Butamirat - Instruktioner, Användning Av Sirap För Barn, Pris, Analoger

2024 Författare: Rachel Wainwright | [email protected]. Senast ändrad: 2023-12-15 07:41

Butamirat

Butamirate: bruksanvisning och recensioner

1. 1. Släpp form och komposition
2. 2. Farmakologiska egenskaper
3. 3. Indikationer för användning
4. 4. Kontraindikationer
5. 5. Metod för applicering och dosering
6. 6. Biverkningar
7. 7. Överdosering
8. 8. Särskilda instruktioner
9. 9. Applicering under graviditet och amning
10. 10. Användning i barndomen
11. 11. För kränkningar av leverfunktionen
12. 12. Läkemedelsinteraktioner
13. 13. Analoger
14. 14. Villkor för lagring
15. 15. Villkor för utdelning från apotek
16. 16. Recensioner
17. 17. Pris på apotek

Latinskt namn: Butamirate

ATX-kod: R05DB13

Aktiv ingrediens: butamirat (butamirat)

Tillverkare: JSC Sintez (Ryssland)

Beskrivning och fotouppdatering: 2020-06-20

Butamirat är ett centralt verkande antitussiv läkemedel.

Släpp form och komposition

Läkemedlet produceras i form av en sirap: en klar vätska, färglös eller med en gul nyans, har en vaniljlukt (100 ml i orange glasflaskor, i en kartong 1 flaska komplett med en doseringssked eller utan den, samt instruktioner för användning av Butamirat).

100 ml sirap innehåller:

• aktiv substans: butamiratcitrat - 0,15 g;
• hjälpkomponenter: etanol (rektifierad etylalkohol), glycerol (glycerol), sorbitol, bensoesyra, natriumsackarinatdihydrat, natriumhydroxidlösning 30%, vanillin, renat vatten.

Farmakologiska egenskaper

Farmakodynamik

Butamirat är ett centralt verkande antitussiv läkemedel. Dess aktiva substans, butamirat, har en direkt effekt på hostcentret, vilket orsakar undertryckande av hosta. Visar en bronkdilaterande effekt, främjar expansionen av bronkierna, förbättrar spirometriindikatorer (sänker luftvägsmotståndet) och syresättning av blodet (syresättning av blod) och underlättar andningen.

Butamirat refererar varken kemiskt eller farmakologiskt till opiums alkaloider, orsakar inte bildandet av beroende och beroende.

Farmakokinetik

Efter oral administrering absorberas butamirat snabbt och fullständigt i mag-tarmkanalen. Medan du tar doser på 22,5; 45; Dess uppmätta koncentrationer på 67,5 och 90 mg bestäms i blodet efter 5-10 minuter. Den maximala koncentrationen (_Cmax) i blodplasman uppnås inom 1 timme, med en oral dos på 90 mg är den i genomsnitt 16,1 ng / ml.

Effekten av mat på absorptionen av butamirat har inte fastställts.

De tillgängliga uppgifterna antyder att butamiratester absorberas snabbt och fullständigt och hydrolyseras i plasma för att bilda 2-fenylsmörsyra och dietylaminoetoxietanol.

Den genomsnittliga plasmakoncentrationen av 2-fenylsmörsyra uppnås inom 1,5 timmar och för dietylaminoetoxietanol - 0,67 timmar. Efter att ha tagit läkemedlet i en dos av 90 mg _{Cmax av} 2-fenylsmörsyra är 3052 ng / ml, för dietylaminoetoxietanol - 160 ng / ml.

I dosintervallet 22,5 till 90 mg förändras nivån av 2-fenylsmörsyra och dietylaminoetoxietanol i proportion till storleken på den dos som tagits.

Distributionsvolymen är från 81 till 112 liter.

Plasmaproteinbindning av 2-fenylsmörsyra är 89,3-91,6%, dietylaminoetoxietanol - 28,8-45,7%.

Butamirats penetration genom moderkakan och utsöndring i bröstmjölk har inte studerats.

Butamirat metaboliseras mycket snabbt som ett resultat av hydrolys med bildandet av 2-fenylsmörsyra och dietylaminoetoxietanol, som har en antitussiv effekt. Genom hydroxylering i paraposition genomgår 2-fenylsmörsyra ytterligare partiell metabolism. Efter konjugering i levern är sura metaboliter till stor del bundna till glukuronsyra.

Utsöndring av metaboliter sker huvudsakligen genom njurarna. Konjugat av 2-fenylsmörsyra i urinen bestäms i högre koncentrationer än i blodplasma. I urin detekteras butamirat inom 48 timmar Efter att ha tagit läkemedlet i en dos av 22,5; 45; 67,5 och 90 mg vid provtagning i 96 timmar är andelen butamirat som utsöndras i urinen cirka 0,02; 0,02; 0,03 respektive 0,03% av den dos som tagits.

I procent uttrycks dietylaminoetoxietanol i urinen i större mängd jämfört med utsöndringen av okonjugerad 2-fenylsmörsyra eller butamirat i oförändrad form.

Halveringstiden (T _1/2) för butamirat är 1,48-1,93 timmar, för 2-fenylsmörsyra, 23,26-24,42 timmar, för dietylaminoetoxietanol, 2,27-2,9 timmar.

Indikationer för användning

Användningen av Butamirat är indicerat för behandling av torr hosta av olika etiologier, inklusive kikhosta.

Dessutom tas läkemedlet för att undertrycka hosta under operation och bronkoskopi, under de preoperativa och postoperativa perioderna.

Kontraindikationer

Absolut:

• intolerans mot fruktos;
• Jag graviditet trimester;
• amning;
• ålder upp till 3 år;
• överkänslighet mot läkemedlets komponenter.

Butamirat bör tas med försiktighet under graviditet II och III under graviditet, med alkoholism, leversjukdomar, epilepsi, hjärnsjukdomar, patientens tendens att utveckla läkemedelsberoende hos barn över 3 år.

Butamirat, bruksanvisning: metod och dosering

Butamiratsirap tas oralt före måltid.

Om förpackningen inte är utrustad med en doseringssked, ska proceduren utföras med en tesked. Den bifogade doseringsskeden eller 1 tesked innehåller 5 ml av läkemedlet.

Den rekommenderade dosen har följande åldersbegränsningar:

• barn: 3–6 år - 5 ml 3 gånger om dagen, 6-12 år - 10 ml 3 gånger om dagen, 12 år och äldre - 15 ml 3 gånger om dagen;
• vuxna: 15 ml 4 gånger om dagen.

Varaktigheten av behandlingen utan samråd med läkare är 7 dagar. Om hostan kvarstår i mer än 7 dagar, bör du träffa en läkare.

Bieffekter

• från nervsystemet: sällan (≥ 1/10 000, <1/1000) - yrsel, dåsighet;
• från matsmältningssystemet: sällan - diarré, illamående
• från huden och subkutan vävnad: sällan - urtikaria;
• andra: frekvensen har inte fastställts (det finns inte tillräckligt med tillförlitliga data för att bestämma förekomsten av biverkningar) - allergiska reaktioner.

Överdos

Symtom: buksmärta, illamående, kräkningar, diarré, yrsel, dåsighet, irritabilitet. Dessutom kan patienten uppleva blodtryckssänkning, nedsatt rörelsekoordinering.

Det finns ingen specifik motgift, så symptomatisk terapi används. Visar omedelbart magsköljning, intag av aktivt kol, laxermedel. Vid behov vidtas åtgärder för att upprätthålla andnings- och kardiovaskulära system.

speciella instruktioner

Butamiratsirap kan användas för att behandla patienter med diabetes mellitus, eftersom natriumsackarinat och sorbitol används som sötningsmedel i dess sammansättning.

Med utvecklingen av yrsel är det nödvändigt att minska dosen av läkemedlet eller sluta ta det.

Samtidig användning av alkoholhaltiga drycker är kontraindicerad.

Påverkan på förmågan att köra fordon och komplexa mekanismer

Under läkemedelsperioden ska patienter inte delta i potentiellt farliga aktiviteter som kräver snabba psykomotoriska reaktioner och ökad koncentration av uppmärksamhet, inklusive hantering av fordon och komplexa mekanismer.

Applicering under graviditet och amning

Användningen av Butamirat är kontraindicerad under graviditetens första trimester och under amning.

Med försiktighet och endast på rekommendation av en läkare kan sirap tas under graviditetens II- och III-trimester.

Pediatrisk användning

Utnämningen av Butamirat är kontraindicerat för barn under 3 år.

Med försiktighet bör Butamirat ges till barn över 3 år, det rekommenderas att du först konsulterar en läkare.

För kränkningar av leverfunktionen

Butamirat bör användas med försiktighet hos patienter med leversjukdom.

Läkemedelsinteraktioner

Du kan inte ta sirapen samtidigt med några läkemedel som har en deprimerande effekt på centrala nervsystemet (inklusive etanolinnehållande läkemedel för oral administrering, sömntabletter, antipsykotika och lugnande medel).

Det rekommenderas att undvika kombination med slemlösande läkemedel för att förhindra utveckling av bronkospasm och luftvägsinfektion mot bakgrund av ansamling av slem i andningsorganen.

Analoger

Butamirats analoger är Ambrobene Stopussin, Codelac Neo, Omnitus, Stoptussin, Panatus, Panatus Forte, Sinekod, Tussikod, Pharmacod, etc.

Villkor för lagring

Förvaras oåtkomligt för barn.

Förvara vid temperaturer upp till 25 ° C.

Hållbarheten är 3 år.

Villkor för utdelning från apotek

Finns utan recept.

Recensioner om Butamirat

Det finns inga recensioner om Butamirate på Internet, men det finns användarnas åsikter om liknande beredningar som innehåller citratbutamirat som aktiv ingrediens. Patienter reagerar positivt på dessa antitussivmedel och hävdar att de är enkla att använda, överkomliga kostnader och hög effektivitet i kampen mot torr hosta. Många produkter smakar bra, vilket gör dem lättare att använda hos små barn. Utvecklingen av biverkningar rapporteras mycket sällan, det rekommenderas ändå att ta sådana läkemedel som ordinerats av en läkare och följa strikt doseringsrekommendationerna som anges i instruktionerna.

Pris för Butamirat på apotek

På grund av bristen på läkemedlet i apotekskedjan är priset på Butamirat okänt. Kostnaden för analoger är: Codelac Neo, sirap, i förpackningen 1 flaska 100 ml - från 227 rubel; Omnitus, sirap, i förpackningen 1 flaska 200 ml - från 246 rubel; Sinekod, droppar för barn, i förpackningen 1 flaska 20 ml - från 378 rubel.

Anna Kozlova Medicinsk journalist Om författaren

Utbildning: Rostov State Medical University, specialitet "Allmän medicin".

Information om läkemedlet är generaliserat, tillhandahålls endast i informationssyfte och ersätter inte de officiella instruktionerna. Självmedicinering är hälsofarligt!