Rabiesvaccin
Användningsinstruktioner:
- 1. Släpp form och komposition
- 2. Indikationer för användning
- 3. Kontraindikationer
- 4. Metod för applicering och dosering
- 5. Biverkningar
- 6. Särskilda instruktioner
- 7. Analoger
- 8. Villkor för lagring
Rabiesvaccin är ett läkemedel som inducerar produktion av immunitet mot rabiesvirus.
Släpp form och komposition
Antirabiesvaccinet produceras i form av ett frystorkat preparat för en injektionsvätska (hygroskopisk vit porös massa), av vilken 1 ml innehåller ett vaccin för förebyggande av rabies (specifikt antigen mot rabiesvirus, Vnukovo-32-stam) i en mängd av 2,5 IE.
Hjälpämnen: sackaros, humant albumin, gelatin.
I 1 ml ampuller komplett med lösningsmedel (vatten för injektionsvätska).
Indikationer för användning
Rabiesvaccinet används enligt instruktionerna för:
- Terapeutisk och profylaktisk immunisering av personer vars arbete är relaterat till fångst och underhåll av försummade djur (vid kontakt och bett av rabiat, misstänkt rabies eller okända djur);
- Förebyggande immunisering av personer med hög risk för rabiesinfektion (jägare, veterinärer, viltvakter, slakteriarbetare, skogsmän, taxidermister).
Kontraindikationer
Det finns inga kontraindikationer för användning av läkemedlet för terapeutisk och profylaktisk immunisering.
Användningen av antirabiesvaccinet för profylaktisk immunisering är kontraindicerat i:
- Systemiska allergiska reaktioner mot tidigare vaccinadministrering (angioödem, generaliserat utslag);
- Kroniska sjukdomar i dekompensations- eller förvärringsstadiet;
- Akuta infektiösa och icke-infektiösa sjukdomar;
- Allergiska reaktioner mot antibiotika.
Läkemedlet ska inte användas under graviditet.
Administreringssätt och dosering
Anti-rabiesvaccinet injiceras intramuskulärt i axelns deltoidmuskulatur, för barn under 5 år - i lårets anterolaterala yta (övre delen). Vaccinet är inte tillåtet i glutealområdet.
System och doser av immunisering för barn och vuxna skiljer sig inte åt.
Före användning löses ampullens innehåll i 1 ml vatten för injektion. Förvara inte det upplösta vaccinet i mer än 5 minuter.
Det profylaktiska immuniseringsschemat inkluderar:
- Primär immunisering - på dagarna 0, 7 och 30, 1 ml;
- Den första revaccinationen efter 1 år - 1 ml en gång;
- Efterföljande om vaccinationer utförs vart tredje år - 1 ml en gång.
Behandling föreskrivs inte om det inte finns någon direktkontakt med ett djur som är sjuk med rabies (det finns ingen saliv eller hudskador).
Behandling med rabiesvaccin, enligt instruktionerna, börjar omedelbart enligt schemat: vid 0, 3, 7, 14, 30 och 90 dagar, 1 ml, i fall:
- Salivation av intakt hud;
- Nötningar, enstaka ytliga bitar eller repor på bagageutrymmet och lemmarna (förutom huvud, ansikte, nacke, könsorgan, hand, fingrar och tår) orsakade av jordbruks- och husdjur.
Om djuret förblir friskt i 10 dagar avbryts behandlingen efter den tredje injektionen. Om det är omöjligt att bekräfta detta utförs immunisering helt enligt schemat.
Omedelbar kombinationsbehandling bestående av heterologt (häst-) rabiesimmunglobulin 40 IE / kg, homologt (humant) rabiesimmunglobulin 20 IE / kg och rabiesvaccin dag 0, 3, 7, 14, 30 och 90 dagar 1 ml, krävs för:
- Eventuell saliv av slemhinnorna;
- Eventuella bett på huvudet, könsorganen, nacken, ansiktet, handen, fingrarna och tårna;
- Flera och djupa enstaka bitar av alla lokaliseringar som orsakas av jordbruks- och husdjur;
- Alla slobbering och skador orsakade av vilda rovdjur, gnagare och fladdermöss.
Om det, genom att observera djuret i 10 dagar, kan bekräftas att det är friskt, avbryts behandlingen efter det att det tredje vaccinet ges.
Bieffekter
Efter injektionen av vaccinet kan klåda, rodnad och förstoring av regionala lymfkörtlar uppträda vid injektionsstället.
Förutom lokala biverkningar är det ibland möjligt att utveckla symtom som huvudvärk, sjukdom, svaghet och i vissa fall neurologiska störningar när man använder rabiesvaccin.
speciella instruktioner
Efter vaccination måste du vara under medicinsk övervakning i en halvtimme. Med utvecklingen av neurologiska komplikationer bör patienten snarast läggas på sjukhus och symtomatisk behandling ska utföras med hyposensibiliserande och antihistaminer.
Vaccinationsställen bör vara utrustade med anti-chockterapi. I slutet av immunterapi får patienten ett intyg som anger typen och serien av vacciner, vaccinationsförloppet och en beskrivning av reaktioner efter vaccinationen.
Rabies vård inkluderar lokal behandling av repor, nötningar och sår så snart som möjligt och administrering av rabiesvaccin.
Behandlingsförloppet beror inte på offrets begäran om hjälp, vilket kan vara till och med flera månader efter kontakt med ett okänt, sjukt eller misstänkt rabiesdjur.
Glukokortikosteroider och immunsuppressiva medel kan leda till ineffektiviteten hos vaccinbehandling.
Den vaccinerade personen bör informeras om att det är förbjudet att använda alkoholhaltiga drycker under hela vaccinationsförloppet och sex månader efter det att det slutförts. Det rekommenderas också att undvika hypotermi, överansträngning och överhettning.
Vaccinationer kan utföras tidigast en månad efter återhämtning (remission) från akuta infektiösa och icke-infektiösa sjukdomar, kroniska sjukdomar i dekompensations- eller förvärringsstadiet.
Använd inte rabiesvaccin i ampuller med trasig märkning och integritet, liksom vid förändringar i transparens och färg, felaktig förvaring av läkemedlet och efter utgångsdatumet. Det är nödvändigt att öppna ampuller och genomföra vaccinationsförfarandet i enlighet med reglerna för asepsis.
Analoger
Enligt den aktiva substansen är analogerna till rabiesvaccinet läkemedlen Kokav, Rabivak-Vnukovo-32, Rabipur.
Villkor för lagring
Vaccinet ges till medicinska institutioner.
Hållbarheten är 24 månader.
Rabiesvaccinet lagras och transporteras vid en temperatur på 2-8 ° C. Inom 2 dagar kan läkemedlet transporteras och förvaras vid temperaturer upp till 25 ° C.
Information om läkemedlet är generaliserat, tillhandahålls endast i informationssyfte och ersätter inte de officiella instruktionerna. Självmedicinering är hälsofarligt!
