Debriderar
Användningsinstruktioner:
- 1. Släpp form och komposition
- 2. Indikationer för användning
- 3. Kontraindikationer
- 4. Metod för applicering och dosering
- 5. Biverkningar
- 6. Särskilda instruktioner
- 7. Läkemedelsinteraktioner
- 8. Analoger
- 9. Villkor för lagring
- 10. Villkor för utdelning från apotek
Debridat är ett antispasmodiskt läkemedel som ökar rörlighet och allmän tarmton.
Släpp form och komposition
Debridat finns i följande doseringsformer:
- Kapslar (10 st. I blister, 2 blister i en kartong);
- Pulver för beredning av suspension för oral administrering: suspensionen beredd av pulvret har en behaglig apelsinsmak (152,5 g vardera i injektionsflaskor i mörkt glas för beredning av 250 ml suspension, 1 flaska i en kartong).
Den aktiva substansen är trimebutin:
- Kapslar - 150 mg / 1 st.;
- Suspension - 24 mg / 5 ml (1 tesked) eller 72 mg / 15 ml (1 matsked).
Indikationer för användning
Debridat används för att behandla polymorfa symtom på gastroenterologiska sjukdomar relaterade till irritabelt tarmsyndrom (funktionell patologi i mag-tarmkanalen (GIT), som kan manifestera sig som flatulens, diarré och / och förstoppning, tarmspasmer, buksmärta och kolik), nämligen:
- Smärta i buken och bäckenet, lokaliserat i övre, nedre delen av buken och i andra områden;
- Sjukdomar i bukhinnan, matsmältningsorganen, matstrupen, magen och tolvfingertarmen, lever, gallblåsan, gallvägarna och bukspottkörteln;
- Förstoppning;
- Icke-infektiös gastroenterit och ospecificerad kolit;
- Icke-infektiös enterit och kolit;
- Flatulens och relaterade tillstånd;
- Symtom och tecken på sjukdomar relaterade till matsmältningssystemet och bukhålan;
- Funktionell diarré
- Andra sjukdomar i tarmarna och matsmältningsorganen;
- Annat, inklusive ospecificerat, buksmärta;
- Andra funktionella tarmsjukdomar;
- Diarré och gastroenterit antagligen av infektiös etiologi.
Kontraindikationer
Den enda kontraindikationen för användningen av läkemedlet är överkänslighet mot dess komponenter.
Det är inte önskvärt att använda Debridat under graviditetens första trimester och under amning, eftersom det inte finns någon klinisk information om säkerheten vid användning. Enligt resultaten från experimentella studier har inga teratogena och / eller embryotoxiska effekter på fostret identifierats.
Administreringssätt och dosering
Debrideras tas oralt.
För vuxna ordineras läkemedlet i en enda dos av 1 kapsel eller 2 matskedar av suspensionen, administreringsfrekvensen är 3 gånger om dagen.
Barn Debridat ska tas som en suspension för oral administrering. Beroende på ålder föreskrivs följande doseringsregim:
- Upp till 6 månader: 1/2 tesked 2-3 gånger om dagen;
- Från 6 månader till 1 år: 1 tesked 2 gånger om dagen;
- Från 1 till 5 år: 1 tesked 3 gånger om dagen;
- Från 5 år: 2 teskedar 3 gånger om dagen.
Bieffekter
Vid behandling med Debridate är hudreaktioner i vissa fall möjliga.
Tillförlitlig information om en överdos har inte rapporterats.
speciella instruktioner
Det är viktigt för patienter med diabetes mellitus att ta hänsyn till att pulverkompositionen för beredning av en suspension för oral administrering innehåller socker.
Läkemedelsinteraktioner
Det finns ingen information om interaktionen mellan Debridate och andra läkemedel.
Analoger
Debridats analoger är: Trimedat, Neobutin, Neobutin Retard, Trimedat Valenta.
Villkor för lagring
Förvara på en torr, mörk plats, utom räckhåll för barn, vid en temperatur som inte överstiger 25 ° C.
Hållbarheten är 3 år.
Den beredda suspensionen för internt bruk ska förvaras i kylskåpet vid en temperatur av 2 till 6 ° C, inte längre än 3 veckor.
Villkor för utdelning från apotek
Tilldelas på recept.
Information om läkemedlet är generaliserat, tillhandahålls endast i informationssyfte och ersätter inte de officiella instruktionerna. Självmedicinering är hälsofarligt!
