Delorsin - Instruktioner För Användning Av Tabletter För Allergier, Recensioner, Analoger

2024 Författare: Rachel Wainwright | [email protected]. Senast ändrad: 2023-12-15 07:41

Delorsine

Delorsin: bruksanvisning och recensioner

1. 1. Släpp form och komposition
2. 2. Farmakologiska egenskaper
3. 3. Indikationer för användning
4. 4. Kontraindikationer
5. 5. Metod för applicering och dosering
6. 6. Biverkningar
7. 7. Överdosering
8. 8. Särskilda instruktioner
9. 9. Applicering under graviditet och amning
10. 10. Användning i barndomen
11. 11. Vid nedsatt njurfunktion
12. 12. Läkemedelsinteraktioner
13. 13. Analoger
14. 14. Villkor för lagring
15. 15. Villkor för utdelning från apotek
16. 16. Recensioner
17. 17. Pris på apotek

Latinskt namn: Delorsin

ATX-kod: R06AX27

Aktiv ingrediens: desloratadin (Desloratadine)

Tillverkare: Saneka Pharmaceuticals a.s. (Saneca Pharmaceuticals, as) (Slovakien)

Beskrivning och foto uppdaterad: 2020-07-20

Priser på apotek: från 181 rubel.

köpa

Delorsin är ett antiallergiskt läkemedel som blockerar H ₁ -histaminreceptorer.

Släpp form och komposition

Doseringsform - tabletter: runda, bikonvexa, rosa, på ena sidan finns en risk (10 stycken i blister, i en kartong med 1, 2, 3, 5, 6, 9 eller 10 blister och instruktioner för användning av Delorsin) …

Sammansättning för 1 tablett:

• aktiv substans: desloratadin - 5 mg;
• hjälpingredienser: granulerad mikrokristallin cellulosa (MKTs 102) - 89,45 mg; mikrokristallin cellulosa (MKTs 101) - 5 mg; natriumkarboximetylstärkelse (CMC), typ A - 4,2 mg; magnesiumstearat - 1,2 mg; färgämne järnoxid röd (E172) - 0,15 mg.

Farmakologiska egenskaper

Farmakodynamik

Den aktiva substansen i sammansättningen av Delorsin-tabletter är desloratadin, den primära aktiva metaboliten av loratadin. Det har en långvarig antihistamineffekt på kroppen på grund av en selektiv effekt på perifera H ₁ -histaminreceptorer.

Desloratadin hämmar en kaskad av allergiska inflammatoriska reaktioner, inklusive frisättning av cytokiner som mobiliserar det inflammatoriska svaret [såsom interleukiner (IL) - IL-4, IL-6, IL-8, IL-13] och proinflammatoriska kemokiner [till exempel RANTES (Regulerad på aktivering, Normal T-cell uttryckt och utsöndrad)]. Hämmar produktionen av superoxidanjoner genom aktiverade polymorfonukleära neutrofiler, kemotaxi och adhesion av eosinofiler, frigivning av intercellulära adhesionsmolekyler (t.ex. P-selektin), immunglobulin E (IgE) -medierad frisättning av prostaglandin D ₂, histamin och cystein cystein.

Delorsin förhindrar utvecklingen och underlättar förloppet av överkänslighetsreaktioner, ger antipruritisk och antiexudativ verkan, minskar kapillärpermeabilitet, förhindrar utveckling av vävnadsödem och glatt muskelkramp.

Läkemedlet påverkar inte centrala nervsystemet (CNS), har nästan ingen lugnande effekt (orsakar inte sömnighet) och förändrar inte hastigheten på psykomotoriska reaktioner. Intag av desloratadin förlänger inte QT-intervallet på elektrokardiogrammet (EKG).

Delorsin börjar agera inom en halvtimme efter oral administrering, den terapeutiska effekten observeras i 24 timmar.

Farmakokinetik

• absorption: efter oral administrering i mag-tarmkanalen absorberas desloratadin väl; i blodplasma bestäms efter en halvtimme, C _max (maximal koncentration) når i genomsnitt efter 3 timmar;
• distribution: desloratadin binder till plasmaproteiner i en nivå av 83–87%. Att ta läkemedlet i 2 veckor en gång dagligen i en dos av 5–20 mg hos vuxna patienter och ungdomar orsakade inte kliniskt signifikant ackumulering av desloratadin. Ämnet passerar inte blod-hjärnbarriären (BBB). När Delorsin tas en gång om dagen i en dos av 7,5 mg påverkas dess fördelning inte av samtidig intag av mat eller grapefruktjuice;
• metabolism: Den metaboliska processen sker i levern genom hydroxylering, vilket resulterar i bildandet av 3-OH-desloratadin, kombinerat med glukuronid. Desloratadin hämmar inte enzymerna cytokrom P ₄₅₀ 3A4 och 2D6, och det är inte heller en hämmare eller substrat av P-glykoprotein;
• utsöndring: en liten del av den orala dosen utsöndras i urinen (mindre än 2%) och i avföringen (mindre än 7%). T _1/2 (halveringstid) varierar från 20 till 30 timmar (i genomsnitt 27 timmar).

