Daraprim
Användningsinstruktioner:
- 1. Släpp form och komposition
- 2. Indikationer för användning
- 3. Kontraindikationer
- 4. Metod för applicering och dosering
- 5. Biverkningar
- 6. Särskilda instruktioner
- 7. Läkemedelsinteraktioner
- 8. Analoger
- 9. Villkor för lagring
- 10. Villkor för utdelning från apotek
Daraprim är ett läkemedel mot malaria.
Släpp form och komposition
Daraprim finns i form av tabletter (25 mg, 20 i en förpackning).
Den aktiva substansen är pyrimetamin, dess innehåll i en tablett är 25 mg.
Indikationer för användning
- förebyggande och behandling av malaria;
- toxoplasmos.
Kontraindikationer
Användningen av läkemedlet är kontraindicerat hos patienter med etablerad överkänslighet mot pyrimetamin.
Försiktighet bör iakttas vid förskrivning av Daraprim till patienter med lever- eller njurinsufficiens, folsyrabrist (medfödd eller på grund av undernäring).
Administreringssätt och dosering
Tabletterna tas oralt.
Rekommenderad dosering:
- förebyggande av malaria: vuxna - 25 mg, barn 5-10 år - 12,5 mg en gång i veckan; efter att ha återvänt till ett säkert område där det inte finns någon risk för att få malaria, bör läkemedlet fortsätta i 4 veckor;
- malariabehandling (i kombination med sulfadoxin eller sulfalen): en gång; vuxna - 50–75 mg + 1-1,5 g sulfanilamid, barn 9–14 år - 50 mg + 1 g sulfanilamid, barn 4-8 år - 25 mg + 0,5 g sulfanilamid;
- toxoplasmos: initial dos för patienter från 6 år (i kombination med sulfadiazin i en dos av 150 mg per 1 kg patientvikt, men inte högre än 4000 mg) - 50 mg, barn 2-6 år (dosen bestäms med hänsyn till barnets vikt) - 2 mg per 1 kg (men inte mer än 50 mg), barn under 2 år - 1 mg per 1 kg av barnets vikt per dag. Då minskas dosen: för patienter över 6 år - upp till 25 mg per dag, för barn 2–6 år - upp till 1 mg per 1 kg av barnets vikt (men mer än 25 mg) per dag.
Bieffekter
- från matsmältningssystemet: kramp i buksmärtor, muntorrhet eller svalg, diarré, illamående, kräkningar;
- från nervsystemet: svaghet, huvudvärk, yrsel, depression;
- dermatologiska reaktioner: hudpigmenteringsstörningar, dermatit, utslag;
- från cirkulations- och lymfsystemet: anemi, leukopeni, trombocytopeni;
- från det kardiovaskulära systemet: möjligen - en kränkning av hjärtrytmen (vid en dos på 75 mg);
- från urinvägarna: möjligen - hematuri (i en dos av 75 mg);
- andra: feber; i en dos på mer än 75 mg - sömnlöshet, sår i munhålan, cirkulationskollaps sällan - fenylalaninemi hos nyfödda med medfödd toxoplasmos.
speciella instruktioner
Med toxoplasmos är samtidig administrering av kalciumfolinat eller folsyra nödvändig, detta minskar risken för benmärgsundertryckning.
Under hela behandlingsperioden och två veckor efter utsättande av läkemedlet rekommenderas det att bestämma blodformeln regelbundet, en gång i veckan.
Användningen av läkemedlet som profylax under graviditeten är möjlig, men bara i kombination med folsyrapreparat.
Med toxoplasmos hos gravida kvinnor är det tillåtet att ordinera Daraprim i kombination med kalciumfolinat vid en ökning av antikroppstiter eller om en kvinna hotas av synförlust.
När du behandlar med läkemedlet under amning kan du inte ordinera antifoliska medel samtidigt till barnet.
Läkemedelsinteraktioner
Med samtidig användning av Daraprim:
- warfarin, kinidin - öka deras effektivitet och toxiska effekter;
- lorazepam - ökar risken för levertoxicitet;
- cytostatika (särskilt metotrexat) - ökar myelosuppression;
- metotrexat och pyrimetamin - ökar risken för anfall hos barn med leukemi och skador på centrala nervsystemet;
- cytosin-arabinosid, daunorubicin, pyrimetamin - kan orsaka benmärgsplasi hos patienter med akut myeloid leukemi.
Analoger
Det finns ingen information om analoger.
Villkor för lagring
Förvaras oåtkomligt för barn.
Se utgångsdatumet på förpackningen.
Villkor för utdelning från apotek
Tilldelas på recept.
Information om läkemedlet är generaliserat, tillhandahålls endast i informationssyfte och ersätter inte de officiella instruktionerna. Självmedicinering är hälsofarligt!
