Levemir FlexPen
Levemir FlexPen: bruksanvisning och recensioner
- 1. Släpp form och komposition
- 2. Farmakologiska egenskaper
- 3. Indikationer för användning
- 4. Kontraindikationer
- 5. Metod för applicering och dosering
- 6. Biverkningar
- 7. Överdosering
- 8. Särskilda instruktioner
- 9. Applicering under graviditet och amning
- 10. Användning i barndomen
- 11. Vid nedsatt njurfunktion
- 12. För kränkningar av leverfunktionen
- 13. Användning hos äldre
- 14. Läkemedelsinteraktioner
- 15. Analoger
- 16. Lagringsvillkor
- 17. Villkor för utdelning från apotek
- 18. Recensioner
- 19. Pris på apotek
Latinskt namn: Levemir FlexPen
ATX-kod: A10AE05
Aktiv ingrediens: insulin detemir (Insulin detemir)
Tillverkare: Novo Nordisk A / S (Danmark); OOO "Novo Nordisk" (Ryssland)
Beskrivning och fotouppdatering: 2019-07-24
Priser på apotek: från 2300 rubel.
köpa
Levemir FlexPen är ett hypoglykemiskt läkemedel, en långverkande löslig analog av humant insulin.
Släpp form och komposition
Läkemedlet finns i form av en lösning för subkutan (s / c) administrering: en klar, färglös vätska (3 ml i glaspatroner, i en plastdos av engångs FlexPen-injektionspenna för flera injektioner 1 cylinderampull, i en kartong 5 sprutpennor och bruksanvisning Levemira FlexPen).
1 ml lösning innehåller:
- aktiv substans: insulin detemir - 100 enheter (verkningsenhet), vilket motsvarar 14,2 mg saltfritt insulin detemir;
- hjälpkomponenter: metakresol, glycerol, fenol, zinkacetat, natriumklorid, natriumhydroxid (saltsyra), natriumvätefosfatdihydrat, vatten för injektionsvätska.
Farmakologiska egenskaper
Farmakodynamik
Levemir FlexPen är ett hypoglykemiskt läkemedel med långvarig verkan. Dess aktiva ingrediens, insulin detemir, är en löslig basalanalog av humant insulin med en platt verkningsprofil. Insulin detemir erhålls med hjälp av bioteknologiska metoder för rekombinant DNA (deoxiribonukleinsyra) med användning av Saccharomyces cerevisiae-stammen. Jämfört med insulin glargin och insulinisofan är detemirs insulinprofil signifikant mindre variabel. Farmakodynamiska parametrar för maximal glukosinfusionshastighet för insulin detemir är 0,053; för insulinisofan och insulin glargin - 0,209 respektive 0,13. Området under infusionshastighetskurvan inom 24 timmar efter administrering av insulinpreparat: för insulin detemir - 0,074; för insulin glargin - 0,231; för insulin-isofan - 0,446.
Den långvariga effekten av insulin detemir beror på den uttalade självföreningen av dess molekyler vid injektionsstället och deras bindning till albumin genom koppling till sidofettsyrakedjan. Läkemedlet kännetecknas av ett långsamt flöde till de perifera målvävnaderna. På grund av dessa kombinerade mekanismer med fördröjd distribution ges en mer reproducerbar profil för absorption och verkan av insulin detemir jämfört med insulin-isofan.
Beroende på dosen av läkemedlet kan dess verkan pågå i upp till 24 timmar, så den terapeutiska effekten kan uppnås mot bakgrund av en enda eller dubbel daglig administrering. Vid administrering två gånger uppnås jämviktsplasmakoncentrationen av insulin detemir (Css) efter administrering av 2-3 doser Levemir FlexPen. När du använder doser på 0,2-0,4 U per 1 kg av patientens kroppsvikt (U / kg) inträffar hälften av den maximala effekten av läkemedlet i intervallet 3 till 14 timmar efter injektionen.
Läkemedlets farmakodynamiska respons (verkningstid, maximala och totala effekter) står i direkt proportion till den administrerade SC-dosen insulin detemir.
Resultaten från långtidsstudier av Levemir FlexPen indikerar låg variation i fastande plasmaglukosnivåer, i motsats till insulin-isofan.
Hos patienter med typ 2-diabetes mellitus som är i kombinationsbehandling med basinsulin och orala hypoglykemiska medel, är glykemisk kontroll under läkemedelsbehandling jämförbar med glykemisk kontroll vid användning av insulin-isofan eller insulin glargin, medan patienter har en låg kroppsviktökning.
