Solcoseryl
Användningsinstruktioner:
- 1. Släpp form och komposition
- 2. Indikationer för användning
- 3. Kontraindikationer
- 4. Metod för applicering och dosering
- 5. Biverkningar
- 6. Särskilda instruktioner
- 7. Läkemedelsinteraktioner
- 8. Villkor för lagring
Priser i onlineapotek:
från 331 gnugga.
köpa
Solcoseryl är ett läkemedel för att förbättra trofism och vävnadsregenerering.
Släpp form och komposition
- lösning för intravenös (i / v) och intramuskulär (i / m) administrering: flytande från något gulaktig till gul färg, transparent, med en svag specifik lukt av köttbuljong (2 ml i mörka glasampuller, i förpackningar med cellkontur 5 ampuller, i förpackningar med kartong 1 eller 5 förpackningar);
- gel för extern användning: en homogen, nästan färglös, transparent substans med tät konsistens, med en liten specifik lukt av köttbuljong (20 g vardera i aluminiumrör, i en kartong 1 rör);
- salva för externt bruk: en homogen, fet massa från vit till vitgul färg, med en svag specifik lukt av vaselin och köttbuljong (20 g vardera i aluminiumrör, i en kartong 1 rör);
- ögongel: färglös eller lätt gulaktig, lätt opaliserande flytande substans, luktfri eller med en lätt karakteristisk lukt (vardera 5 g i aluminiumrör, 1 rör i en kartong).
1 ml lösning innehåller:
- deproteiniserat dialysat från blodet hos friska mjölkkalvar (i termer av torrsubstans) - 42,5 mg;
- hjälpkomponenter: vatten för injektion.
1 g gel för extern användning innehåller:
- deproteiniserat dialysat från blodet hos friska mjölkkalvar (i termer av torrsubstans) - 4,15 mg;
- hjälpkomponenter: propylparahydroxibensoat, metylparahydroxibensoat, natriumkarmellos, kalciumlaktatpentahydrat, propylenglykol, vatten för injektionsvätska.
1 g salva för extern användning innehåller:
- deproteiniserat dialysat från blodet hos friska mjölkkalvar (när det gäller torrsubstans) - 2,07 mg;
- hjälpkomponenter: propylparahydroxibensoat, metylparahydroxibensoat, vit vaselin, kolesterol, cetylalkohol, vatten för injektionsvätska.
1 g ögongel innehåller:
- deproteiniserat dialysat från blodet hos friska mjölkkalvar (i termer av torrsubstans) - 8,3 mg;
- hjälpkomponenter: sorbitol 70% (kristalliserad), bensalkoniumklorid, dinatriumedetat-dihydrat, natriumkarmellos, vatten för injektionsvätska.
Indikationer för användning
Lösning för i / v- och i / m-administration
- störningar i perifer cirkulation (arteriell eller venös): III - IV-stadium enligt Fontaine av ocklusiv perifer arteriell sjukdom, kronisk venös insufficiens med trofiska störningar;
- störningar i hjärncirkulationen och ämnesomsättningen: hemorragisk stroke, ischemisk stroke, traumatisk hjärnskada.
Gel / salva för extern användning
- ytlig mikrotrauma (repor, nötningar, skär);
- förfrysning;
- bränner 1, 2 grader (sol, termisk);
- svåra läkande sår (liggsår, trofiska sår).
Solcoserylgel rekommenderas för användning i det inledande behandlingsskedet på nya sårytor, sår med våt urladdning, sår med gråt.
Solcoseryl salva används främst för behandling av torra (icke-vätande) sår.
Innan läkemedlet appliceras för trofiska skador på vävnader av olika ursprung är det nödvändigt att ta bort nekrotiska vävnader från sår.
Ögongel
- mekaniskt trauma på konjunktiva och hornhinna i ögat (erosion, skada);
- kirurgiska ingrepp på hornhinnan och konjunktiva (keratoplastik, extraktion av grå starr, antiglaukomoperationer) - påskyndar läkningsprocessen av ärr under den postoperativa perioden;
- ulcerös keratit i hornhinnan av virus-, bakterie-, svampetiologi (inklusive neuroparalytisk), vid epitelialiseringsstadiet - komplex användning med antivirala och svampdödande läkemedel, antibiotika;
- brännskador på hornhinnan: termisk, kemisk (syror och alkalier), strålning (ultraviolett, röntgen och annan strålning);
- hornhinnedystrofi av olika ursprung, inklusive bullös keratopati;
- torr keratokonjunktivit;
- xeroftalmi i hornhinnan på grund av lagoftalmos.
