Mezim 20000 - Instruktioner För Användning, Pris, Recensioner, Analoger Av Tabletter

Innehållsförteckning:

Mezim 20000 - Instruktioner För Användning, Pris, Recensioner, Analoger Av Tabletter
Mezim 20000 - Instruktioner För Användning, Pris, Recensioner, Analoger Av Tabletter

Video: Mezim 20000 - Instruktioner För Användning, Pris, Recensioner, Analoger Av Tabletter

Video: Mezim 20000 - Instruktioner För Användning, Pris, Recensioner, Analoger Av Tabletter
Video: Мезим Форте 20000 таблетки - видео инструкция, показания, описание - Липаза, Амилаза, Протеаза 2024, November
Anonim

Mezim 20000

Mezim 20000: bruksanvisning och recensioner

  1. 1. Släpp form och komposition
  2. 2. Farmakologiska egenskaper
  3. 3. Indikationer för användning
  4. 4. Kontraindikationer
  5. 5. Metod för applicering och dosering
  6. 6. Biverkningar
  7. 7. Överdosering
  8. 8. Särskilda instruktioner
  9. 9. Applicering under graviditet och amning
  10. 10. Användning i barndomen
  11. 11. Läkemedelsinteraktioner
  12. 12. Analoger
  13. 13. Villkor för lagring
  14. 14. Villkor för utdelning från apotek
  15. 15. Recensioner
  16. 16. Pris på apotek

Latinskt namn: Mezym 20000

ATX-kod: A09AA02

Aktiv ingrediens: pankreatin (pankreatin)

Producent: Berlin-Chemie, AG (Berlin-Chemie, AG) (Tyskland)

Beskrivning och fotouppdatering: 20.08.2020

Priser på apotek: från 224 rubel.

köpa

Enterobelagda tabletter, Mezim 20000
Enterobelagda tabletter, Mezim 20000

Mezim 20000 är ett matsmältningsenzympreparat.

Släpp form och komposition

Läkemedlet produceras i form av enterobelagda tabletter: bikonvex, rund, med en slät yta, från vit med en grå nyans till vit, med en specifik lukt, bruna fläckar är acceptabla på frakturen (10 st. I en blister, i en kartong 1, 2 eller 5 blåsor och instruktioner för användning av Mezim 20000).

Sammansättning för 1 tablett:

  • aktiv ingrediens: pankreatin - 220-293,34 mg, med en minimal enzymaktivitet av proteas - 900 enheter enzymverkan enligt Europeiska farmakopén (U Ph. Eur), amylas - 12.000 U Ph. Eur och lipas - 20.000 U Ph. Eur;
  • ytterligare ämnen: mikrokristallin cellulosa, laktosmonohydrat, kolloidal kiseldioxid, magnesiumstearat, krospovidon (typ A);
  • enterisk skal: dispersion av 30% etylakrylat och metakrylsyrasampolymer (1: 1) (torrvikt), emulsion av 30% simetikon (torrvikt), hypromellos, trietylcitrat, makrogol 6000, polysorbat 80, natriumkarmellos, titandioxid (E 171), talk-, bergamott- och vaniljarom.

Farmakologiska egenskaper

Farmakodynamik

Den aktiva substansen Mezim 20000 är ett pulver som erhålls från grisens bukspottkörtel. Pankreatins verkan syftar till att fylla bristen på pankreasenzymer.

De bukspottkörtelnzymer som ingår i beredningen visar amylolytiska, lipolytiska och proteolytiska effekter, underlättar nedbrytningen av fetter, kolhydrater och proteiner, förbättrar det funktionella tillståndet i mag-tarmkanalen (GIT) och bidrar därigenom till normaliseringen av matsmältningsprocesserna.

Farmakokinetik

Den syrabeständiga beläggningen som täcker tabletterna skyddar dem från upplösning orsakad av verkan av saltsyra som utsöndras av magen och förhindrar således för tidig inaktivering av bukspottkörtelnzymer som ingår i Mezim 20000. Den enteriska beläggningen löses upp vid ett neutralt / svagt alkaliskt pH och först efter det släpps frigöringen …

Indikationer för användning

  • cystisk fibros, kronisk pankreatit (brist på exokrin bukspottkörtelfunktion);
  • inflammatorisk-dystrofiska lesioner i tarmarna, levern, magen, gallblåsan i kronisk form;
  • tillstånd efter resektion / bestrålning av matsmältningssystemet, åtföljt av flatulens, diarré, nedsatt matsmältning (som en del av komplex behandling);
  • funktionella störningar i mag-tarmkanalen, inklusive mot bakgrund av tarminfektiösa lesioner, irritabelt tarmsyndrom;
  • förberedelse för ultraljud / röntgenundersökning av bukorganen;
  • fel i näring med normal gastrointestinal funktion (för att förbättra matsmältningen).

Kontraindikationer

  • stadiet av förvärring av kronisk pankreatit eller akut pankreatit (användning av Mezim 20 000 är dock tillåten i fasen av dämpad förvärring med dietens expansion, när tecken på matsmältningsbesvär observeras);
  • syndrom av glukos-galaktosmalabsorption, brist på laktas, ärftlig intolerans mot galaktos (medlet inkluderar laktos);
  • ålder upp till 3 år;
  • överkänslighet mot någon komponent i enzympreparatet.

Mezim 20000, bruksanvisning: metod och dosering

Mezim 20000 enterobelagda tabletter tas oralt, med måltider, med mycket vätska (till exempel 1 glas vatten).

Tabletten måste sväljas hel utan att tugga eller brytas, eftersom när enteromembranet förstörs i munhålan minskar läkemedlets effektivitet och risken för irritation av munslemhinnan under påverkan av bukspottkörtelnzymer ökar.

Dosen av Mezim 20000 ställs in individuellt med hänsyn till indikationerna och svårighetsgraden av symtomen. Om inte annat anges tar vuxna 1-2 tabletter. Det rekommenderas inte att överskrida dosen av ett enzymatiskt medel motsvarande 15 000–20 000 IE lipas / kg / dag. Dosen bör endast ökas under överinseende av en specialist och i detta fall fokusera på symtomen på sjukdomen (till exempel lindra buksmärta och steatorré). För barn väljs dosen av läkaren.

Behandlingstiden bör bestämmas av den behandlande läkaren och kan sträcka sig från flera dagar (mot bakgrund av matsmältningsstörningar associerade med ett fel i kosten) till flera månader / år (med utnämning av permanent substitutionsbehandling).

Patienter med cystisk fibros bör, när de väljer en dos på 20 000 Mezim, ta hänsyn till svårighetsgraden av symtomen på sjukdomen, resultaten av steatorrékontroll och upprätthålla en adekvat näringsstatus. Den maximala dagliga dosen bör inte överstiga 10 000 enheter lipas / kg. Hos barn bestäms varaktigheten av behandlingen och doseringsregimen beroende på svårighetsgraden av matsmältningssjukdomar och kostens sammansättning. Dosen för barn under 4 år är inställd på en hastighet på 1000 U lipas / kg för varje måltid, för barn över 4 år - 500 U lipas / kg för varje måltid.

Om det efter behandlingen inte sker någon förbättring av tillståndet eller symtomen förvärras, eller om nya störningar från mag-tarmkanalen uppstår, måste du kontakta en specialist.

Bieffekter

  • Magtarmkanalen: extremt sällsynt - illamående, kräkningar, buksmärta, obehag i buken, diarré; vid överskridande av den erforderliga dosen för cystisk fibros - utveckling av strängningar i den stigande tjocktarmen och ileocekala delen av tarmen;
  • immunsystem: extremt sällsynt - gastrointestinal överkänslighet; omedelbara allergiska reaktioner, inklusive nysningar, hudutslag, lakrimation, urtikaria, dyspné, bronkospasm;
  • urinvägarna: hyperurikosuri.

Överdos

Symtom på en överdos av pankreatin, särskilt när höga doser används till patienter med cystisk fibros, kan vara hyperurikemi och hyperurikosuri (hos patienter från denna grupp, under behandlingsperioden är det nödvändigt att kontrollera innehållet av urinsyra i urinen).

