Claritin - Instruktioner För Användning, Pris, Recensioner, Tabletter, Sirap

2024 Författare: Rachel Wainwright | [email protected]. Senast ändrad: 2023-12-15 07:41

Claritin

Claritin: bruksanvisning och recensioner

1. 1. Släpp form och komposition
2. 2. Farmakologiska egenskaper
3. 3. Indikationer för användning
4. 4. Kontraindikationer
5. 5. Metod för applicering och dosering
6. 6. Biverkningar
7. 7. Överdosering
8. 8. Särskilda instruktioner
9. 9. Applicering under graviditet och amning
10. 10. Vid nedsatt njurfunktion
11. 11. För kränkningar av leverfunktionen
12. 12. Läkemedelsinteraktioner
13. 13. Analoger
14. 14. Villkor för lagring
15. 15. Villkor för utdelning från apotek
16. 16. Recensioner
17. 17. Pris på apotek

Latinskt namn: Claritin

ATX-kod: R06AX13

Aktiv ingrediens: loratadin (loratadin)

Producent: Schering-Plough Labo NV (Belgien)

Beskrivning och fotouppdatering: 16.08.2019

Priser på apotek: från 144 rubel.

köpa

Claritin är ett anti-allergiskt medel, en blockerare av histamin H ₁ -receptorer.

Släpp form och komposition

Doseringsformer av Claritin:

• Tabletter: ovala med en enhetlig struktur i vit eller nästan vit färg, siffran "10" och varumärket "Cup och kolv" appliceras på sidan med en skiljelinje, den andra sidan är slät (7, 10 eller 15 st. I blister, i en kartong 1, 2 eller 3 blåsor);
• Sirap: klar gulaktig eller färglös vätska utan synliga partiklar (60 eller 120 ml i injektionsflaskor i mörkt glas, i en kartong 1 flaska komplett med en doseringssked eller en graderad spruta på 5 ml).

Den aktiva substansen är loratadin:

• 1 tablett - 10 mg;
• 1 ml sirap - 1 mg.

Hjälpkomponenter:

• Tabletter: majsstärkelse, laktosmonohydrat, magnesiumstearat;
• Sirap: glycerol, propylenglykol, artificiell smak (persika), citronsyramonohydrat (eller vattenfri citronsyra), sackaros (granulat), natriumbensoat, renat vatten.

Farmakologiska egenskaper

Claritin har antiallergiska, antihistamin och antipruritiska egenskaper.

Farmakodynamik

Loratadin är en tricyklisk förening med en uttalad antihistamin effekt, och är en selektiv blockerare av perifer H ₁ -histaminreceptorer. Den antiallergiska effekten uppträder strax efter administrering och varar tillräckligt länge. Loratadine börjar agera inom 30 minuter efter oral administrering av läkemedlet. Toppfasen av antihistamineffekten observeras 8-12 timmar efter läkemedlets verkan och varar mer än 1 dag.

Loratadine passerar inte blod-hjärnbarriären och påverkar inte det centrala nervsystemets funktion (centrala nervsystemet). Under dess administrering avslöjades ingen lugnande eller antikolinerg verkan av klinisk betydelse, därför orsakar läkemedlet inte sömnighet och minskar inte hastigheten på psykomotoriska reaktioner vid användning i terapeutiska doser. Att ta Claritin orsakar inte förlängning av QT-intervallet på EKG.

Långtidsbehandling åtföljdes inte av förändringar i vitala tecken, elektrokardiografi, laboratoriedata eller fysiska undersökningsresultat av klinisk betydelse. Loratadin kännetecknas inte av signifikant selektivitet för H ₂ -histaminreceptorer. Ämnet är inte en hämmare av noradrenalinåterupptaget och har praktiskt taget ingen effekt på pacemakern eller kardiovaskulära systemets funktion.

Farmakokinetik

Loratadine absorberas väl och i hög grad i mag-tarmkanalen. Dess maximala koncentration i blodplasma bestäms 1–1,5 timmar efter intag, och den maximala koncentrationen av dess farmakologiskt aktiva metabolit desloratadin bestäms efter 1,5–3,7 timmar. När Claritin tas med mat ökar tiden för att nå den maximala koncentrationen av loratadin och dess metabolit med cirka 1 timme, men läkemedlets biotillgänglighet förändras inte. Den maximala nivån av loratadin och desloratadin i blodet beror inte på matintaget.