Det visade sig att kombinationen av Levemir FlexPen med orala hypoglykemiska medel minskar risken för att utveckla mild nattlig hypoglykemi med 61–65% jämfört med insulin-isofan.
Förekomsten av hypoglykemi i basal-bolusregimen för insulinbehandling med läkemedlet är jämförbar med isofaninsulin. Hos patienter med diabetes mellitus typ 1, mot bakgrund av användningen av insulin detemir, sker utvecklingen av mild nattlig hypoglykemi, som patienten själv kan eliminera, mycket mindre ofta jämfört med insulin-isofan. Hos patienter med typ 2-diabetes mellitus fanns det ingen skillnad mellan dessa insuliner i frekvensen av episoder av mild nattlig hypoglykemi. Den nattliga glykemiska profilen är plattare och jämnare i Levemir FlexPen jämfört med insulin-isofan, så risken för att utveckla nattlig hypoglykemi är lägre. Den observerade produktionen av antikroppar vid användning av läkemedlet påverkar inte glykemisk kontroll.
Resultaten av en randomiserad kontrollerad klinisk studie på gravida kvinnor visade en likhet i den övergripande profilen för HbA 1c (glykerat hemoglobin) under hela graviditetsperioden hos patienter som behandlats med insulin detemir och insulin-isofan. Inga signifikanta skillnader i förekomsten av hypoglykemiska episoder hittades.
Om frekvensen av biverkningar under hela graviditetsperioden visar liknande resultat, är ett större antal patienter som får insulinbehandling med detemir och deras barn (under intrauterin utveckling och efter födseln) känsliga för förekomsten av allvarliga biverkningar jämfört med användningen av insulin isofan.
Effekten och säkerheten av Levemir FlexPen hos ungdomar med diabetes mellitus typ 2 bekräftas av resultaten från kliniska studier.
Farmakokinetik
Efter subkutan administrering uppnås den maximala koncentrationen (Cmax) av insulin detemir i blodplasma efter 6-8 timmar. Intraindividuell variation (fluktuationer i det uppmätta värdet hos enskilda patienter vid olika tider och under olika förhållanden) av dess absorption är lägre jämfört med andra basinsulin.
Den genomsnittliga distributionsvolymen (Vd) är ungefär 0,1 l / kg, vilket indikerar att det mesta cirkulerar i blodet.
Frånvaron av kliniskt signifikanta interaktioner mellan insulin detemir och andra läkemedel som binder till proteiner eller fettsyror hittades.
Insulinmetabolism detemir liknar inaktiveringen av humana insulinpreparat, dess metaboliter är inaktiva.
Efter subkutan injektion kan den terminala halveringstiden (T 1/2) variera från 5 till 7 timmar, beroende på dosen och den individuella absorptionsgraden från den subkutana vävnaden.
Inom området terapeutiska doser är koncentrationen av läkemedlet i blodplasman linjär och proportionell mot den administrerade dosen.
Patientens kön påverkar inte farmakokinetiken för insulin detemir.
Hos patienter med diabetes mellitus typ 2, med samtidig administrering av Levemir FlexPen i en enstaka dos på 0,5 U / kg och liraglutid i en dos av 1,8 mg i jämvikt, upptäcktes ingen farmakokinetisk eller farmakodynamisk interaktion.
Kliniska skillnader i farmakokinetiska egenskaper hos insulin detemir mellan barn i åldern 1–12 år, ungdomar (13–17 år) och vuxna har inte fastställts.
Vid nedsatt njur- och leverfunktion förändras inte farmakokinetiken för Levemir FlexPen.
In vitro har insulin detemir låg affinitet för insulinreceptorer och IGF-1 (insulinliknande tillväxtfaktor 1) och har liten effekt på celltillväxt jämfört med humant insulin. Resultaten av studier av farmakologisk säkerhet, gentoxicitet, toxiska effekter på reproduktionsfunktionen, toxicitet vid upprepade doser, cancerframkallande potential indikerar att det inte finns någon fara för människor.
Indikationer för användning
Användningen av Levemir FlexPen är indicerat för behandling av diabetes mellitus hos patienter över 1 år som ett basinsulin vid monoterapi, i kombination med ett annat bolusinsulin eller orala hypoglykemiska läkemedel och / eller agonister av glukagonliknande peptid-1 (GLP-1) -receptorer.
Kontraindikationer
Absolut:
- ålder upp till 1 år;
- individuell intolerans mot komponenterna i Levemir FlexPen.
