Klarotadin - Instruktioner För Användning, Pris, Recensioner, Tabletter, Sirap

Innehållsförteckning:

Klarotadin - Instruktioner För Användning, Pris, Recensioner, Tabletter, Sirap
Klarotadin - Instruktioner För Användning, Pris, Recensioner, Tabletter, Sirap

Video: Klarotadin - Instruktioner För Användning, Pris, Recensioner, Tabletter, Sirap

Video: Klarotadin - Instruktioner För Användning, Pris, Recensioner, Tabletter, Sirap
Video: Storföreläsning - Att föda 2024, April
Anonim

Clarotadine

Klarotadin: bruksanvisning och recensioner

  1. 1. Släpp form och komposition
  2. 2. Farmakologiska egenskaper
  3. 3. Indikationer för användning
  4. 4. Kontraindikationer
  5. 5. Metod för applicering och dosering
  6. 6. Biverkningar
  7. 7. Överdosering
  8. 8. Särskilda instruktioner
  9. 9. Applicering under graviditet och amning
  10. 10. Användning i barndomen
  11. 11. Vid nedsatt njurfunktion
  12. 12. För kränkningar av leverfunktionen
  13. 13. Läkemedelsinteraktioner
  14. 14. Analoger
  15. 15. Lagringsvillkor
  16. 16. Villkor för utdelning från apotek
  17. 17. Recensioner
  18. 18. Pris på apotek

Latinskt namn: Clarotadine

ATX-kod: R06AX13

Aktiv ingrediens: loratadin (loratadin)

Tillverkare: Akrikhin, JSC (Ryssland)

Beskrivning och fotouppdatering: 2019-02-09

Clarotadine sirap
Clarotadine sirap

Clarotadine - blockerare av H 1 - histaminreceptorer, antiallergiskt medel.

Släpp form och komposition

  • Tabletter: plattcylindriska, vita eller nästan vita, med avfasning (7 st. I blisterförpackningar, 1 förpackning i en kartong; 10 st. I blisterförpackningar, 1 eller 3 förpackningar i en kartong);
  • Sirap: transparent, från ljusgul till gul, med en svag fruktig arom (100 ml i mörka glasflaskor, i en kartong 1 flaska komplett med en måttsked).

Varje förpackning innehåller också instruktioner för användning av Klarotadin.

Den aktiva substansen är loratadin:

  • 1 tablett - 10 mg;
  • 1 ml sirap - 1 mg.

Hjälpämnen för tabletter: mikrokristallin cellulosa, laktosmonohydrat, natriumkarboximetylstärkelse, kalciumstearat.

Ytterligare komponenter i sirapen: bensoesyra, propylenglykol, citronsyra, sackaros, renat vatten, etanol 96%, apelsinsmak, tropeolin O-färgämne.

Farmakologiska egenskaper

Farmakodynamik

Loratadine, den aktiva substansen i Clarotadine, är en blockerare av histamin H 1 -receptorer. Det har antipruritic, antiallergiska och anti-exudative effekter. Det hjälper till att minska kapillärpermeabilitet, förhindrar utveckling av vävnadsödem, minskar den ökade sammandragningsaktiviteten hos släta muskler, vilket orsakas av histaminens verkan.

Den har inga antikolinerga och centrala egenskaper.

Effekten av loratadin börjar utvecklas 30 minuter efter administrering, dess varaktighet är 24 timmar.

Att genomföra en lång kurs leder inte till utvecklingen av motstånd mot dess effekter.

Loratadin och dess metaboliter tränger inte in i blod-hjärnbarriären.

Farmakokinetik

Vid oral administrering av sirap och Clarotadine-tabletter vid den rekommenderade terapeutiska dosen absorberas loratadin snabbt och fullständigt från mag-tarmkanalen. Ett ämne i någon koncentration uppträder i blodplasman inom 15 minuter efter intag. Tiden för att nå C max (maximal koncentration av ämnet) av loratadin i plasma ligger i intervallet från 1,3 till 2,5 timmar, och tiden för att nå C max för dess aktiva metabolit är 2,5 timmar.

