Genferon Light - Instruktioner, Användning För Barn, Pris, Recensioner, Analoger

2024 Författare: Rachel Wainwright | [email protected]. Senast ändrad: 2023-12-15 07:41

Genferon Light

Genferon Light: bruksanvisning och recensioner

1. 1. Släpp form och komposition
2. 2. Farmakologiska egenskaper
3. 3. Indikationer för användning
4. 4. Kontraindikationer
5. 5. Metod för applicering och dosering
6. 6. Biverkningar
7. 7. Överdosering
8. 8. Särskilda instruktioner
9. 9. Applicering under graviditet och amning
10. 10. Användning i barndomen
11. 11. Läkemedelsinteraktioner
12. 12. Analoger
13. 13. Villkor för lagring
14. 14. Villkor för utdelning från apotek
15. 15. Recensioner
16. 16. Pris på apotek

Latinskt namn: Genferone Light

ATX-kod: L03AB05

Aktiv ingrediens: Humant rekombinant interferon alfa-2b (Interferon alfa-2b)

Tillverkare: CJSC "BIOCAD", RF

Beskrivning och fotouppdatering: 2018-10-22

Priser på apotek: från 195 rubel.

köpa

Genferon Light är ett kombinerat läkemedel med antivirala, immunmodulerande och antioxidativa effekter.

Släpp form och komposition

Doseringsform för frisättning av Genferon Light:

• vaginala och rektala suppositorier: vita med en gulaktig nyans eller vit, cylindrisk med en spetsig ände, på en längsgående sektion har de en homogen struktur, närvaron av en trattformad fördjupning eller en luftstång är tillåten (5 st i blåsor, i en kartong 1 eller 2 förpackningar);
• näsdroppar: transparent, färglös eller ljusgul (i 10 ml injektionsflaskor med / utan sprutmunstycke, 1 injektionsflaska i en kartong);
• doserad nässpray: transparent, färglös eller ljusgul, har inga synliga mekaniska orenheter (i mörka glasflaskor med en spraydispenser, 100 doser vardera, i en kartong 1 injektionsflaska).

Aktiva ingredienser i 1 suppositorium:

• interferon alfa-2b - 125 tusen eller 250 tusen ME;
• taurin - 5 mg.

Hjälpkomponenter: fast fett, makrogol 1500, dextran 60 000, polysorbat 80, emulgeringsmedel T2, citronsyra, natriumhydrocitrat, renat vatten - i en mängd som är tillräcklig för att erhålla ett suppositorium som väger 800 mg.

Aktiva ingredienser i 1 ml droppar:

• interferon alfa-2b - 10 tusen IE;
• taurin - 0,8 mg.

Hjälpkomponenter: dinatriumedetatdihydrat - 0,02 mg; glycerol - 7 mg; dextran 35-45 tusen - 2,4 mg; polysorbat-80 - 1 mg; natriumklorid - 0,8 mg; kaliumklorid - 0,02 mg; natriumvätefosfat - 0,115 mg; kaliumdivätefosfat - 0,02 mg; vatten för injektion - upp till 1 ml.

Aktiva ingredienser i 1 spraydos:

• interferon alfa-2b - 50 tusen IE;
• taurin - 1 mg.

Hjälpkomponenter: glycerol - 7 mg; pepparmyntaolja - 0,01 mg; dinatriumedetat-dihydrat - 0,02 mg; dextran 40 000 - 2,4 mg; natriumvätefosfat-dodekahydrat - 0,115 mg; polysorbat 80 - 1 mg; natriumklorid - 0,8 mg; kaliumklorid - 0,02 mg; metylparahydroxibensoat - 0,02 mg; kaliumdivätefosfat - 0,02 mg; vatten för injektion - i tillräcklig mängd.

Farmakologiska egenskaper

Farmakodynamik

Genferon Light är ett kombinerat läkemedel vars verkan beror på de aktiva substanserna som utgör dess sammansättning. Har en systemisk och lokal effekt.