Indikationer för användning

Delorsin används för att behandla allergisk rinit under säsong eller året runt i syfte att eliminera eller lindra nästäppa, nysningar, slemutsläpp från bihålorna, klåda i näsan och i gommen, lakrimation, klåda och rodnad i ögonen.

Det ordineras också för urtikaria för att minska eller eliminera klåda och utslag.

Kontraindikationer

Absolut:

• graviditet och amning;
• barn under 12 år
• överkänslighet mot desloratadin, loratadin och någon av hjälpkomponenterna i tablettens sammansättning.

Med försiktighet rekommenderas Delorsin för allergier för användning vid svår njursvikt och hos patienter med anfall av anfall.

Delorsin, bruksanvisning: metod och dosering

Delorsin tabletter är avsedda för oral administrering. De måste sväljas hela med vatten utan att tugga. Det är tillrådligt att ta läkemedlet regelbundet vid samma tid på dagen, oavsett matintag.

Rekommenderad dosering, såvida inte läkaren har föreskrivit något annat, för ungdomar över 12 år och vuxna patienter: en gång om dagen, 1 tablett (5 mg).

Behandlingens varaktighet:

• säsongsbetonad (intermittent) allergisk rinit med manifestation av symtom inte mer än 4 dagar i veckan eller mindre än 4 veckor per år (en bedömning av sjukdomsförloppet krävs): intag av desloratadin om symtomen försvinner, behandlingen bör återupptas när de återkommer
• flerårig (ihållande) allergisk rinit med symtom som varar mer än 4 dagar i veckan eller mer än 4 veckor om året: Delorsin fortsätter att tas under hela perioden av allergen.

Om terapi inte hjälper till att förbättra tillståndet, symtomen på sjukdomen förvärras eller nya symtom uppträder, bör du söka råd från en specialist.

Delorsin ska användas enligt anvisningarna i enlighet med bruksanvisningen och doseringsregimen.

Bieffekter

Oftast (från ≥ 0,01 till <0,1), med en frekvens något högre än i placebogruppen, registrerades följande biverkningar vid användning av desloratadin: huvudvärk - 0,6%; muntorrhet - 0,8%; ökad trötthet - 1,2%.

Hos ungdomar mellan 12 och 17 år var den vanligaste biverkningen enligt resultaten från kliniska studier huvudvärk - 5,9%, medan frekvensen med placebo var 6,9%.

I enlighet med kraven från Världshälsoorganisationen (WHO) bestäms klassificeringen av biverkningar av frekvensen av deras utveckling enligt följande skala: mycket ofta (≥ 0,1); ofta (från ≥ 0,01 till <0,1); sällan (från ≥ 0,001 till <0,01); sällan (från ≥ 0,0001 till <0,001); extremt sällsynt (<0,0001); med okänd frekvens (det är inte möjligt att fastställa frekvensen av biverkningar utifrån tillgängliga data).

Biverkningar av Delorsin från system och organ, registrerade under kliniska prövningar och under perioden efter registrering:

• CNS: ofta - huvudvärk; extremt sällan - sömnighet, sömnlöshet, yrsel, psykomotorisk agitation, kramper;
• psyke: extremt sällsynt - hallucinationer;
• hepatobiliary system: extremt sällan - en ökning av leverenzymernas aktivitet, en ökning av koncentrationen av bilirubin, hepatit; med okänd frekvens - gulsot;
• mag-tarmkanalen (GIT): ofta - muntorrhet; extremt sällsynt - illamående, kräkningar, buksmärta, dyspepsi, diarré;
• kardiovaskulärt system: extremt sällsynt - hjärtklappning, takykardi; med en okänd frekvens - förlängning av QT-intervallet;
• muskuloskeletala systemet: extremt sällsynt - myalgi;
• hud och subkutan vävnad: med okänd frekvens - fotosensibilisering;
• ämnesomsättning och näring: med okänd frekvens - en ökning av kroppsvikt, ökad aptit;
• allmänna störningar: ofta - ökad trötthet; extremt sällan - andfåddhet, angioödem, anafylaxi, klåda, utslag, inklusive urtikaria; med okänd frekvens - asteni.

Under perioden efter registrering observerades arytmi, förlängning av QT-intervallet och bradykardi, hos barn och ungdomar över 12 år.

Om någon av ovanstående biverkningar förvärras eller andra reaktioner som inte anges i instruktionerna bör du rådfråga en läkare.

