Reaferon-EC-Lipint - Instruktioner, Användning För Barn, Recensioner, Pris, Analoger

Innehållsförteckning:

Reaferon-EC-Lipint - Instruktioner, Användning För Barn, Recensioner, Pris, Analoger
Reaferon-EC-Lipint - Instruktioner, Användning För Barn, Recensioner, Pris, Analoger

Video: Reaferon-EC-Lipint - Instruktioner, Användning För Barn, Recensioner, Pris, Analoger

Video: Reaferon-EC-Lipint - Instruktioner, Användning För Barn, Recensioner, Pris, Analoger
Video: Instruktioner MärkDNA 2024, April
Anonim

Reaferon-EC-Lipint

Reaferon-EC-Lipint: bruksanvisning och recensioner

  1. 1. Släpp form och komposition
  2. 2. Farmakodynamik och farmakokinetik
  3. 3. Indikationer för användning
  4. 4. Kontraindikationer
  5. 5. Metod för applicering och dosering
  6. 6. Biverkningar
  7. 7. Särskilda instruktioner
  8. 8. Graviditet och amning
  9. 9. Användning hos barn
  10. 10. Ansökan om nedsatt njur- och leverfunktion
  11. 11. Läkemedelsinteraktioner
  12. 12. Analoger
  13. 13. Villkor för lagring
  14. 14. Villkor för utdelning från apotek
  15. 15. Recensioner Reaferone-EC-Lipint
  16. 16. Pris på apotek

Latinskt namn: Reaferon-EC-Lipint

ATX-kod: L03AB04

Aktiv ingrediens: Interferon alfa-2a (Interferon alfa-2a)

Producent: Vector-Medica CJSC (Ryssland)

Beskrivning och fotouppdatering: 2019-07-31

Priser på apotek: från 449 rubel.

köpa

Reaferon-EC-Lipint
Reaferon-EC-Lipint

Reaferon-EC-Lipint - interferon, ett immunmodulerande läkemedel med antiviral verkan.

Släpp form och komposition

Doseringsform: frystorkat för att erhålla en suspension för oral administrering i form av en porös massa eller pulver från vit till gulvit färg, med eventuell fullständig eller partiell peeling från flaskans yta med bildandet av en tablettliknande struktur (i glasflaskor, i en kartong, 1 flaska vardera; i blisterkonturförpackning med 3 eller 5 flaskor, i en kartong 1 eller 2 förpackningar).

Innehållet i en flaska:

  • Aktiv substans: humant rekombinant interferon alfa-2b - 250 tusen internationella enheter (IE), 500 tusen IE eller 1 miljon IE;
  • Ytterligare komponenter: natriumvätefosfatdodekahydrat, natriumklorid, natriumdivätefosfatdihydrat, kolesterol, laktos, lecitin eller lipoid C100, tokoferol (vitamin E).

Farmakodynamik och farmakokinetik

Interferon är avsett för oral administrering. Dess intag är särskilt viktigt hos barn.

Vid beredningen är den aktiva substansen rekombinant humant interferon alfa-2b, vilket produceras av bakterieceller av Escherichia coli-stammen SG-20050 / plF 16. Den humana interferon alfa-2b-genen införs i deras genetiska struktur. Det är ett protein som innehåller 165 aminosyror och sammanfaller helt när det gäller indikatorer och egenskaper med humant leukocytinterferon alfa-2b.

Den antivirala effekten av läkemedlets aktiva substans ligger i dess aktiva inkludering i de metaboliska processerna som förekommer i celler under reproduktionen av viruset. Interferon alfa-2b interagerar med specifika receptorer på ytan av cellmembran, vilket leder till intracellulära förändringar. En av de viktigaste processerna är syntesen av specifika cytokiner och enzymer (proteinkinas och 2-5-adenylatsyntetas) som förhindrar bildandet av viral ribonukleinsyra och viralt protein i cellen.

Interferon alfa-2b har en immunmodulerande effekt, manifesterad i en förändring i produktionen och utsöndringen av intracellulära proteiner, en förändring i sammansättningen (kvalitativ och kvantitativ) av frisatta cytokiner, en ökning av den fagocytiska aktiviteten hos makrofager och en intensivering av den specifika cytotoxiska effekten av lymfocyter på målceller.

