Beclometason - Instruktioner För Användning Av Aerosol, Pris, Recensioner, Analoger

2024 Författare: Rachel Wainwright | [email protected]. Senast ändrad: 2023-12-15 07:41

Beclometason

Beklometason: bruksanvisning och recensioner

1. 1. Släpp form och komposition
2. 2. Farmakologiska egenskaper
3. 3. Indikationer för användning
4. 4. Kontraindikationer
5. 5. Metod för applicering och dosering
6. 6. Biverkningar
7. 7. Överdosering
8. 8. Särskilda instruktioner
9. 9. Applicering under graviditet och amning
10. 10. Användning i barndomen
11. 11. Läkemedelsinteraktioner
12. 12. Analoger
13. 13. Villkor för lagring
14. 14. Villkor för utdelning från apotek
15. 15. Recensioner
16. 16. Pris på apotek

Latinskt namn: Beclomethasone

ATX-kod: R01AD01

Aktiv ingrediens: beclometason (beclometason)

Tillverkare: JSC "Moskhimfarmpreparaty" dem. N. A. Semashko ", CJSC" Binnopharm "(Ryssland), Orion Corporation Orion Pharma (Finland)

Beskrivning och fotouppdatering: 16.08.2019

Priser på apotek: från 199 rubel.

köpa

Beklometason är ett hormonellt läkemedel (glukokortikosteroid) avsedd för inandning för att påverka andningsorganens slemhinna; ett av medlen för den grundläggande behandlingen av bronkialastma.

Släpp form och komposition

Den aktiva ingrediensen är beklometasondipropionat.

Den produceras i form av en aerosol för inhalationsmätning (200 doser i aerosolburkar av aluminium med ett spraysystem, 1 burk i en kartong).

Innehållet i den aktiva substansen i en dos är 50 μg eller 250 μg.

Farmakologiska egenskaper

Farmakodynamik

Beklometason tillhör glukokortikosteroider och har en svag tropism för GCS-receptorer. Med deltagande av enzymer förvandlas den till en aktiv metabolit - beklometason-17-monopropionat (B-17-MP), som kännetecknas av en uttalad lokal antiinflammatorisk effekt. Beklometason minskar intensiteten i den inflammatoriska processen genom att undertrycka bildandet av kemotaxisubstansen (effekt på sena allergiska reaktioner), saktar ner utvecklingen av omedelbara allergiska reaktioner, vilket beror på hämning av syntesen av arakidonsyrametaboliter och en minskning av frisättningen av inflammatoriska mediatorer från mastceller och stimulerar också slemhinnetransport.

Läkemedlet ger en minskning av antalet mastceller i bronkialslemhinnan, undertryckande av slemutsöndring av bronkierna, en minskning av epitelödem, bronkial hyperreaktivitet, marginal ackumulering av neutrofiler och undertrycker också produktionen av lymfokiner och inflammatorisk exsudat, saktar ner migrationen av makrofager och hjälper till att minska intensiteten i granuleringsprocesser och granuleringsprocesser.

Tack vare beklometason ökar antalet aktiva beta-adrenerga receptorer, patientens svar på bronkdilatatorer återställs, vilket minskar användningsfrekvensen. Efter inandning har ämnet praktiskt taget ingen resorptiv effekt.

Läkemedlet har inte förmågan att stoppa bronkospasm, och den terapeutiska effekten utvecklas gradvis med maximal svårighetsgrad, vanligtvis 5-7 dagar efter behandlingsstart.

Farmakokinetik

Mer än 25% av beklometason som administreras genom inandning deponeras i luftvägarna, och den återstående mängden deponeras i svalget och munnen och sväljs. I lungorna, innan absorptionen börjar, metaboliseras föreningen aktivt och bildar den aktiva metaboliten B-17-MP. Systemisk absorption av den senare utförs i lungorna (upp till 36% av den pulmonala fraktionen av ämnet) och mag-tarmkanalen (upp till 26% av den mängd som tas emot här vid intag). Den absoluta biotillgängligheten av beklometason i oförändrad form och B-17-MP är cirka 2% respektive 62% av dosen in i kroppen i form av inandning.

