Rinzasip För Barn - Instruktioner För Användning Av Pulver, Pris, Recensioner

2024 Författare: Rachel Wainwright | [email protected]. Senast ändrad: 2023-12-15 07:41

Rinzasip för barn

Rinzasip för barn: bruksanvisning och recensioner

1. 1. Släpp form och komposition
2. 2. Farmakologiska egenskaper
3. 3. Indikationer för användning
4. 4. Kontraindikationer
5. 5. Metod för applicering och dosering
6. 6. Biverkningar
7. 7. Överdosering
8. 8. Särskilda instruktioner
9. 9. Applicering under graviditet och amning
10. 10. Användning i barndomen
11. 11. Vid nedsatt njurfunktion
12. 12. För kränkningar av leverfunktionen
13. 13. Läkemedelsinteraktioner
14. 14. Analoger
15. 15. Lagringsvillkor
16. 16. Villkor för utdelning från apotek
17. 17. Recensioner
18. 18. Pris på apotek

Latinskt namn: Rinzasip för barn

ATX-kod: N02BE51

Aktiv ingrediens: paracetamol (paracetamol), askorbinsyra (askorbinsyra), feniramin (feniramin)

Tillverkare: Unique Pharmaceutical Laboratories (Indien)

Beskrivning och fotouppdatering: 12.12.2019

Priser på apotek: från 243 rubel.

köpa

Rinzasip för barn är ett symtomatiskt läkemedel för behandling av förkylning och akuta luftvägssjukdomar.

Släpp form och komposition

Doseringsform - granulärt pulver för beredning av en lösning för oral administrering: rosa färg med varierande intensitet med vita och mörkrosa fläckar, med hallonsmak (3 g vardera i flerlagspåsar, i en kartong 5 eller 10 påsar och instruktioner för användning av Rinzasip för barn) …

Beredningens sammansättning för 1 dospåse:

• aktiva substanser: paracetamol - 280 mg, askorbinsyra - 100 mg, feniraminmaleat - 10 mg;
• hjälpkomponenter: hallonsmak Permasil 11036-31, sackaros, acesulfamkalium, aspartam, magnesiumcitrat, färgämne azorubinrött.

Farmakologiska egenskaper

Farmakodynamik

Verkan av det kombinerade preparatet Rinzasip för barn beror på egenskaperna hos dess aktiva ingredienser:

• paracetamol (icke-narkotisk smärtstillande medel) - febernedsättande och smärtstillande medel som minskar feber och minskar smärta i samband med förkylning (huvudvärk, led- och muskelsmärta, ont i halsen);
• askorbinsyra (vitaminmedel) - en antioxidant involverad i regleringen av kolhydratmetabolism, redoxprocesser och blodkoagulering, vid syntes av steroidhormoner och vävnadsregenerering; minskar vaskulär permeabilitet, förbättrar kroppens motståndskraft mot de negativa effekterna av olika miljöfaktorer;
• feniramin (blockerare av H1-histaminreceptorer) är ett antiallergiskt medel som eliminerar symtom som är typiska för förkylning, såsom klåda i ögon, näsa och hals, svullnad och hyperemi i nässlemhinnan, paranasala bihålor och nasofarynx, exudativa manifestationer (tårflöde, rinorré).

Farmakokinetik

Paracetamol absorberas snabbt och nästan fullständigt från mag-tarmkanalen (GIT). Den maximala plasmakoncentrationen (_Cmax) observeras 10-60 minuter efter intag av läkemedlet. Läkemedlet distribueras i de flesta kroppsvävnader, inklusive tränger in i placentabarriären och i bröstmjölk. När det används i terapeutiska doser binder det till plasmaproteiner något, men bindningen ökar med ökande koncentration. Den primära metabolismen av paracetamol sker i levern. Det utsöndras från kroppen främst i form av sulfater och glukuronider genom njurarna. Halveringstiden (T _1/2) är 1–3 timmar.

