Asinak
Användningsinstruktioner:
- 1. Släpp form och komposition
- 2. Indikationer för användning
- 3. Kontraindikationer
- 4. Metod för applicering och dosering
- 5. Biverkningar
- 6. Särskilda instruktioner
- 7. Läkemedelsinteraktioner
- 8. Villkor för lagring
Asinak är ett icke-steroida antiinflammatoriskt läkemedel (NSAID) med smärtstillande och febernedsättande effekter.
Släpp form och komposition
Doseringsform - filmdragerade tabletter: vit, rund bikonvex form med en jämn yta (10 st. I en blister, i en kartong med 1, 3 eller 10 blister).
Den aktiva ingrediensen i Asinaka är aceclofenac, i en tablett - 100 mg.
Hjälpkomponenter: natriumkroskarmellos, mikrokristallin cellulosa, kolloidal kiseldioxid, stärkelse, magnesiumstearat, renad talk.
Skalkomposition: instacoat IS-S-010 vit (makrogol, hypromellos, titandioxid, renad talk).
Indikationer för användning
Användningen av Asinaka är indicerad för att minska smärta och inflammation vid symtomatisk behandling av artros, reumatoid artrit, ankyloserande spondylit; läkemedlet påverkar inte orsaken till sjukdomen.
Kontraindikationer
- akut form av erosiva och ulcerösa lesioner i mag-tarmkanalen (GIT), diagnostiserad eller misstänkt gastrointestinal blödning;
- förvärring av inflammatoriska tarmpatologier (ulcerös kolit, Crohns sjukdom);
- ofullständig eller fullständig kombination av bronkialastma, intolerans mot acetylsalicylsyra och NSAID, återkommande polypos i nässlemhinnan och paranasala bihålor (inklusive anamnese);
- störningar i blodkoagulation och hematopoies;
- återhämtningsperioden efter kranskärlsomgått ympning;
- dekompenserad hjärtsvikt
- aktiv leversjukdom, svår leversvikt;
- hyperkalemi;
- svår njursvikt, progressiv njursjukdom;
- perioden av graviditet och amning;
- ålder upp till 18 år
- överkänslighet mot läkemedlets komponenter.
Försiktighet måste iakttas vid förskrivning av Asinaka för bronkialastma, ischemisk hjärtsjukdom, arteriell hypertoni, hjärtsvikt, en minskning av cirkulerande blodvolym (inklusive perioden efter större operation), diabetes mellitus, mild till måttlig kronisk njur- och / eller leversvikt, cerebrovaskulär sjukdomar, patologier i perifera artärer, dyslipidemi, hyperlipidemi, rökning, alkoholmissbruk; med indikationer på historia av sjukdomar i lever, njure och / eller mag-tarmkanalen, långvarig användning av NSAID, i ålderdom, med samtidig behandling med antikoagulantia, blodplättmedel, orala glukokortikosteroider, selektiva serotoninåterupptagshämmare (inklusive citalopram, paroxetin, fluoxetin, sertralin).
Administreringssätt och dosering
Tabletterna tas oralt, sväljs hela och tvättas med en liten mängd vätska.
Användningen av läkemedlet innebär användning av den minsta effektiva dosen för en kort kurs.
Rekommenderad dosering: 100 mg 2 gånger dagligen (morgon och kväll).
