ArtroKam - Bruksanvisning, Indikationer, Doser

2024 Författare: Rachel Wainwright | [email protected]. Senast ändrad: 2023-12-15 07:41

ArtroCam

Användningsinstruktioner:

1. 1. Släpp form och komposition
2. 2. Indikationer för användning
3. 3. Kontraindikationer
4. 4. Metod för applicering och dosering
5. 5. Biverkningar
6. 6. Särskilda instruktioner
7. 7. Läkemedelsinteraktioner
8. 8. Villkor för lagring

ArtroKam är ett icke-steroida antiinflammatoriskt läkemedel (NSAID) med smärtstillande, febernedsättande och antiinflammatoriska effekter.

Släpp form och komposition

Doseringsform - filmdragerade tabletter: vita, runda bikonvexa med en vit eller nästan vit kärna (10 st. I en blisterremsa, i en kartong 2, 5 eller 10 förpackningar; 50 eller 100 st. I en polymer eller i en glasburk eller polymerflaska, i en kartong 1 burk eller flaska).

Den aktiva ingrediensen i ArtroCam är ibuprofen, i en tablett - 0,2 g eller 0,4 g.

Hjälpämnen: kroskarmellosnatrium, laktos (mjölksocker), mikrokristallin cellulosa, potatisstärkelse "Extra", medelmolekylvikt povidon, magnesiumstearat.

Skalsammansättning: hypromellos, titandioxid, medelmolekylvikt povidon, polysorbat, talk.

Indikationer för användning

• radikulit;
• neuralgi;
• muskelvärk;
• Reumatoid artrit;
• artrit med gikt;
• psoriasisartrit;
• artros;
• ankyloserande spondylit (ankyloserande spondylit);
• tendovaginit;
• bursit;
• inflammation i mjuka vävnader efter skada;
• tandvärk;
• smärtsyndrom efter operation, inklusive kirurgi inom tandvården;
• algodismenorré;
• inflammatoriska processer i det lilla bäckenet
• feber med förkylning och influensa.

Kontraindikationer

• ofullständigt eller fullständigt syndrom för intolerans mot acetylsalicylsyra (urtikaria, bronkialastma, rhinosinusit, nässlemhinnans polyper);
• en historia av överkänslighet mot acetylsalicylsyra eller andra NSAID (inklusive rinit, attacker av bronkial obstruktion, urtikaria);
• förvärring av erosiva och ulcerösa patologier i mag-tarmkanalen (GIT), inklusive magsår och duodenalsår, ulcerös kolit, Crohns sjukdom;
• laktasbrist (laktosintolerans);
• hemorragisk diates, hemofili, hypokoagulation och andra sjukdomar associerade med blödningsstörningar;
• intrakraniell blödning, gastrointestinal blödning;
• tillstånd efter kranskärlsomgått ympning;
• aktiv leversjukdom, leversvikt;
• bekräftad hyperkalemi;
• svår njursvikt
• progressiv njursjukdom
• perioden av graviditet och amning;
• ålder upp till 12 år
• individuell intolerans mot läkemedlets komponenter.

Med försiktighet rekommenderas att ordinera ArtroKam för artär hypertoni, hjärtsvikt, kranskärlssjukdom, cerebrovaskulär patologi, perifera artärsjukdomar, diabetes mellitus, dyslipidemi, levercirros med portalhypertension, nefrotiskt syndrom, njur- och / eller leversvikt, hyperbilirubinemi, blodetiologier, anemi, leukopeni, alkoholmisbruk, rökning, gastrit, gastrisk magsår och duodenalsår, enterit, kolit; med samtidig behandling av allvarliga somatiska sjukdomar med warfarin, andra antikoagulantia, orala glukokortikosteroider (inklusive prednisolon), trombocytagens (inklusive klopidogrel, acetylsalicylsyra), selektiva serotoninåterupptagshämmare (paroxetin,citalopram, fluoxetin, sertralin och andra); äldre patienter.

Administreringssätt och dosering

Tabletterna tas oralt med mycket vatten.

Läkaren ordinerar doseringen individuellt baserat på kliniska indikationer.

För behandling ska den minsta effektiva dosen fastställas med kortast möjliga kurslängd.

Rekommenderad dos: initial dos - 0,2 g 3-4 gånger om dagen. För en snabbare uppnåelse av en terapeutisk effekt kan dosen ökas till 0,4 g tre gånger om dagen. Efter att ha uppnått önskad klinisk effekt reduceras dosen till 0,6-0,8 g per dag. Behandlingsförloppet är högst 7 dagar.

Den maximala enstaka dosen för vuxna är 0,8 g, den dagliga dosen är 1,2 g.

Om symtomen på sjukdomen kvarstår efter 2-3 dagars behandling bör användningen av läkemedlet avbrytas och konsultera en läkare.

Patienter med nedsatt njur- eller leverfunktion, hjärtpatologier kräver dosreduktion.