I början av hårda och mjuka kontaktlinser används Solcoseryl ögongel för att förkorta anpassningsperioden och förbättra linstoleransen.
Kontraindikationer
Lösning för i / v- och i / m-administration
Absolut:
- graviditet och amning (det finns inga data om effektiviteten och säkerheten vid användning);
- ålder upp till 18 år (det finns inga data om effektiviteten och säkerheten för användningen);
- etablerad överkänslighet mot kalisbloddialysat;
- överkänslighet mot fri bensoesyra (E210) samt derivat av parahydroxibensoesyra (E216 och E218).
Relativt (läkemedlet används med försiktighet): hyperkalemi, njursvikt, hjärtarytmier, samtidig administrering av kaliumpreparat (eftersom Solcoseryl innehåller kalium), oliguri, anuri, lungödem, svår hjärtsvikt.
Gel / salva för extern användning
En absolut kontraindikation för användningen av en gel / salva för extern användning är överkänslighet mot någon av komponenterna.
Om det finns en benägenhet för överkänslighetsreaktioner bör försiktighet iakttas vid applicering av gel / salva.
Under graviditet och amning är användningen av Solcoseryl oönskad, men det är möjligt i nödfall och endast under medicinsk övervakning.
Ögongel
- graviditet (det finns inga data om effektiviteten och säkerheten vid användning);
- ålder upp till 1 år (det finns inga data om effektiviteten och säkerheten för användningen);
- överkänslighet mot någon av komponenterna.
Administreringssätt och dosering
Lösning för i / v- och i / m-administration
Läkemedlet är avsett för intravenös dropp, intravenös långsam eller intramuskulär injektion.
Utspädning av lösningen, beroende på typ av injektion:
- IV dropp: 250 ml 5% dextroslösning eller 0,9% natriumkloridlösning;
- IV långsamt: 1: 1 med användning av 5% dextroslösning eller 0,9% natriumkloridlösning;
- i / m: utan utspädning.
Rekommenderad dosering:
- kronisk venös insufficiens med trofiska störningar: 10 ml IV, 3 gånger i veckan; behandlingsförloppet är högst 4 veckor, varaktigheten bestäms av den behandlande läkaren, baserat på den kliniska bilden av sjukdomen; det rekommenderas att samtidigt behandla samtidig lokal trofisk vävnadsstörning med Solcoseryl gel och sedan salva;
- ocklusiv sjukdom i perifera artärer (III-IV-steg enligt Fontaine): 20 ml IV dagligen; under behandlingen - upp till 4 veckor bestäms varaktigheten av den behandlande läkaren, baserat på den kliniska bilden av sjukdomen;
- störningar i hjärncirkulationen och metabolism (hemorragisk eller ischemisk stroke, kraniocerebralt trauma): 10–20 ml intravenöst dagligen i 10 dagar, sedan 2 ml intramuskulärt eller intravenöst, varar upp till 30 dagar.
När det är omöjligt att administrera en lösning intravenöst rekommenderas det att utföra intramuskulära injektioner, 2 ml / dag.
Gel / salva för extern användning
Solcoserylgel / salva appliceras lokalt, appliceras direkt på det drabbade området efter rengöring av såret med en desinfektionsmedel.
Innan behandlingen för trofasår, purulent-infekterade sår, påbörjas, är det nödvändigt att utföra sin preliminära kirurgiska behandling.
Solcoserylgel appliceras i ett tunt lager på den rengjorda sårytan 2-3 gånger om dagen; kursens varaktighet - tills bildandet av uttalad granuleringsvävnad på såret och torkning av ytan. Det rekommenderas att behandla platserna för epitelialisering med Solcoseryl-salva.
Solcoseryl salva appliceras i ett tunt lager på den rengjorda sårytan 1-2 gånger om dagen, det är tillåtet att använda salvan under bandage. Kursens varaktighet - tills fullständig epitelisering av såret med bildandet av elastisk ärrvävnad.
Vid behandling av allvarliga trofiska patologier i huden och mjuka vävnader rekommenderas det samtidigt att använda parenterala former av Solcoseryl.
Ögongel
Solcoseryl ögongel är avsedd för instillation i konjunktivsäcken.
Rekommenderad doseringsregim: 1 droppe 3-4 gånger om dagen tills symtomen på sjukdomen är helt avlägsnade.