Överdos

Symtomen på en överdos av desloratadin har inte fastställts på ett tillförlitligt sätt. Att ta läkemedlet i en dos som var 5 gånger högre än den rekommenderade dosen ledde inte till några symtom. Under kliniska prövningar, med dagligt intag av desloratadin i 2 veckor i en dos på upp till 20 mg hos ungdomar och vuxna patienter, observerades inga statistiska eller kliniskt signifikanta förändringar i det kardiovaskulära systemet. Under en klinisk och farmakologisk studie av 10-dagars användning av desloratadin i en dos 9 gånger högre än den rekommenderade och uppgår till 45 mg per dag registrerades ingen förlängning av QT-intervallet och inga andra allvarliga biverkningar identifierades.

Vid oavsiktlig intag av Delorsin i höga doser och misstankar om berusning bör du omedelbart kontakta en läkare. Så snart som möjligt efter oral administrering av läkemedlet rekommenderas att skölja magen och ta aktivt kol, varefter, om nödvändigt, genomföra symptomatisk behandling.

Desloratadin utsöndras inte under hemodialys. Effekten av peritonealdialys för dess eliminering har inte heller fastställts.

speciella instruktioner

Det gjordes ingen studie av effektiviteten av Delorsin för behandling av rinit vid infektiös etiologi.

Patienter med anfall i anamnesen, särskilt patienter under 18 år, bör använda desloratadin med försiktighet. När kramper utvecklas bör Delorsin avbrytas.

Påverkan på förmågan att köra fordon och komplexa mekanismer

Under behandlingen är det viktigt att ta hänsyn till sannolikheten för att utveckla negativa biverkningar som dåsighet och yrsel. När de dyker upp bör man avstå från att utföra aktiviteter som kräver en ökad koncentration av uppmärksamhet och hastighet av psykomotoriska reaktioner, inklusive att köra fordon eller kontrollera komplexa mekanismer.

Applicering under graviditet och amning

Det är kontraindicerat att använda Delorsin mot allergier mot gravida kvinnor, eftersom det inte finns några data från kliniska studier om säkerheten för dess användning hos kvinnor under graviditeten.

Desloratadin passerar över i bröstmjölk och därför är det kontraindicerat att använda läkemedlet under amning.

Pediatrisk användning

I pediatrisk praxis ordineras inte Delorsin-tabletter för behandling av barn under 12 år.

Med nedsatt njurfunktion

Vid behandling av patienter med svår njursvikt ska Delorsin användas med försiktighet.

Läkemedelsinteraktioner

Azitromycin, ketokonazol, fluoxetin, cimetidin, erytromycin uppvisar inte kliniskt signifikanta farmakologiska interaktioner när de används tillsammans med desloratadin.

Delorsins effektivitet påverkas inte av samtidig administrering av läkemedlet med mat eller grapefruktjuice.

Desloratadin förvärrar inte effekten av etanol på det centrala nervsystemet, men vid användning efter registrering rapporterades fall av Delorsins inkompatibilitet med alkohol. Under behandlingen rekommenderas att du är försiktig när du dricker alkoholhaltiga drycker.

Analoger

Delorsins analoger är Alestamine, Blogir-3, Desloratadin, Desal, Desloratadin Velpharm, Desloratadin-VERTEX, Desloratadin Canon, Desloratadin-Teva, Nalorius, Lordestin, Ezlor, Ezlor Solution Tabletts, Erius, Elisey och dr.

Villkor för lagring

Förvara vid temperaturer upp till 25 ° C. Förvaras oåtkomligt för barn.

Hållbarhet är 4 år.

Villkor för utdelning från apotek

Finns utan recept.

Recensioner om Delorsine

Nästan alla patienter lämnar positiva recensioner om Delorsin. Läkemedlet är billigt, av utmärkt kvalitet, ger ett snabbt, stabilt och långvarigt resultat efter administrering. Ett modernt antihistamin orsakar inte sömnighet hos de flesta allergiker, därför är det lämpligt för förare.

Delorsin hjälper till med kontaktallergier, klarar sig bra under blomningssäsongen, eliminerar nässvullnad och klåda, tolereras väl. Det finns inga klagomål om biverkningar.

Priset på Delorsin på apotek

Beräknat pris på Delorsin, 5 mg tabletter, 30 st per förpackning. - 298 rubel; per paket 10 st. - 171 rubel.

Delorsin: priser på onlineapotek

Läkemedelsnamn Pris Apotek

Delorsin tabletter 5 mg 10st RUB 181 köpa

Delorsin tabletter 5 mg 30 st 328 RUB köpa

Anna Kozlova Medicinsk journalist Om författaren

Utbildning: Rostov State Medical University, specialitet "Allmän medicin".

Information om läkemedlet är generaliserat, tillhandahålls endast i informationssyfte och ersätter inte de officiella instruktionerna. Självmedicinering är hälsofarligt!