Humant rekombinant interferon alfa-2b, som ingår i Genferon Light, produceras av en stam av bakterien Escherichia coli, i vilken den humana interferon alfa-2b-genen är genetiskt konstruerad. Det har följande effekter:

• antiproliferativ och immunmodulerande: manifesterar sig främst som en ökning av de cellmedierade reaktionerna i immunsystemet, vilket leder till en ökad effektivitet av immunsvaret mot intracellulära parasiter, virus och celler som har genomgått tumörtransformation. Detta beror på aktiveringen av CD8 + T-mördare, NK-celler, ökad differentiering av B-lymfocyter och produktionen av antikroppar av dem, aktivering av fagocytos och monocyt-makrofag-systemet, liksom en ökning av uttrycket av molekyler av det huvudsakliga histokompatibilitetskomplexet typ I, vilket ökar sannolikheten för igenkänning av infekterade celler av immunceller. system;
• antiviral: medierad av aktiveringen av ett antal intracellulära enzymer som hämmar viral replikation;
• antibakteriell: medierad av reaktionerna i immunsystemet, som förstärks av påverkan av interferon.

Den andra aktiva komponenten, taurin, är en stark antioxidant, har en immunmodulerande och membranstabiliserande effekt, hjälper till att normalisera metaboliska processer och vävnadsregenerering, bevara interferons biologiska aktivitet och därigenom förbättra den terapeutiska effekten av Genferon Light. Taurin interagerar direkt med reaktiva syrearter, vars överdrivna ansamling leder till uppkomsten av patologiska processer.

Farmakokinetik

Suppositorier

• rektal administrering: hög biotillgänglighet (mer än 80%) av interferon. Tack vare detta uppnås en lokal och uttalad systemisk immunmodulerande effekt;
• intravaginal applikation: en uttalad lokal antiviral, antibakteriell och antiproliferativ effekt tillhandahålls på grund av den höga koncentrationen av ämnet i infektionsfokus och dess fixering på cellerna i slemhinnan. Den systemiska effekten är obetydlig på grund av den vaginala slemhinnans låga absorptionskapacitet.

Den maximala serumkoncentrationen av interferon i blodet uppnås 5 timmar efter läkemedelsadministrering. Huvudvägen för eliminering av α-interferon är njurkatabolism.

Halveringstiden är 12 timmar, vilket kräver användning av Genferon Light 2 gånger om dagen.

Droppar, spray

Genferon Light, när det appliceras intranasalt, skapar en hög koncentration av interferon i fokus för infektion, producerar en uttalad lokal immunstimulerande och antiviral effekt.

Systemabsorption är försumbar; interferon, när det administreras intranasalt i en liten mängd, bestäms i blod och lungvävnad. Biotransformation i kroppen sker främst i njurarna med en halveringstid på 5,1 timmar.

En liten mängd av läkemedlet, när det kommer in i den systemiska cirkulationen, har en systemisk immunmodulerande effekt.

Indikationer för användning

Suppositorier

• ARVI (akuta respiratoriska virusinfektioner) och andra infektionssjukdomar av bakteriell och viral tillväxt hos barn (som en del av kombinerad behandling);
• infektiösa och inflammatoriska sjukdomar i urogenitalkanalen hos kvinnor, inklusive gravida kvinnor och barn (mot bakgrund av specifik terapi under medicinsk övervakning).

Droppar och spray

Genferon Light ordineras för influensa och ARVI till barn i åldern 29 dagar till 14 år (droppar), samt barn i åldern 14 år och äldre (spray) för behandling och förebyggande.

Kontraindikationer

Absolut:

• I graviditetens trimester (suppositorier);
• ålder upp till 28 dagar (droppar) eller upp till 14 år (spray);
• individuell intolerans mot läkemedlets komponenter.

Relativt (utnämningen av Genferon Light kräver försiktighet vid följande sjukdomar / tillstånd):

• förvärring av autoimmuna och allergiska sjukdomar (suppositorier);
• näsblod (spray).

Instruktioner för användning av Genferon Light: metod och dosering

Suppositorier

Administreringsvägen är vaginal och rektal. Behandlingsregimen bestäms av ålder och en specifik klinisk situation.

