Momat Rino Advance

2024 Författare: Rachel Wainwright | [email protected]. Senast ändrad: 2023-12-15 07:41

Momat Rino Advance: bruksanvisning och recensioner

1. Släpp form och komposition
2. Farmakologiska egenskaper
3. Indikationer för användning
4. Kontraindikationer
5. Metod för applicering och dosering
6. Biverkningar
7. Överdosering
8. Särskilda instruktioner
9. Applicering under graviditet och amning
10. Användning i barndomen
11. Läkemedelsinteraktioner
12. Analoger
13. Villkor för lagring
14. Villkor för utdelning från apotek
15. Recensioner
16. Pris på apotek

Latinskt namn: Momate Rhino Advance

ATX-kod: R01A

Aktiv ingrediens: Azelastine + Mometason (Azelastine + Mometason)

Tillverkare: GLENMARK PHARMACEUTICALS, Ltd. (Indien)

Beskrivning och fotouppdatering: 2018-05-15

Priser på apotek: från 346 rubel.

köpa

Momat Rino Advance är ett kombinerat antiallergiskt läkemedel för topisk användning som innehåller en blockerare av H1-histaminreceptorer och en glukokortikosteroid (GCS).

Släpp form och komposition

Doseringsform av Momat Rino Advance - näsdos med doserad dos: suspension i nästan vit eller vit färg (150 doser i högdensitetsflaskor av polyeten, utrustade med en dispenser och näsadapter med skyddslock, i en kartong 1 flaska).

Spraykomposition:

aktiva substanser i en dos: azelastinhydroklorid - 140 mcg, mometasonfuroat - 50 mcg;
ytterligare komponenter: avicel RC-591 (mikrokristallin cellulosa), natriumcitrat, polysorbat-80, citronsyramonohydrat, neotam, dinatriumedetat, dextros, bensalkoniumklorid, natriumkarmellos, renat vatten.

Farmakologiska egenskaper

Farmakodynamik

Den terapeutiska egenskapen hos Momata Rino Advance förklaras av verkan av azelastinhydroklorid och mometasonfuroat som ingår i dess sammansättning som aktiva komponenter.

Azelastinhydroklorid är en ftalazinon-derivat, en selektiv H ₁ -histamin blockerare, som har en membranstabiliserande, antiallergisk och antihistamin effekt. Verkningsmekanismen beror på förmågan att minska kapillärpermeabilitet och utsöndring, stabilisera mastcellens membran och förhindra frisättning av biologiskt aktiva substanser från dem (inklusive histamin, leukotriener, serotonin och en faktor som aktiverar blodplättar), vilket orsakar bronkospasm och främjar utveckling av inflammation, tidigt och sent stadier av allergiska reaktioner.

Mometasonfuroat är en syntetisk GCS. När det appliceras lokalt i doser som inte orsakar utveckling av systemiska effekter, har det antiallergisk och antiinflammatorisk effekt. Ökar produktionen av lipomodulin (en hämmare av fosfolipas A), på grund av vilken frisättningen av arakidonsyra minskar och som ett resultat är syntesen av dess metaboliska produkter - prostaglandiner och cykliska endoperoxider - hämmas. Förhindrar den marginella ackumuleringen av neutrofila celler, på grund av vilken det inflammatoriska exsudatet minskar, produktionen av lymfokiner minskar. Minskar processerna för infiltration och granulering genom att hämma migrering av mikrofager. Minskar frisättningen av inflammatoriska mediatorer från mastceller, som tillsammans med hämning av bildandet av metaboliter av arakidonsyra förhindrar utveckling av omedelbara allergier. Genom att minska bildandet av kemotaxisämne minskar det inflammation och påverkar sena allergiska reaktioner.

Farmakokinetik

Azelastinhydroklorid

Azelastins biotillgänglighet efter intranasal administrering är cirka 40%. Uppnådd maximal koncentration (Cmax) i blodplasman observeras efter 2-3 timmar.

Vid användning i en daglig dos på 560 μg är den genomsnittliga jämviktsplasmakoncentrationen 2 timmar efter intranasal administrering 0,65 ng / ml. Med en ökning av den dagliga dosen med 2 gånger observeras en stabil genomsnittlig plasmakoncentration på 1,09 ng / ml. Trots den relativt höga absorptionen är den systemiska effekten med intranasal administrering av läkemedlet ungefär 8 gånger lägre jämfört med oral administrering av azelastin i en daglig dos av 4400 μg (i en terapeutisk dos som föreskrivs för allergisk rinit genom munnen).

Hos patienter med allergisk rinit är plasmanivån av azelastin högre än hos friska frivilliga.

Andra farmakokinetiska data för azelastin har studerats med oral administrering. Förbindelsen med plasmaproteiner är hög: 80-90%. Ämnet metaboliseras med deltagande av cytokrom P450-systemet genom oxidation i levern, den aktiva metaboliten är desmetylazelastin. Läkemedlet utsöndras främst av njurarna i form av inaktiva metaboliter. T1 / 2 (halveringstid) för azelastin är 20 timmar, desmetylazelastin är cirka 45 timmar.