Under svåra förhållanden är det tillåtet att ingjuta ögongel en gång i timmen. Vid samtidig användning med ögondroppar appliceras ögongel Solcoseryl sist, 15 minuter efter införandet av dropparna.
För att anpassa sig till hårda kontaktlinser, införs gelén i konjunktivsäcken omedelbart före installation och omedelbart efter avlägsnande.
Rör inte pipettmunstycket med händerna när du sätter i det. Det rekommenderas att stänga röret omedelbart efter användning av läkemedlet.
Bieffekter
- lösning för i / v- och i / m-administrering: överkänslighetsreaktioner (sällan feber, urtikaria); lokala reaktioner: sällan - ödem vid injektionsstället, hyperemi;
- gel / salva för extern användning: överkänslighetsreaktioner (urtikaria, marginal dermatit) - användningen av läkemedlet måste avbrytas och konsultera en läkare;
- gel för extern användning: kortvarig brännande känsla - vid en långvarig brännande känsla måste användningen av gelén överges;
- ögongel: lokala reaktioner: sällan - kortvarig lätt brännande känsla, vilket inte är en anledning till att avbryta gelén; andra: överkänslighetsreaktioner.
speciella instruktioner
Med utvecklingen av biverkningar är det nödvändigt att avbryta behandlingen med Solcoseryl och genomföra symptomatisk behandling.
Applicera inte gel / salva på en förorenad såryta, eftersom de inte innehåller antimikrobiella komponenter.
I händelse av rodnad av hudområden nära appliceringsställen för gel / salva, utsöndringar från såret, uppkomst av smärta, temperaturökning, bör du omedelbart kontakta en läkare.
I avsaknad av effekten av användningen av Solcoseryl-gel / salva inom 2-3 veckor, är en läkarkonsultation nödvändig.
Ögongelen innehåller spårmängder av propylparahydroxibensoater (E 216 och E 218) och fri bensoesyra (E 210), samt ett konserverande bensalkoniumklorid som används i produktionsprocessen. Deras närvaro beaktas vid behandling av patienter med en benägenhet för allergiska reaktioner på dessa komponenter.
Omedelbart efter instillation av ögongelen är en kortvarig försvagning av den visuella uppfattningen möjlig. Som ett resultat, efter applicering av gelén, bör man avstå från att köra fordon och arbeta med komplexa mekanismer i 20-30 minuter.
Läkemedelsinteraktioner
Lösning för i / v- och i / m-administration
- kaliumsparande diuretika, kaliumpreparat, angiotensinkonverterande enzymhämmare (läkemedel som ökar kalium i blodet): använd med försiktighet;
- andra läkemedel, särskilt de som innehåller fytoextrakt: blandas inte med Solcoseryl-lösning vid administrering;
- parenterala former av naftidrofuril, Ginkgo biloba, bensykanfumarat: oförenligt med Solcoseryl.
Gel / salva för extern användning
Interaktionen mellan Solcoseryl-gel / salva för extern användning och andra substanser / topiska preparat har inte fastställts.
Ögongel
Ögongel kan användas i kombination med de flesta oftalmiska läkemedel.
Naturliga metaboliter i ögongelen Solcoseryl kan minska effektiviteten hos topiskt applicerade antinukleosidderivat med en virostatisk effekt, till exempel acyklovir eller idoxuridin.
Villkor för lagring
Förvaras utom räckhåll för barn. Förvara under följande förhållanden:
- lösning: på en plats skyddad från ljus vid temperaturer upp till 25 ° С;
- gel / salva: vid temperaturer upp till 30 ° C;
- ögongel: vid en temperatur av 15-25 ° С; från det ögonblick som röret öppnas kan gelén användas i en månad.
Hållbarheten är 5 år.
Solcoseryl: priser på onlineapotek
|
Läkemedelsnamn Pris Apotek |
|
Solcoseryl (gel) gel för extern användning 20 g 1 st. 331 r köpa |
|
Recensioner Solcoseryl (gel) 331 r köpa |
|
Solcoserylgel 10% 20g 359 r köpa |
|
Solcoseryl salva för extern användning 20 g 1 st. 366 r köpa |
|
Solcoseryl salva 20g 389 r köpa |
|
Solcoseryl tandpasta för tandläkare 5 g 1 st. 433 r köpa |
|
Solcoseryl Dent limpasta. 5 g 450 RUB köpa |
Information om läkemedlet är generaliserat, tillhandahålls endast i informationssyfte och ersätter inte de officiella instruktionerna. Självmedicinering är hälsofarligt!