Askorbinsyra absorberas fullständigt och snabbt i mag-tarmkanalen. Plasmaproteiner binder 25%. Det utsöndras i urinen som metaboliter. Vid överdosering utsöndras det snabbt oförändrat.

Feniramin C _max når inom 1-2–5 timmar. Cirka 70–80% av dosen utsöndras oförändrat eller i form av metaboliter i urinen. T _1/2 är 16-19 timmar.

Indikationer för användning

Rinzasip för barn används för att eliminera symtomen på förkylning, inklusive influensa, akuta luftvägssjukdomar, samt rinit och rinofaryngit av allergisk eller infektiös inflammatorisk etiologi.

Kontraindikationer

Absolut:

• ålder upp till 6 år;
• period av graviditet och amning;
• glukos-galaktosmalabsorption;
• intolerans mot fruktos;
• brist på sukras / isomaltas;
• fenylketonuri;
• brist på enzymet glukos-6-fosfatdehydrogenas;
• blodsjukdomar;
• svår lever- / njurdysfunktion;
• portal hypertoni;
• alkoholism;
• överkänslighet mot någon aktiv eller hjälpkomponent i läkemedlet.

Relativ (Rinzasip för barn bör användas med försiktighet):

• medfödd hyperbilirubinemi (Dubin-Johnson, Gilbert eller Rotor syndrom);
• svårigheter att urinera
• Kronisk bronkit;
• bronkial astma;
• pyloroduodenal obstruktion;
• stenoserande magsår och / eller tolvfingertarm
• emfysem;
• diabetes;
• samtidig administrering av tricykliska antidepressiva medel eller monoaminoxidashämmare (MAO);
• samtidig användning av läkemedel med en potentiell negativ effekt på levern (karbamazepin, isoniazid, rifampicin, fenytoin, zidovudin, fenobarbital, barbiturater och andra inducerare av mikrosomala leverenzymer).

Rinzasip för barn, bruksanvisning: metod och dosering

En lösning bereds av Rinzasip granulärt pulver för barn: 1 dospåse per glas (200 ml) varmt vatten. Läkemedlet tas oralt.

Rekommenderad mängd påsar för barn i olika åldrar:

• 6-10 år gammal - 1 dospåse 2 gånger om dagen
• 10-12 år gammal - 1 dospåse 3 gånger om dagen
• 12-15 år gammal - 1 dospåse 4 gånger om dagen.

Det minsta acceptabla intervallet mellan doserna är 4 timmar.

Behandling med läkemedlet utförs i högst 5 dagar.

Bieffekter

När du tar Rinzasip för barn kan följande biverkningar utvecklas:

• från matsmältningssystemet: torrhet i munslemhinnan, smärta i epigastriska regionen, illamående, kräkningar, hepatotoxiska symtom;
• från urinvägarna: svårigheter att urinera, nefrotoxiska manifestationer (interstitiell nefrit, glukosuri, njurkolik, papillär nekros);
• från sinnena: pares av boende, mydriasis, ökat intraokulärt tryck;
• från nervsystemet: sömnstörningar, sömnighet, huvudvärk, irritabilitet, yrsel;
• från de hematopoetiska organen: agranulocytos, trombocytopeni, leukopeni, pancytopeni, metemoglobinemi, anemi (inklusive aplastisk och hemolytisk);
• allergiska reaktioner: urtikaria och andra hudutslag, klåda i huden, anafylaktisk chock, angioödem;
• andra: bronkospasm.

I mycket sällsynta fall inträffar följande allvarliga hudreaktioner när du tar Rinzasip för barn:

• Stevens-Johnsons syndrom (malign exudativ erytem): en allvarlig form av erythema multiforme, åtföljd av blåsor på huden och slemhinnorna, inklusive ögon, mun, hals och könsorgan;
• akut generaliserad exantematös pustulos: ett akut tillstånd som manifesteras av feber, uppkomsten av ett pustulärt utslag, diffust erytem med brännande och klåda, ibland åtföljt av svullnad i slemhinnor, ansikte och händer;
• toxisk epidermal nekrolys (Lyells syndrom): svår allergisk bullös dermatit, vilket är en följd av omfattande död av epitelvävnadsceller (keratinocyter) och leder till avlägsnande av stora hudområden på platser i dermoepidermal korsning (utvändigt ser huden ut som om de är skållade med kokande vatten).