Mometasonfuroat

Den systemiska biotillgängligheten för mometason vid intranasal administrering är <1%. Som en del av suspensionen absorberas ämnet mycket dåligt i mag-tarmkanalen, medan en liten mängd som kommer dit genomgår aktiv primärmetabolism redan innan den utsöndras i urinen eller gallan.

Indikationer för användning

Momat Rhino Advance används för att behandla säsongsbunden allergisk rinit hos vuxna över 18 år.

Kontraindikationer

ålder upp till 18 år
graviditet och amning
nässkada med skada på nässlemhinnan eller nyligen ingrepp i näshålan (Momat Rino Advance får endast användas efter att såret har läkt helt);
individuell överkänslighet mot någon komponent i läkemedlet.

Enligt instruktionerna ska Momat Rino Advance användas med försiktighet (efter samråd med en läkare och under hans noggranna övervakning) i närvaro av en obehandlad infektion som påverkar nässlemhinnan, aktiv eller latent tuberkulosinfektion i luftvägarna, obehandlad bakteriell, systemisk virus- eller svampinfektion eller infektion orsakad av Herpes simplex, med ögonskador.

Instruktioner för användning av Momat Rino Advance: metod och dosering

Momat Rhino Advance används intranasalt. Inandning ska ske med ett munstycke som är speciellt anordnat för detta på flaskan.

Vuxna ordineras 1 dos spray i varje näsborre 2 gånger om dagen - på morgonen och på kvällen under en kurs av 2 veckor.

En dos motsvarar innehållet på 140 μg azelastinhydroklorid och 50 μg mometasonfuroat.

Innan du använder läkemedlet för första gången måste du kalibrera doseringsanordningen genom att trycka den cirka 10 gånger i luften. Omkalibrering är nödvändig i de fall då sprayen inte används 7 eller fler dagar i rad. I detta fall måste dispensern tryckas tills stänk uppträder (vanligtvis är det två gånger).

Riktlinjer för användning av Momata Rino Advance:

Rens om möjligt näsgångarna.
Ta bort skyddslocket.
Placera dina mellan- och pekfingrar på sidorna av näsadaptern, tummen på flaskans botten.
Nyp en näsborre.
För in änden på näsadaptern i den andra näsborren och håll flaskan vertikalt.
När du andas in genom näsan trycker du snabbt och snabbt på dispensern. Spraya inte suspensionen på nässeptumet.
Andas ut genom munnen.
Upprepa den beskrivna proceduren för den andra näsborren.
Torka av näsadaptern med en ren trasa och stäng den med ett skyddslock.

Rikta inte in det i ögonen när du sprutar läkemedlet.

Instruktioner för rengöring av näsadaptern:

Ta bort skyddslocket.
Dra upp och ta försiktigt bort näsadaptern.
Skölj locket och adaptern med kallt rinnande vatten på båda sidor och torka (använd under inga omständigheter vassa föremål för att rengöra adaptern för att undvika skador).
Sätt tillbaka adaptern och se till att injektionsflaskans spindel är centrerad.
Kalibrera genom att trycka på dispensern två gånger.
Sätt på skyddskåpan.

Bieffekter

från nervsystemet: ofta (1/100) - obehaglig smak (dysgeusi) och huvudvärk på grund av felaktig användning av läkemedlet (vid överdriven avvikelse i huvudet under inandning); mycket sällan (<1/10000) - yrsel (kopplingen till användningen av läkemedlet har inte exakt fastställts, eftersom denna reaktion kan orsakas av själva sjukdomen);
från mag-tarmkanalen: sällan (1/10000) - irritation i svalgslemhinnan, illamående;
från immunsystemet: mycket sällan (1/1000) - överkänslighetsreaktioner, anafylaktoida reaktioner;
från andningsorganen, bröstet och mediastinumorganen: ofta - nysningar, sår i nässlimhinnan, obehag i näshålan (brännande känsla, klåda), näsblod, bihåleinflammation, faryngit, övre luftvägsinfektioner;
från huden och subkutan vävnad: mycket sällan - klåda i huden, utslag, urtikaria;
andra: mycket sällan - svaghet, ökad trötthet och sömnighet (dessa fenomen kan orsakas av själva sjukdomen).

Vid långvarig användning av läkemedlet i höga doser är det möjligt att utveckla systemiska effekter som är inneboende i GCS (på grund av innehållet av mometason), inklusive grå starr och glaukom.

Överdos

Hittills har inga fall av överdosering rapporterats.

Azelastin, som ett resultat av oavsiktligt intag av suspensionen inuti, kan orsaka störningar i nervsystemet (förvirring, sömnighet), liksom hypotension och takykardi. Behandling av dessa störningar är symptomatisk.