Med försiktighet, närmare övervakning av koncentrationen av glukos i blodet, bör insulin detemir användas till patienter med njur- eller leverinsufficiens, nedsatt binjurefunktion, sköldkörteln eller hypofysen, i ålderdom.
Levemir FlexPen, bruksanvisning: metod och dosering
Tillåt inte intramuskulär (i / m) och intravenös (i / v) administrering av läkemedlet, liksom dess användning i insulinpumpar!
Sprutpennor Levemir FlexPen är utformade exklusivt för subkutan injektion i sådana anatomiska områden som den främre bukväggen, främre låret, skinkorna och axeln. Förfarandet utförs dagligen, alltid vid samma tid på dagen, bekvämt för patienten.
För att minska risken för klumpar och / eller sår vid injektionsstället bör injektionsstället bytas varje gång.
Lösningen finns i en FlexPen-sprutpenna utrustad med en dispenser, utformad för flera injektioner av insulin i doser från 1 till 60 U, som kan justeras i steg om 1 U. Det ska endast användas för att behandla en patient med NovoFine- och NovoTvist-nålar som är upp till 8 mm långa. Nålar bör inte återanvändas, eftersom detta ökar risken för kontaminering, blockering och felaktig dosering av insulin, läkemedelsläckage eller infektion.
Innan Levemir FlexPen införs måste du se till att pennan innehåller den typ av insulin som krävs. När du har tagit bort locket från sprutpennan ska du skruva fast nålen ordentligt på sprutpennan. Ta sedan bort och förvara det stora yttre nålskyddet, ta bort det inre nålskyddet och kasta det omedelbart.
För korrekt tillförsel av insulin och för att förhindra att luftbubblor tränger in i huden bör patienten kontrollera sprutpennan innan varje injektion. För att göra detta ställer han in pekaren till 2 enheter med dosväljaren. Håll sedan sprutpennan med nålen uppåt, med fingertopparna knacka försiktigt på patronen flera gånger för att flytta de befintliga luftbubblorna till toppen av patronen och tryck utlösarknappen hela vägen. En droppe insulin ska visas i slutet av nålen och dosväljaren ska återgå till noll. Om ingen droppe visas, byt ut nålen och upprepa proceduren. Om insulin inte kommer ut ur nålen efter byte sex gånger, rekommenderas att du använder en ny penna. Bör övervägas,att förekomsten av en droppe insulin i slutet av nålen vid kontroll är en förutsättning och en garanti för den nödvändiga dosen Levemir FlexPen som kommer in i kroppen.
Innan den individuella dosen ställs in måste dosväljaren vara i läge "0". Vrid doseringsväljaren i valfri riktning, du bör ringa det antal enheter som krävs för injektionen. Om antalet enheter i kassetten är mindre än den erforderliga dosen kan den inte ställas in. Dosväljaren och pekaren visar antalet enheter insulin som patienten har tagit.
Klicket på pennan ska inte räknas när du sätter i det. Du kan inte använda den återstående insulinskalan för att ställa in dosen, eftersom den visar ungefärlig mängd Levemir FlexPen i pennan.
Tekniken för självadministrerad subkutan administrering av läkemedlet till patienten bör läras av en läkare eller sjuksköterska.
För att göra en injektion måste du trycka på startknappen hela vägen och hålla den i det här läget tills doseringsindikatorn är motsatt "0" igen och ta sedan bort nålen under huden. För att säkerställa att rätt dos insulin ges, måste nålen förbli under huden i minst 6 sekunder efter injektionen. Efter proceduren, sätt locket på nålen, skruva loss det och kasta det.
Om dosväljaren stannar innan den läser”0” indikerar detta att en ofullständig dos av insulin levererades. En ofullständig dos insulin kan leda till för höga blodsockernivåer.
Låt inte pennan falla ner, doppa den inte i vätskan eller utöva stark mekanisk påverkan på den. För att rengöra ytan på pennan kan du använda en bomullspinne doppad i alkohol.
Användningen av Levemir FlexPen kräver regelbunden övervakning av blodsockernivån.
Dosen väljs individuellt med hänsyn till patientens fastande blodglukoskoncentration.
Den rekommenderade dosen för vuxna när Levemir FlexPen kombineras med orala hypoglykemiska medel eller GLP-1-receptoragonister: den initiala dosen är 10 IE eller med en hastighet på 0,1–0,2 IE per 1 kg patientens vikt en gång om dagen. För att minimera risken för hypoglykemi bör dosen av läkemedlet minskas med 20% i kombination med GLP-1-receptoragonister. Vidare väljs dosen individuellt.