Om man misstänker en överdos är det nödvändigt att sluta ta Mezim 20000 och utföra symtomatisk behandling.

speciella instruktioner

Användning av Mezim 20000 mot bakgrund av förvärring av kronisk pankreatit eller akut pankreatit (i fasen av blekande förvärring), i stadiet med återställande kostnäring, är tillrådligt i närvaro av exokrin pankreasinsufficiens och ytterligare enzymbrist.

Vid förändring av besvärens beskaffenhet eller förekomst av obehag i buken som skiljer sig från tidigare observerade, särskilt under läkemedelsbehandling i doser över 10 000 IE lipas / kg / dag, bör en ytterligare undersökning utföras.

Mezim 20000 innehåller enzymer, när de släpps ut i munhålan (till exempel vid tuggning), förvärras risken för munslemhinnans skada, upp till uppkomsten av sår. Som en konsekvens måste tabletten sväljas hela.

Påverkan på förmågan att köra fordon och komplexa mekanismer

Mezim 20000 påverkar inte patientens förmåga att köra bil och använda annan komplex utrustning.

Applicering under graviditet och amning

Det finns inga data om användning av Mezim 20000 hos gravida och ammande kvinnor.

Under graviditet och amning kan pankreatin ordineras av den behandlande läkaren endast om den förväntade nyttan för kvinnan uppväger det möjliga hotet mot fostrets / barnets hälsa.

Pediatrisk användning

Denna doseringsform av pankreatin är kontraindicerad för användning till barn under 3 år.

Läkemedelsinteraktioner

  • antidiabetiska medel för oral administrering (miglitol, akarbos): effekten av dessa medel kan försvagas på grund av amylaset i enzympreparatet, som bryter ner kolhydrater;
  • folsyra, järnpreparat: absorptionen av dessa medel kan minska;
  • preparat som innehåller magnesiumhydroxid / kalciumkarbonat (antacida): effekten av pankreatin kan minska.

Analoger

Analogerna till Mezim 20000 är Pancreatin forte, Pancreasim, Mezim forte, Ermital, Pancreatin-LekT, Gastenorm forte, Panzinorm forte 20000, Pangrol 25000, Micrasim, Creon 25000, etc.

Villkor för lagring

Förvaras utom räckhåll för barn vid en temperatur som inte överstiger 30 ° C.

Hållbarheten är 3 år.

Villkor för utdelning från apotek

Finns utan recept.

Recensioner om Mezim 20000

Enligt många recensioner är Mezim 20000 ett effektivt och snabbverkande enzympreparat. Det förbättrar matsmältningen, lindrar smärta i epigastriska regionen, en känsla av tyngd och obehag i magen till följd av överätning, äta kryddig och fet mat. Läkemedlet har också visat sig väl som ett medel för permanent ersättningsterapi för bukspottkörtelinsufficiens. Läkemedlet har en bekväm doseringsregim och orsakar sällan utvecklingen av biverkningar.

I sällsynta fall finns det klagomål om läkemedlets svaga effekt eller den fullständiga bristen på förbättring efter att ha tagit det. Vissa patienter tycker inte om lukten av 20 000 tabletter av Mezim.

Pris för Mezim 20000 på apotek

Priset på Mezim 20000 i form av enterobelagda tabletter, för 20 st. i paketet varierar från 220 till 270 rubel.

Mezim 20000: priser i onlineapotek

Läkemedelsnamn

Pris

Apotek

Mezim 20 000 20 000 IE enterobelagda tabletter 20 st.

224 r

köpa

Mezim 20000 tabletter p.o. enterisk lösning. 20 st.

235 RUB

köpa

Maria Kulkes
Maria Kulkes

Maria Kulkes Medicinsk journalist Om författaren

Utbildning: Första Moskvas statliga medicinska universitet uppkallat efter I. M. Sechenov, specialitet "Allmän medicin".

Information om läkemedlet är generaliserat, tillhandahålls endast i informationssyfte och ersätter inte de officiella instruktionerna. Självmedicinering är hälsofarligt!

Rekommenderas: