Diklofenak-Teva
Diclofenac-Teva: bruksanvisning och recensioner
- 1. Släpp form och komposition
- 2. Farmakologiska egenskaper
- 3. Indikationer för användning
- 4. Kontraindikationer
- 5. Metod för applicering och dosering
- 6. Biverkningar
- 7. Överdosering
- 8. Särskilda instruktioner
- 9. Applicering under graviditet och amning
- 10. Användning i barndomen
- 11. Vid nedsatt njurfunktion
- 12. För kränkningar av leverfunktionen
- 13. Användning hos äldre
- 14. Läkemedelsinteraktioner
- 15. Analoger
- 16. Lagringsvillkor
- 17. Villkor för utdelning från apotek
- 18. Recensioner
- 19. Pris på apotek
Latinskt namn: Diclofenac-Teva
ATX-kod: M01AB05
Aktiv ingrediens: diklofenak (diklofenak)
Tillverkare: MERCKLE, GmbH (Tyskland)
Beskrivning och foto uppdaterad: 20.11.2018
Priser på apotek: från 120 rubel.
köpa
Diclofenac-Teva är ett icke-steroida antiinflammatoriskt läkemedel för extern användning med smärtstillande effekt.
Släpp form och komposition
Doseringsformen av läkemedlet Diclofenac-Teva är en gel för extern användning 1%: färglös, transparent, med en specifik lukt (i ett aluminiumrör 40 eller 100 g, i en kartong 1 rör).
100 g gel innehåller:
- aktiv substans: diklofenaknatrium - 1 g;
- hjälpkomponenter: diisopropyladipat, mjölksyra 90%, hyprolos, natriumdisulfit, isopropanol, renat vatten.
Farmakologiska egenskaper
Farmakodynamik
Den aktiva komponenten i gelén, diklofenaknatrium, tillhör gruppen icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel. Det har en uttalad smärtstillande och febernedsättande effekt. Verkningsmekanismen för ämnet är att blockera enzymet cyklooxygenas och störa biosyntesen av prostaglandiner, som spelar en viktig roll vid spridning av smärta, inflammation och feber.
Diklofenak minskar svårighetsgraden av smärtsymptom av reumatiskt eller traumatiskt ursprung, hjälper till att eliminera ödem i samband med inflammatoriska processer, vilket ökar ledens rörlighet och aktiviteten hos muskler och ligament.
Farmakokinetik
Graden av absorption av diklofenaknatrium genom huden påverkas av den totala dosen av det applicerade läkemedlet och graden av hudhydratisering. Mängden absorberat ämne står i direkt proportion till området för det behandlade området. Vid mätning av koncentrationen av diklofenak i blodplasma, synovialmembran och synovialvätska vid applicering av gelén på den drabbade leden, bestämdes det att det maximala plasmainnehållet var cirka 100 gånger mindre än efter oral administrering av samma dos diklofenak. 99,7% av den aktiva substansen binder till plasmaproteiner i blodet, varav 99,4% - med albumin. Diklofenaknatrium fördelas huvudsakligen och koncentreras i de djupa skikten av vävnader som är benägna att inflammation. Till exempel är halten av dess innehåll i lederna 20 gånger högre än i blodplasma.
I metabolismprocessen sker glukuronisering av den oförändrade diklofenakmolekylen delvis, men en betydande del av ämnet genomgår enstaka och multipla hydroxyleringar för att bilda flera fenolmetaboliter, som oftast omvandlas till glukuronidkonjugat. Två av dessa metaboliter har farmakologisk aktivitet, men signifikant mindre än diklofenak.
Den slutliga T 1/2 (halveringstiden) för den aktiva substansen är 1–2 timmar. T 1/2 av metaboliter (inklusive två biologiskt aktiva metaboliter) ligger i intervallet från 1 till 3 timmar. Diklofenak och dess metaboliter utsöndras huvudsakligen i urinen.
Indikationer för användning
- ledvärk (knäleder, fingrar och andra) med artros, reumatoid artrit;
- smärta i ryggen vid degenerativa och inflammatoriska sjukdomar i ryggraden (inklusive ischias, ischias, lumbago, artros);
- muskelsmärta (som ett resultat av stukningar, blåmärken, påfrestningar, skador);
- svullnad och inflammation i mjuka vävnader och leder vid reumatiska sjukdomar (inklusive tendovaginit, handledssyndrom, lesioner i periartikulär vävnad, bursit) och på grund av trauma.
Kontraindikationer
Absolut:
- en tendens att utveckla hudutslag, attacker av bronkialastma eller akut rinit vid användning av acetylsalicylsyra eller andra icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel;
- III graviditetens trimester, amningsperiod;
- ålder upp till 12 år
- sår, sprickor och andra kränkningar av hudens integritet på platsen för den avsedda appliceringen av gelén;
- ökad individuell känslighet för diklofenak eller något av hjälpämnena i läkemedlet.
Relativt (användning av Diclofenac-Teva gel kräver försiktighet):
- erosiva och ulcerösa lesioner i mag-tarmkanalen;
- svår njur- och / eller leverfunktion
- akuta leverporfyrier;
- blödningsstörningar (inklusive hemofili, blödningstendens, förlängd blödningstid);
- bronkial astma;
- kronisk hjärtsvikt
- I och II trimestrar av graviditeten;
- äldre ålder.
Instruktioner för användning av Diclofenac-Teva: metod och dosering
Diclofenac-Teva gel appliceras externt. Vuxna och barn över 12 år rekommenderas att applicera läkemedlet på hudytan 2 gånger om dagen (helst på morgonen och kvällen med ett intervall på 12 timmar) och gnugga det lätt i huden.
