VIANVAC - Instruktioner För Användning Av Vaccinet, Priset På Vaccination, Recensioner

2024 Författare: Rachel Wainwright | [email protected]. Senast ändrad: 2023-12-15 07:41

VIANVAK

VIANVAK: bruksanvisning och recensioner

1. 1. Släpp form och komposition
2. 2. Farmakologiska egenskaper
3. 3. Indikationer för användning
4. 4. Kontraindikationer
5. 5. Metod för applicering och dosering
6. 6. Biverkningar
7. 7. Överdosering
8. 8. Särskilda instruktioner
9. 9. Applicering under graviditet och amning
10. 10. Användning i barndomen
11. 11. Läkemedelsinteraktioner
12. 12. Analoger
13. 13. Villkor för lagring
14. 14. Villkor för utdelning från apotek
15. 15. Recensioner
16. 16. Pris på apotek

Latinskt namn: Vianvac

ATX-kod: J07AP03

Aktiv ingrediens: Vi-antigen (Virulens-antigen)

Tillverkare: FGBNU "FNTSIRIP im. M. P. Chumakov RAS "(Ryssland)

Beskrivning och foto uppdaterat: 2015-05-14

VIANVAC (tyfus V-polysackaridvaccin) är ett vaccin för att förhindra tyfus.

Släpp form och komposition

Läkemedlet produceras i form av en lösning för subkutan (subkutan) administrering: en klar eller något opaliserande färglös vätska [0,5 ml (1 dos) i en ampull, 5 eller 10 ampuller i en blisterremsa eller i en kartong eller 10 ampuller i en kartong i en kartong tillsammans med instruktioner för användning av VIANVAC, eller 500 ampuller i en kartong - i bulk; 10 ml (20 doser) i en injektionsflaska, 5 eller 100 injektionsflaskor i en kartong; 18 000 ml (36 000 doser) i en Flexboy behållare, 1 behållare i en skum termisk behållare].

1 dos lösning (0,5 ml) innehåller:

• aktiv substans: Vi-antigen - 0,025 mg;
• ytterligare komponenter: monobasisk natriumfosfat, disubstituerad natriumfosfat, natriumklorid, fenol, vatten för injektionsvätska.

Farmakologiska egenskaper

Farmakodynamik

VIANVAC är en lösning av Vi-antigen - en kapselpolysackarid erhållen från odlingssupernatanten av Salmonella typhi-stammen Tu-2 nr 4446 och renas med användning av enzymatiska och fysikalisk-kemiska metoder.

Som ett resultat av införandet av läkemedlet uppträder vaccinerade specifika Vi-antikroppar snabbt och intensivt i blodet, vilket efter 7-14 dagar säkerställer kroppens immunitet mot infektion, som varar i minst tre år.

Indikationer för användning

VIANVAC-vaccinet är avsett för att förebygga tyfus hos barn i åldern 3 år och äldre och vuxna.

Prioriterad vaccination är föremål för:

• befolkningen som bor i områden som kännetecknas av hög förekomst av tyfus;
• befolkning som bor i områden som är utsatta för kroniska vattenburna tyfusepidemier;
• personer vars aktivitetsområde är förknippat med levande kulturer av tyfuspatogener;
• personer som arbetar inom allmännyttiga tjänster (service av avloppsnät, utrustning och strukturer, liksom de som är anställda vid företag för sanitetsrengöring av befolkade områden - insamling, transport och bortskaffande av hushållsavfall);
• personer som reser till regioner och länder som är hyperendemiska mot tyfus, samt kontakter i utbrottet enligt epidemiologiska indikationer.

Enligt epidemiska indikationer krävs vaccinationer när det finns en risk för en epidemi / utbrott (allvarliga olyckor vid vattenförsörjningen och / eller avloppsnätet, naturkatastrofer), till personer som kontaktar vid utbrott för epidemiska indikationer, liksom under en epidemi.

Kontraindikationer

• akuta former av infektiösa och icke-infektiösa lesioner, förvärring av kroniska sjukdomar [vaccinationer bör utföras 1 månad efter återhämtning (remission)];
• allvarliga och ovanliga reaktioner orsakade av tidigare administrering av VIANVAC-vaccinet;
• barn under 3 år
• graviditet.

För att fastställa kontraindikationer måste läkaren / sjukvården på dagen för VIANVACA-vaccination göra en undersökning och undersökning av patienten som får vaccinet, inklusive med obligatorisk mätning av kroppstemperatur. Utnäm vid behov en lämplig laboratorieundersökning.

VIANVAC, bruksanvisning: metod och dosering

VIANVAC administreras subkutant, vaccinationer utförs en gång.

Lösningen ska injiceras i ytterytan på den övre tredjedelen av axeln. För patienter i alla åldrar är en enda vaccinationsdos 0,5 ml.

Enligt indikationer utförs om vaccinationer vart tredje år.

Efter att ampullen har öppnats ska lösningen användas omedelbart. Det är nödvändigt att öppna ampullen och genomföra proceduren för administrering av vaccinet med strikt efterlevnad av reglerna för asepsis och antiseptika.

Om ampullen är skadad eller märkt är vaccinet inte lämpligt för användning. Du kan inte heller använda läkemedlet i händelse av en förändring av dess fysiska egenskaper, felaktig lagring eller utgången hållbarhet.

Den utförda VIANVAC-vaccinationen registreras i de etablerade registreringsblanketterna, som anger läkemedlets namn och dos, vaccinationsdatum, batchnummer och eventuella biverkningar orsakade av vaccination.

Bieffekter

Reaktioner på införandet av läkemedlet registreras ganska sällan och är milda. Dessa effekter kan observeras under de första 24 timmarna efter immunisering i form av ömhet och rodnad vid injektionsstället, liksom huvudvärk och en lätt temperaturökning - mindre än 37,6 ° C under de första 24-48 timmarna i 3-5% av fallen.

Överdos

Fall av överdosering av läkemedel har inte registrerats.

speciella instruktioner

VIANVAC, som alla andra vacciner, kanske inte ger 100% skydd mot sjukdom hos alla vaccinerade patienter.

Påverkan på förmågan att köra fordon och komplexa mekanismer

Det finns inga data om läkemedlets negativa effekt på förmågan att köra bil och kontrollera komplex utrustning.

Applicering under graviditet och amning

Läkemedlet används inte under graviditeten.

Det finns ingen information om användningen av vaccinet under amning.

Pediatrisk användning

Vaccination kan utföras för barn från 3 år.

Läkemedelsinteraktioner

VIANVAC och inaktiverade vacciner i den nationella vaccinationskalendern kan injiceras med olika sprutor i olika delar av kroppen samtidigt eller med ett intervall på 30 dagar.

Analoger

Analogerna till VIANVAK är Tifivak, Tifim Vi.

Villkor för lagring

Förvaras oåtkomligt för barn. Undvik frysning.

Förvara vid 2–8 ° С. Det är tillåtet att transportera vaccinet vid en temperatur av 2–25 ° С (transport vid temperaturer upp till + 35 ° С är tillåten, men under en period som inte överstiger 2 veckor).

Hållbarheten är 3 år.

Villkor för utdelning från apotek

För medicinska och sanitära anläggningar.

Recensioner om VIANVAK

Det finns för närvarande inga recensioner på VIANVAK som lämnas av patienter på medicinska webbplatser, genom vilka det skulle vara möjligt att realistiskt bedöma dess effektivitet och nackdelar.

Pris för VIANVAC på apotek

Priset på VIANVAC, en lösning för subkutan administrering, kan vara 5410 rubel. per förpackning innehållande 10 ampuller om 0,5 ml (1 dos).

Maria Kulkes Medicinsk journalist Om författaren

Utbildning: Första Moskvas statliga medicinska universitet uppkallat efter I. M. Sechenov, specialitet "Allmän medicin".

Information om läkemedlet är generaliserat, tillhandahålls endast i informationssyfte och ersätter inte de officiella instruktionerna. Självmedicinering är hälsofarligt!