GA-40
Användningsinstruktioner:
- 1. Allmänna egenskaper
- 2. Farmakologiska egenskaper
- 3. Indikationer
- 4. Användningsmetod
- 5. Kontraindikationer
- 6. Biverkningar
- 7. Släpp formulär
- 8. Villkor för lagring
IMMUNOTERAPEUTISK LÄKEMEDELSBEREDNING MED ANTIKANCEROGENA EGENSKAPER.
GA-40 är ett komplex av polypeptider isolerat från miljövänligt växtmaterial. GA-40 innehåller kromatografiskt renad standardiserad polypeptidkombination. I medicinsk praxis används GA-40 som en klar färglös lösning.
generella egenskaper
huvudsakliga fysiska och kemiska egenskaper: frystorkat vitt pulver med en specifik lukt;
SAMMANSÄTTNING: 1 injektionsflaska innehåller 1 mg (1000 μg) av komplexet av HA-40-polypeptider isolerat från extraktet (1:40) från den ringade (Polgonatum varticillatum); hjälpämnen: natriumklorid, kaliumdivätefosfat.
Släpp formulär. Lyofiliserat pulver för injektionsvätska, lösning.
Farmakoterapeutisk grupp. Antineoplastiskt läkemedel. AST-kod L01C.
Farmakologiska egenskaper
Prekliniska och kliniska prövningar visar att det terapeutiska medlet GA-40 i förhållande till tumörceller kännetecknas av cytostatisk aktivitet, är en immunmodulator och tillhör immunkorrektorer eller läkemedel av immunorehabiliterings-typen.
GA-40 återställer T- och B-index för immuncellsystem. I synnerhet i blodet är de kvantitativa indikatorerna för T-total, T-aktiv, T-hjälpare, T-cytotoxisk, T-suppressorceller, normala mördarceller (NK-celler), leukocyter, makrofager, blodplättar, eosinofiler, basofiler, stab, segmenterad, monocyter; GA-40 återställer nivån av immunglobuliner i blodet, minskar erytrocytsedimenteringshastigheten, stimulerar produktionen av cytokiner, inklusive c-interferoner och tumörnekrosfaktor (TNF-a).
Till skillnad från kemoterapi-onkologiska preparat skadar GA-40 inte kroppens normala celler, vilket avgör dess praktiskt ofarliga effekt på några organ och vävnader.
GA-40 normaliserar många biokemiska blodparametrar som störs av olika negativa faktorer: innehållet av totalt protein, albumin, globuliner, karbamid, kreatinin, totalt bilirubin, fritt och bundet bilirubin, glukos samt följande markörenzymer - alaninaminotransferas (ALT), aspartat -aminotransferas (AST), g-glutamin-transpeptidas (g-GP), alkaliskt fosfatas.
Under behandlingen med läkemedlet GA-40 finns en positiv dynamik av indikatorer på karcinoembryoniskt antigen (CEA), α-fetoprotein (AFP), prostataspecifikt antigen (PSA) och andra specifika tumörmarkörer. GA-40 har också en positiv effekt på blodnivåerna av natrium, kalcium, kalium och andra mineraler.
Indikationer
GA-40 används:
Vid behandling av maligna tumörer.
GA-40 ger en chans att förbättra tillståndet hos patienter även med avancerade tumörprocesser, vid behandlingen av vilka möjligheterna med de viktigaste traditionella metoderna har uttömts. GA-40 kännetecknas av en dubbel effekt på tumörbildningar: en direkt nekrotisk effekt på tumörer i epitelvävnader i alla organ (dvs. på karcinom, men GA-40 har ingen direkt effekt på sarkom - bindvävstumörer), och indirekt, genom aktivering av antitumör immunitet mot tumörer av alla organ och typer, förutom vissa typer av leukemi. GA-40 hämmar tillväxten av maligna celler, främjar tumörregression och resorption av metastaser, minskar smärta, förbättrar kvaliteten och ökar signifikant livslängden för patienter.
Användning av GA-40 rekommenderas före operation, eftersom med bildandet av en primär malign tumör är latenta metastaser i kroppen redan vanliga (70% av fallen), även om deras progressiva utveckling undertrycks av denna primära tumör. Dessutom minskar eller avaktiverar den primära tumören immunsystemets antitumörmekanismer. GA-40 normaliserar immunsystemet och främjar resorptionen av dolda metastaser, varigenom den primära tumören är lokaliserad.
Användning av GA-40 rekommenderas också efter operation, eftersom postoperativ stress, särskilt under den första veckan, vanligtvis orsakar en signifikant minskning av immuniteten, vilket ökar risken för infektioner och nya metastaser. Postoperativ användning av GA-40 förhindrar spridning av metastaser och påskyndar också processerna för postoperativ återhämtning.