När läkemedlet tas internt skyddar interferon alfa-2b liposommembranet från förstörelse i människokroppen, vilket säkerställer att ämnet passerar genom matsmältningskanalen med praktiskt taget ingen förstörelse. Genom att tränga in i levern absorberas ämnet i blodomloppet, där det långsamt frigörs.

När det tas oralt är koncentrationen av internt humant interferon 100% högre än när läkemedlet injiceras. Reaferon-EC-Lipint är optimalt för förebyggande och akut behandling av influensa och akuta luftvägsinfektioner, vilket minskar risken för symtom på sjukdomen med mer än två gånger.

Läkemedlet innehåller vitamin C och E, vilket ökar dess antivirala effekt med 14 gånger.

Indikationer för användning

Kombinationsterapi för följande sjukdomar:

  • Kronisk hepatit B i aktiva och inaktiva replikativa former, såväl som komplicerad av glomerulonefrit;
  • Akut hepatit B;
  • Allergisk rhinokonjunktivit, atopiska sjukdomar, bronkialastma under specifik immunterapi;
  • Urogenital klamydial infektion hos vuxna.

Läkemedlet är också indicerat för förebyggande och behandling av akuta luftvägssjukdomar (ARI) och influensa hos barn och vuxna.

Kontraindikationer

  • Graviditet;
  • Allvarliga allergiska sjukdomar.

Instruktioner för användning av Reaferon-EC-Lipint: metod och dosering

Läkemedlet tas oralt, omedelbart innan det tas i en injektionsflaska med frystorkat, tillsätt destillerat eller kylt kokt vatten i en volym av 1-2 ml och skaka kraftigt i 1-5 minuter tills en homogen suspension bildas.

Rekommenderad doseringsregim för följande tillstånd:

  • Akut hepatit B. I 1 / 2 timme före måltider för barn över 7 år och vuxna som administreras 2 gånger per dag till 1 miljon IE i 10 dagar.; barn 3-7 år - 500 tusen IE en gång om dagen i 10 dagar eller mer, tills fullständig återhämtning, vilket bestäms av resultaten av kontrollbiokemiska blodprov;
  • Kronisk hepatit B i aktiva och inaktiva replikativa former, liksom associerad med glomerulonefrit. Rekommenderas att ta 2 gånger om dagen i en / 2 timme före måltid, under 10 dagar: barn över 7 år och vuxna - 1 miljon mu, barn 3-7 år - 500 tusen IU, i framtiden, för en månad.. i samma dos - en gång per dag före sänggåendet, varannan dag;
  • Specifik immunterapi för vuxna. Tillämpas efter 1 / 2 timmar efter frukost: i allergisk rinokonjunktivit - 1 gånger om dagen i 500 tusen ME i 10 dagar (en kurs dos 5.000.000 ME.);. med atopisk bronkialastma - en gång om dagen, 500 tusen IE i 10 dagar, sedan i samma dos varannan dag i 20 dagar (allmän kurs - 30 dagar);
  • Förebyggande av influensa och akuta luftvägsinfektioner. Används under uppkomsten av sjuklighet två gånger i veckan i 30 dagar för 1 / 2 timme före måltid: vuxna och ungdomar över 15 år - 500 tusen ME, barn 3-15 år - 250 tusen IE;..
  • Terapi för influensa och akuta luftvägsinfektioner. Ta två gånger om dagen i 3 dagar: vuxna och ungdomar över 15 år - 500 tusen IE vardera, barn 3-5 år gamla - 250 000 IE vardera;
  • Komplex behandling av urogenitala infektioner. Vuxna rekommenderar 500 tusen IE två gånger om dagen, kursen är 10 dagar.

Bieffekter

Användningen av läkemedlet i de rekommenderade doserna orsakar inte biverkningar. Med tanke på att dess sammansättning av rekombinant interferon, när det administreras parenteralt, leder till uppkomsten av influensaliknande biverkningar, krävs dock försiktighet när läkemedlet tas till patienter med överkänslighet mot interferon.

Det finns ingen information om överdosering.

speciella instruktioner

Det ska inte kombineras med läkemedel som sänker det centrala nervsystemet, liksom med immunsuppressiva medel (inklusive glukokortikosteroider för systemisk användning).

Under behandlingsperioden rekommenderas det inte att ta etanol.

Graviditet och amning

Läkemedlet är förbjudet för användning under graviditet.

Användning hos barn

Enligt instruktionerna ordineras Reaferon-EC-Lipint för barn från 3 års ålder i lämpliga doser.

Ansökan om nedsatt njur- och leverfunktion

Läkemedlet tas med försiktighet vid njur- och / eller leverinsufficiens.

Läkemedelsinteraktioner

Interferon alfa-2b kan förbättra den myelotoxiska, neurotoxiska eller kardiotoxiska effekten av läkemedel som tagits tidigare eller samtidigt med det.

Läkemedlet kan minska aktiviteten hos cytokrom P450-isoenzymer och som en konsekvens påverka metabolismen av läkemedel såsom dipyridamol, cimetidin, fenytoin, teofyllin, propranolol, warfarin, diazepam, liksom vissa cytostatika.

Analoger

Reaferon-EC-Lipint-analoger är: Genferon, Interal-P, Interferal, Intron A, Interlock, Inferon, Lokferon, Layfferon, Eberon Alpha R.

Villkor för lagring

Förvara vid en temperatur som inte överstiger 8 ° C, på en plats skyddad mot ljus, utom räckhåll för barn.

Utgångsdatum - 1 år.

Villkor för utdelning från apotek

Tilldelas på recept.

Recensioner om Reaferon-EC-Lipint

Recensioner av Reaferon-EC-Lipint som ett profylaktiskt medel under säsongsförvärringar av influensa och akuta luftvägsinfektioner är mest positiva. Goda resultat av behandlingen noteras av både vuxna patienter och föräldrar som har använt läkemedlet för att stärka immuniteten hos sina barn.

Bland recensionerna som relaterar till behandling av andra sjukdomar som ingår i indikationerna för användning av detta läkemedel finns isolerade negativa reaktioner associerade med biverkningar. De senare är främst ett resultat av ett brott mot lagrings- eller transportvillkoren.

Pris för Reaferon-EC-Lipint på apotek

Priset för 250 000 IE för Reaferon-ES-Lipint är i genomsnitt 400–500 rubel, 500 000 IE - 750–850 rubel, 1 000 000 IE - 950–1200 rubel. Kostnaden för alla former anges för ett paket om 5 st.

Reaferon-ES-Lipint: priser på onlineapotek

Läkemedelsnamn

Pris

Apotek

Reaferon-EC-Lipint 250.000 IE frystorkat för beredning av suspension för oral administrering 5 st.

449 r

köpa

Reaferon-EC-Lipint lyof för prigsuspension. för internt ungefär. 250 tusen mig 5 st.

554 r

köpa

Reaferon-EC-Lipint 250.000 IE frystorkat för beredning av oral suspension 6 st.

559 r

köpa

Reaferon-EC-Lipint 500000 IE frystorkat för beredning av suspension för oral administrering 5 st.

655 RUB

köpa

Reaferon-EC-Lipint lyof för prigsuspension. för internt ungefär. 500 tusen mig 5 st.

753 r

köpa

Reaferon-EC-Lipint 500000 IE frystorkat för beredning av suspension för oral administrering 6 st.

839 RUB

köpa

Reaferon-EC-Lipint 1 mlnU frystorkat för beredning av suspension för oral administrering 5 st.

999 RUB

köpa

Reaferon-EC-Lipint lyof för prigsuspension. för internt ungefär. 1 miljoner. mig fl. 5 delar.

1074 RUB

köpa

Se alla erbjudanden från apotek
Anna Kozlova
Anna Kozlova

Anna Kozlova Medicinsk journalist Om författaren

Utbildning: Rostov State Medical University, specialitet "Allmän medicin".

Information om läkemedlet är generaliserat, tillhandahålls endast i informationssyfte och ersätter inte de officiella instruktionerna. Självmedicinering är hälsofarligt!

Rekommenderas: