Hemofer
Hemofer: bruksanvisning och recensioner
- 1. Släpp form och komposition
- 2. Farmakologiska egenskaper
- 3. Indikationer för användning
- 4. Kontraindikationer
- 5. Metod för applicering och dosering
- 6. Biverkningar
- 7. Överdosering
- 8. Särskilda instruktioner
- 9. Applicering under graviditet och amning
- 10. Läkemedelsinteraktioner
- 11. Analoger
- 12. Villkor för lagring
- 13. Villkor för utdelning från apotek
- 14. Recensioner
- 15. Pris på apotek
Latinskt namn: Hemofer
ATX-kod: B03AA05
Aktiv ingrediens: järnklorid (järnklorid)
Producent: Medana Pharma SA (Polen)
Beskrivning och fotouppdatering: 26.08.2019
Hemofer är ett antianemiskt läkemedel.
Släpp form och komposition
Läkemedlet produceras i form av droppar för oral administrering: gulgrön, transparent, med en karakteristisk lukt (10 eller 30 ml vardera i droppflaskor i mörkt glas, 1 flaska i en kartong och instruktioner för användning av Hemofer).
Sammansättningen av 1 ml droppar innehåller:
- Aktiv substans: järnklorid - 157 mg (inklusive järn (II) - 44 mg);
- Hjälpkomponenter: citronsyra, natriumbensoat, natriumhydroxid, dextros, sorbitol, smak, renat vatten.
Farmakologiska egenskaper
Farmakodynamik
Hemofer är ett antianemiskt läkemedel som innehåller järn i form av ett enkelt salt av järn (II) klorid. Designad för behandling av järnbristtillstånd.
Järn i kroppen krävs för att den ska fungera normalt. Det är en del av hemoglobin, cytokrom C och myoglobin. Stimulerar erytropoies, deltar i redoxreaktioner och binder syre reversibelt.
Järnklorid hjälper till att fylla på den befintliga järnbristen i kroppen, och i fallet med otillräckligt järnintag motverkar utseendet på dess brist under perioden med ökad efterfrågan.
Farmakokinetik
Absorption av järnjoner sker i tunntarmens övre delar, främst i tolvfingertarmen. Det absorberade järnet i formen associerat med ferritin lagras huvudsakligen i levern. Det införlivas i hemoglobin i benmärgen.
Järnabsorptionen bestäms av valensen, surheten i maginnehållet och järnbristen i kroppen. Järnberedningar absorberas lätt och kräver ingen initial reduktion.
I närvaro av en signifikant brist är graden av järnabsorption cirka 20%. Med en minskning av svårighetsgraden minskar också järnabsorptionen.
Indikationer för användning
- Kliniskt uttryckt järnbristanemi (behandling);
- Latent järnbrist (behandling);
- Järnbrist hos kvinnor i fertil ålder, under graviditet och amning samt hos barn, ungdomar och vuxna, inklusive äldre patienter och när man följer en vegetarisk diet (förebyggande).
Kontraindikationer
- Hemokromatos;
- Aplastisk anemi;
- Fruktosintolerans, sukras / isomaltasbrist, glukos-galaktosmalabsorption;
- Inflammatoriska sjukdomar i matsmältningssystemet;
- Överflödigt järn i kroppen (inklusive hemosideros);
- Anemier orsakade av störningar i järnanvändningen (bly, sideroakrestisk anemi);
- Anemier som inte är associerade med järnbrist (megaloblastisk, hemolytisk anemi);
- Överkänslighet mot läkemedelskomponenter.
Hemofer ska användas under medicinsk övervakning i närvaro av följande tillstånd / sjukdomar:
- Enterit;
- Ulcerös kolit;
- Magsår i magen och tolvfingertarmen.
Hemofer, bruksanvisning: metod och dosering
Hemofer droppar tas oralt, med juice eller vatten, mellan måltiderna.
Dosregimen bestäms av läkaren individuellt. Utnäm som regel:
- För tidigt födda barn: den dagliga dosen är 1-2 droppar (1,5-3 mg / kg);
- Barn under 1 år: daglig dos på 10-20 droppar (15-30 mg);
- Barn 1-12 år: enstaka dos - 30 droppar (45 mg), administreringsfrekvens - 1-2 gånger om dagen;
- Barn över 12 år: enstaka dos - 30 droppar (45 mg), administreringsfrekvens - 2 gånger om dagen;
- Vuxna: enstaka dos - 55 droppar (88 mg), administreringsfrekvens - 1-2 gånger om dagen.
Den maximala dagliga dosen för behandling av anemi är: barn - 3 mg / kg, vuxna - 180-200 mg.
För profylaktiska ändamål bör dosen av Hemofer minskas med 2-3 gånger.
Kursens varaktighet är minst 2 månader. Hemoglobinnivån vid kliniskt signifikant järnbrist normaliseras endast 2-3 månader efter behandlingsstart. Efter normalisering av indikatorer för återställande av järnförråd i kroppen bör läkemedlet tas i flera månader i förebyggande doser.
Kursens varaktighet hos prematura barn varierar från 3 till 5 månader.
Den dagliga dosen kan tas i en eller flera doser.
1 ml (30 droppar) Hemofer innehåller 157 mg järnklorid (44 mg elementärt järn), 1 droppe innehåller cirka 1,5 mg elementärt järn.
Bieffekter
Under användningen av Hemofer kan störningar i matsmältningssystemet observeras, manifesterade i form av diarré, brist på aptit, buksmärta, illamående, flatulens, förstoppning.
Överdos
De viktigaste symptomen är: minskat blodtryck, förstoppning / diarré, epigastrisk smärta, kräkningar, illamående; i mer allvarliga fall - nekros i slemhinnan i mag-tarmkanalen, blekhet, dåsighet, hypovolemisk chock upp till koma.
Funktioner i utvecklingen av tecken på en överdos efter att ha tagit Hemofer:
- perifer cirkulationskollaps: 30 minuter;
- kramper, metabolisk acidos, leukocytos, feber, koma: 12-24 timmar;
- akut lever- / njurnekros: 2-4 dagar.
Terapi: avlägsnande av hemofer, magsköljning, användning av laxermedel, symptomatisk behandling.
Den rekommenderade metoden att använda deferoxamin, beroende på förgiftningens svårighetsgrad:
- svår: intravenöst långsamt vid 15 mg / h för barn och 5 mg / kg / h (upp till 80 mg / kg per dag) för vuxna;
- lunga: intramuskulärt 1000 mg var 4-6 timmar för barn och 50 mg / kg (upp till 4000 mg per dag) för vuxna.
speciella instruktioner
Hemofer rekommenderas inte för patienter med nedsatt matsmältning och absorption i mag-tarmkanalen.
På grund av det ökade järninnehållet i tarmarna under tiden du tar Hemofer kan avföringen vara mörkare. När du färgar (mörknar) tänder rekommenderas att du tar drogen genom ett sugrör eller sköljer munnen omedelbart efter att du har använt den.
Hemofer-sammansättningen innehåller glukos, som måste beaktas vid förskrivning till patienter med diabetes mellitus.
Under behandlingen rekommenderas att man övervakar koncentrationen av järn och hemoglobin i blodet en gång i månaden. Efter normalisering av de hematologiska parametrarna bör Hemofer användas i ytterligare 1,5-2 månader.
Applicering under graviditet och amning
Med tanke på den fastställda järnbristen är användningen av Hemofer under graviditet och amning rimlig och säker.
Läkemedelsinteraktioner
Med samtidig användning av Hemofer-droppar med vissa läkemedel kan följande effekter uppstå:
- Antacida: minskad absorption av järn;
- Tetracykliner: minskad absorption av antibiotika och järn.
Analoger
Analoger av hemofer är: Aktiferrin, Sorbifer Durules, Tardiferon, Ferro-Folgamma, Järnfumarat, Ferroplex, Ferrogradumet, Totema, Ferronat.
Villkor för lagring
Förvara på en mörk plats, utom räckhåll för barn, vid temperaturer upp till 25 ° C.
Hållbarhet är 2 år.
Villkor för utdelning från apotek
Tilldelas på recept.
Recensioner om Hemofer
Recensioner om Hemofer är få. De flesta av dem indikerar hög effektivitet och god tolerans för läkemedlet. Möjligheten att använda läkemedlet under graviditet och amning noteras. Vissa användare pekar på utvecklingen av biverkningar, vilket ledde till behovet av att avbryta behandlingen.
Pris för Hemofer på apotek
Priset på Hemofer är okänt eftersom läkemedlet inte finns på apotek.
Den ungefärliga kostnaden för analoger: Sorbifer Durules (belagda tabletter, 100 mg + 60 mg, 50 st.) - 464-519 rubel, Tardiferon (depottabletter, 80 mg, 30 st.) - 197-267 rubel.
Maria Kulkes Medicinsk journalist Om författaren
Utbildning: Första Moskvas statliga medicinska universitet uppkallat efter I. M. Sechenov, specialitet "Allmän medicin".
Information om läkemedlet är generaliserat, tillhandahålls endast i informationssyfte och ersätter inte de officiella instruktionerna. Självmedicinering är hälsofarligt!