Hos patienter med kronisk nedsatt njurfunktion ökas området under koncentrationstidskurvan (AUC) och den maximala koncentrationen av loratadin och dess huvudmetabolit jämfört med patienter med normal njurfunktion. I det här fallet är halveringstiden för loratadin och desloratadin identisk med halterna hos friska patienter. Hos patienter med alkoholskador ökar den maximala koncentrationen och AUC för loratadin och desloratadin två gånger jämfört med dem hos patienter med normal leverfunktion.

Loratadin har en hög grad av bindning till plasmaproteiner (97–99%), medan dess metabolit uppvisar en måttlig bindningsgrad (73–76%).

I metabolismprocessen omvandlas loratadin till desloratadin med hjälp av cytokrom P450 3A4-systemet och i mindre utsträckning cytokrom P450 2D6-systemet. Det utsöndras genom njurarna (cirka 40% av den orala dosen som tas) och genom tarmen (cirka 42% av den orala dosen) i mer än 10 dagar, huvudsakligen i form av konjugerade metaboliter. Cirka 27% av en dos loratadin utsöndras i urinen inom 24 timmar efter att du tagit Claritin. Mindre än 1% av loratadin utsöndras oförändrat i urinen inom 24 timmar efter att läkemedlet har tagits.

Biotillgängligheten för loratadin och desloratadin är direkt proportionell mot den orala dosen av Claritin. Deras farmakokinetiska profiler hos vuxna och äldre volontärer med god hälsa var nästan lika.

Halveringstiden för loratadin är 3–20 timmar (i genomsnitt 8,4 timmar). Denna indikator för desloratadin är 8,8-92 timmar (genomsnitt 28 timmar). Hos äldre patienter är halveringstiden för den aktiva substansen Claritin och dess metabolit 6,7–37 timmar (i genomsnitt 18,2 timmar) respektive 11–39 timmar (i genomsnitt 17,5 timmar). Denna indikator ökar med alkoholskador (bestämd av sjukdomens svårighetsgrad) och förblir oförändrad hos patienter med kronisk njursvikt.

Hemodialysförfarandet, som utförs hos patienter med nedsatt njurfunktion, påverkar inte de farmakokinetiska parametrarna för loratadin och desloratadin.

Indikationer för användning

• Eliminering av symtom associerade med flerårig och säsongsbunden allergisk rinokonjunktivit (klåda i nässlemhinnan, nysningar, rinorré, lakrimation, klåda och sveda i ögonen);
• Hudsjukdomar av allergisk uppkomst;
• Kronisk idiopatisk urtikaria.

Kontraindikationer

• Amningstid;
• Överkänslighet mot läkemedelskomponenter.

Dessutom är användningen av Claritin kontraindicerad:

• Tabletter: laktasbrist eller glukos-galaktosmalabsorption, galaktostoleransstörningar; ålder upp till 3 år;
• Sirap: brist på sukras eller isomaltas, fruktosintolerans, glukos-galaktosmalabsorption; ålder upp till 2 år.

Det rekommenderas att förskriva läkemedlet med försiktighet till patienter under graviditet och vid svår leverfunktion.

Instruktioner för användning av Claritin: metod och dosering

Claritinsirap och tabletter tas oralt 1 gång per dag när som helst, oavsett måltid.

Den rekommenderade dosen har åldersbegränsningar och beror på patientens vikt:

• Patienter över 12 år: 10 mg vardera (1 tablett eller 10 ml sirap);
• Barn från 2 till 12 år: med en vikt på upp till 30 kg - 5 mg vardera (1/2 tablett eller 5 ml sirap), med en vikt på 30 kg och mer - 10 mg vardera.

Claritinsirap rekommenderas för barn från 2 till 3 år.

För patienter (vuxna och barn) med svår leverfunktion ordineras läkemedlet varannan dag i vanliga doser.

Vid kronisk njursvikt och hos äldre patienter krävs ingen dosjustering av Claritin.

Bieffekter

Enligt instruktionerna kan Claritin orsaka biverkningar:

• Från nervsystemet: nervositet (hos barn), sömnighet, huvudvärk, sömnlöshet; mycket sällan - trötthet, yrsel;
• Från sidan av det kardiovaskulära systemet: mycket sällan - takykardi, hjärtklappning;
• Från matsmältningssystemet: ökad aptit (hos vuxna); mycket sällan - gastrointestinala störningar (illamående, gastrit), muntorrhet, onormal leverfunktion;
• Från sidan av huden: mycket sällan - alopeci;
• Allergiska reaktioner: mycket sällan - anafylaxi, utslag.

Överdos

En överdos av Claritin kan misstänkas av symtom som huvudvärk, takykardi, dåsighet. I detta fall bör du omedelbart rådfråga en läkare. Stödjande och symptomatisk terapi ordineras vanligtvis som behandling. Magsköljning och intag av adsorbenter är tillåtna (aktivt kol blandas med vatten i krossad form).

