Atimos
Användningsinstruktioner:
- 1. Släpp form och komposition
- 2. Indikationer för användning
- 3. Kontraindikationer
- 4. Metod för applicering och dosering
- 5. Biverkningar
- 6. Särskilda instruktioner
- 7. Läkemedelsinteraktioner
- 8. Villkor för lagring
Atimos är en bronkodilaterande läkemedel, en selektiv agonist av p 2 -adrenerga receptorer med låg affinitet för P 1 adrenerga receptorer.
Släpp form och komposition
Atimos produceras i form av en doserad aerosol för inandning, som är en färglös eller något gul genomskinlig lösning (100 eller 120 doser i aluminiumburkar med en inhalator, en burk i en kartong).
Sammansättning av 1 dos aerosol:
- aktiv substans: formoterolfumarat - 12 mcg;
- hjälpkomponenter: saltsyra, etanol, norfluran (1,1,1,2-tetrafluoretan).
Indikationer för användning
Atimos används för att behandla och förebygga bronkospasm orsakad av kall luft, motion eller allergener, liksom bronkospasm hos patienter med bronkialastma.
Läkemedlet ordineras också för behandling och förebyggande av bronkial obstruktion hos personer med kronisk obstruktiv lungsjukdom.
Kontraindikationer
Absolut:
- amningsperiod;
- barn under 12 år (eftersom säkerheten och effekten av läkemedlet hos barn under 12 år inte har fastställts);
- överkänslighet mot läkemedlets huvud- eller hjälpkomponenter.
Relativ (Atimos används med försiktighet):
- brott mot hjärtrytmen
- hjärtiskemi;
- atrioventrikulärt block III-grad;
- kronisk hjärtsvikt (dekompensationsstadium);
- hypertrofisk obstruktiv kardiomyopati;
- förvärring av förloppet av arteriell hypertoni;
- idiopatisk subortisk stenos;
- ocklusiva kärlsjukdomar, särskilt av aterosklerotisk karaktär;
- Medfödd eller läkemedelsinducerad förlängning av QT-intervallet (QT c > 0,44 sekunder);
- hyperplasi i prostata;
- tyrotoxicos;
- eldfast diabetes mellitus;
- feokromocytom;
- glaukom;
- graviditet.
Administreringssätt och dosering
Aerosol Atimos är avsett för inandning hos vuxna patienter och ungdomar över 12 år.
Rekommenderade doser:
- bronkialastma: 1 dos (12 mcg) två gånger om dagen (morgon och kväll). Vid behov kan dosen fördubblas för att lindra symtomen (24 mcg på morgonen, 24 mcg på kvällen). Om ett sådant behov uppstår mer än 2 dagar i veckan, indikerar detta en förvärring av astma. I detta fall måste du rådfråga en läkare som kommer att granska den föreskrivna behandlingen. Den maximala dagliga dosen är 48 μg (4 doser);
- förebyggande av bronkospasm orsakad av träning eller kontakt med ett allergen: 15 minuter före provokation i en mängd av 12 μg (1 dos). Personer med allvarliga former av bronkialastma kan behöva 2 inhalationsdoser (24 μg);
- kronisk obstruktiv lungsjukdom (Atimos används hos patienter över 18 år): 1-2 doser (12-24 μg) två gånger om dagen. Den maximala dagliga dosen är 48 mcg, en singeldos är 24 mcg.
Före den första sprutningen, liksom om inhalatorn inte har använts på tre dagar eller mer, efter att du tagit bort skyddskåpan från munstycket, bör du göra en testpress och spruta läkemedlet i luften för att säkerställa att inhalatorn fungerar korrekt.
Ta sedan munstycket i munnen och spänn fast det med läpparna, andas ut genom näsan. Andas sedan långsamt och djupt, samtidigt som du trycker på slutet av burken. Efter inandning måste du hålla andan så länge som möjligt.
Det rekommenderas att skölja munstycket med varmt vatten eftersom det blir smutsigt.
Hos barn används Atimos under övervakning av vuxna. För att förhindra inandning genom näsan under inandning kan barnets näsborrar klämmas med tummen och pekfingret.
Bieffekter
- matsmältningssystemet: muntorrhet, smakförändring, illamående
- andningsorgan: hosta, paradoxal bronkospasm, andfåddhet, förvärring av bronkialastma;
- hjärt-kärlsystemet: hjärtklappning, minskat blodtryck, takyarytmi, takykardi, angina pectoris, hjärtarytmier, förlängning av QTc-intervallet;
- lymfsystemet och blod: trombocytopeni;
- centrala och perifera nervsystemet: huvudvärk, ångest, sömnlöshet, yrsel, nervositet, ångest, agitation, sömnstörningar, agitation, hallucinationer, beteendestörningar;
- muskuloskeletala systemet: tremor, muskelkramper, muskelsmärta;
- metabolism och näring: hyperglykemi, hypokalemi;
- urinvägar: nefrit;
- hud och subkutan vävnad: ökad svettning, utslag;
- laboratorieparametrar: en ökning av koncentrationen av insulin, glycerin, fria fettsyror och ketonkroppar i blodet;
- allergiska reaktioner: urtikaria, klåda, angioödem, exantem;
- lokala reaktioner: irritation av orofarynx;
- andra reaktioner: svaghet.
Med strikt överensstämmelse med doseringsregimen minskar sannolikheten för biverkningar avsevärt.
speciella instruktioner
Vid förskrivning av läkemedlet Atimos bör behovet av antiinflammatorisk behandling bedömas, eftersom patienter med bronkialastma systematiskt ska förskrivas antiinflammatoriska läkemedel med systematisk användning av inhalerade adrenomimetika.
Atimos är inte avsett för lindring av akuta attacker av bronkialastma. I detta fall bör kortverkande beta 2- adrenomimetika användas.
Vid behandling av bronkialastma ska läkemedlet endast användas som ett ytterligare medel för inhalerade glukokortikosteroider. När du lägger till det i behandlingsregimen bör du inte avbryta eller ändra dosen glukokortikosteroider som används.
Om symtomen på sjukdomen kvarstår eller intensifieras, liksom i fallet med läkemedlets Atimos oförmåga att effektivt försvaga dem, kan vi prata om förvärringen av den underliggande sjukdomens förlopp, vilket kräver behovet av att revidera behandlingen.
Med utvecklingen av paradoxal bronkospasm bör läkemedlet omedelbart avbrytas och alternativ behandling bör ordineras.
Etanolhalten i beredningen är obetydlig - mindre än 100 mg per en inhalationsdos.
När du använder Atimos för icke-terapeutiska ändamål orsakas en dopningseffekt och under ett dopningstest kommer reaktionen att vara positiv.
På grund av risken för biverkningar från nervsystemet (yrsel, skakningar, hallucinationer) under behandlingen måste man vara försiktig när man kör eller arbetar med andra potentiellt farliga mekanismer.
Läkemedelsinteraktioner
Vid samtidig användning med klass IA antiarytmiska läkemedel (disopyramid, kinidin, novokainamid) och klass III (amiodaron, sotalol), antihistaminer, tricykliska antidepressiva medel, pentamidin, vankomycin, bepridil, fenotiaziner, monoaminoxidashämmare och eventuellt intravenös sultopricanthromin förlänga QT-intervallet och öka risken för ventrikulära arytmier.
Andra adrenerga läkemedel kan förvärra biverkningarna av Atimos.
Samtidig administrering med glukokortikosteroider, diuretika eller xantiner kan leda till en ökning av den potentiella hypokalemiska effekten av beta 2- adrenomimetika.
Atimos rekommenderas inte för samtidig användning med betablockerare (inklusive ögondroppar), eftersom de kan minska dess effekt.
Eftersom läkemedlet innehåller etanol är det möjligt för en interaktion att inträffa hos personer med överkänslighet som tar metronidazol eller disulfiram.
Villkor för lagring
Förvaras åtskilt från direkt solljus och värmeenheter vid en temperatur på 2-8 ° C. Aerosolen får inte frysas. Förvaras oåtkomligt för barn. Hållbarheten är 1,5 år.
Aerosolen kan inte punkteras, kastas i eld (inte ens efter användning) eller utsättas för höga temperaturer. Läkemedlet måste användas inom 3 månader efter första användningen.
Information om läkemedlet är generaliserat, tillhandahålls endast i informationssyfte och ersätter inte de officiella instruktionerna. Självmedicinering är hälsofarligt!