Bieffekter
- mag-tarmkanalen: dyspepsi, illamående, kräkningar, epigastrisk smärta, diarré, förstoppning, anorexi, tarmkolik, flatulens; sällan - blödning, erosiva och ulcerösa lesioner, perforering av mag-tarmkanalen (hematemes, melena), pankreatit, stomatit (inklusive aftal);
- nervsystemet: ibland - huvudvärk, sömnlöshet, yrsel, dåsighet, agitation i vissa fall - desorientering, nedsatt känslighet, depression, minnesförlust, nedsatt smak, syn och / eller hörsel, tinnitus, irritabilitet, kramper, tremor, ångest, aseptisk hjärnhinneinflammation, parestesi, yrsel;
- hematopoietiskt system: leukopeni; i vissa fall - trombocytopeni, aplastisk anemi, hemolytisk anemi, agranulocytos;
- urinvägar: sällan - perifert ödem; i vissa fall - hematuri, interstitiell nefrit, akut njursvikt, nefrotiskt syndrom, proteinuri;
- hepatobiliary system: en övergående ökning av aktiviteten av transaminaser i blodet; sällan - hepatit; i vissa fall fulminant hepatit;
- kardiovaskulärt system: i vissa fall - takykardi, hjärtsvikt, arteriell hypertoni, ischemisk hjärtsjukdom;
- allergiska reaktioner: ibland - hudutslag; sällan - urtikaria, erytroderma, eksem, erytem polymorfism, bronkialastma, systemiska anafylaktiska reaktioner; i vissa fall - lunginflammation, vaskulit, Lyells syndrom, Stevens-Johnsons syndrom, anafylaktisk chock.
speciella instruktioner
Intag av läkemedlet bör åtföljas av systematisk övervakning av lever- och njurfunktion, laboratorietester för bild av perifert blod och förekomst av blod i avföringen.
Om tecken på leverskada uppträder: illamående, kräkningar, klåda i huden, buksmärtor, gulsot, ökad aktivitet av leverenzymer, mörkare urin - användningen av Asinak bör avbrytas och konsultera en läkare.
Blodplättarnas egenskaper när de tar läkemedlet kan förändras, vilket inte påverkar acetylsalicylsyra vid förebyggande av hjärt-kärlsjukdomar.
Eftersom aceclofenac kan ha en negativ inverkan på kvinnlig fertilitet rekommenderas det inte att ta läkemedlet under graviditetsplaneringen.
Patienter med diabetes mellitus måste regelbundet övervaka nivån av glukos i blodet.
Om användningen av läkemedlet varar mer än två veckor måste patienten kontrollera indikatorerna för aktiviteten hos levertransaminaser.
Samtidig användning med andra NSAID är kontraindicerad.
Under behandlingen bör du inte dricka alkohol och ta etanolinnehållande läkemedel.
På grund av risken för att utveckla oönskade effekter som påverkar hastigheten på psykomotoriska reaktioner och koncentration av uppmärksamhet, rekommenderas patienter att avstå från att köra fordon och mekanismer under behandlingen.
Läkemedelsinteraktioner
Mot bakgrund av samtidig mottagning av Asinaka:
- andra NSAID, glukokortikosteroider - orsakar en ökad risk för biverkningar från mag-tarmkanalen;
- digoxin, fenytoin, litiumpreparat - kan öka deras innehåll i blodplasma;
- fluoxetin, citalopram, paroxetin, sertralin (selektiva serotoninåterupptagshämmare) - bidrar till utvecklingen av blödning från mag-tarmkanalen;
- blodtryckssänkande läkemedel, diuretika - försvagar deras terapeutiska effekt;
- hypoglykemiska medel - stör deras verkan, risken för hypo- eller hyperglykemi ökar;
- cyklosporin - ökar den toxiska effekten på njurarna;
- blodplättmedel, antikoagulantia - öka blödningsrisken (om det är nödvändigt att använda denna kombination, ska patienten få regelbunden övervakning av blodproppar).
När du använder metotrexat inom 24 timmar före eller efter att du tagit Asinak ökar metotrexatkoncentrationen, vilket leder till en ökning av dess toxiska effekt.
Villkor för lagring
Förvara på en skyddad från fuktig plats vid temperaturer upp till 25 ° C. Förvaras oåtkomligt för barn.
Hållbarheten är 3 år.
Information om läkemedlet är generaliserat, tillhandahålls endast i informationssyfte och ersätter inte de officiella instruktionerna. Självmedicinering är hälsofarligt!
