Asakol
Användningsinstruktioner:
- 1. Släpp form och komposition
- 2. Indikationer för användning
- 3. Kontraindikationer
- 4. Metod för applicering och dosering
- 5. Biverkningar
- 6. Särskilda instruktioner
- 7. Läkemedelsinteraktioner
- 8. Villkor för lagring
Asakol är ett antiinflammatoriskt tarmmedel med antimikrobiell verkan.
Släpp form och komposition
Doseringsformer:
- enterobelagda tabletter (10 st. i en blisterremsa: 400 mg - i en kartong 10 förpackningar, 800 mg - i en kartong 1 eller 5 förpackningar);
- rektala suppositorier: nr 20 (10 st. i en blister, 2 blåsor i en kartong);
- rektal suspension (100 ml eller 50 ml i plastflaskor, 7 flaskor i en kartong).
1 tablett innehåller:
- aktiv substans: mesalazin (5-ASA) - 0,4 g eller 0,8 g;
- hjälpkomponenter: natriumstärkelseglykonat, laktosmonohydrat, povidon, talk, magnesiumstearat;
- skalkomposition: metakrylsyra, metakrylat-sampolymer, dibutylftalat, makrogol 6000, färgämne järnoxid gul och röd, talk.
1 suppositorium innehåller:
- aktiv substans: mesalazin - 0,5 g;
- hjälpämnen: fast fett.
I 100 ml suspension är den aktiva substansen i mesalazin 4 g.
Indikationer för användning
Användningen av Asakol är indicerat för behandling av inflammatoriska tarmsjukdomar (Crohns sjukdom, ulcerös kolit) och för att förhindra återfall.
Kontraindikationer
- allvarliga former av nedsatt njur- och / eller leverfunktion;
- ålder upp till 2 år;
- magsår i magen och tolvfingertarmen;
- hemorragisk diates;
- de senaste fyra veckorna av graviditeten;
- amning;
- individuell intolerans mot läkemedlets komponenter.
Med försiktighet bör Asakol ordineras för lever- och / eller njursvikt, brist på glukos-6-fosfatdehydrogenas, under graviditetens första trimester.
Suppositorier ska inte ordineras till patienter med bekräftad överkänslighet mot salicylater.
Det är kontraindicerat att använda suspensionen hos patienter med överkänslighet mot metylparaben, propylparaben.
Administreringssätt och dosering
Dosformen och dosregimen ordineras av läkaren med hänsyn till lokaliseringen och längden på den drabbade tarmen.
För behandling av vanliga former av sjukdomar används tabletter för de distala sektionerna (proctosigmoidit, proctit) - rektala former av läkemedlet.
Enterobelagda tabletter
Tabletterna tas oralt efter måltid, sväljer hela och dricker mycket vätska.
Rekommenderad dosering för vuxna:
- akut form av sjukdomen: 0,4-0,8 g 3 gånger om dagen, för behandling av allvarliga sjukdomar kan den dagliga dosen ökas till 3-4 g, behandlingstiden är 8-12 veckor;
- förebyggande av återfall: ulcerös kolit - 0,4–0,5 g 3 gånger om dagen, Crohns sjukdom - 1 g 4 gånger om dagen.
För barn över 2 år bestäms den dagliga dosen med en hastighet på 0,02-0,03 g per 1 kg av barnets vikt och uppdelad i flera doser, behandlingen är lång - upp till flera år.
Rektala suppositorier
Suppositorier används rektalt efter preliminär tarmrengöring.
Rekommenderad doseringsregim för vuxna:
- monoterapi: 0,5 g 3 gånger om dagen;
- kombinationsterapi: allvarliga former av total ulcerös kolit (skada på ändtarmen eller rektosigmoiddelen) eller långsamt svar på behandling med tabletter - 0,5 g varje morgon och kväll förutom användning av tabletter.
I remissionstadiet bestäms dosen individuellt, beroende på sjukdomens svårighetsgrad.
Varaktigheten av behandlingen är upp till 1 år.
Äldre patienter utan nedsatt njurfunktion behöver ingen dosjustering.
Erfarenheten av att använda suppositorier i pediatrisk praxis är begränsad.
Rekommenderad dos för barn:
- period av förvärring: med en hastighet av 0,04–0,06 g per 1 kg kroppsvikt per dag;
- stödjande terapi: 0,02–0,03 g per 1 kg kroppsvikt och dag.
Rektal suspension
Suspensionen är avsedd för rektal administrering i form av medicinska mikroklystrar på natten. Läkemedlet används efter preliminär rengöring av tarmen.
Vuxna ordineras 60 g suspension 1 gång per dag.