Användningen av GA-40 rekommenderas både innan strålning och kemoterapi påbörjas, under deras genomförande och efter att de har slutförts.
De toxiska effekterna av kemoterapi och strålbehandling på cancerpatienternas kropp orsakar ofta allvarliga komplikationer och därför tvingade förseningar eller till och med avbryter behandlingen. Ett annat problem är den initiala resistensen hos vissa tumörceller mot de använda läkemedlen, liksom motståndet som förvärvats under behandlingen. Strålbehandling och kemoterapi orsakar också genetiska mutationer i normala celler och som ett resultat ökar sannolikheten för att kvalitativt nya typer av tumörer uppträder.
Användningen av GA-40 i kombination med strålbehandling och kemoterapi minskar signifikant den toxiska manifestationen av dessa terapier, möjligheten för deras användning och deras effektivitet ökar; kroppen är till stor del skyddad från uppkomsten av nya tumörer.
Vid behandling av vissa typer av leukemi.
GA-40 som monoterapi eller i kombination (i kombination) med andra typer av terapier används vid behandling av akuta myeloblastiska och megakaryoblastiska leukemier. Vid användning av GA-40 noteras stimulering av hematopoetiska processer, såväl som omvandlingen av maligna celler till normala celler i kroppen.
Vid behandling av godartade och andra neoplasmer - mastit, fibroma, myom, adenom, cystos, etc.
Vid behandling av allergiska sjukdomar - astma, etc.
Vid behandling av infektiösa och inflammatoriska sjukdomar, akut och kronisk viral hepatit (Hepatit-A, B, C), cirros av olika ursprung, lunginflammation, bronkit, tuberkulos, magsår och tolvfingertarmsår, kolecystit, prostatit, trichomoniasis, klamydia, toxoplasmos, cystit och andra.)
GA-40 används för profylaktisk säker behandling av genetisk mottaglighet för neoplastiska sjukdomar nära besläktade med ogynnsamma miljöfaktorer. I alla åldrar bildas hundratals regenererande och cancerceller dagligen i människokroppen, som hos människor med normalt immunsystem omedelbart känns igen och förstörs. Sannolikheten för förekomst av tumörer i kroppen hos personer med försvagad och ännu mer sämre immunitet är ganska hög. För att minska risken för onkologiska och ospecifika sjukdomar, liksom för att öka kroppens motståndskraft mot virala och andra infektionssjukdomar, rekommenderas att en behandling med GA-40 genomförs två gånger om året, särskilt för personer över 40-50 år.
Bedömning av den terapeutiska monoeffekten av GA-40 på stadium 3-4 cancerpatienter.
- Bästa effekten (signifikant förbättring) -12%
- Bra effekt (förbättring) - 33%
- Tillfredsställande effekt (processtabilisering) -46%
- Ingen effekt - 9%
- Negativ effekt (försämring) - 0%
Användningsläge
GA-40 används som en subkutan eller intramuskulär injektion. Varje injektionsflaska som innehåller det frystorkade pulvret tillsätts med 5 ml vatten för injektion, skakas försiktigt tills pulvret är helt upplöst. Dosen för en injektion är 2 μg / kg kroppsvikt (0,01 ml / kg kroppsvikt). En behandlingsförlopp är 21 injektioner, som utförs enligt schemat som föreskrivs av läkaren. Behandlingen fortsätter tills fullständig remission av tumör och andra sjukdomar. Som regel innefattar behandlingen minst 7 kurser, med pauser mellan 10-14 dagar, varefter, för att förebygga, rekommenderas enkla upprepade kurser med intervaller på 2-4 månader.
Kontraindikationer
Användningen av GA-40 är kontraindicerad under graviditet.
Bieffekter
Inga biverkningar observerades under behandling med GA-40. GA-40 förbättrar de strukturella och funktionella indikatorerna för alla vitala organ. Detta säkerställer effektiviteten och säkerheten vid behandlingen inte bara av den underliggande sjukdomen utan eliminerar också biverkningar både vid GA-40 monoterapi och i kombination med GA-40 med andra läkemedel och traditionella metoder.
Släpp formulär
GA-40 finns i form av ett frystorkat pulver eller 0,02% färdigblandad lösning för injektion i injektionsflaskor.
Lagringsförhållanden och perioder
Läkemedlet bör förvaras på ett mörkt ställe vid temperaturer från 4 ° till 10 ° C.
Hållbarhet: i form av ett pulver 12 månader, i form av en injektionslösning 2 månader.
Information om läkemedlet är generaliserat, tillhandahålls endast i informationssyfte och ersätter inte de officiella instruktionerna. Självmedicinering är hälsofarligt!