Bieffekter

• kardiovaskulärt system: förhöjt blodtryck (tak), takykardi, hjärtsvikt;
• hepatobiliary system: hepatit;
• mag-tarmkanalen: NSAID-gastropati (illamående, kräkningar, buksmärta, diarré, halsbränna, aptitlöshet, förstoppning, flatulens; sällan - sår i mag-tarmkanalen till perforering och blödning), smärta i munnen, torrhet eller irritation i munslemhinnan, aftal stomatit, sår i tandköttsslemhinnan, pankreatit;
• urinvägar: nefrotiskt syndrom (ödem), cystit, allergisk nefrit, polyuri, akut njursvikt;
• andningsorgan: bronkospasm, andfåddhet;
• synorgan: torrhet och irritation i ögonen, giftig skada på synnerven, dubbelsyn eller suddig syn, ödem i konjunktiva och ögonlock (allergisk uppkomst), scotoma;
• sensoriska organ: ringning eller tinnitus, hörselnedsättning;
• nervsystemet: sömnlöshet, huvudvärk, ångest, yrsel, nervositet, irritabilitet, förvirring, psykomotorisk agitation, hallucinationer, depression, dåsighet; sällan - aseptisk meningit (oftare med autoimmuna patologier);
• allergiska reaktioner: klåda, utslag (vanligtvis urtikarial eller erytematös), bronkospasm, allergisk rinit, dyspné, feber, Quinckes ödem, exudativ erytem multiforme (inklusive Stevens-Johnsons syndrom), anafylaktisk chock, anafylaktoida reaktioner, icke-eosinofilt syndrom Lyell);
• hematopoietiskt system: hemolytisk, aplastisk och andra former av anemi, leukopeni, trombocytopeni, agranulocytos, trombocytopen purpura;
• laboratorieindikatorer: möjligen - en ökning av blödningstiden, en minskning av glukoskoncentrationen i blodserumet, en minskning av kreatininclearance, en minskning av nivån av hematokrit och hemoglobin, en ökning av aktiviteten hos leverenzymer, en ökning av serumkoncentrationen av kreatinin.

Utseendet på dessa biverkningar är grunden för att omedelbart avbryta piller och söka läkarvård.

speciella instruktioner

Långvarig användning av höga doser av ArtroCam ökar risken för att utveckla mag-tarmkanalen, livmodern, hemorrojd blödning, blödning i tandköttet, sår i mag-tarmkanalens slemhinna, scotoma, färgsynstörningar, optisk nervskada

Långvarig användning måste åtföljas av regelbunden övervakning av den perifera blodbilden, lever- och njurfunktionen.

Läkemedlet ska avbrytas om symtom på leverskada utvecklas (illamående, kräkningar, gulning av huden, klåda i huden, buksmärtor, ökade leverenzymer, mörkare urin) och konsultera en läkare.

Försiktighet bör iakttas vid förskrivning av läkemedlet till infekterade patienter, eftersom ibuprofen kan dölja subjektiva och objektiva tecken på infektion.

Det är nödvändigt att noggrant övervaka tillståndet hos patienter med symtom på gastropati: genomföra ett blodprov med bestämning av hematokrit och hemoglobin, analys av avföring för ockult blod, esophagogastroduodenoscopy.

Under behandlingsperioden är användningen av alkoholhaltiga drycker och etanolinnehållande läkemedel kontraindicerad.

ArthroCam har en negativ effekt på fertiliteten hos kvinnor, därför rekommenderas det inte att ta det när du planerar en graviditet.

Vid förskrivning av en analys för bestämning av 17-ketosteroider ska tabletterna avbrytas 48 timmar före studien.

Under behandlingsperioden är det nödvändigt att avstå från att köra fordon och mekanismer, andra typer av aktivitet vars genomförande kräver ökad uppmärksamhet, snabba mentala och motoriska reaktioner.

Läkemedelsinteraktioner

Ibuprofen rekommenderas inte att kombineras med acetylsalicylsyra och andra NSAID. Eftersom läkemedlet minskar trombocyt- och antiinflammatorisk effekt av acetylsalicylsyra, kan kombinationen orsaka utveckling av akut kranskärlssvikt hos patienter som tar acetylsalicylsyra som ett trombocytagent.

Med samtidig behandling med ArthroCam:

• alteplas, streptokinas, urokinas (antikoagulantia och trombolytika) - ökar risken för blödning;
• fluoxetin, citalopram, paroxetin, sertralin (serotoninåterupptagshämmare) - öka risken för gastrointestinal blödning;
• blodtryckssänkande läkemedel - minska deras effektivitet;
• fenytoin, digoxin, litium - kan öka koncentrationen i blodplasman medan du tar ibuprofen;
• valproinsyra, cefamandol, cefotetan, cefoperazon, plikamycin - ökar sannolikheten för hypoprotrombinemi;
• guldpreparat, cyklosporin - bidrar till en ökning av nefrotoxicitet, eftersom ibuprofen förstärker effekten på prostaglandinsyntes i njurarna;
• etanol, fenytoin, barbiturater, tricykliska antidepressiva medel, rifampicin, fenylbutazon (inducerare av mikrosomal oxidation) - orsakar en ökning av produktionen av hydroxylerade aktiva metaboliter, ökar risken för svår förgiftning;
• tubulära utsöndringsblockerare - öka koncentrationen av ibuprofen i plasma;
• cyklosporin - ökar koncentrationen i plasma;
• hämmare av mikrosomal oxidation - minskar den hepatotoxiska effekten av ibuprofen;
• vasodilatatorer - minska hypotensiv aktivitet
• etanol, mineralokortikoider, östrogener, glukokortikoider - förbättrar oönskade effekter;
• orala hypoglykemiska medel, insulin, sulfonureidderivat - förstärker deras effekt (man bör överväga behovet av dosjustering);
• antacida, kolestyramin - minska absorptionen;
• indirekta antikoagulantia, trombocytagenter, fibrinolytika - öka aktiviteten;
• hydroklortiazid, furosemid, urikosuriska medel - minska effekten av åtgärden;
• koffein - hjälper till att förbättra den smärtstillande effekten;
• zidovudin - ökar risken för hematom och hemartros hos patienter med HIV-infektion och hemofili.

Villkor för lagring

Förvara på en torr plats vid temperaturer upp till 30 ° C. Förvaras oåtkomligt för barn.

Hållbarhet är 2 år.

Information om läkemedlet är generaliserat, tillhandahålls endast i informationssyfte och ersätter inte de officiella instruktionerna. Självmedicinering är hälsofarligt!