande lesioner och tillstånd:

• skador med kränkning av hudens och slemhinnans integritet;
• frostskador och brännskador av II, III och IV grad;
• vävnadsnekros eller gangren av vilken typ som helst, abscesser;
• genomträngande skador på mag-tarmkanalen (GIT);
• förlossning utanför specialiserade institutioner och samhällsförvärvad abort;
• djurbett.

Nödförebyggande av sjukdomen tillhandahåller den initiala kirurgiska behandlingen av såret och vid behov bildandet av specifik immunitet mot stelkramp.

För nödspecifik profylax av tetanus används följande medel: AS-toxoid, humant anti-tetanus immunoglobulin (IHPS) och i frånvaro av det senare PSS. AC-toxoid och ICHPS används enligt instruktionerna för användning av dessa läkemedel.

För akut förebyggande av PSS administreras en dos på 3000 IE subkutant (s / c).

Nedan följer ett diagram över valet av profylaktiska medel för akut förebyggande av stelkramp, med tillgängliga dokumentativa bevis för vaccinationer (med hänsyn till förekomsten av tidigare vaccinationer mot stelkramp med ett läkemedel som innehåller tetanus toxoid och patientens ålder):

• fullständig löpning av rutinvaccinationer: barn och ungdomar, oavsett period efter den senaste vaccinationen, injicerar inte droger3;
• en fullständig kurs av rutinmässiga vaccinationer utan den sista åldersrelaterade revaccinationen: barn och ungdomar, oavsett perioden efter den senaste vaccinationen, injiceras med AC-toxoid 0,5 ml;
• full immunisering ⁴: för vuxna, om perioden efter den senaste vaccinationen är 5 år eller mindre, administreras läkemedlen inte, under mer än 5 år administreras 0,5 ml AC-toxoid;
• två vaccinationer ⁵: för personer i alla åldrar, om perioden efter den senaste vaccinationen är 5 år eller mindre, injiceras AC-toxoid i 0,5 ml, efter mer än 5 år injiceras AC-toxoid i 1 ml, IChPS² vid 250 ME / PSS vid 3000 ME ⁷;
• en vaccination: till personer i alla åldrar, om perioden efter den senaste vaccinationen är två år eller mindre, injiceras AC-toxoid 0,5 ml (IChPS och PSS används inte ⁶); efter mer än 2 år injiceras AC-toxoid vid 1 ml, IChPS vid 250 ME / PSS vid 3000 ME ⁷;
• inga vaccinationer: barn under 5 månader använder inte AC-toxoid ⁹, injicerar IChPS vid 250 ME; till personer i alla andra åldrar injiceras AC-toxoid vid 0,5 ml ^7,8, ICHPS vid 250 ME / PSS vid 3000 ME ⁷.

I avsaknad av dokumentation för vaccinationer rekommenderas följande schema:

• patienter utan historia av kontraindikationer mot vaccinationer: barn under 5 månaders ålder injicerar inte AC-toxoid, använder IChPS 250 ME; barn från 5 månader och äldre, ungdomar, militär personal, före detta militärpersonal injiceras med AS-toxoid 0,5 ml vardera (ICHPS och PSS används inte ⁶);
• resten av kontingenten: personer i alla åldrar injiceras AC-toxoid 1 ml, ICHPS 250 ME / PSS 3000 ME.

¹ - istället för AC-toxoid i en dos på 0,5 ml är det möjligt att använda ADS-M-toxoid, i fallet när vaccination med detta medel mot difteri krävs; om lokaliseringen av såret medger är det föredraget att administrera AC-toxoiden i området där den placeras genom subkutan injektion.

² - använd ESP eller MSS, och prioriterar det förra.

³ - i närvaro av infekterade sår injiceras 0,5 ml AC-toxoid om perioden efter den sista revaccinationen är 5 år eller mer.

⁴ - för vuxna inkluderar hela immuniseringsförloppet med AC-toxoid två vaccinationer på 0,5 ml vardera med ett intervall på 30-40 dagar, samt revaccination efter 6-12 månader i samma dos i det förkortade schemat - 1 vaccination med AC-toxoid i en dos av 1 ml och revaccination efter ¹ / _2-2 år i en dos på 0,5 ml.

⁵ - för barn och vuxna enligt det vanliga schemat för två vaccinationer eller 1 - för vuxna enligt det reducerade vaccinationsschemat.

⁶ - injiceras med IPSC eller PSS mot bakgrund av infekterade sår.

⁷ - efter aktiv passiv profylax krävs en ny vaccination med AC-toxoid i en dos av 0,5 ml för att slutföra immuniseringen efter ¹ / _2-2 år.

⁸ - barn under 6 år, om det är nödvändigt att ordinera AC-toxoid, måste det administreras intramuskulärt.

⁹ - barn under 3 år efter normalisering av tillståndet enligt villkoren i kalendern för förebyggande vaccinationer.