Samtidigt intag av Clarotadine med mat sänker uppnåendet av Cmax för loratadin och dess aktiva metabolit i plasma med en timme, medan Cmax för dessa ämnen inte förändras, observeras inte kliniska manifestationer av interaktionen mellan loratadin och mat.

Hos äldre patienter ökar tiden för att nå Cmax till 1,5 timmar, i händelse av alkoholisk leverskada ökar den i proportion till sjukdomens svårighetsgrad. Plasmahalten i loratadin och dess aktiva metabolit i blodet når i de flesta fall en stationär nivå på den femte dagen för administrering. Binder till plasmaproteiner vid 97%.

Loratadin metaboliseras i levern med bildandet av desarboetoxyloratadin, en aktiv metabolit. Processen involverar CYP3A4-isoenzymet av cytokrom P 450, i mindre utsträckning - isoenzymet CYP2D6 av cytokrom P 450. I närvaro av ketokonazol, som är en CYP3A4-hämmare, omvandlas loratadin till desarboetoxyloratadin, huvudsakligen med deltagande av CYP2D6.

Loratadin utsöndras i urin och galla. Den genomsnittliga T 1/2 (halveringstiden) för loratadin är 8,4 timmar (från 3 till 20 timmar), och för den aktiva metaboliten är indikatorns värde 28 timmar (från 8,8 till 92 timmar). Hos äldre patienter ökar T 1/2 av loratadin och deskarboetoxyloratadin till 18,2 respektive 17,5 timmar (från 6,7 till 37 respektive från 11 till 38 timmar). Med alkoholisk leverskada ökar T 1/2 med svårighetsgraden av sjukdomen.

Indikationer för användning

  • Urtikaria (inklusive kronisk idiopatisk);
  • Säsongs- och / eller flerårig rinit (inklusive hösnuva);
  • Kliande dermatoser;
  • Allergisk konjunktivit;
  • Pseudoallergiska reaktioner orsakade av frisättning av histamin;
  • Quinckes ödem;
  • Allergisk reaktion mot insektsbett.

Kontraindikationer

  • Graviditet;
  • Laktation;
  • Barn under 2 år
  • Överkänslighet mot läkemedelskomponenter.

Clarotadinsirap och tabletter ska användas med försiktighet vid behandling av patienter med nedsatt leverfunktion.

Klarotadin, bruksanvisning: metod och dosering

Clarotadine tas oralt.

Rekommenderade doser:

  • Vuxna och barn över 12 år: 10 mg (1 tablett eller 2 skopor sirap) 1 gång per dag;
  • Barn 2-12 år: med en kroppsvikt mindre än 30 kg - 5 mg (1/2 tablett eller en skopa sirap) 1 gång per dag, med en kroppsvikt över 30 kg - 10 mg 1 gång per dag.

Patienter med nedsatt leverfunktion eller njursvikt (glomerulär filtreringshastighet under 30 ml / minut) Clarotadine ordineras 10 mg varannan dag.

Bieffekter

  • Centrala och perifera nervsystemet: asteni, ångest, tremor, dysfoni, blefarospasm, sömnighet, hyperkinesi, depression, parestesi, agitation (hos barn), amnesi;
  • Matsmältningssystemet: dyspepsi, förstoppning eller diarré, gastrit, anorexi, flatulens, smakförändringar, stomatit, ökad aptit;
  • Andningsorganen: torrhet i nässlemhinnan, hosta, bihåleinflammation, bronkospasm;
  • Muskuloskeletala systemet: myalgi, artralgi, ryggsmärta, kramper i vadmusklerna;
  • Urinvägar: smärtsam urinering, urin missfärgning;
  • Fortplantningssystem: vaginit, menorragi, dysmenorré, smärta i bröstkörtlarna;
  • Metabolism: törst, ökad svettning, viktökning;
  • Kardiovaskulärt system: ökning eller minskning av blodtrycket, bröstsmärtor, hjärtklappning
  • Känslor: konjunktivit, dimsyn, smärta i ögon och öron;
  • Dermatologiska och allergiska reaktioner: ljuskänslighet, klåda, dermatit, urtikaria, frossa, feber, angioödem.

