Femoston 1/5
Femoston 1/5: bruksanvisning och recensioner
- 1. Släpp form och komposition
- 2. Farmakologiska egenskaper
- 3. Indikationer för användning
- 4. Kontraindikationer
- 5. Metod för applicering och dosering
- 6. Biverkningar
- 7. Överdosering
- 8. Särskilda instruktioner
- 9. Applicering under graviditet och amning
- 10. Användning i barndomen
- 11. Vid nedsatt njurfunktion
- 12. För kränkningar av leverfunktionen
- 13. Läkemedelsinteraktioner
- 14. Analoger
- 15. Lagringsvillkor
- 16. Villkor för utdelning från apotek
- 17. Recensioner
- 18. Pris på apotek
Latinskt namn: Femoston 1/5
ATX-kod: G03FA14
Aktiv ingrediens: dydrogesteron + östradiol (Dydrogesteron + estradiol)
Tillverkare: Solvay Pharmaceuticals (Nederländerna)
Beskrivning och fotouppdatering: 2017-07-27
Priser på apotek: från 1086 rubel.
köpa
Femoston 1/5 är ett kombinerat östrogen-gestagenmedel.
Släpp form och komposition
Doseringsform Femoston 1/5 - filmdragerade tabletter: runda, bikonvexa, orange-rosa, graverade på ena sidan "379", på den andra - bokstaven "S" ovanför siffran "7" (28 st. I en blisterförpackning, i en kartong 1 eller 3 blåsor).
Aktiva ingredienser i 1 tablett:
- dydrogesteron - 5 mg;
- östradiol - 1 mg.
Ytterligare komponenter i tabletterna: majsstärkelse, metylhydroxipropylcellulosa, laktosmonohydrat, magnesiumstearat, kolloidal vattenfri kiseldioxid, gul och röd järnoxid (E172), Opadry Y 8734 orange [makrogol 400, titandioxid (E171)].
Farmakologiska egenskaper
Farmakodynamik
Femoston 1/5 är ett läkemedel för hormonersättningsterapi (HRT) med lågdoshalt av hormoner: östradiol som en östrogen komponent och dydrogesteron som en gestagen komponent. Dessa ämnen bestämmer läkemedlets verkan.
Estradiol är identisk med endogen östradiol. Det kompenserar för östrogenbristen i en kvinnas kropp efter klimakteriet. Eliminerar psyko-emotionella och autonoma klimakteriska syndrom, såsom ökad svettning, värmevallningar, ökad nervös upphetsning, sömnstörningar, huvudvärk, yrsel, involution av hud och slemhinnor, särskilt urinvägarna, vilket manifesteras av torrhet och irritation i vaginal slemhinna, smärta under samlag.
Femoston 1/5 förhindrar också benförlust under postmenopausal perioden. Riskfaktorer för osteoporos hos kvinnor efter klimakteriet är tidig klimakterium, rökning, långvarig användning av glukokortikosteroider under det senaste.
Läkemedlet ändrar lipidprofilen: minskar nivån av totalt kolesterol och lipoproteiner med låg densitet, samtidigt som innehållet av lipoproteiner med hög densitet ökar.
Dydrogesteron är ett gestagen som är effektivt när det tas oralt. Det säkerställer uppkomsten av utsöndringsfasen i endometrium och minskar också risken för att utveckla endometrieal hyperplasi och / eller karcinogenes, ökad med östrogen. Har inte glukokortikoid, anabol, östrogen och androgen aktivitet.
För att uppnå maximal profylaktisk effekt rekommenderas HRT att starta omedelbart efter klimakteriet. Verkan av Femoston 1/5 manifesteras under hela administreringsperioden (det finns tillförlitlig information om användningen av östrogener i upp till tio år, under senare perioder är uppgifterna begränsade).
Farmakokinetik
Estradiol absorberas lätt efter oral administrering. Den metaboliska processen äger rum i levern, vilket resulterar i bildandet av metaboliterna estron och estronsulfat (som också genomgår biotransformation i levern). Glukuroniderna östron och östradiol utsöndras huvudsakligen i urinen.
Dydrogesteron absorberas snabbt från mag-tarmkanalen efter oral administrering. Det metaboliseras fullständigt, dess huvudsakliga metabolit är 20-dihydrodidrogesteron, som förekommer i urinen huvudsakligen i form av ett glukuronsyrakonjugat. Halveringstiden för dydrogesteron är 5-7 timmar och dess huvudsakliga metabolit är 14-17 timmar. Det tar 72 timmar att ta bort ämnet helt.
Indikationer för användning
- hormonersättningsterapi för störningar orsakade av östrogenbrist hos postmenopausala kvinnor;
- förebyggande av postmenopausal osteoporos.
Kontraindikationer
- vaginal blödning av okänd etiologi;
- endometriecancer eller andra hormonberoende tumörer;
- diagnostiserad eller misstänkt bröstcancer, historia av bröstcancer;
- akuta eller kroniska leversjukdomar, inklusive historia (före normalisering av laboratorieparametrar för leverfunktion);
- störningar i hjärncirkulationen
- en historia av bekräftad akut djup ventrombos eller lungemboli;
- etablerad eller misstänkt graviditet;
- amningsperiod;
- överkänslighet mot någon del av läkemedlet.
Med försiktighet och under överinseende av en läkare bör Femoston 1/5 användas om följande sjukdomar / tillstånd är närvarande eller har en historia:
- godartad levertumör;
- nedsatt njurfunktion
- kolelithiasis;
- hemoglobinopati;
- diabetes mellitus med vaskulära komplikationer;
- systemisk lupus erythematosus;
- otoskleros;
- porfyri;
- migrän eller intensiv huvudvärk;
- epilepsi;
- multipel skleros;
- tromboshistoria och deras riskfaktorer;
- bronkial astma;
- arteriell hypertoni;
- en historia av endometriehyperplasi;
- endometrios;
- uterin leiomyom;
- förekomsten av riskfaktorer för utveckling av östrogenberoende tumörer (till exempel bröstcancer hos patientens mor).
Instruktioner för användning av Femoston 1/5: metod och dosering
Femoston 1/5 ska tas oralt. Matintag påverkar inte läkemedlets effektivitet.
För att förhindra osteoporos och under HRT ordineras 1 tablett 1 gång per dag, helst vid samma tid på dagen. Varaktigheten av behandlingen är individuell och bestäms av balansen mellan fördelar och risker, liksom svårighetsgraden av östrogenbrist.
För att förebygga postmenopausal osteoporos bestäms lämpligheten att ordinera läkemedlet individuellt, beroende på dess tolerans, liksom på den möjliga effekten på benmassan, som är dosberoende.
Bieffekter
- från reproduktionssystemet: smärta i bäckenregionen, smetblödning från slidan, acyklisk menstruationsblödning under de första behandlingsmånaderna, ömhet i bröstet; ibland - dysmenorré, förändringar i utsöndring, vaginal candidiasis, erosion av livmoderhalsen; sällan - premenstruellt-liknande syndrom, förändringar i bröstkörtlarna (förstoring, smärtsamma känslor och svullnad); i vissa fall - en förändring i libido;
- från det hematopoietiska systemet: mycket sällan - hemolytisk anemi;
- från centrala nervsystemet: huvudvärk, migrän; ibland - nervositet, yrsel, depression; mycket sällan - chorea;
- från matsmältningssystemet: buksmärta, flatulens, illamående ibland - kolecystit sällan - dysfunktioner i levern, ibland åtföljd av buksmärta, gulsot, asteni, sjukdomskänsla; mycket sällan - kräkningar;
- från det kardiovaskulära systemet: ibland - venös tromboembolism; mycket sällan - hjärtinfarkt;
- allergiska och dermatologiska reaktioner; utslag, klåda, urtikaria; mycket sällan - polymorf eller erytem nodosum, melasma, hemorragisk purpura, kloasma; i vissa fall - angioödem;
- andra reaktioner: förändring i kroppsvikt; ibland - en ökning av leiomyom, vaginal candidiasis, bröstkarcinom; sällan - en ökning av hornhinnans krökning, intolerans mot kontaktlinser, perifert ödem; i vissa fall - förvärring av porfyri.
Överdos
Fall av överdos har hittills inte rapporterats. Antagligen kan biverkningar öka.
Överdosering är symtomatisk. Den specifika motgiften är okänd.
speciella instruktioner
Femoston 1/5 är indicerat för användning av kvinnor som är postmenopausala i minst ett år.
Innan Femoston ordineras 1/5 eller återupptagande av läkaren måste läkaren samla in en fullständig medicinsk och familjehistoria, genomföra en allmän och gynekologisk undersökning för att identifiera eventuella kontraindikationer för att ta läkemedlet eller ett tillstånd där nödvändiga försiktighetsåtgärder måste vidtas.
Undersökningar rekommenderas att upprepas periodiskt under hela HRT-perioden (typer av studier och deras frekvens bestäms individuellt).
Undersökning av bröstkörtlar och / eller mammografi utförs i enlighet med godkända standarder, med beaktande av kliniska indikationer.
När en patient överförs från ett östrogen-gestagen-läkemedel till Femoston 1/5 för HRT, ska den senare tas i slutet av östrogen-gestagen-fasen utan att ta en paus i behandlingen.
Kvinnor som överförs till Femoston 1/5 med HRT, där endast östrogena läkemedel användes, bör undersökas noggrant innan behandlingen påbörjas för att identifiera eventuell endometriehyperstimulering.
De viktigaste riskfaktorerna för utveckling av trombos och tromboembolism under HRT anses vara tromboemboliska komplikationer i historien, systemisk lupus erythematosus och svår fetma (kroppsmassindex över 30 kg / m 2). När det gäller åderbråckens roll i utvecklingen av tromboembolism finns det ingen allmänt accepterad åsikt om denna fråga.
Sannolikheten för djup ventrombos i nedre extremiteterna kan öka med omfattande trauma, allvarlig operation och långvarig immobilisering. I fall där långvarig immobilisering krävs efter operationen bör man överväga att tillfälligt avbryta HRT 4–6 veckor före ingreppet.
Om det är nödvändigt att ordinera HRT till kvinnor med tromboembolism eller återkommande djup ventrombos som får antikoagulantia, bör fördelarna och riskerna bedömas noggrant.
Om trombos utvecklas efter att Femoston 1/5 startats, avbryts behandlingen. Varje kvinna bör varnas av läkaren om att det är nödvändigt att omedelbart kontakta honom vid dyspné, smärtsam svullnad i nedre extremiteterna, synstörning och / eller plötslig medvetslöshet.
Estradiol kan störa resultaten av vissa laboratorietester, såsom studier av indikatorer för sköldkörtel- och leverfunktion, bestämning av glukostolerans.
Enligt forskningsdata har kvinnor som får HRT i mer än 10 år en något ökad förekomst av diagnostik av bröstcancer. Upptäckt av denna sjukdom kan bero på tidig diagnos, biologiska effekter av hormonbehandling, eller en kombination av båda. Sannolikheten för att diagnostiseras med cancer ökar med behandlingstiden och återgår till normala nivåer 5 år efter avslutad HRT.
Under de första månaderna av intag av Femoston 1/5 kan inte uttalad blödning i livmodern eller genombrott uppstå. Om blödningen inte slutar, även efter att dosen har justerats, avbryts läkemedlet tills den exakta orsaken har fastställts. I vissa fall krävs endometriebiopsi.
Femoston 1/5 är inte avsett att användas som preventivmedel. Perimenopausala kvinnor ska använda preventivmedel som inte är hormonella.
Påverkan på förmågan att köra fordon och komplexa mekanismer
Inverkan av Femoston 1/5 på förmågan att köra transport och utföra potentiellt farliga aktiviteter har inte identifierats.
Applicering under graviditet och amning
Graviditet (både etablerad och potentiell) och amning är kontraindikationer för användningen av läkemedlet.
Pediatrisk användning
I barndomen används inte Femoston 1/5.
Med nedsatt njurfunktion
Läkemedlet ska användas med försiktighet hos patienter med nedsatt njurfunktion.
För kränkningar av leverfunktionen
Enligt instruktionerna är Femoston 1/5 kontraindicerat i närvaro eller historia av akuta eller kroniska leversjukdomar tills laboratorieparametrar för leverfunktion har normaliserats.
Läkemedlet ska användas med försiktighet hos patienter med godartade levertumörer.
Läkemedelsinteraktioner
Den östrogena effekten av Femoston 1/5 reduceras av växtbaserade preparat som innehåller St. karbamazepin, topiramat, fenytoin).
Den östrogena effekten av Femoston 1/5 kan förbättras med läkemedel som är hämmare av mikrosomala leverenzymer (till exempel ritonavir och nelfinavir).
Möjliga interaktioner av dydrogesteron vid användning med andra läkemedel är inte kända.
En kvinna bör informera sin läkare om mediciner som hon tar eller tar när hon genomgår HRT.
Analoger
Analogen till Femoston 1/5 är Femoston Conti.
Villkor för lagring
Hållbarheten är 3 år.
Förvaras i originalförpackning vid temperaturer upp till 30 ° C. Frys inte. Förvaras oåtkomligt för barn.
Villkor för utdelning från apotek
Tilldelas på recept.
Femoston recensioner 1/5
Recensioner av Femoston 1/5 är mestadels positiva. Kvinnor bekräftar att läkemedlet verkligen jämnar ut hormonnivåerna och förbättrar det allmänna välbefinnandet avsevärt. Det finns dock också några negativa recensioner om detta läkemedel, där patienter indikerar utvecklingen av allvarliga biverkningar.
Pris för Femoston 1/5 på apotek
Priset på Femoston 1/5 är 850-970 rubel. per förpackning med 28 tabletter.
Femoston 1/5: priser på onlineapotek
|
Läkemedelsnamn Pris Apotek |
|
Femoston 1/5 tabletter p.p. 28 st. 1086 RUB köpa |
Maria Kulkes Medicinsk journalist Om författaren
Utbildning: Första Moskvas statliga medicinska universitet uppkallat efter I. M. Sechenov, specialitet "Allmän medicin".
Information om läkemedlet är generaliserat, tillhandahålls endast i informationssyfte och ersätter inte de officiella instruktionerna. Självmedicinering är hälsofarligt!