Individuell dosjustering hos vuxna patienter med typ 2-diabetes mellitus görs med beaktande av medelvärdet av plasmaglukos, som bestäms oberoende varje dag före frukost. För att göra detta föreslås att man använder följande rekommendationer:
- mer än 10 mmol / l: + 8 enheter;
- 9,1-10 mmol / l: + 6 enheter;
- 8,1-9 mmol / l: + 4 enheter;
- 6,1-8 mmol / l: + 2 enheter;
- 4,1–6 mmol / L: vanlig dos (ingen förändring);
- 3,1-4 mmol / l: - 2 enheter;
- mindre än 3,1 mmol / l: - 4 U
När du använder Levemir FlexPen som en del av bas-bolusregimen ordineras den i en individuell dos 1 eller 2 gånger om dagen, baserat på patientens behov. Vid ett dubbelt doseringsregime ska kvällsdosen ges under middagen eller vid sänggåendet.
Behovet av dosjustering kan uppstå med en ökning av fysisk aktivitet, en förändring av patientens vanliga kost eller uppkomsten av en samtidig sjukdom.
Vid överföring från medium eller långverkande insulin rekommenderas att noggrant övervaka blodsockerkoncentrationen för snabb dosjustering.
Hos patienter i kombination med hypoglykemisk behandling kan det vara nödvändigt att justera dosen av orala hypoglykemiska medel eller kortverkande insulinpreparat och tiden för administrering.
Verkningstiden för Levemir FlexPen beror både på dos och administreringsställe och på temperatur, blodflödesintensitet eller grad av fysisk aktivitet.
Administrera inte läkemedlet om ditt blodsocker är lågt.
Använd inte läkemedlet om insulinet har upphört att ha en transparent och färglös struktur eller om lagringsförhållandena har brutits. Dessutom är en sprutpenna som skadades till följd av att den har fallit oanvändbar.
Bieffekter
Vid användning av Levemir FlexPen kan oönskade störningar i system och organ förekomma (klassificeras enligt följande: mycket ofta - ≥ 1/10, ofta - ≥ 1/100 och <1/10, sällan - ≥ 1/1000 och <1/100, sällan - ≥ 1/10 000 och <1/1000, mycket sällan - <1/10 000, inklusive enskilda fall):
- från metabolism och näring: mycket ofta - hypoglykemi;
- från immunsystemets sida: ofta (mot bakgrund av en kombination med andra orala hypoglykemiska medel) - allergiska reaktioner; sällan (med monoterapi) - allergiska reaktioner, hudutslag, hudutslag, urtikaria; mycket sällan - anafylaktiska reaktioner eller generaliserade överkänslighetsreaktioner (inklusive svettningar, generaliserat hudutslag, klåda, magbesvär, andningssvårigheter, angioödem, hjärtklappning, sänkning av blodtrycket)
- från nervsystemet: sällan - perifer neuropati (övergående akut smärtsam neuropati);
- från synorganets sida: sällan - en brytning av brytningen (observerad i början av behandlingen och är vanligtvis tillfällig), diabetisk retinopati;
- dermatologiska reaktioner: sällan - lipodystrofi (inklusive lipohypertrofi, lipoatrofi);
- kränkningar vid injektionsstället: ofta - reaktioner vid injektionsstället, såsom svullnad, klåda och / eller rodnad vid injektionsstället, smärta, urtikaria, inflammation, hematom (som regel är de tillfälliga, det vill säga de försvinner med fortsatt behandling);
- allmänna störningar: sällan - ödem (vanligtvis övergående).
Överdos
Symtom: En överdos av insulin åtföljs av symtom på hypoglykemi, som kan inkludera blek hud, svettningar, ökad trötthet, ångest, nervositet (tremor), svår hunger, svaghet, ovanlig trötthet, illamående, huvudvärk, minskad koncentration, desorientering, dåsighet, dimsyn, hjärtklappning. Allvarlig hypoglykemi kan åtföljas av medvetslöshet, kramper, tillfällig eller irreversibel hjärnfunktion och kan leda till att patienten dör.
