Buserelin - Instruktioner För Användning, Recensioner, Pris, Spray, Analoger

Innehållsförteckning:

Buserelin - Instruktioner För Användning, Recensioner, Pris, Spray, Analoger
Buserelin - Instruktioner För Användning, Recensioner, Pris, Spray, Analoger

Video: Buserelin - Instruktioner För Användning, Recensioner, Pris, Spray, Analoger

Video: Buserelin - Instruktioner För Användning, Recensioner, Pris, Spray, Analoger
Video: Buserelin self injection guide 2024, Maj
Anonim

Buserelin

Buserelin: bruksanvisning och recensioner

  1. 1. Släpp form och komposition
  2. 2. Farmakologiska egenskaper
  3. 3. Indikationer för användning
  4. 4. Kontraindikationer
  5. 5. Metod för applicering och dosering
  6. 6. Biverkningar
  7. 7. Överdosering
  8. 8. Särskilda instruktioner
  9. 9. Läkemedelsinteraktioner
  10. 10. Analoger
  11. 11. Villkor för lagring
  12. 12. Villkor för utdelning från apotek
  13. 13. Recensioner
  14. 14. Pris på apotek

Latinskt namn: Buserelin

ATX-kod: L02AE01

Aktiv ingrediens: buserelin (buserelin)

Tillverkare: CJSC Pharm-Sintez (Ryssland)

Beskrivning och fotouppdatering: 2018-08-14

Priser på apotek: från 482 rubel.

köpa

Spray Buserelin
Spray Buserelin

Buserelin är ett antineoplastiskt läkemedel som är analogt med det gonadotropinfrisättande hormonet.

Släpp form och komposition

Läkemedlet finns i form:

  • Doserad nässpray (i 17,5 ml injektionsflaskor med mörkt glas med doseringspumpspropp);
  • Lösning för subkutan administrering av 0,1 mg / ml och 0,5 mg / ml (i ampuller om 1 ml, förpackat i 1, 5 eller 7 stycken per förpackning).

Buserelins aktiva ingrediens är buserelinacetat.

Spruta hjälpämnen:

  • Bensalkoniumklorid;
  • Vatten för injektionsvätskor.

Hjälpämnen i lösningen:

  • Natriumklorid;
  • Vatten för injektionsvätskor.

Farmakologiska egenskaper

Buserelin kännetecknas av antigonadotropa, antiandrogena och antiöstrogena effekter.

Farmakodynamik

Läkemedlet är en syntetisk analog av det naturliga gonadotropinfrisättande hormonet (GnRH). Verkningen av buserelin består i konkurrerande bindning till receptorer av celler lokaliserade i hypofysens främre lob, vilket orsakar en kortvarig ökning av koncentrationen av könshormoner i blodplasman. Ytterligare användning av terapeutiska doser av läkemedlet i genomsnitt efter 12-14 dagar blir orsaken till fullständig blockad av hypofysens gonadotropa funktion. Således hämmas produktionen av follikelstimulerande (FSH) och luteiniserande (LH) hormoner. Som ett resultat finns det en hämning av produktionen av könshormoner i äggstockarna och en minskning av innehållet av östradiol i blodplasman till postmenopausala parametrar.

Farmakokinetik

Med intranasal administrering absorberas buserelin fullständigt genom slemhinnan i näsbihålorna. Ämnet överförs i bröstmjölk i små mängder. Halveringstiden för buserelin är cirka 3 timmar.

Indikationer för användning

Enligt instruktionerna används Buserelin för reproduktionssystemets hormonella patologi, vilket orsakas av relativ eller absolut hyperestrogenism:

  • Myom i livmodern;
  • Endometrios (under de preoperativa och postoperativa perioderna);
  • Endometrial hyperplastiska processer.

Läkemedlet kan ordineras under ett in vitro-fertiliseringsprogram för behandling av infertilitet.

Kontraindikationer

Kontraindikationer för användning av Buserelin är:

  • Graviditet och amning
  • Överkänslighet mot läkemedelskomponenter.

Läkemedlet ordineras med försiktighet när:

  • Diabetes mellitus;
  • Arteriell hypertoni;
  • Depression.

Instruktioner för användning av Buserelin: metod och dosering

Spray

Buserelin-spray injiceras i de tidigare rengjorda näsgångarna.