Innan PSS införs utförs ett intradermalt test med renat hästserum utspätt i en dos av 0,1 ml och injicerar det i underarmen på böjens yta med sprutor med ett uppdelningsvärde på 0,1 ml och tunna nålar. 20 minuter efter injektion registreras reaktionen. Om svullnaden eller rodnaden som uppstår vid injektionsstället är mindre än 1 cm i diameter, anses provet vara negativt, om 1 cm eller mer är positivt. I fallet med ett negativt prov, med en steril spruta, injiceras PSS s / c i en mängd av 0,1 ml. Den öppnade ampullen är täckt med en steril servett. Om det efter 30 minuter inte finns någon reaktion, för profylax, injiceras hela den nödvändiga dosen med en steril spruta subkutant, för terapeutiska ändamål - intravenöst (IV) eller i ryggraden.

Med ett positivt intradermalt test eller utvecklingen av en anafylaktisk reaktion efter den första subkutana injektionen av PSS är ytterligare användning av den senare kontraindicerad. I det här fallet införs IChPS.

Administreringen av läkemedlet registreras i enlighet med det etablerade registreringsformuläret, vilket indikerar datum för inokulation, dos, läkemedelsproducent, satsnummer, reaktion på administrering.

Tetanus behandling

Vid tidigast möjliga datum från början av tetanustoxinskada injiceras patienter med PSS i en dos av 100.000-200.000 ME. Läkemedlet injiceras intravenöst eller i ryggraden efter provberedning med renat utspätt hästserum. Introduktionen av PSS, beroende på svårighetsgraden av sjukdomen, upprepas tills reflexbeslagen lindras.

Bieffekter

Mot bakgrund av introduktionen av koncentrerat hästens stivkrampsserum kan en omedelbar (omedelbart efter injektion eller flera timmar senare), tidiga (2-6 dagar) och långvariga (under andra veckan och senare) allergiska reaktioner utvecklas. Dessa komplikationer manifesteras av utvecklingen av ett symtomkomplex av serumsjuka (rodnad i huden, klåda, hudutslag, urtikaria, ledvärk, feber, etc.) och i vissa fall anafylaktisk chock.

Om en anafylaktisk reaktion inträffar avbryts administreringen av serum och adrenalin (adrenalin) administreras subkutant (0,3-1 ml); kordiamin - 1,5-2 ml; hydrokortison - 50-100 ml eller prednisolon - 25 ml; strophanthin - 0,05 ml med 40% glukoslösning i en dos av 20 ml.

Överdos

Överdoseringssymptom har inte fastställts.

speciella instruktioner

Läkemedlet är inte lämpligt för användning om dess fysiska egenskaper förändras, förpackningens integritet bryts eller märkning saknas, liksom vid överträdelse av lagringsregimen.

Innan serumet administreras för att fastställa känslighet för ett främmande protein är det obligatoriskt att utföra ett intradermalt test med renat hästserum utspätt 1: 100.

När du använder PSS bör risken för chock beaktas, varför varje vaccinerad patient måste övervakas noggrant i 1 timme efter administrering av läkemedlet. På de ställen där vaccinationer utförs, bör anti-chockbehandling finnas tillgänglig. Patienter som har fått PSS måste omedelbart rådfråga läkare om symtom som liknar serumsjuka uppträder.

Påverkan på förmågan att köra fordon och komplexa mekanismer

Ingen data tillgänglig.

Applicering under graviditet och amning

Användning av koncentrerat tetanushästserum under graviditet och amning är endast möjligt av hälsoskäl, efter en noggrann bedömning av de förväntade fördelarna för modern och hotet mot fostrets / barnets hälsa.

Läkemedelsinteraktioner

Med den kombinerade administreringen av tetanustoxoid eller PSS undertrycks immunsvaret.

Analoger

Analoger av koncentrerat hästtetanusserum är: AC-toxoid, ICHPS, anti-tetanusimmunglobulin från humant blodserum etc.

Villkor för lagring

Förvara utom räckhåll för barn vid en temperatur på 2-8 ° C, undvik frysning.

Hållbarheten är 3 år.

Villkor för utdelning från apotek

Släppt för medicinska institutioner.

Recensioner om det koncentrerade serumet från hästens stivkramp

Enligt många recensioner är koncentrerat stelkrampsserum ett läkemedel som är nödvändigt för akutförebyggande av stelkramp vid skador, brännskador, frostskador, djurbett och andra skador. PSS används också för att behandla stelkramp, injicera det för skador så tidigt som möjligt.

Tetanus kan förhindras med immunisering och vacciner. Barn genomgår aktivt förebyggande av denna sjukdom enligt det nationella vaccinationsschemat. Enligt många användare, eftersom tetanus är en extremt allvarlig infektion och inte utvecklar immunitet mot den under en lång period, bör vuxna vaccineras mot denna sjukdom vart tionde år.

Nackdelarna med läkemedlet inkluderar i de flesta fall utvecklingen efter införandet av biverkningar i form av allergiska reaktioner.

Priset för det koncentrerade serumet av hästens stivkramp koncentrerat på apotek

Priset på koncentrerat hästtetanusserum (injektionsvätska 3000 IE) i stationära apotek kan vara: 650-730 rubel. för 5 ampuller komplett med 5 ampuller med renat utspätt hästserum.

Maria Kulkes Medicinsk journalist Om författaren

Utbildning: Första Moskvas statliga medicinska universitet uppkallat efter I. M. Sechenov, specialitet "Allmän medicin".

Information om läkemedlet är generaliserat, tillhandahålls endast i informationssyfte och ersätter inte de officiella instruktionerna. Självmedicinering är hälsofarligt!