Överdos

De viktigaste symtomen vid användning av Clarotadine i doser som överstiger den rekommenderade dosen (40–180 mg loratadin): vuxna - huvudvärk, takykardi, dåsighet; barn som väger upp till 30 kg (när de tar en dos över 10 mg) - ökad hjärtfrekvens och extrapyramidala symtom.

Terapi: åtgärder som syftar till att ta bort loratadin från mag-tarmkanalen och minska absorptionen (induktion av kräkningar, magsköljning, intag av aktivt kol).

Vid överdosering av Clarotadine rekommenderas att du konsulterar en läkare. Enligt indikationerna utförs symptomatisk behandling. Loratadin utsöndras inte från kroppen under hemodialys. Det finns ingen information om eliminering av ämnet under peritonealdialys.

speciella instruktioner

Påverkan på förmågan att köra fordon och komplexa mekanismer

Under behandlingen bör man avstå från att köra fordon och utföra potentiellt farliga typer av arbete som kräver snabba reaktioner och ökad uppmärksamhet.

Applicering under graviditet och amning

Clarotadin tabletter och sirap ordineras inte under graviditet / amning.

Pediatrisk användning

Clarotadine rekommenderas inte till patienter under 2 år.

Med nedsatt njurfunktion

Vid njursvikt (glomerulär filtreringshastighet <30 ml / min) är den initiala dosen av läkemedlet 10 mg (1 tablett eller 2 skopor) varannan dag.

För kränkningar av leverfunktionen

Vid leverinsufficiens ska Clarotadine användas under medicinsk övervakning.

Hos patienter med nedsatt leverfunktion är den initiala dosen av läkemedlet 10 mg (1 tablett eller 2 skopor) varannan dag.

Läkemedelsinteraktioner

Microsomal oxidationsinducerare (barbiturater, tricykliska antidepressiva medel, rifampicin, zixorin, fenylbutazon, fenytoin, etanol) minskar loratadins effektivitet.

Erytromycin, ketokonazol och cimetidin bidrar till en ökning av koncentrationen av loratadin i blodplasman, men detta har ingen klinisk betydelse, det har ingen effekt på dessa elektrokardiogram.

Används i terapeutiska doser, har Clarotadine ingen potentierande effekt på etanol.

Analoger

Clarotadin-analoger är: Alerpriv, Vero-Loratadin, Klallergin, Klargotil, Claridol, Clarisens, Claritin, Clarifer, Klarnedin, Lomilan, Lomilan-Solo, Lorahexal, Loratadin, Loratadin Stada, Loratadin 10-SL-OB-L, Loratadin Loratadin-Teva, Loratadin-Hemofarm, Tirlor, Erolin.

Villkor för lagring

Förvaras utom räckhåll för barn, skyddad från fukt, vid en temperatur: tabletter - upp till 25 ºС, sirap - 12-15 ºС.

Hållbarhet för tabletter - 4 år, sirap - 3 år.

Villkor för utdelning från apotek

Finns utan recept.

Recensioner om Clarotadine

Enligt recensioner är Clarotadine effektivt vid behandling av allergier. Läkemedlet har en snabb åtgärd, har en överkomlig kostnad. Den största fördelen är bristen på sömntablett. Sirapens smak och användarvänlighet utvärderas vanligtvis också positivt.

Pris för Klarotadine på apotek

Det ungefärliga priset för Klarotadin är: sirap (1 flaska 100 ml) - 118 rubel, tabletter (10 st.) - 104 rubel.

Anna Kozlova
Anna Kozlova

Anna Kozlova Medicinsk journalist Om författaren

Utbildning: Rostov State Medical University, specialitet "Allmän medicin".

Information om läkemedlet är generaliserat, tillhandahålls endast i informationssyfte och ersätter inte de officiella instruktionerna. Självmedicinering är hälsofarligt!

Rekommenderas: