Budoster
Användningsinstruktioner:
- 1. Släpp form och komposition
- 2. Indikationer för användning
- 3. Kontraindikationer
- 4. Metod för applicering och dosering
- 5. Biverkningar
- 6. Särskilda instruktioner
- 7. Läkemedelsinteraktioner
- 8. Analoger
- 9. Villkor för lagring
- 10. Villkor för utdelning från apotek
Priser i onlineapotek:
från 645 gnugga.
köpa
Budoster är ett glukokortikosteroidmedel (GCS) för lokal användning.
Släpp form och komposition
Doseringsform - doserad nässpray: en homogen suspension av vit eller nästan vit färg (200 doser i mörka glasflaskor utrustade med en doseringsventil, 1 injektionsflaska i en kartong).
Aktiv substans: budesonid, i 1 dos - 50 mcg.
Hjälpkomponenter: avicel (mikrokristallin cellulosa och natriumkarmellos i förhållandet 9: 1), saltsyra, dinatriumedetat, polysorbat 80, kaliumsorbat, dextros, renat vatten.
Indikationer för användning
- vasomotorisk rinit;
- säsongsbetonad och året runt allergisk rinit (behandling och förebyggande);
- näspolyper.
Kontraindikationer
Absolut:
- lungtuberkulos i aktiv form;
- virus-, bakterie- och svampinfektioner i luftvägarna;
- barn under 6 år
- amningsperiod;
- överkänslighet mot någon del av läkemedlet.
Relativ:
- tuberkulos;
- nyligen skadade näsan
- nyligen nasal kirurgi;
- graviditet.
Administreringssätt och dosering
Budoster administreras intranasalt.
För vuxna och barn från 6 år: initialdosen är 100 mcg i varje näsborre 2 gånger om dagen, underhållsdosen är 100 mcg i varje nasal passage 1 gång om dagen (på morgonen) eller 50 mcg 2 gånger om dagen (på morgonen och på kvällen). Underhållsdosen bestäms individuellt, men det bör vara den minsta effektiva dosen för att eliminera symtomen på rinit.
Maximalt tillåtna doser: enstaka - 200 mcg (100 mcg i varje näspassage), dagligen - 400 mcg.
Effekten av att använda en nässpray utvecklas på 5-7 dagar. Behandlingstiden bör inte överstiga 3 månader.
Om nästa dos missas ska dosen tas så snart som möjligt, men inte mindre än 1 timme före nästa dos.
Barn ska administrera läkemedlet under vuxen vägledning.
Bieffekter
- lokala reaktioner: möjligen - bildning av skorpor på nässlemhinnan, brännande känsla; i början av behandlingen - rinorré, excoriering (dessa reaktioner är vanligtvis kortlivade); ofta (> 1/100 - 1/1000 - <1/100) - epistaxis; med långvarig behandling - candidiasis i slemhinnan i näshålan och svalget;
- från matsmältningssystemet: sällan (> 1/10 000 - <1/1000) - illamående, gastralgi, kräkningar;
- från det kardiovaskulära systemet: mycket sällan (<1/10 000, inklusive isolerade fall) - hjärtklappning;
- från nervsystemet: sällan - dåsighet, yrsel, huvudvärk, myalgi;
- från bindväv och muskuloskeletal vävnad: sällan - myalgi;
- från andningsorganen: mycket sällan - nästäppa, hosta;
- andra: sällan - allergiska reaktioner (inklusive utslag, dermatit, urtikaria); vid användning av läkemedlet i höga doser - systemiska biverkningar (inklusive tillväxthämning hos barn och ungdomar, hämning av binjurefunktionen, grå starr, glaukom, symtom på hyperkortisolism, minskad benmineraldensitet).
speciella instruktioner
För att uppnå en uttalad terapeutisk effekt vid allergisk rinit rekommenderas att du använder läkemedlet regelbundet.
Om svårighetsgraden av symtomen på sjukdomen inte minskar inom 3 månader efter behandlingen, bör Budoster avbrytas.
Vid långvarig terapi är det nödvändigt att regelbundet bedöma tillståndet i nässlemhinnan.
På grund av det faktum att GCS kan orsaka tillväxthämning hos barn med långvarig behandling är det värt att utföra dynamisk tillväxtkontroll. Om det uppstår en avmattning i utvecklingen bör behandlingsregimen ses över (det rekommenderas att minska dosen till ett minimum som kan kontrollera symtomen på sjukdomen).
Försiktighet bör iakttas vid administrering av nässprayen för att undvika ögonkontakt.
När en patient överförs från systemiska glukokortikosteroider till Budoster finns det en risk för binjursvikt, och därför bör patientens tillstånd övervakas under denna period. Det är nödvändigt att avbryta det systemiska läkemedlet gradvis och minska dosen tills funktionen av hypotalamus-hypofys-binjuresystemet normaliseras. Hos vissa patienter, under dosreduceringsfasen, kan abstinenssymptom utvecklas, såsom apati, smärta i leder och / eller muskler, depression. Om sådana fenomen uppträder rekommenderas det att tillfälligt öka dosen av systemiska kortikosteroider och därefter minska dosen i långsammare takt.
Budoster påverkar inte reaktionshastigheten och koncentrationsförmågan.
Läkemedelsinteraktioner
Östrogener, metandienon, ketokonazol och andra kraftfulla hämmare av isoenzymet CYP3A4 kan öka effekten av budesonid, rifampicin, fenobarbital och fenytoin - minska läkemedlets effektivitet.
Analoger
Tafen Nazal är en analog av Budoster.
Villkor för lagring
Förvaras utom räckhåll för barn vid temperaturer upp till 25 ° C. Undvik frysning.
Hållbarhet - 2 år efter flaskans första öppning - 3 månader.
Villkor för utdelning från apotek
Tilldelas på recept.
Budoster: priser på onlineapotek
|
Läkemedelsnamn Pris Apotek |
|
Budoster 100 mikrogram / dos nässpray doserad 10 ml 1 st. 645 RUB köpa |
Information om läkemedlet är generaliserat, tillhandahålls endast i informationssyfte och ersätter inte de officiella instruktionerna. Självmedicinering är hälsofarligt!