Behandling: patienten kan eliminera symtomen på mild hypoglykemi på egen hand genom att äta sockerhaltiga livsmedel eller ta glukos oralt. Allvarlig hypoglykemi kräver omedelbar läkarvård. Om patienten har tappat medvetandet måste han injicera s / c eller i / m glukagon i en dos av 0,5–1 mg eller i / v dextros (glukos) lösning. Intravenös administrering av dextros är också indicerat i fall där patienten inte återfår medvetandet inom 10-15 minuter efter administrering av glukagon. Efter att ha återvänt medvetandet rekommenderas att konsumera mat som är rik på kolhydrater för att förhindra återfall av hypoglykemi.
speciella instruktioner
I händelse av oförutsedda force majeure-omständigheter ska patienten alltid ha ett reservinsulinsystem tillsammans med den använda sprutpennan. Dessutom rekommenderas patienten att alltid ha raffinerat socker eller sockerhaltiga produkter för att eliminera symtomen på mild hypoglykemi.
Biverkningar vid injektionsstället försvinner vanligtvis av sig själv inom några dagar. I sällsynta fall behöver de avbryta behandlingen. För att minska risken för att utveckla lipodystrofi vid injektionsstället är det nödvändigt att noggrant följa reglerna för att ändra injektionsstället inom samma anatomiska område.
Innan en lång resa med jetlag bör patienten rådgöra med den behandlande läkaren om måltider och insulinadministrering.
En otillräcklig dos, att hoppa över nästa dos eller stoppa användningen av Levemir FlexPen kan leda till utveckling av hyperglykemi eller diabetisk ketoacidos.
Symtom på hyperglykemi uppträder vanligtvis inom några timmar eller dagar. Dessa inkluderar: sömnighet, törst, muntorrhet, illamående, kräkningar, ökad urinering, rodnad och torrhet i huden, lukten av aceton i utandningsluften, aptitlöshet. Hos patienter med diabetes mellitus typ 1 kan frånvaron av lämplig snabb behandling med hyperglykemi orsaka utveckling av diabetisk ketoacidos och leda till döden.
Hypoglykemi kan utvecklas med införandet av en för hög dos insulin i förhållande till patientens behov, överhoppning av måltider eller oplanerad intensiv fysisk aktivitet. Särskilt noggrant, med hänsyn till den konsumerade maten och barnets fysiska aktivitet, bör dosen insulin till barn väljas (inklusive en basal-bolusregim).
Patienter bör informeras om att vid vanliga diabetes mellitus kan vanliga symtom på hypoglykemi försvinna.
Samtidig smittsam sjukdom och andra sjukdomar tillsammans med feber ökar kroppens behov av insulin.
Vid överföring av en patient från andra insulinpreparat krävs noggrann medicinsk övervakning. Detta beror på att förändring av produktionsmetod, tillverkare, koncentration, typ och / eller typ av insulin kan kräva dosjusteringar, som utförs med introduktionen av den första dosen av ett nytt insulinpreparat eller inom flera veckors behandling med ett nytt insulin.
Läkaren måste strikt instruera patienten om behovet av att kontrollera markeringarna på etiketten på sprutpennan före varje injektion för att förhindra oavsiktlig administrering av ett annat insulin, särskilt när flera läkemedel används samtidigt.
När Levemir FlexPen kombineras med läkemedel från tiazolidindiongruppen ökar risken för att utveckla kronisk hjärtsvikt, särskilt i närvaro av riskfaktorer för dess utveckling. Därför måste sådan behandling åtföljas av en medicinsk undersökning av patienter för viktökning, ödem och symtom på kronisk hjärtsvikt. Om symtomen på hjärtsvikt förvärras ska behandlingen med tiazolidindioner avbrytas.
Påverkan på förmågan att köra fordon och komplexa mekanismer
Beslutet om lämpligheten att köra fordon eller utföra potentiellt farliga typer av arbete bör tas med hänsyn till läkarens rekommendationer individuellt, särskilt hos patienter med diabetes mellitus med frekventa episoder av hypoglykemi, minskade eller frånvarande symptom - föregångare till hypoglykemi.
Applicering under graviditet och amning
Vid förskrivning av Levemir FlexPen under graviditet är det nödvändigt att utvärdera fördelarna med att använda det över den eventuella risken.
Data från kontrollerade kliniska studier och postmarketingstudier om effektiviteten och säkerheten vid användning av läkemedlet hos gravida kvinnor indikerar frånvaron av oönskade effekter som leder till utveckling av medfödda defekter och toxiska effekter på fostrets eller nyfödda hälsa.
Noggrann observation krävs vid graviditetsplanering och under hela graviditetsperioden. Man bör komma ihåg att behovet av insulin under första trimestern vanligtvis minskar, i II-III - det ökar efter förlossningen - återgår snabbt till den nivå som gav en tillräcklig minskning av blodsockernivån före graviditeten.
