Anavenol
Anavenol: bruksanvisning och recensioner
- 1. Släpp form och komposition
- 2. Farmakodynamik och farmakokinetik
- 3. Indikationer för användning
- 4. Kontraindikationer
- 5. Metod för applicering och dosering
- 6. Biverkningar
- 7. Överdosering
- 8. Särskilda instruktioner
- 9. Applicering under graviditet och amning
- 10. Användning i barndomen
- 11. Vid nedsatt njurfunktion
- 12. För kränkningar av leverfunktionen
- 13. Analoger
- 14. Villkor för lagring
- 15. Recensioner
- 16. Pris på apotek
Latinskt namn: Anavenol
ATX-kod: C05CA51
Aktiv ingrediens: Dihydroergocristine mesilate (Dihydroergocristine mesilate), Esculintrihydrat (Esculina trihydras), Rutoside (Rutoside rutoside trihydrat)
Tillverkare: Leciva (Tjeckien)
Beskrivning och foto uppdaterat: 2017-07-26
Anavenol är ett kombinerat läkemedel med en kapillarskyddande och venotonisk effekt.
Släpp form och komposition
Den produceras i form av grönbelagda tabletter (20 st i en blister, 3 blister i en kartong).
1 tablett innehåller: dihydroergokristin - 0,5 mg, esculin - 1,5 mg, rutosid - 30 mg.
Hjälpämnen: majsstärkelse, laktosmonohydrat, povidon 25, stearinsyra, natriumkarboximetylstärkelse.
Farmakodynamik och farmakokinetik
Läkemedlet förbättrar mikrocirkulationen, minskar kärlväggarnas permeabilitet och har en venoton effekt.
Dihydroergokristin, som är en del av Anavenol, är ett halvsyntetiskt derivat av ergotalkaloider. Det har en alfa-adrenerg blockerande effekt, ökar venerna och utvidgar arteriolerna och förbättrar därmed perifer cirkulation.
Esculin och rutosid, som också är en del av läkemedlet, har antiexudativa och vasoprotektiva effekter.
Dihydroergokristin absorberas i mag-tarmkanalen med cirka 25%, cirka 68% är bundet till plasmaproteiner. Halveringstiden för dihydroergokristin är cirka 14 timmar. Ämnet utsöndras genom tarmarna. Dihydroergokristin utsöndras i mjölk och kan också tränga igenom placentabarriären.
Esculin och rutosid absorberas snabbt efter oral administrering. Esculin genomgår en "first pass" -effekt genom levern. Det binder 90% till plasmaproteiner och utsöndras främst genom tarmarna och lite av njurarna. Utsöndringen av rutosid utförs huvudsakligen genom tarmarna.
Indikationer för användning
Läkemedlet är indicerat som en del av komplex terapi för:
- Prevarikossyndrom
- Kronisk venös cirkulationsinsufficiens;
- Posttrombotiskt syndrom;
- Tromboflebit;
- Trofiska sår i benet;
- Posttraumatiska cirkulationsstörningar.
Kontraindikationer
Användningen är kontraindicerad:
- Med blödning;
- Med ökad känslighet för läkemedlets komponenter;
- Barn under 15 år.
Läkemedlet bör tas med försiktighet: hos patienter med svårt nedsatt njur- och leverfunktion, bradykardi, hjärtsvikt, artär hypotension.
Instruktioner för användning av Anavenol: metod och dosering
Läkemedlet ska tas efter måltider, inuti, utan att tugga, med en liten mängd vätska. Under den första veckan, 2 tabletter 3 gånger om dagen, sedan 1 tablett 3 gånger om dagen.
Bieffekter
- Allergiska manifestationer (utslag, urtikaria, klåda);
- Svullnad i nässlemhinnan
- Ökad trötthet;
- Diarre;
- Yrsel och huvudvärk;
- Illamående och kräkningar;
- Menorragi
- Metrorragi.
Överdos
Vid överdosering kan biverkningarna öka (huvudvärk, kräkningar, illamående, svaghet, yrsel, lös avföring, svullnad i nässlemhinnan, tremor).
Dihydroergokristin i höga doser kan orsaka en fördröjd kramp i blodkärlen med efterföljande ischemi.
Om det finns tecken på en överdos, bör Anavenol avbrytas, magen sköljas och omedelbar läkarvård sökas.
Vid behov utförs symptomatisk behandling.
speciella instruktioner
Enligt instruktionerna har Anavenol en effekt på psykomotoriska reaktioner och koncentration. Under tiden du tar drogen bör du avstå från att köra fordon och kontrollera komplexa mekanismer.
Applicering under graviditet och amning
Erfarenheten av att använda läkemedlet under graviditeten är begränsad. Anavenol rekommenderas inte för gravida kvinnor under första trimestern. Användningen av läkemedlet under andra och tredje trimestern av graviditeten är endast möjlig efter att man har bedömt förhållandet mellan fördelarna med behandlingen och modern och risken för fostret.
Läkemedlet ska inte användas under amning.
Pediatrisk användning
Läkemedlet är kontraindicerat hos barn och ungdomar under 15 år.
Med nedsatt njurfunktion
Vid svår njurfunktion används läkemedlet med försiktighet.
För kränkningar av leverfunktionen
Hos patienter med svårt nedsatt leverfunktion används läkemedlet med försiktighet.
Analoger
Det finns ingen information om analoger av Anavenol. För att ordinera ett läkemedel med liknande terapeutisk effekt rekommenderas att du konsulterar en läkare.
Villkor för lagring
Förvara på en torr, mörk plats vid en temperatur av 10-25 ° C. Förvaras oåtkomligt för barn.
Hållbarheten är 3 år.
Recensioner om Anavenol
Recensioner om Anavenol är mest positiva. Läkemedlet är effektivt både för behandling och förebyggande av åderbråck. Det lindrar svullnad väl och eliminerar smärta, förbättrar vaskulär mikrocirkulation. Patienter och apotekare säger att läkemedlet tolereras väl och biverkningar är sällsynta.
Dess kostnad, jämfört med vissa analoger, är låg.
Priset på Anavenol på apotek
Priset på Anavenol nr 60 på apotek varierar från 126 till 263 rubel. Genomsnittspriset i olika städer kan skilja sig åt. Läkemedlets kostnad är den lägsta på apotek i Moskva.
Anna Kozlova Medicinsk journalist Om författaren
Utbildning: Rostov State Medical University, specialitet "Allmän medicin".
Information om läkemedlet är generaliserat, tillhandahålls endast i informationssyfte och ersätter inte de officiella instruktionerna. Självmedicinering är hälsofarligt!