För barn under 7 år är Genferon Light ordinerat med ett innehåll av 125 000 IE interferon alfa-2b; barn från 7 år, vuxna, inklusive kvinnor vid 13-40: e graviditetsveckan - 250 tusen IE.

Läkemedlet används 2 gånger om dagen med 12 timmars intervall.

Rekommenderad behandlingsregim:

• akuta respiratoriska virusinfektioner och andra akuta sjukdomar av viral natur hos barn: rektalt 1 suppositorium 2 gånger om dagen samtidigt med huvudbehandlingen i 5 dagar, i frånvaro eller otillräcklig effekt rekommenderas att konsultera en läkare; om det finns bevis är det möjligt att upprepa kursen efter 5 dagar;
• kroniska infektiösa och inflammatoriska sjukdomar i viral etiologi hos barn över 7 år: rektalt 1 suppositorium 2 gånger om dagen samtidigt med huvudbehandlingen i 10 dagar; i framtiden, i 1–3 månader, ordineras 1 suppositorium varannan dag på natten;
• akuta infektiösa och inflammatoriska sjukdomar i urogenitalkanalen hos barn: rektalt 1 suppositorium 2 gånger om dagen under en kurs på 10 dagar samtidigt med specifik terapi;
• infektiösa och inflammatoriska sjukdomar i urogenitalkanalen hos kvinnor: rektalt eller vaginalt (beroende på sjukdomens natur), 1 suppositorium 2 gånger om dagen under en kurs av 10 dagar samtidigt med specifik terapi; för långvariga former av sjukdomen används läkemedlet i 1-3 månader varannan dag (3 gånger i veckan), 1 suppositorium per dag;
• infektiösa och inflammatoriska sjukdomar i urogenitalkanalen hos gravida kvinnor: 1 suppositorium vaginalt, 2 gånger om dagen under en kurs av 10 dagar samtidigt med specifik terapi.

Droppar

När de första tecknen på sjukdomen uppträder bör läkemedlet ingjutas i näsan (i varje näspassage) i 5 dagar.

Den rekommenderade doseringen av Genferon Light för barn:

• från 29 dagar till 1 år: 5 gånger om dagen, 1 droppe i varje nasal passage (enstaka dos - 1 000 ME, dagligen - 5 000 ME);
• från 1 år till 3 år: 3-4 gånger om dagen, 2 droppar (enstaka dos - 2 000 ME, dagligen - 6-8 000 ME);
• från 3 till 14 år: 4-5 gånger om dagen, 2 droppar (enkel dos - 2 000 ME, dagligen - 8-10 000 ME).

Spray

Enligt instruktionerna appliceras Genferon Light intranasalt genom aerosoladministrering av 1 dos (1 kort tryck på dispensern motsvarar 1 dos). Det är nödvändigt att börja använda läkemedlet vid de första tecknen på sjukdomen.

Rekommenderad dosering: 3 gånger om dagen, 1 dos. En enstaka dos är 50 tusen IE interferon alfa, den dagliga dosen är inte mer än 500 tusen IE. Användningstid - 5 dagar.

För profylaktiska ändamål (vid hypotermi eller kontakt med en patient med akuta respiratoriska virusinfektioner) ordineras Genferon Light under en kurs av 5-7 dagar, 1 dos 2 gånger om dagen. Vid behov kan kursen upprepas.

Bieffekter

Suppositorier

Generellt tolereras Genferon Light väl.

I mycket sällsynta fall utvecklas allergiska reaktioner. Dessa störningar är vanligtvis reversibla och försvinner inom 72 timmar efter uttag av läkemedel. Fortsättning av behandlingen är endast möjlig efter ett medicinskt samråd.

Inga allvarliga eller livshotande biverkningar har rapporterats.

Droppar

Under användningsperioden för läkemedlet kan utvecklingen av lokala allergiska reaktioner (i form av en brännande känsla, klåda) observeras. Dessa störningar är vanligtvis reversibla och försvinner inom 72 timmar efter uttag av läkemedel. Fortsättning av behandlingen är endast möjlig efter ett medicinskt samråd.

