Taspir

2024 Författare: Rachel Wainwright | [email protected]. Senast ändrad: 2023-12-15 07:41

Taspir: bruksanvisning och recensioner

1. Släpp form och komposition
2. Farmakologiska egenskaper
3. Indikationer för användning
4. Kontraindikationer
5. Metod för applicering och dosering
6. Biverkningar
7. Överdosering
8. Särskilda instruktioner
9. Applicering under graviditet och amning
10. Användning i barndomen
11. Vid nedsatt njurfunktion
12. För kränkningar av leverfunktionen
13. Läkemedelsinteraktioner
14. Analoger
15. Lagringsvillkor
16. Villkor för utdelning från apotek
17. Recensioner
18. Pris på apotek

Latinskt namn: Taspir

ATX-kod: N02BA01

Aktiv ingrediens: acetylsalicylsyra (Acetylsalicylsyra)

Tillverkare: JSC "Tatkhimfarmpreparaty" (Ryssland)

Beskrivning och fotouppdatering: 2020-01-20

Taspir är ett icke-steroida antiinflammatoriskt läkemedel (NSAID).

Släpp form och komposition

Doseringsform - brusande tabletter: plattcylindriska, lätt porösa, vita, fasade, med en svag karakteristisk lukt eller ingen lukt alls (i en kartong, instruktioner för användning av Taspir och 1 polypropen- eller polymerpennfodral innehållande 10 tabletter).

Sammansättning för 1 tablett:

aktiv substans: acetylsalicylsyra (ASA) - 300 mg;
hjälpkomponenter: vattenfri citronsyra, natriumbikarbonat, laktos (mjölksocker), bärnstenssyra.

Farmakologiska egenskaper

Farmakodynamik

ASA - ett läkemedel från gruppen NSAID-antiinflammatoriska, smärtstillande, febernedsättande och hämmande trombocytaggregeringsverkan.

Verkningsmekanismen för ASA beror på dess förmåga att hämma aktiviteten av COX (cyklooxygenas), som är det huvudsakliga enzymet som är involverat i metabolismen av arakidonsyra, en föregångare till prostaglandiner som spelar en primär roll vid patogenesen av inflammation, feber och smärta. På grund av hämningen av COX-aktivitet i termoreguleringens centrum minskar innehållet av prostaglandiner (Pg), huvudsakligen PgE1, vilket bidrar till att hudkärlen expanderar och en ökad svettning, vilket resulterar i att kroppstemperaturen minskar.

Den smärtstillande aktiviteten hos ASA ger central och perifer verkan. Genom att undertrycka syntesen av tromboxan A2 i trombocyter minskar läkemedlet aggregering, minskar trombocytvidhäftning och, som ett resultat, trombbildning.

Användningen av ASA vid instabil angina pectoris minskar risken för hjärtinfarkt och dödlighet.

Taspir är effektivt vid primärt förebyggande av hjärt-kärlsjukdomar och sekundärt förebyggande av hjärtinfarkt. Att ta en daglig dos av ASA från 6000 mg hjälper till att undertrycka syntesen av protrombin i levern och öka protrombintiden.

Taspir ökar, liksom andra salicylater, fibrinolytisk aktivitet hos plasma, minskar innehållet av vitamin K-beroende koagulationsfaktorer (II, VII, IX och X). Vid kirurgiska ingrepp ökar blödningskomplikationer. Mot bakgrund av antikoagulantbehandling ökar risken för blödning.

I höga doser stör läkemedlet återabsorptionen av urinsyra i njurarna, vilket förbättrar utsöndringen.

På grund av blockeringen av COX-1 i magslemhinnan sker hämning av gastroskyddande prostaglandiner, på grund av detta är sårbildning i slemhinnan möjlig med efterföljande blödning.

Farmakokinetik

Efter att ha tagit Taspir internt absorberas ASA fullständigt, under vilket det genomgår systemisk eliminering i tarmväggen och i levern (deacetylering). Den absorberade delen av läkemedlet under inverkan av speciella esteraser hydrolyseras snabbt, därför är halveringstiden (T _1/2) inte mer än 20 minuter.

I kroppen cirkulerar ASA (75–90% associerat med albumin) och distribueras i vävnader i form av saljonen av salicylsyra, vars maximala T _1/2 är 2 timmar.

Serumnivåerna av läkemedlet är mycket varierande. Salicylater tränger lätt in i många vävnader och kroppsvätskor (inklusive synovial, spinal och peritoneal), samt genom moderkakan. De finns i små mängder i hjärnvävnad och bröstmjölk, i spårmängder i svett, galla och avföring.

Penetrering av ASA i ledhålan accelereras i närvaro av ödem och hyperemi, det saktar ner - med inflammation i den proliferativa fasen.

I fallet med acidos omvandlas det mesta av salicylsyra till icke-joniserad syra, som också tränger väl in i olika vävnader i kroppen, inklusive hjärnan.

ASA metaboliseras främst i levern, vilket resulterar i fyra metaboliter som finns i urin och många vävnader.

Det utsöndras främst genom aktiv utsöndring i njurarna: cirka 60% - oförändrad, resten - i form av metaboliter. Utsöndringen av det oförändrade läkemedlet beror på urinens pH: när det är alkaliserat ökar joniseringen av salicylater, deras reabsorption försämras och utsöndringen ökar signifikant.

Utsöndringshastigheten beror på vilken dos Taspir erhålls: när läkemedlet tas i låga doser är T _1/2 2-3 timmar, med en ökning av dosen kan denna period öka till 15-30 timmar.

Indikationer för användning

smärtsyndrom: migrän och huvudvärk (inklusive abstinenssymptom), tandvärk, ont i halsen, leder, muskler och rygg, smärtsam menstruation;
ökad kroppstemperatur (hos vuxna och ungdomar från 15 år): förkylning och andra infektiösa och inflammatoriska sjukdomar.

Kontraindikationer

Absolut:

förvärring av erosiva och ulcerösa skador i mag-tarmkanalen;
hemorragisk diates;
en kombination av bronkialastma, återkommande polypos i näsan och paranasala bihålor med ASA-intolerans;
barn under 12 år
ungdomar från 12 till 15 år med akuta luftvägssjukdomar orsakade av virusinfektioner [på grund av den höga risken för att utveckla Reyes syndrom (encefalopati, akut fettleversjukdom med efterföljande akut utveckling av leversvikt)];
I och III trimestrar av graviditeten;
amningsperiod;
samtidig användning av metotrexat i en veckodos på ≥ 15 mg;
överkänslighet mot någon komponent i Taspir eller andra NSAID.

Relativt (Taspir-tabletter används med extrem försiktighet):

magsår i magsäcken och tolvfingertarmen, inklusive i kronisk och återkommande sjukdomsförlopp, episoder av gastrointestinal blödning;
lever- och / eller njursvikt;
näsans polypos
hösnuva;
kronisk obstruktiv lungsjukdom;
bronkial astma;
drog allergi;
hyperurikemi;
gikt;
brist på glukos-6-fosfatdehydrogenas;
II graviditetens trimester;
samtidig användning av metotrexat i en veckodos på <15 mg;
samtidig antikoagulantbehandling.

Taspir, bruksanvisning: metod och dosering

Taspir är indicerat för oral administrering efter måltider. Omedelbart före användning ska tabletterna lösas upp i varmt vatten (½ - 1 glas vatten).

En engångsdos för vuxna och barn från 12 år är 1-2 tabletter (300-600 mg), i vissa fall är det möjligt att öka dosen till 3 tabletter (900 mg). Den högsta tillåtna dagliga dosen är 10 tabletter (3000 mg).

Frekvensen för att ta Taspir är i huvudsak 3-4 gånger med minst 4 timmars intervall. Överensstämmelse med dosregimen gör att du kan förhindra en kraftig ökning av kroppstemperaturen och minska smärtsyndromets intensitet.

Om inget annat föreskrivs av en läkare kan Taspir tas som ett bedövningsmedel i högst 5 dagar, som ett febernedsättande medel - upp till 3 dagar.

Bieffekter

från det hematopoetiska systemet: blödning (på grund av effekten av ASA på trombocytaggregering);
från matsmältningssystemet: halsbränna, illamående, buksmärta, kräkningar, erosiva och ulcerösa lesioner i mag-tarmkanalen (inklusive perforering), latenta eller uppenbara (tjärande avföring, kräkningar med blod) tecken på gastrointestinal blödning (kan leda till till järnbristanemi); i isolerade fall - ökad aktivitet av levertransaminaser;
från centrala nervsystemet: tinnitus, yrsel (främst på grund av överdos)
allergiska reaktioner: hudutslag, bronkospasm, anafylaktiskt ödem, anafylaktiska reaktioner.

Överdos

Eventuella symtom vid överdosering:

måttlig svårighetsgrad: huvudvärk, hörselnedsättning, tinnitus, yrsel, förvirring, illamående, kräkningar (när dosen av Taspir minskar försvinner dessa symtom);
svår: feber, svår hypoglykemi, metabolisk acidos, andningsalkalos, ketoacidos, hyperventilation, andningssvikt, kardiogen chock, koma.

Vid överdosering ska patienten läggas på sjukhus. Kräver magsköljning, intag av aktivt kol, återställande av syrabasbalansen. För att uppnå ett urin-pH i intervallet 7,5-8 utförs tvingad alkalisk diurese: plasmakoncentrationen av salicylat hos vuxna bör överstiga 500 mg / l (3,6 mmol / l), hos barn - 300 mg / l (2,2 mmol / l). Återbetalning av förlorad vätska krävs. För att ta bort Taspir från kroppen kan hemodialys utföras. Ytterligare behandling är symptomatisk.

speciella instruktioner

ASA kan orsaka överkänslighetsreaktioner, inklusive bronkospasm och en attack av bronkialastma. Riskgruppen inkluderar patienter med näspolyper, feber, kroniska bronkopulmonala sjukdomar, bronkialastma, en historia av allergier (allergisk rinit, hudutslag).

Taspir, genom att hämma trombocytaggregationen, ökar tendensen till blödning. Detta måste tas med i beräkningen när man planerar kirurgiska ingrepp, inklusive mindre ingrepp såsom tandutdragning. För att undvika blödningsrisk bör läkemedlet avbrytas 5-7 dagar före det planerade ingreppet. Du måste varna din läkare om att ta ASA.

Under terapiperioden rekommenderas att avstå från att dricka alkohol.

Vid behandling av kärlsjukdomar kan dosen ASA, beroende på omständigheterna, vara från 75 till 300 mg per dag.

Taspir minskar utsöndringen av urinsyra från kroppen, varför en akut giktattack kan utvecklas hos predisponerade patienter.

Vid långvarig behandling och / eller intag av Taspir i höga doser krävs medicinsk övervakning och regelbunden övervakning av hemoglobinnivåerna. Det rekommenderas också att genomföra ett allmänt blodprov och en undersökning av avföring för latent närvaro av blod.

Påverkan på förmågan att köra fordon och komplexa mekanismer

Det fanns ingen negativ effekt av komponenterna i Taspir-tabletter på förmågan att köra fordon och utföra potentiellt farligt arbete som kräver ökad uppmärksamhet och hög reaktionshastighet.

Applicering under graviditet och amning

ASA har en teratogen effekt: när den tas under graviditetens första trimester, orsakar den uppdelning av övre gommen, under tredje trimestern hämmar den arbetskraft, främjar för tidig tillslutning av ductus arteriosus i fostret, utveckling av lungkärl och högt blodtryck i lungcirkulationen. I detta avseende är Taspir kontraindicerat att använda. Under andra trimestern av graviditeten är undantag tillåtna när läkemedlet ordineras för strikta indikationer.

ASA tränger in i bröstmjölken, därför ökar risken för trombocytfunktion och därmed blödning hos ett spädbarn. Om behandling krävs under amning rekommenderas kvinnor att sluta amma.

Pediatrisk användning

Taspir är kontraindicerat hos barn under 12 år. Det används inte hos ungdomar 12-15 år med en virusinfektion på grund av risken för att utveckla Reyes syndrom, dess symtom är långvarig kräkningar, förstorad lever, akut encefalopati.

Med nedsatt njurfunktion

Taspir för njursvikt ska användas med extrem försiktighet.

För kränkningar av leverfunktionen

Taspir för leversvikt ska användas med extrem försiktighet.

Läkemedelsinteraktioner

myelotoxiska läkemedel: öka de hematotoxiska manifestationerna av ASA;
antacida innehållande magnesium och / eller aluminium: absorption av ASA saktar ner och försämras;
barbiturater, litiumsalter: deras koncentration i blodplasma ökar;
trombolytika, narkotiska analgetika, sulfonamider (inklusive co-trimoxazol), trombocytaggregationshämmare: deras effekter förbättras;
etanol: ökar sannolikheten för skador på slemhinnan i mag-tarmkanalen och blödningsrisken;
valproinsyra: dess toxicitet ökar;
ACE-hämmare (angiotensinkonverterande enzym): på grund av hämning av prostaglandiner minskar glomerulär filtrering, vilket minskar deras hypotensiva effekt;
systemiska kortikosteroider (glukokortikosteroider), med undantag av hydrokortison, som används för substitutionsbehandling för Addisons sjukdom: utsöndringen av salicylater ökar och som ett resultat minskar deras koncentration i blodet;
trombolytika: blödningsrisken ökar;
hypoglykemiska medel (inklusive insulin): deras effekt förstärks;
digoxin: dess renala utsöndring minskar, vilket leder till en ökad koncentration;
urikosuriska medel (till exempel bensbromaron): deras effektivitet minskar;
antikoagulantia (inklusive heparin): de kan förskjutas från sambandet med plasmaproteiner, risken för skador på slemhinnan i mag-tarmkanalen och blödning ökar;
metotrexat vid en veckodos på ≥ 15 mg: dess hemolytiska cytotoxicitet ökar (på grund av en minskning av njurclearance och utbyte av metotrexat med salicylater i samband med plasmaproteiner);
andra NSAID: det finns en synergistisk interaktion som ökar risken för magsår och blödning.

Analoger

Taspirs analoger är Alka-Prim, Algezir Ultra, Amelotex, Arcoxia, Aspicard, Aspirin, Aspirin Express, Atorica tabs, Acetylsalicylsyra, Bixitor, Brufen SR, Bystrumcaps, Dexalgin, Diclogen, Diclofeno, Zeprofennika, Kopalginet Lornoxicam, Medsikam, Nise, Nalgezin, Nurofen, Ortofen, Prolid, Rixia, Roucoxib-Routek, Simcoxib, SwissJet, Texared, Upsarin Upsa, Flamadex, Faspik, Celebrex, Etorelex, Etorikoxib och många andra.

Villkor för lagring

Förvara i en väl tillsluten behållare utom räckhåll för barn vid temperaturer upp till 25 ° C.

Hållbarhet är 2 år.

Villkor för utdelning från apotek

Finns utan recept.

Recensioner om Taspir

Enligt recensioner är Taspir en snabbverkande och effektiv acetylsalicylsyra i form av brusetabletter. Läkemedlet lindrar smärtsyndrom perfekt, inklusive baksmälla huvudvärk, och minskar feber. En ytterligare fördel är den låga kostnaden för läkemedlet i denna doseringsform jämfört med många annonserade analoger.

Trots läkemedlets goda tolerans rekommenderar många användare att inte glömma att den aktiva substansen Taspir tillhör gruppen NSAID som har en negativ effekt på mag-tarmkanalen, så läkemedlet bör användas med försiktighet.

Pris för Taspir på apotek

Beroende på apotekskedjan är priset på Taspir i form av 300 mg brusetabletter cirka 91-100 rubel. för 10 st. förpackade.

Anna Kozlova Medicinsk journalist Om författaren

Utbildning: Rostov State Medical University, specialitet "Allmän medicin".

Information om läkemedlet är generaliserat, tillhandahålls endast i informationssyfte och ersätter inte de officiella instruktionerna. Självmedicinering är hälsofarligt!