Loratadin utsöndras inte genom hemodialys. Efter akutvård är det nödvändigt att övervaka patientens tillstånd.

speciella instruktioner

Antihistaminer kan snedvrida resultaten av hudtester, därför rekommenderas det att sluta ta Claritin 48 timmar före diagnostiska tester av huden.

Eftersom effekten av läkemedlet hos vissa patienter kan orsaka dåsighet rekommenderas att man är försiktig när man kör fordon och mekanismer under behandlingsperioden.

Applicering under graviditet och amning

Säkerheten för att ta loratadin under graviditeten har ännu inte exakt bekräftats. Därför är användning av Claritin endast möjligt om de sannolika fördelarna med behandlingen för modern överväger de potentiella riskerna för fostret.

Loratadin och desloratadin övergår i bröstmjölk, därför är det nödvändigt att sluta amma när du ordinerar ett läkemedel under amning.

Med nedsatt njurfunktion

För patienter med njurinsufficiens bör startdosen vara 10 mg [1 Claritin-tablett eller 10 ml (2 teskedar) sirap] varannan dag.

För kränkningar av leverfunktionen

Hos patienter med nedsatt leverfunktion bör den initiala dosen av läkemedlet inte överstiga 10 mg [1 tablett eller 10 ml (2 teskedar) sirap] varannan dag.

Läkemedelsinteraktioner

Vid samtidig användning ökar inte verkan av Claritin alkoholens effekt på nervsystemet.

När Claritin kombineras med erytromycin, ketokonazol eller cimetidin uppstår en liten ökning av plasmakoncentrationen av loratadin i blodet, men det har inga kliniska konsekvenser, inklusive även elektrokardiografiska data.

Analoger

Claritins analoger är: Loratadin, Loratadin-Akrikhin, Lorahexal, Lomilan, Klarotadin, Claridol, Lotaren, Clarisens, Clarifer, Clarfast, Clarifarm, Klallergin, Klargotil, Alerpriv, Erolin, Erius.

Villkor för lagring

Förvara vid temperaturer upp till 25 ° C. Förvaras oåtkomligt för barn.

Hållbarhet: tabletter - 4 år, sirap - 3 år.

Villkor för utdelning från apotek

Finns utan recept.

Recensioner om Claritin

På Internet finns det ofta recensioner av Claritin både i form av tabletter och i form av en sirap, men de är ganska motstridiga. Många patienter rapporterar att behandlingen med läkemedlet har varit ganska effektiv. Vissa patienter var dock tvungna att avbryta behandlingen, eftersom deras allergisymtom förblev desamma uttalade. Allergister förklarar detta genom skillnaden i orsaker och manifestationer av allergiska sjukdomar hos olika människor. Claritin som monoterapi klarar inte alltid dessa tillstånd.

Det noteras att trots Claritins stora popularitet kännetecknas inte både tabletter och sirap av ett så brett spektrum av åtgärder att omedelbart eliminerar alla allergisymtom. Vissa patienter rapporterar utvecklingen av biverkningar, till exempel hudutslag, huvudvärk, sömnighet. Om de uppstår bör du omedelbart kontakta en specialist. Det är strikt kontraindicerat att ta Claritin på egen hand utan att rådfråga läkare, eftersom självmedicinering kan framkalla en förvärring av symtomen.

Pris för Claritin på apotek

I grund och botten varierar priset på Claritin i tabletter från 186 till 233 rubel (för en förpackning som innehåller 10 stycken) eller från 503 till 623 rubel (för en förpackning som innehåller 30 stycken). Du kan beställa läkemedlet i form av en sirap för 220-268 rubel (för en 60 ml flaska).

Claritin: priser på onlineapotek

Läkemedelsnamn Pris Apotek

Claritin 1 mg / ml sirap 60 ml 1 st. 144 RUB köpa

Claritin 10 mg tabletter 10 st. RUB 180 köpa

Claritin 10 mg tabletter 10 st. 227 r köpa

Claritinsirap 5 mg / 5 ml 60 ml 259 r köpa

Claritin 10 mg tabletter 30 st. 406 r köpa

Claritin tabletter 10 mg 30 st. 435 r köpa

Anna Kozlova Medicinsk journalist Om författaren

Utbildning: Rostov State Medical University, specialitet "Allmän medicin".

Information om läkemedlet är generaliserat, tillhandahålls endast i informationssyfte och ersätter inte de officiella instruktionerna. Självmedicinering är hälsofarligt!