Beklometason absorberas i hög hastighet och den maximala koncentrationen av ämnet i blodplasman uppnås på 0,3 timmar. B-17-MP absorberas långsammare. Tiden för att nå den maximala koncentrationen av denna metabolit är cirka 1 timme. Ett ungefärligt linjärt samband hittades mellan ökningen av dosen administrerad genom inandning och den systemiska exponeringen av den aktiva komponenten i läkemedlet.

För beklometason är fördelningen i vävnader 20 liter och för B-17-MP - 424 liter. Läkemedlet binder tillräckligt bra (med 87%) till plasmaproteiner.

Beklometason och B-17-MP kännetecknas av hög plasmaclearance på 150 l / h respektive 120 l / h. Halveringstiden är 0,5 timmar respektive 2,7 timmar.

Indikationer för användning

Läkemedlets verkan syftar till att minska ödem i epitel, slemutsöndring av bronkialkörtlarna, marginal ackumulering av neutrofiler, bronkial hyperreaktivitet, inflammatorisk exsudat (vätska vid inflammationsstället).

Enligt instruktionerna ordineras Beclomethason i följande fall:

• Bronkialastma (inandning);
• Förebyggande och behandling av allergisk rinit, inklusive vasomotorisk rinit och hösnuft (intranasal användning);
• Infektiösa och inflammatoriska sjukdomar i örat och huden (yttre och lokala) - i kombination med antimikrobiella medel.

Kontraindikationer

• Icke-astmatisk bronkit, akut bronkospasm;
• Frekventa näsblod, hemorragisk diates;
• Systemiska infektioner, inklusive lungtuberkulos, akuta luftvägsinfektioner, herpetiska ögonskador.

Aerosol Beclomethason är kontraindicerat hos barn under 6 år och kvinnor under graviditetens första trimester.

Instruktioner för användning av Beclomethason: metod och dosering

Användning vid inandning:

• Vuxna - 500 mcg 2 gånger om dagen eller 250 mcg 4 gånger om dagen, den dagliga dosen bör inte överstiga 1000 mcg (2000 mcg tillåts endast i mycket svåra fall, medan den dagliga dosen är uppdelad i 4 doser);
• Barn från 6 år - 50-100 mcg 2 till 4 gånger om dagen.

Intranasal administrering:

• Vuxna och barn över 12 år - 100 mcg 3-4 gånger om dagen i varje nasal passage, högst en daglig dos på 1000 mcg;
• Barn 6-12 år - 50 mcg i varje näspassage (högst 500 mcg per dag) med samma dosfrekvens som vuxna.

En mer exakt dosering och behandlingstid bestäms av läkaren.

Bieffekter

Beclometason aerosol kan orsaka oönskade kroppsreaktioner, särskilt, såsom:

• Nysningar, hosta, halsirritation, dysfoni, sällan - paradoxal bronkospasm (elimineras genom inandning av bronkdilaterare), eosinofil lunginflammation;
• Kandidomykos i övre luftvägarna och munhålan;
• Yrsel, huvudvärk, ökat intraokulärt tryck, grå starr, lymfopeni, eosinopeni, leukocytos - vid långvarig användning i stora doser;
• Epistaxis, rinit, perforering av nässeptum, atrofi i slemhinnan - med intranasal administrering;
• Dysfunktion i hypotalamus-hypofys-binjuresystemet - med en engångsanvändning av mer än 1000 mikrogram beklometasondipropionat;
• Allergiska reaktioner.

Överdos

Symtom på en akut överdos kan utvecklas med en enda inandning av en hög dos på mer än 1 g. I detta fall manifesteras oftast tecken på undertryckande av binjurebarkens funktion och det finns inget behov av akutbehandling. Detta beror på återställningen av denna funktion under flera dagar, vilket bekräftas av en förändring av kortisolnivån i blodplasman.

Vid kronisk överdosering (långvarig behandling med läkemedlet i doser över 1,5 g) kan ihållande undertryckande av binjurebarkfunktionen observeras. I en sådan situation bör binjurebarkens reservfunktion övervakas regelbundet. Vid överdosering kan behandlingen med Beclomethason fortsättas, förutsatt att doser ges tillräckligt för att bibehålla den terapeutiska effekten.

speciella instruktioner

För kvinnor i II- och III-trimestern av graviditeten, liksom för ammande mödrar, bestäms läkaren av att använda Beclomethason. Om läkemedlet tas under amning bör amning avbrytas.

Försiktighet krävs vid användning av sprayen intranasalt av personer med manifestationer av nässeptum, glaukom, amebiasis, hypotyreos, svår njursvikt.

Nyligen drabbats av hjärtinfarkt, näskirurgi som utförts nyligen och nässkador är orsaken till att användningen av Beclomethason begränsas.

Påverkan på förmågan att köra fordon och komplexa mekanismer

Inandning av Beclomethason påverkar inte signifikant förmågan att köra fordon eller delta i potentiellt farliga aktiviteter som kräver ökad reaktionshastighet och allvarlig koncentration.

Applicering under graviditet och amning

Läkemedlet under graviditet och amning används med extrem försiktighet, endast om den förväntade nyttan för modern överstiger de möjliga riskerna för fostret och barnet.

Nyfödda vars mödrar behandlades med Beclomethason under graviditeten bör undersökas noggrant med avseende på binjureinsufficiens.

Pediatrisk användning

Barn under 6 år är inte tilldelade.

Läkemedlet, som innehåller 250 mikrogram beklometason i en dos, är inte avsett för barn under 18 år. Vid inandning är en enstaka dos för barn 50–100 mcg, och användningsfrekvensen överstiger inte 2-4 gånger om dagen.

Läkemedelsinteraktioner

Beklometason återställer patientens svar på beta-adrenerga agonister, vilket avsevärt minskar användningsfrekvensen.

När läkemedlet kombineras med rifampicin, fenytoin, fenobarbital och andra inducerare av mikrosomala leverenzymer blir den terapeutiska effekten av beklometason svagare.

Samtidig användning av Beclomethason med teofyllin, metandienon, beta _2- adrenomimetika, östrogener, liksom systemiska glukokortikosteroider ökar effektiviteten av beklometason.

Med den gemensamma administreringen av Beclomethason och beta-adrenerga agonister förbättras effekten av den senare på kroppen.

Hos särskilt känsliga patienter är interaktionen mellan beklometason och metronidazol och disulfiram möjlig på grund av innehållet av etylalkohol i beredningen.

Analoger

Direktanaloger av Beclomethasone, som har beclomethason dipropionate som en aktiv aktiv ingrediens: Beklazon Eco, Beklat, Beklospir, Bekotid, Klenil, Beklazon Eco Light Breathing, Beclomethason-aeronautical.

Läkemedel med liknande verkan som tillhör samma farmaceutiska undergrupp: Asmanex Twistheiler, Benacort, Budecort, Budenite Steri-Neb, Budesonide, Budesonide Easyheiler, Budiair, Pulmicort, Tafen Novolizer, Flixotide, Alvesco, Novopulmon Eonolizer-Native.

Villkor för lagring

Förvara vid en temperatur som inte överstiger 30 ° C.

Hållbarhet - 3 år efter att sprayen öppnats ska innehållet användas inom 6 månader.

Villkor för utdelning från apotek

Tilldelas på recept.

Recensioner av Beclomethasone

Enligt recensioner hjälper Beclomethason i de flesta fall till att snabbt lindra patientens tillstånd. Det finns rapporter om obehagliga biverkningar, men i allmänhet anser läkare och patienter det som ett effektivt läkemedel.

Pris för Beclomethason på apotek

I genomsnitt är priset på Beclomethason, som innehåller 50 mikrogram i en dos, 131–188 rubel. Kostnaden för en aerosol för inandning, i en dos som innehåller 250 mikrogram, varierar från 385 till 410 rubel.

Beclomethason: priser på onlineapotek

Läkemedelsnamn Pris Apotek

Beclometason 100 mcg / dos 200 doser aerosol för inhalationsdoserad dos 1 st. 199 RUB köpa

Beclometason asp. d / ing dosir. 100 mikrogram / dos 200 doser munstycke 352 r köpa

Beclometason 250 mcg / dos 200 doser aerosol för dos inhalationsdos 1 st. 383 r köpa

Anna Kozlova Medicinsk journalist Om författaren

Utbildning: Rostov State Medical University, specialitet "Allmän medicin".

Information om läkemedlet är generaliserat, tillhandahålls endast i informationssyfte och ersätter inte de officiella instruktionerna. Självmedicinering är hälsofarligt!