Brownodin B. Brown

2024 Författare: Rachel Wainwright | [email protected]. Senast ändrad: 2023-12-15 07:41

Användningsinstruktioner:

1. Släpp form och komposition
2. Indikationer för användning
3. Kontraindikationer
4. Metod för applicering och dosering
5. Biverkningar
6. Särskilda instruktioner
7. Läkemedelsinteraktioner
8. Villkor för lagring

Priser i onlineapotek:

från 178 gnugga.

köpa

Lösning för extern och lokal användning 7,5% Brownodin B. Brown

Braunodin B. Brown är ett antiseptiskt preparat för extern användning.

Släpp form och komposition

Doseringsformer:

lösning för extern och lokal användning 7,5%: transparent brun vätska med en karakteristisk lukt av jod (i en polyetenflaska: 30 ml vardera, i en kartong 1 flaska komplett med ett droppmunstycke; 250 ml vardera i en flaska med en mekanisk spray och lock för honom, i en kartong 1 flaska; 100 ml vardera, i en kartong 1 flaska; för sjukhus: 100 ml, 250 ml eller 500 ml vardera, 20 flaskor i en kartong; 1000 ml vardera i en polyetenflaska, i en kartong 10 injektionsflaskor, 5000 ml vardera i en polyetenbehållare);
salva för extern användning 10%: en brun massa med en karakteristisk lukt för jod (20 g, 100 g och 250 g i ett laminerat rör, i en kartong 1 rör; för sjukhus - 250 g vardera i en polypropenburk, 6 burkar i en kartong).

100 g lösning innehåller:

aktiv substans: povidon-jod (med en aktiv jodhalt på 10%) - 7,5 g;
hjälpkomponenter: natriumjodat, lauromakrogol-400, natriumhydroxid, natriumdivätefosfatdihydrat, renat vatten.

100 g salva innehåller:

aktiv substans: povidon-jod (med en aktiv jodhalt på 10%) - 10 g;
hjälpkomponenter: makrogol-400, natriumbikarbonat, makrogol-4000, renat vatten.

Indikationer för användning

posttraumatiska och postoperativa sår av olika lokalisering, trofiska sår, brännskador, liggsår;
hudinfektioner av olika ursprung, inklusive dermatit och eksem av smittsam natur;
hudskador av olika ursprung, nötning, maceration, blåmärken.

Dessutom visas användningen av lösningen:

diabetisk fot
infektioner i slemhinnan i nasofarynx och munhålan;
behandling av hud och slemhinnor runt avlopp, prober och katetrar, som förberedelse för en operation, biopsi eller punktering och efter dem;
hygienisk behandling av kirurger och medicinsk personal;
gynekologiska operationer för artificiell avslutning av graviditet, införande av en intrauterin anordning, koagulation av polyppen och erosion;
infektioner i slemhinnan i födelsekanalen hos kvinnor.

Kontraindikationer

tyrotoxicos (funktionell störning i sköldkörteln);
samtidig mottagning av radioaktivt jod;
Duhrings dermatit herpetiformis;
adenom i sköldkörteln;
perioden från den tredje graviditetsmånaden och amningsperioden;
prematuritet (hos nyfödda);
ålder upp till 6 månader;
överkänslighet mot läkemedelskomponenter.

Det rekommenderas att använda Braunodin B. Brown med försiktighet vid kronisk njursvikt och fram till tredje graviditetsmånad.

Administreringssätt och dosering

Lösning för extern och lokal användning

Läkemedlet används externt eller lokalt (inklusive i utspädd form) genom att smörja kroppens yta med en vattentopp som blötläggs i lösning eller bevattning med en mekanisk spray eller genom att applicera våtservetter som blötläggs i lösning på de drabbade områdena i kroppen. Lösningen bör appliceras generöst på den skadade ytan tills den är helt fuktad.

För antiseptisk behandling av händer före operation applicerar medicinsk personal 5 ml av en 7,5% lösning på händerna på huden och torkar dem i 2,5 minuter. Förfarandet utförs två gånger. För hygienisk behandling, använd 3 ml av lösningen i 1 minut. Efter torkning sköljs händerna noggrant med vatten.

För antiseptisk behandling av hudskador (nötningar, blåmärken), brännskador, grunda sår, hudområden intill avlopp, katetrar och sonder, slemhinnor och hud före och efter operationen, under en punktering eller biopsi, används lösningen i sin rena form.

För utspädning kan du använda Ringers lösning, 0,9% natriumkloridlösning, fosfatbuffertlösning.

Rekommenderade proportioner för utspädning av läkemedlet:

tvätta djupa sår, liggsår, trofiska sår, intraoperativ behandling av sår: från 1: 2 till 1:20;
preoperativ förberedelse av patienter - tvätt extremiteter: 1:25;
preoperativ förberedelse av patienter - kroppstvätt: 1: 100.

För applicering på ögons slemhinna späds läkemedlet med fosfatbuffertlösning till 1% koncentration av lösningen.

Endast nylagade lösningar ska användas.

Povidon-jodlösning kan användas under lång tid tills fullständigt försvinnande eller en uppenbar risk att utveckla tecken på infektion, eftersom det inte irriterar sår och inte saktar ner deras läkningstid.

Salva för extern användning

Brownodin B. Brown i form av en salva är avsedd för extern användning genom att appliceras på de drabbade områdena i kroppen, inklusive användning av gasbindamponger, bandage och turunda.

Den rekommenderade doseringen: 1-3 gånger om dagen fortsätter behandlingen tills symtomen på inflammation försvinner helt, vanligtvis 5-10 dagar.

Bieffekter

överkänslighetsreaktioner: möjligen - allergiska reaktioner av både fördröjd typ i form av klåda, rodnad i huden, blåsor och omedelbar typ i form av anafylaktoida reaktioner;
andra: möjligen [mot bakgrund av långvarig (mer än 7 dagar) användning och / eller applicering på stora hudområden] - fenomenet jodism (ödem i slemhinnorna, metallsmak, ökad tår och saliv), systemiska reaktioner (hyponatremi, metabolisk acidos, funktionell njursjukdom, sköldkörteldysfunktion).

speciella instruktioner

Undvik kontakt med ögonen på outspädd lösning eller salva.

Om symtom på utveckling av systemiska störningar uppträder bör användningen av läkemedlet avbrytas och läkare konsulteras.

När du använder lösningen för att förbereda en patient för operation, se till att lösningen inte dräneras under patientens kropp efter applicering, eftersom dess ansamling kan orsaka hudirritation.

Efter att lösningen har torkat bildas en antiseptisk film som lätt tvättas av med vatten.

Läkemedelsinteraktioner

Brownodin B. Brown kan inte kombineras med garvsyra (tannin), alkaloider (celandine), vismut- och silversalter, salicylsyra, väteperoxid, taurolidin.

Det rekommenderas att öka användningsfrekvensen av läkemedlet vid behandling av purulenta eller blödande ytor, eftersom povidon-jod binder till organiska föreningar (inklusive protein) och minskar dess bakteriedödande aktivitet.

Povidonjod kan orsaka oxidation och hämma den enzymatiska aktiviteten hos andra topiska preparat som innehåller enzymer.

Långvarig kombinerad användning med litiumpreparat bidrar till utvecklingen av reversibel hämning av sköldkörtelfunktionen, eftersom denna kombination har en synergistisk effekt. Patienter med konstant behandling med litiumpreparat rekommenderas att begränsa användningsperioden för läkemedlet i stora delar av kroppen.

Eftersom povidonjod kan leda till falskt positiva resultat i diagnostiska tester av sköldkörtelfunktion, analys för att bestämma innehållet av socker och hemoglobin i urin eller avföring, bör undersökningen av sköldkörteln utföras efter avslutad behandling med läkemedlet tidigast 1-2 veckor.

Villkor för lagring

Förvaras oåtkomligt för barn.

Förvara på en mörk plats vid en temperatur på 2-25 ° C.

Hållbarhet: lösning i flaskor om 250 ml, 100 ml eller 30 ml - 3 år, 500 ml och 1000 ml vardera, eller i en 5000 ml kapsel - 5 år; salva - 5 år.

Efter att ha tappat tätheten är läkemedlet i burken lämpligt för användning i upp till 6 månader, om detta inte överskrider det utgångsdatum som anges på förpackningen.