Hos patienter som använder Momat Rino Advance under lång tid eller i kombination med andra kortikosteroider kan hypotalamus-hypofys-binjuresystemet undertryckas. Med tanke på den låga systemiska absorptionen av mometason vid en överdos krävs vanligtvis endast tillfälligt avbrytande av läkemedlet och övervakning av patientens tillstånd. Efter att tillståndet har stabiliserats kan behandlingen återupptas i den dos som rekommenderas av läkaren.

speciella instruktioner

Vid långvarig behandling (över flera månader eller mer) ska patienter genomgå regelbundna kontroller med en läkare för att snabbt kunna identifiera eventuella förändringar i nässlemhinnan, perforering av näs septum och potentiellt troliga systemiska biverkningar.

Mometason kan bidra till utvecklingen av grå starr och (eller) glaukom, därför är särskild observation nödvändig för patienter med synförändringar och personer med en historia av ökat intraokulärt tryck, grå starr eller glaukom.

Om Momat Rino Advance utvecklas i näshålan eller svalget, bör en lokal svampinfektion avbrytas och lämplig behandling bör utföras. Avbrytande av behandlingen kan vara nödvändig om ihållande irritation av nasofarynx uppträder.

Det är nödvändigt att omedelbart konsultera en läkare för råd om tecken på utveckling av en allvarlig bakterieinfektion uppträder - det kan vara feber, ihållande och skarp tandvärk eller smärta på ena sidan av ansiktet, samt svullnad i orbital- och periorbitalregionen.

Patienter som genomgår behandling med GCS tillhör en grupp av potentiell risk för nedsatt immunreaktivitet, vilket bör varnas, eftersom de är mer mottagliga för infektion vid kontakt med en sjuk person med vissa infektionssjukdomar (till exempel vattkoppor eller mässling). Om kontakt med patienten har ägt rum måste du kontakta en läkare.

Patienter som byter till Momat Rino Advance med systemisk GCS efter långvarig behandling kräver särskild uppmärksamhet, eftersom binjureinsufficiens kan utvecklas efter deras avbrytande. När de första tecknen på denna överträdelse uppträder rekommenderas det att du fortsätter ta systemiska kortikosteroider och vid behov vidta andra lämpliga åtgärder.

Under övergången från systemiska kortikosteroider till nässpray kan i vissa fall ett abstinenssyndrom uppträda, vilket manifesteras av smärta i muskler och / eller leder, en känsla av trötthet, depression etc. I detta fall bör patienten vara övertygad om att det är lämpligt att fortsätta behandlingen med Momat Rino Advance-sprayen.

När du byter till en spray från systemiska kortikosteroider kan allergiska sjukdomar (eksem, allergisk konjunktivit) som fanns tidigare, men som maskerades av läkemedel med systemisk verkan, förvärras.

Hos känsliga patienter och patienter som använder intranasala steroider i högre doser än rekommenderat är binjuresuppression och utveckling av systemiska effekter möjliga. Momat Rino Advance avbryts i detta fall gradvis och följer rekommendationerna för avskaffande av oral GCS.

Påverkan på förmågan att köra fordon och komplexa mekanismer

Under perioden med läkemedelsbehandling sågs sådana fenomen som svaghet, ökad trötthet, trötthet och yrsel. Dessa symtom kan vara både tecken på själva sjukdomen och en konsekvens av användningen av Momat Rino Advance. Patienter som upplever dessa effekter rekommenderas att avstå från arbete som kräver uppmärksamhet och reaktioner, inklusive körning.

Applicering under graviditet och amning

Inga kontrollerade studier har utförts på människor. Enligt djurstudier kan azelastin orsaka intrauterin toxicitet hos kaniner, råttor och möss. Av denna anledning är Momat Rino Advance kontraindicerat hos kvinnor under graviditet och amning.

Pediatrisk användning

Det är kontraindicerat att använda Momat Rino Advance till barn och ungdomar under 18 år på grund av brist på relevanta data.

Läkemedelsinteraktioner

Det fanns ingen kliniskt signifikant interaktion vid användning av azelastin intranasalt samtidigt med andra läkemedel.

Mometason fungerar bra med loratadin (en långverkande antihistamin).

Analoger

Det finns ingen information om analogerna till Momata Rino Advance.

Villkor för lagring

Förvara på en mörk plats, utom räckhåll för barn, med en temperatur på 15-25 ° C. Undvik frysning.

Hållbarhet är 2 år.

Villkor för utdelning från apotek

Tilldelas på recept.

Recensioner om Momat Rino Advance

Recensioner om Momat Rino Advance är mest positiva. Patienter indikerar att läkemedlet snabbt och effektivt eliminerar symtomen på allergisk rinit, praktiskt taget inte orsakar biverkningar och, framför allt, är relativt billigt.

Av bristerna noterar vissa en obehaglig smak i munnen efter inandning.

Pris för Momat Rino Advance på apotek

Priset på Momat Rino Advance är 445-680 rubel per flaska innehållande 150 doser.