Överdos

Vid överdosering av Rinzasip till barn bör du snarast ringa till läkare. Snabb första hjälpen är kritisk, även om det inte finns några toxiska symtom.

Symtom på en överdos av feniramin: nedsatt medvetande, kramper, koma.

Hos barn under 12 år är en akut överdos av paracetamol möjlig om den tas ≤ 0,15 g / kg, den är inte associerad med levertoxicitet. Hos ungdomar över 12 år och vuxna uppträder överdoseringssymtom inom 8 timmar efter att ha tagit paracetamol i en dos på mer än 7,5 g. Dödsfall är möjliga i frånvaro av medicinsk vård efter att ha tagit en dos på 15 g eller mer, är sällsynta (<3-4% av patienterna, som inte har fått lämplig behandling).

Man bör komma ihåg att tröskeln för känslighet för paracetamol kan minskas hos barn såväl som hos vissa patienter på grund av undernäring, alkoholkonsumtion eller intag av vissa mediciner (till exempel inducerare av levermikrosomala enzymer).

Symtom som uppträder under de första 24 timmarna efter att ha tagit en överdriven dos av läkemedlet: ökad svettning, allmän sjukdomskänsla, blekhet i huden, buksmärtor, illamående, kräkningar.

Efter 12–48–72 timmar kan tecken på en funktionell leversjukdom utvecklas: ökad aktivitet av leverenzymer, hepatonekros. Med svår berusning är leversvikt, progressiv encefalopati, koma möjlig. I sällsynta fall har leversvikt en fulminant kurs och kompliceras av njursvikt (tubulär nekros).

Det förväntas att akut leversvikt kan leda till följande kliniska störningar: blödning från mag-tarmkanalen, pankreatit, mjölksyraacidos, metabolisk acidos, hypoglykemi, andningssvikt, koagulopatier, spridd intravaskulär koagulation, trombocytopeni, bakteriell / svampinfektion, encefalit, cerebralt ödem, artär hypotension, kardiomyopati, multipelt organsvikt, koma. Den fulminanta utvecklingen av leversvikt eller dess konsekvenser kan vara dödlig.

Patienten tvättas först ur magen. Om det inte har gått mer än 6 timmar sedan läkemedlet togs, anges intaget av aktivt kol. Efter 8-9 timmar införs givare av SH-grupper och föregångare till syntes av glutation (metionin), efter 12 timmar - acetylcystein. Ytterligare medicinska åtgärder (behovet av efterföljande administrering av metionin och acetylcystein) bestäms individuellt efter att ha upptäckt koncentrationen av paracetamol i blodet, och också beroende på tiden som har gått efter att läkemedlet har tagits. För att eliminera de negativa manifestationerna av en överdos utförs symptomatisk behandling.

speciella instruktioner

Rinzasip för barn ska inte tas tillsammans med andra läkemedel som innehåller paracetamol.

Under behandlingen med läkemedlet bör de perifera blodparametrarna, njurarnas och leverns tillstånd övervakas.

Sammansättningen av Rinzasip-pulver för barn inkluderar sackaros: i en dospåse - 2361,7 mg, vilket motsvarar 0,2 brödsenheter. Detta bör beaktas vid behandling av barn med diabetes mellitus och patienter med en kalorifattig diet.

Hos personer som får paracetamol bör inte studier utföras för innehållet av glukos eller urinsyra i blodplasman, eftersom läkemedlet snedvrider resultaten.

Om symtomen på sjukdomen kvarstår eller förvärras efter 5 dagars intag av Rinzasip för barn, bör du rådfråga en läkare.

Påverkan på förmågan att köra fordon och komplexa mekanismer

Läkemedlet kan orsaka sömnighet, vilket bör beaktas när du gör aktiviteter som kräver ökad uppmärksamhet och snabba reaktioner.

Applicering under graviditet och amning

Kliniska studier av läkemedlets effekt på fostret / barnet under graviditet och amning har inte genomförts, därför är Rinzasip för barn kontraindicerat för kvinnor att ta under de angivna perioderna av livet.

Pediatrisk användning

Rinzasip för barn är inte avsett för behandling av patienter under 6 år.

Med nedsatt njurfunktion

Intag av läkemedlet är kontraindicerat vid allvarliga funktionella störningar i njurarna.

För kränkningar av leverfunktionen

Mottagning av Rinzasip för barn är kontraindicerat vid allvarliga funktionsstörningar i levern.

Läkemedelsinteraktioner

• urikosuriska läkemedel: under verkan av paracetamol minskas deras effekt;
• glukokortikosteroider: risken för glaukom ökar;
• hämmare av mikrosomal oxidation (till exempel cimetidin): sannolikheten för att utveckla den hepatotoxiska effekten av paracetamol minskar;
• etanol, inducerare av mikrosomala leverenzymer (inklusive isoniazid, karbamazepin, fenytoin, barbiturater, zidovudin, rifampicin): den hepatotoxiska effekten av paracetamol förstärks;
• etanol, lugnande medel, MAO-hämmare: deras effekt förbättras;
• hjärtglykosider (inklusive digoxin): arytmi kan utvecklas, risken för hjärtinfarkt ökar;
• indirekta antikoagulantia (warfarin och andra kumarinderivat): med enstaka intag av paracetamol förändras inte det internationella normaliserade förhållandet, men vid långvarig användning ökar effekten av dessa läkemedel, risken för blödning ökar;
• salicylater: den nefrotoxiska effekten förstärks;
• kloramfenikol: dess halveringstid ökar;
• antipsykotika (fenotiazinderivat), antiparkinsonläkemedel, antidepressiva medel: den lugnande effekten ökar, det finns en risk för munslemhinnans torrhet, urinretention och förstoppning;
• andra läkemedel med antikolinerga egenskaper (atropinliknande antispasmodika, antipsykotika i fenotiazinserien, antihistaminer): centrala atropinliknande effekter förbättras.

Analoger

Rinzasips analoger för barn är Rinza för barn, Antigrippin för barn, DesGrippin, Fervex för barn, etc.

Villkor för lagring

Förvara på en torr plats utom räckhåll för barn, vid en temperatur som inte överstiger 25 ° C.

Hållbarheten är 3 år.

Villkor för utdelning från apotek

Finns utan recept.

Recensioner om Rinzasip för barn

Föräldrar som använde drogen för att behandla barn lämnar mestadels positiva recensioner om Rinzasip för barn. De noterar att när du tar drogen elimineras obehagliga förkylningssymptom effektivt: huvudvärk, rinorré, feber, nästäppa. Läkemedlets verkan utvecklas snabbt. Den beredda lösningen har en hallonsmak, som dock inte alla barn gillar. Pulvret är relativt billigt.

Av bristerna indikerar de färgämnets innehåll, förekomsten av en stor lista med kontraindikationer och möjliga biverkningar. I isolerade fall finns det klagomål om bristen på effekt av att ta Rinzasip för barn.

Priset på Rinzasip för barn på apotek

Priset på Rinzasip för barn i form av ett pulver för beredning av en lösning för oral administrering är cirka 290–330 rubel. för ett paket med 10 påsar.

Rinzasip för barn: priser på onlineapotek

Läkemedelsnamn Pris Apotek

Rinzasip för barn 280 mg + 10 mg + 100 mg pulver till oral lösning hallon 3 g 10 st. 243 r köpa

Maria Kulkes Medicinsk journalist Om författaren

Utbildning: Första Moskvas statliga medicinska universitet uppkallat efter I. M. Sechenov, specialitet "Allmän medicin".

Information om läkemedlet är generaliserat, tillhandahålls endast i informationssyfte och ersätter inte de officiella instruktionerna. Självmedicinering är hälsofarligt!