Läkemedlets penetrering i bröstmjölk har inte fastställts. Insulin detemir tillhör en grupp peptider som lätt absorberas av kroppen och bryts ner till aminosyror i mag-tarmkanalen. Detta tyder på att det inte påverkar de metaboliska processerna i spädbarns kropp under amning. När du ammar kan du behöva justera dosen Levemir FlexPen.
Pediatrisk användning
Användningen av Levemir FlexPen hos barn under 1 år är kontraindicerad på grund av bristande information om effektiviteten och säkerheten vid behandling av patienter i denna åldersgrupp.
Med nedsatt njurfunktion
Försiktighet bör iakttas vid användning av Levemir FlexPen till patienter med njurinsufficiens.
För kränkningar av leverfunktionen
Levemir FlexPen ska användas med försiktighet till patienter med nedsatt leverfunktion.
Användning hos äldre
Med försiktighet, med noggrann övervakning av fastande blodsockernivåer, ska läkemedlet användas till äldre patienter.
Läkemedelsinteraktioner
Med samtidig användning av Levemir FlexPen med andra läkemedel är det nödvändigt att ta hänsyn till deras effekt på glukosmetabolismen.
En minskning av insulinbehovet inträffar när Levemir FlexPen kombineras med orala hypoglykemiska medel, GLP-1-receptoragonister, monoaminoxidashämmare, angiotensinkonverterande enzymhämmare, icke-selektiva betablockerare, salicylater, sulfonamider, anabola steroider.
Det kan vara nödvändigt att öka dosen insulin vid samtidig behandling med glukokortikosteroider, tiaziddiuretika, sympatomimetika, danazol, samt när du tar sköldkörtelhormoner, somatropin, orala hormonella preventivmedel.
Man bör komma ihåg att betablockerare kan dölja symtomen på hypoglykemi.
Mot bakgrund av en kombination med oktreotid och lanreotid är både en ökning och en minskning av kroppens behov av insulin möjlig.
Den hypoglykemiska effekten av insulin kan öka och minska med samtidig användning av alkohol eller etanolinnehållande läkemedel.
Att blanda insulin detemir med andra lösningar i samma behållare är kontraindicerat.
Analoger
Analoger av Levemir FlexPen är: Levemir Penfill, Insulin Detemir, Humulin M, Humulin NPH, Apidra, Humalog Mix 50, Lente, NovoRapid FlexPen, Actrapid, Protafan NM Penfill, Insuman Rapid GT, Rekombinant Basinsulin och annat.
Villkor för lagring
Förvaras oåtkomligt för barn.
Förvara i kylskåp (borta från frysen) vid en temperatur på 2 till 8 ° C, skyddad från fukt och ljus, frys inte.
Hållbarheten är 2,5 år.
Den använda sprutpennan med insulin ska förvaras med locket på, utom räckhåll för obehöriga, vid en temperatur som inte överstiger 30 ° C, men inte i kylskåpet. När insulinet öppnats är det stabilt i 28 dagar.
Villkor för utdelning från apotek
Tilldelas på recept.
Recensioner om Levemir FlexPen
Recensioner om Levemir FlexPen är positiva. Patienter med diabetes mellitus indikerar läkemedlets höga effektivitet. Frånvaron av en uttalad topp av åtgärder bidrar till att upprätthålla en stabil blodsockernivå hela dagen. Fördelarna inkluderar enkelhet och användarvänlighet. Sprutpenns enhet möjliggör enkel och korrekt dosering och administrering av insulin. Nackdelen med Levemir FlexPen anses vara en kort giltighetsperiod efter att kassetten har öppnats.
Pris för Levemir FlexPen på apotek
Priset på Levemir FlexPen för en förpackning som innehåller 5 sprutpennor med 3 ml patroner kan vara 2180–2558 rubel.
Levemir FlexPen: priser på onlineapotek
|
Läkemedelsnamn Pris Apotek |
|
Levemir FlexPen 100 U / ml lösning för subkutan administrering 3 ml 5 st. 2300 RUB köpa |
Anna Kozlova Medicinsk journalist Om författaren
Utbildning: Rostov State Medical University, specialitet "Allmän medicin".
Information om läkemedlet är generaliserat, tillhandahålls endast i informationssyfte och ersätter inte de officiella instruktionerna. Självmedicinering är hälsofarligt!