Den erforderliga mängden gel beror på området för det smärtsamma området. En engångsdos är 2–4 g (i volym motsvarar den ungefär storleken på en körsbär respektive en valnöt), vilket är tillräckligt för applicering på ett område på 400–800 cm 2. Varaktigheten av behandlingen bestäms av indikationerna och den observerade effekten. Vid posttraumatisk inflammation och reumatiska sjukdomar i mjukvävnader rekommenderas det inte att använda Diclofenac-Teva utan rekommendation av en specialist i mer än två veckor. Om den terapeutiska effekten är otillräcklig efter en veckas användning av läkemedlet eller om försämring av tillståndet observeras, bör du konsultera en läkare.
Tvätta händerna noggrant efter applicering av gelén (om händerna på huden inte är behandlingsområdet).
Bieffekter
Förekomsten av biverkningar bedöms i en speciell skala: ofta - mer än 1%, men mindre än 10%; sällan - mer än 0,01%, men mindre än 0,1%; extremt sällsynt - mindre än 0,01%, inklusive enskilda meddelanden.
Möjliga biverkningar av Diclofenac-Teva hos system och organ:
- immunsystem: extremt sällan - generaliserat hudutslag, allergiska reaktioner (inklusive överkänslighet, urtikaria, angioödem);
- hud: ofta - dermatit, inklusive kontaktdermatit (med symtom på eksem, klåda, svullnad i det behandlade området, utslag, papiller, blåsor, skalning), erytem; sällan, bullös dermatit; extremt sällan - fotosensibiliseringsreaktioner, pustulära utslag (med smittsamma och parasitiska sjukdomar);
- andningsorgan och organ i bröstet och mediastinum: extremt sällan - bronkospastiska reaktioner, kvävningsattacker.
Överdos
Eftersom Diclofenac-Teva har låg systemabsorption är det inte troligt att överdoseras. Vid oavsiktlig intag av läkemedlet kan systemiska biverkningar utvecklas. Behandling för oavsiktligt intag består av magsköljning, kräkningsinduktion, aktivt kolintag och symptomatisk behandling. Tvingad diurese och dialys är ineffektiva på grund av diklofenaks intensiva bindning till plasmaproteiner i blodet.
speciella instruktioner
Det är nödvändigt att undvika att få Diclofenac-Teva-gel på öppna sår; den bör endast appliceras på intakt hud.
Det behandlade området kan bandas, men ocklusiva lufttäta förband rekommenderas inte.
Låt inte läkemedlet komma i kontakt med slemhinnor, ögon och mun.
Om hudutslag uppträder efter applicering av gelén ska användningen av Diclofenac-Teva avbrytas.
Applicering under graviditet och amning
Eftersom det inte finns några uppgifter om säkerheten vid användning av diklofenak hos gravida kvinnor, ska läkemedlet endast användas under graviditetens första och andra trimester enligt anvisningar från en läkare och när den förväntade nyttan för modern är högre än den potentiella risken för fostret. Under tredje trimestern av graviditeten är Diclofenac-Teva kontraindicerat på grund av en möjlig minskning av livmodern och för tidig tillslutning av fostrets ductus arteriosus.
Eftersom det inte finns någon information om penetrering av diklofenak i bröstmjölk rekommenderas det inte att använda läkemedlet under amning. Om det är absolut nödvändigt att använda Diclofenac-Teva under amning, bör det inte appliceras på bröstkörtlarna, på den skadade ytan på huden och inte heller användas under lång tid.
Pediatrisk användning
Enligt instruktionerna är Diclofenac-Teva kontraindicerat hos barn under 12 år.
Med nedsatt njurfunktion
Patienter med svårt nedsatt njurfunktion ska använda läkemedlet med försiktighet.
För kränkningar av leverfunktionen
Vid svår leverfunktion, liksom vid akut leverporfyri, kräver användning av Diclofenac-Teva gel försiktighet.
Användning hos äldre
Äldre patienter bör vara försiktiga när de använder läkemedlet.
Läkemedelsinteraktioner
Diklofenak, när det används samtidigt, kan leda till en ökning av effekten av läkemedel som kan orsaka fotosensibilisering. Ingen kliniskt signifikant interaktion mellan diklofenak och andra läkemedel observerades.
Analoger
Diklofenac-Teva-analoger är: Voltaren Emulgel, Diklak, Diklak Lipogel, Diklovit, Diclogen, Dicloran, Diclofenac, Ortofen och andra.
Villkor för lagring
Förvara vid en temperatur som inte överstiger 25 ° C.
Förvaras oåtkomligt för barn.
Hållbarhet - 4 år efter öppning av röret - 1 år.
Villkor för utdelning från apotek
Finns utan recept.
Recensioner om Diclofenac-Teva
I recensioner av Diclofenac-Teva skriver användare att gelén snabbt och pålitligt lindrar smärta vid ischias, led- och muskelsmärta. På grund av dess effektiva verkan, liksom låga kostnader och användarvänlighet, finns läkemedlet i många hemmedicinskåp.
Priset på Diclofenac-Teva på apotek
Priset för Diclofenac-Teva för ett 40 g rör är cirka 150-200 rubel.
Diclofenac-Teva: priser på onlineapotek
|
Läkemedelsnamn Pris Apotek |
|
Diclofenac-Teva 1% gel för extern användning 40 g 1 st. 120 RUB köpa |
|
Diclofenac-Teva 1% gel för extern användning 100 g 1 st. 256 RUB köpa |
|
Diclofenac-Teva gel för utsidan. ungefär. 1% rör 100g 301 RUB köpa |
Anna Kozlova Medicinsk journalist Om författaren
Utbildning: Rostov State Medical University, specialitet "Allmän medicin".
Information om läkemedlet är generaliserat, tillhandahålls endast i informationssyfte och ersätter inte de officiella instruktionerna. Självmedicinering är hälsofarligt!