Spray

Utvecklingen av biverkningar vid användning av läkemedlet observerades inte.

Överdos

Fall av överdos har inte registrerats.

Om den dagliga dosen av suppositorier av misstag överskrids är det nödvändigt att avbryta administreringen av Genferon Light i 24 timmar, varefter behandlingen kan återupptas enligt standardschemat.

speciella instruktioner

Efter att ha infört Genferon Light i flera minuter rekommenderas att massera näsvingarna med fingrarna, vilket bidrar till en jämn fördelning av läkemedlet i näshålan.

Applicering under graviditet och amning

Den första trimestern av graviditeten är en kontraindikation för användning av suppositorier.

Pediatrisk användning

I form av droppar är Genferon Light inte förskrivet för barn under 28 dagar, i form av en spray - upp till 14 år.

Läkemedelsinteraktioner

Genferon Light är mest effektivt som en komponent i komplex terapi. I kombination med antibakteriella, antivirala och fungicida läkemedel observeras en ömsesidig förstärkning av effekten.

Samtidig användning av Genferon Light-droppar med intranasala vasokonstriktorläkemedel rekommenderas inte, eftersom detta kan leda till ytterligare torrhet i nässlemhinnan.

Analoger

Analogerna till Genferon Light är Grippferon, Nazoferon, Viferon Feron, Ruferon, Laferobion, Virogel, Laferon Farmbiotek, Alfarekin.

Villkor för lagring

Förvara på en plats skyddad från ljus och fukt vid en temperatur på 2-8 ° C. Förvaras oåtkomligt för barn.

Hållbarhet är 2 år.

Droppar efter öppning av förpackningen kan användas i 7 veckor vid en lagringstemperatur på 2-8 ° C.

Villkor för utdelning från apotek

Släppte:

• suppositorier 125 tusen IE - utan recept;
• suppositorier 250 tusen IE, droppar, spray - recept.

Recensioner om Genferon Light

Enligt recensioner är Genferon Light ett effektivt läkemedel. Det finns många positiva svar på sprayformuleringen. De anger användarvänligheten och dess terapeutiska effekt för behandling och förebyggande av ARVI.

När det gäller Genferon Light i form av ljus noteras att läkemedlet inte alltid är effektivt och kan leda till utveckling av biverkningar. Bland nackdelarna är också den höga kostnaden, behovet av att lagra läkemedlet i kylen och det faktum att ljus fläckar tvätt och, i avsaknad av hög kroppstemperatur, långsamt löses upp.

Priset på Genferon Light på apotek

Det ungefärliga priset för Genferon Light är:

• suppositorier (10 st. i ett paket om 125 eller 250 tusen IE): 255-330 eller 340-420 rubel;
• spray (1 flaska): 320-420 rubel.

Genferon Light: priser på onlineapotek

Läkemedelsnamn Pris Apotek

Genferon Light 125000 IE + 5 mg vaginala och rektala suppositorier 10 st. 195 RUB köpa

Genferon Light 250.000 IE + 5 mg vaginala och rektala suppositorier 10 st. 236 r köpa

Genferon Light 10000 IE + 0,8 mg / ml näsdroppar 10 ml 1 st. 303 r köpa

Genferon Light gav droppar. 10 000 IE / ml + 0,8 mg / ml injektionsflaska + munstycksdropp. 10 ml 347 r köpa

Genferon lätt spray 50000 IE + 1 mg / dos 100 doser nässpray doserad 1 st. 446 r köpa

Genferon lätta vaginala suppositorier. och rektal. 250000ME + 5mg 10 st. 475 RUB köpa

Anna Kozlova Medicinsk journalist Om författaren

Utbildning: Rostov State Medical University, specialitet "Allmän medicin".

Information om läkemedlet är generaliserat, tillhandahålls endast i informationssyfte och ersätter inte de officiella instruktionerna. Självmedicinering är hälsofarligt!