Lucetam
Användningsinstruktioner:
- 1. Släpp form och komposition
- 2. Indikationer för användning
- 3. Kontraindikationer
- 4. Metod för applicering och dosering
- 5. Biverkningar
- 6. Särskilda instruktioner
- 7. Läkemedelsinteraktioner
- 8. Analoger
- 9. Villkor för lagring
- 10. Villkor för utdelning från apotek
Priser i onlineapotek:
från 55 rubel.
köpa
Lucetam är ett läkemedel med nootropisk effekt.
Släpp form och komposition
Lucetam finns i två doseringsformer:
- Filmdragerade tabletter: bikonvexa, ovala, nästan vita eller vita, avfasade, graverade beroende på dosering (400/800/1200 mg) "E241", "E242", "E243" på ena sidan, utan lukt (10 eller 15 st. i blåsor, 2 eller 4 blåsor i en kartong; 20, 30 eller 60 st. i burkar i mörkt glas, 1 burk i en kartong);
- Lösning för intravenös och intramuskulär administrering: transparent, med en lätt grönaktig nyans eller färglös, luktfri (i färglösa glasampuller på 5 ml, 5 ampuller i plastcellförpackningar, 2 förpackningar i en kartong; i färglösa glasampuller på 15 ml, 4 ampuller i blåsor, 1 eller 5 förpackningar i en kartong).
Sammansättningen av en tablett innehåller:
- Aktiv ingrediens: piracetam - 400, 800 eller 1200 mg;
- Hjälpkomponenter (tabletter om 400/800/1200 mg): povidon K-30 - 25/50/75 mg, magnesiumstearat - 3/6/9 mg;
- Filmskal (tabletter om 400/800/1200 mg): etylcellulosa (i form av en vattendispersion) - 3,5 / 7 / 9,1 mg, dibutylsebakat - 0,7 / 1,4 / 1,82 mg, vit Opadry (talk - 1/2 / 2,6 mg, makrogol 6000 - 0,25 / 0,5 / 0,65 mg, hypromellos - 3,8 / 7,6 / 9,88 mg, titandioxid - 0,75 / 1,5 / 1,95 mg).
Sammansättningen av 1 ml injektionsvätska innehåller:
- Aktiv ingrediens: piracetam - 200 mg;
- Hjälpkomponenter: natriumacetattrihydrat - 1 mg, isättika - upp till pH 5,8, vatten för injektionsvätska - upp till 1 ml.
Indikationer för användning
- Konsekvenserna av ischemisk stroke, inklusive störningar av mental och fysisk aktivitet, tal och känslomässig sfär (behandling);
- Psykoorganiskt syndrom (särskilt hos äldre patienter), åtföljd av yrsel, minnesförlust, beteendestörning, humörförändringar, minskad allmän aktivitet och koncentration, nedsatt gång, samt Alzheimers sjukdom och senil demens av Alzheimers typ (symptomatisk behandling);
- Yrsel och relaterade obalanser, andra än mental yrsel (behandling);
- Kronisk alkoholism (behandling av abstinenssymptom och psykoorganiska syndrom);
- Återhämtningsperioden efter berusning och hjärnskada;
- Kortikal myoklonus (som monoterapi eller samtidigt med andra läkemedel);
- Låg inlärningsförmåga hos barn, särskilt under förvärv av specifika färdigheter i läsning, räkning, skrivning, vilket inte kan förklaras av otillräckligt lärande, familjemiljö eller mental retardation (tillsammans med andra droger).
Kontraindikationer
- Njursvikt (slutstadiet med kreatininclearance mindre än 20 ml per minut);
- Hemorragisk stroke;
- Ålder upp till 1 år;
- Graviditet och amningsperioden (amning);
- Överkänslighet mot läkemedelskomponenter eller pyrrolidonderivat.
Administreringssätt och dosering
Lucetam tas oralt med en vätska (vatten, juice), på fastande mage eller under en måltid. Injektionslösningen administreras intravenöst eller intramuskulärt.
Den genomsnittliga dagliga dosen av Lucetam, oavsett doseringsform, är 0,03-0,16 g / kg (från 3 till 12 g), appliceringsfrekvensen är 2-4 gånger om dagen.
Den dagliga dosen bestäms av indikationerna:
- Psykoorganiskt syndrom (i kronisk kurs): de första 7 dagarna - 4,8 g, sedan - 1,2-2,4 g;
- Slagkonsekvenser: 4,8 g;
- Alkoholavbrottssyndrom: 12 g, daglig underhållsdos - 2,4 g;
- Yrsel och relaterade balansstörningar: 2,4-4,8 g;
- Kortikal myoklonus: den initiala dosen är 7,2 g, dosen ökas med 4,8 g var 3-4: e dag tills den maximala dagliga dosen är 24 g. Behandlingen bör utföras under hela sjukdomsperioden. Var sjätte månad bör man försöka minska dosen eller avbryta Lucetam, gradvis minska dosen (med 1,2 g varannan dag). Om det inte finns någon förbättring eller om den terapeutiska effekten är obetydlig avbryts läkemedlet;
- Komatostillstånd, såväl som uppfattningssvårigheter i trauma: initial dos - 9-12 g (injektionslösning), underhållsdos - 2,4 g. Behandlingsvaraktighet - minst 3 veckor
- Inlärningssvikt hos barn: 3,2 g (inuti). Lucetam bör tas under hela läsåret.
Vid funktionsnedsättning i njurarna är det nödvändigt att justera den dagliga dosen beroende på kreatininclearance:
- > 80 ml per minut (normal): vanlig dos;
- 50-79 ml per minut (mild form): 2/3 av den vanliga dosen, appliceringsfrekvens - 2-3 gånger om dagen;
- 30-49 ml per minut (mediumform): 1/3 av den vanliga dosen, appliceringsfrekvens - 2 gånger om dagen;
Vid njursvikt i slutstadiet är behandlingen kontraindicerad.
Hos äldre patienter måste dosen justeras i närvaro av njursvikt. Vid långvarig behandling är det nödvändigt att övervaka njurarnas funktionella tillstånd.
Med funktionsstörningar i levern krävs ingen korrigering av dosregimen.
Lucetam Injection Solution är kompatibel med infusionslösningar såsom: 5%, 10%, 20% dextros och fruktos, 5% levulosa, 0,9% natriumklorid, mannitol dextran, Ringers lösning (med eller utan laktat), 6% hydroxietylstärkelse, dextran 40 - 10% i 0,9% natriumkloridlösning, dextran 100 - 6% i 0,9% natriumkloridlösning.
Piracetam-infusionslösningar förblir stabila i minst 24 timmar.
Bieffekter
- Centrala och perifera nervsystemet: hyperkinesi, dåsighet, nervositet, depression; i vissa fall - huvudvärk, yrsel, ataxi, förvärring av epilepsi, obalans, förvirring, sömnlöshet, hallucinationer, agitation, ångest, ökad sexualitet;
- Matsmältningssystemet: i isolerade fall - illamående, diarré, kräkningar, magsmärta;
- Metabolism: en ökning av kroppsvikt;
- Dermatologiska reaktioner: ödem, klåda, dermatit, utslag;
- Andra: asteni.
Oftast förekommer biverkningar hos äldre patienter när de använder Lucetam i en daglig dos på mer än 2,4 g; i de flesta fall försvinner dessa störningar med dosreduktion.
speciella instruktioner
På grund av det faktum att piracetam påverkar trombocytaggregationen, bör Lucetam användas med försiktighet hos patienter med hemostatiska störningar, under större kirurgiska ingrepp eller i närvaro av symtom på svår blödning.
Man bör komma ihåg att piracetam tränger in i filtermembranen i hemodialysmaskiner.
Under behandlingen av kortikal myoklonus bör abrupt avbrott i behandlingen undvikas, eftersom detta kan leda till att kramper återupptas.
Vid långvarig behandling rekommenderas äldre patienter att regelbundet övervaka indikatorerna för njurfunktion, om nödvändigt, baserat på resultaten från studien av kreatininclearance, bör dosjustering göras.
Med tanke på möjliga biverkningar måste patienter vara försiktiga när de kör fordon och utför arbete med mekanismer.
Läkemedelsinteraktioner
Det fanns ingen interaktion med fenytoin, klonazepam, natriumvalproat och fenobarbital.
När Lucetam används tillsammans med vissa läkemedel kan följande effekter uppstå:
- Sköldkörtelekstrakt: utveckling av ökad irritabilitet, desorientering och sömnstörningar;
- Acenokumarol: en ökning av dess effektivitet hos patienter med venös trombos - det finns en mer uttalad minskning av trombocytaggregationsnivån, von Willebrand-faktorer, fibrinogennivåer, plasma och blodviskositet jämfört med monoterapi (vid användning av Lucetam i höga doser - 9,6 g per dag).
Analoger
Analoger av Lucetam är: Memotropil, Nootropil, Pirabene, Nootobril, Pyramem, Piratropil, Noocetam, Piracetam, Piracetam Obolenskoe, Excotropil, Stamin, Cerebril.
Villkor för lagring
Förvaras utom räckhåll för barn vid en temperatur på 15-30 ° C.
Hållbarhetstid:
- Tabletter - 5 år;
- Injektionsvätska, lösning - 2 år.
Villkor för utdelning från apotek
Tilldelas på recept.
Lucetam: priser på onlineapotek
|
Läkemedelsnamn Pris Apotek |
|
Lucetam 800 mg filmdragerade tabletter 30 st. RUB 55 köpa |
|
Lucetam tabletter p.p. 800 mg 30 st. RUB 75 köpa |
|
Lucetam 1200 mg filmdragerade tabletter 20 st. RUB 96 köpa |
|
Lucetam tabletter p.p. 1200mg 20 st. 114 RUB köpa |
|
Lucetam 200 mg / ml lösning för intravenös och intramuskulär administrering 5 ml 10 st. RUB 160 köpa |
|
Lucetam-lösning för intravenös och intramuskulär injektion. 200 mg / ml 5 ml 10 st. 219 r köpa |
Information om läkemedlet är generaliserat, tillhandahålls endast i informationssyfte och ersätter inte de officiella instruktionerna. Självmedicinering är hälsofarligt!