Bieffekter
Enterobelagda tabletter
- matsmältningssystemet: halsbränna, illamående, kräkningar, buksmärta, diarré, nedsatt aptit, ökad aktivitet av leverenzymer, pankreatit, hepatit;
- hjärt-kärlsystemet: andfåddhet, ökning eller minskning av blodtrycket (BP), takykardi, hjärtklappning, bröstsmärtor;
- nervsystemet: tinnitus, huvudvärk, yrsel, depression, polyneuropati, tremor;
- urinvägar: hematuri, oliguri, proteinuri, anuri, nefrotiskt syndrom, kristalluri;
- allergiska reaktioner: bronkospasm, klåda, utslag, dermatos;
- hematopoietiska organ: leukopeni, anemi (hemolytisk, aplastisk, megaloblastisk), agranulocytos, hypoprotrombinemi, trombocytopeni;
- andra: svaghet, ljuskänslighet, påssjuka, lupusliknande syndrom, alopeci, oligospermi, minskad produktion av tårvätska.
Rektala suppositorier, rektal suspension
- kardiovaskulärt system: sällan - perikardit, myokardit;
- blod och lymfsystem: mycket sällan - leukopeni, aplastisk anemi, pancytopeni, agranulocytos, neutropeni, trombocytopeni;
- nervsystemet: sällan - yrsel, huvudvärk; mycket sällan - perifer neuropati;
- immunsystem: mycket sällan - överkänslighetsreaktioner (allergiska utslag, läkemedelsfeber, pankolit, lupus erythematosus);
- mag-tarmkanalen: sällan - flatulens, illamående, kräkningar, buksmärta, diarré mycket sällan - akut pankreatit;
- hepatobiliary system: mycket sällan - hepatit, ökade kolestasparametrar och transaminasnivåer, kolestatisk hepatit;
- andningsorgan, bröstkorg och mediastinumorgan: mycket sällan - bronkospasm, andfåddhet, hosta, alveolit, lunginfiltration, pulmonell eosinofili, lunginflammation, andra reaktioner av fibrös och allergisk tillväxt från lungorna;
- dermatologiska reaktioner: mycket sällan - alopeci;
- reproduktionssystem och bröstkörtel: mycket sällan - övergående oligospermi
- muskuloskeletala systemet och bindväv: mycket sällan - artralgi, myalgi;
- urinvägar: mycket sällan - nedsatt njurfunktion (inklusive akut eller kronisk interstitiell nefrit, njursvikt);
- systemiska störningar: sällan - brist på terapeutisk effekt.
speciella instruktioner
Utnämningen av Asakol bör baseras på resultatet av blodprover, patientens njur- och leverfunktion. Långvarig användning av läkemedlet ger regelbundna allmänna blod- och urintester, hematologiska studier, övervakning av njur- och leverfunktion. Om tecken på en funktionsstörning i njurarna eller levern uppträder ska du omedelbart sluta använda läkemedlet och kontakta en läkare.
Om symtom på akut intoleranssyndrom uppträder (akut buksmärta, utslag, feber, magkolik, svår huvudvärk) bör behandlingen avbrytas.
När tecken på bloddyskrasi uppträder mot bakgrund av användning av suppositorier (i form av blåmärken, blödning av okänt ursprung, purpura, halsont, anemi, ihållande feber) krävs omedelbar avbrytning av läkemedlet.
Med försiktighet bör Asakol ordineras till patienter med myokardit eller perikardit med allergisk uppkomst.
När piller tas kan urin och tårar (inklusive mjuka kontaktlinser) bli gulorange.
Med astma och andra lungpatologier behöver patienter noggrann medicinsk övervakning.
Om du av misstag hoppar över att ta nästa dos av läkemedlet måste den missade dosen tas så snart du kommer ihåg det, eller samtidigt som nästa dos. Om du saknar flera doser bör du rådfråga din läkare.
Eftersom användning av Asakol kan orsaka yrsel måste man vara försiktig när man kör fordon och mekanismer.
Läkemedelsinteraktioner
Med samtidig användning av Asakol:
- sulfonylureaderivat - förstärker den hypoglykemiska effekten;
- glukokortikosteroider - öka biverkningar som orsakar störningar i slemhinnan i mag-tarmkanalen;
- antikoagulantia - förbättra deras effekt;
- cyanokobalamin - saktar ner absorptionen;
- metotrexat - ökar toxiciteten;
- sulfonamider, spironolakton, rifampicin, furosemid - försvagar deras terapeutiska effekt;
- tubulära sekretionsblockerare (urikosuriska läkemedel) - öka deras effektivitet.
Villkor för lagring
Förvaras oåtkomligt för barn.
Förvara vid temperaturer upp till 25 ° C, suppositorier - på en mörk plats.
Frys inte suppositorier och suspensioner.
Hållbarheten är 3 år.
Information om läkemedlet är generaliserat, tillhandahålls endast i informationssyfte och ersätter inte de officiella instruktionerna. Självmedicinering är hälsofarligt!