Vid behandling av livmoderfibrer, endometrios, endometriehyperplastiska processer:

  • Det rekommenderas att börja behandlingen på den första eller andra dagen i menstruationscykeln, läkemedlet bör administreras kontinuerligt under hela behandlingen.
  • Den dagliga dosen av Buserelin är 900 mcg. Full pressning av pumpen ger en enda dos av läkemedlet, vilket är 150 μg;
  • Den dagliga dosen administreras i lika delar (en injektion i varje näspassage) 3 gånger om dagen, med regelbundna intervall (6-8 timmar);
  • Behandlingstiden är 4-6 månader.

Vid behandling av infertilitet med in vitro-fertiliseringsmetoden:

  • Det rekommenderas att starta behandlingen den andra dagen (början av follikulinfasen) eller dagarna 21-24 (mitt i lutealfasen) av menstruationscykeln före stimulering;
  • Den dagliga dosen av läkemedlet är 900-1200 mcg. Läkemedlet injiceras 3-4 gånger i slag med regelbundna intervall, 1 injektion (150 μg) i varje näspassage;
  • Efter 14-17 dagars behandling, med en endometriumtjocklek av högst 5 mm, minskar östradiolnivån i blodserumet med minst 50% av initialen, och förutsatt att det inte finns några cystor i äggstockarna, stimulering av superovulation med gonadotropa hormoner börjar under ultraljudskontroll och kontroll av koncentrationen av östradiol i blodserum;
  • Dosen Buserelin spray kan justeras vid behov.

Lösning

Läkemedlet administreras subkutant.

Vid behandling av kvinnlig infertilitet med in vitro-fertiliseringsmetoden:

  1. Behandlingen börjar den 21: e dagen i menstruationscykeln före stimulering. Buserelin 0,1 mg (1 ml) administreras dagligen tills administrering av koriongonadotropin. Från och med den 3: e dagen i den terapeutiska menstruationscykeln administreras beredningen av menopausalt gonadotropin. Koriongonadotropin injiceras 34-36 timmar före den planerade punkteringen av folliklarna;
  2. Användningen av läkemedlet börjar från den 21: e dagen i menstruationscykeln, före stimulering - Buserelin injiceras dagligen vid 0,5 mg (1 ml) fram till den tredje dagen i behandlingscykeln. Därefter ordineras en daglig administrering av Buserelin på 0,1 mg (1 ml), som också måste användas före införandet av koriongonadotropin. Från den tredje dagen i den stimulerande menstruationscykeln administreras ett preparat av menopausalt gonadotropin. Koriongonadotropin injiceras 34-36 timmar före planerad punktering av folliklarna;
  3. Från den första dagen i den stimulerande cykeln injiceras Buserelin med 0,1 mg (1 ml) tills införandet av koriongonadotropin. Från den andra dagen i behandlingscykeln ordineras ett läkemedel med menopausalt gonadotropin. Koriongonadotropin injiceras 34-36 timmar före den planerade punkteringen av folliklarna;

Vid behandling av endometrios, myom i livmodern:

  • Under de första sju dagarna av behandlingen administreras 0,5 mg (1 ml) Buserelin en gång om dagen;
  • Sedan, dagligen, 0,1 mg (1 ml) för att bibehålla den terapeutiska effekten.

Injektionsstället bör bytas ut.

Bieffekter

Användningen av Buserelin kan orsaka följande biverkningar:

  • Från det endokrina systemet: ökad svettning, minskad libido, demineralisering av ben, "värmevallningar" av blod till övre bröstkorgen och ansiktshuden, vaginal torrhet, smärta i underlivet; sällan - menstruationsblödning (observerad under de första veckorna av behandlingen);
  • Från sidan av centrala nervsystemet: yrsel och huvudvärk, trötthet, sömnighet, sömnstörningar, känslomässig labilitet, nervositet, minskad koncentrationsförmåga och minne, utveckling av depression eller förvärring av dess gång;
  • Från matsmältningssystemet: törst, förstoppning, diarré, illamående och kräkningar, viktminskning eller ökning, nedsatt aptit;
  • Från sinnena: en känsla av tryck på ögongloben, tinnitus, synstörning (dimsyn) och hörsel;
  • Från sidan av det kardiovaskulära systemet: ökat blodtryck (hos patienter med arteriell hypertoni), hjärtklappning;
  • Från laboratoriets parametrar: hyperglykemi, minskad glukostolerans, ökad serumtransaminasaktivitet, trombocytopeni eller leukopeni, förändringar i lipidspektrum, hyperbilirubinemi;
  • Allergiska reaktioner: klåda, urtikaria, rodnad i huden, mycket sällan - anafylaktisk eller anafylaktoid chock, bronkospasm, angioödem;
  • Andra: i isolerade fall - lungemboli, acceleration eller avmattning av hårväxt på huvud och kropp, näsblod, svullnad i fötter och anklar, smärta i lederna, rygg;
  • Lokala reaktioner (vid användning av en spray): smärta och torrhet i näsan, irritation i nässlemhinnan.

Överdos

För närvarande finns inga kända fall av överdosering av Buserelin.

speciella instruktioner

I de första behandlingsstadierna finns det en risk att utveckla en cysta i äggstockarna.

När induktion av ägglossning utförs är strikt medicinsk övervakning nödvändig.

En upprepad behandling är endast möjlig med en noggrann bedömning av förhållandet mellan den potentiella risken för osteoporos och den förväntade nyttan.

Intranasal användning av Buserelin vid rinit är tillåten, men i detta fall måste näspassagen rensas innan läkemedlet injiceras.

Behandling av patienter med depression kräver noggrann medicinsk övervakning.

Under behandlingen av endometrios minskar användningen av Buserelin i kombination med kirurgisk behandling blodtillförseln till patologiska foci och deras storlek, inflammatoriska manifestationer och minskar därmed driftstiden. Postoperativ behandling hjälper till att minska förekomsten av postoperativa återfall och minskar bildandet av vidhäftningar, vilket förbättrar behandlingsresultaten.

Patienter som använder kontaktlinser kan visa tecken på ögonirritation under behandlingen.

Innan behandlingen påbörjas bör du utesluta graviditet och sluta ta hormonella preventivmedel. Under de första två månaderna av behandlingen rekommenderas att du använder icke-hormonella preventivmetoder.

Under behandlingen rekommenderas att du är försiktig när du utför potentiellt farliga aktiviteter som kräver snabba psykomotoriska reaktioner och ökad koncentration av uppmärksamhet, inklusive när du kör bil.

Läkemedelsinteraktioner

När Buserelin kombineras med läkemedel som innehåller könshormoner (till exempel i ägglossningsstimuleringsläget) kan ovariellt hyperstimuleringssyndrom utvecklas. När läkemedlet administreras samtidigt med hypoglykemiska medel minskas ofta det senare.

Analoger

Buserelins analog är Buserelin FSintez.

Villkor för lagring

Sprayens hållbarhet är 3 år, lösningen är 2 år. Förvara på en plats skyddad från solen, utom räckhåll för barn, spray vid en temperatur av 8-25 ° C, lösning - 8-20 ° C.

Villkor för utdelning från apotek

Tilldelas på recept.

Recensioner om Buserelin

Enligt recensioner används ofta Buserelin i form av en spray. Utvärderingar av läkemedlets effektivitet är mycket olika. För vissa patienter har detta läkemedel faktiskt fungerat, men många patienter rapporterar vissa biverkningar, inklusive cystor. Läkare säger att Buserelin endast kan användas under tillstånd av kvalificerad medicinsk övervakning av patientens tillstånd.

Priset på Buserelin på apotek

Det ungefärliga priset för Buserelin i form av en nasal doserad spray är cirka 635-690 rubel (för en 17,5 ml flaska). Lösningen för subkutan administrering säljs för närvarande inte.

Buserelin: priser på onlineapotek

Läkemedelsnamn

Pris

Apotek

Buserelin 150 mcg / dos nässpray doserad 17,5 ml 1 st.

482 r

köpa

Buserelin 0,15 mg / dos nässpray doserad 17,5 ml 1 st.

639 RUB

köpa

Maria Kulkes
Maria Kulkes

Maria Kulkes Medicinsk journalist Om författaren

Utbildning: Första Moskvas statliga medicinska universitet uppkallat efter I. M. Sechenov, specialitet "Allmän medicin".

Information om läkemedlet är generaliserat, tillhandahålls endast i informationssyfte och ersätter inte de officiella instruktionerna. Självmedicinering är hälsofarligt!

Rekommenderas: